MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 959 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом

Flavonoids reduces lipopolysaccharide-induced release of inflammatory mediators in human bronchial epithelial cells: Structure-activity relationship.

Flavonoids are polyphenolic compounds that are widely present in food and Chinese medicine. The aim of the present study was to identify the flavonoids with anti-inflammatory effects in the airway; and to determine the role of anti-oxidant and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in the anti-inflammatory effect. Human bronchial epithelial BEAS-2B cells were exposed to bacterial endotoxin lipopolysaccharide (LPS) in the absence or presence of different flavonoids, which are categorized according to their chemical structures in seven subclasses [anthocyanidins, chalcones, flavanes, flavanones,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31610186Открыть статью

Possible involvement of superoxide anion in the induction of cyanide-resistant respiration in Hansenula anomala.

A chemiluminescence study showed that Qi site inhibitors such as antimycin A induce O2- generation in respiring cyanide-sensitive mitochondria from the yeast, Hansenula anomala. The O2- generation was suppressed by radical scavengers such as flavone, butylated hydroxyanisole, and Co0. Induction of cyanide-resistant respiration in H. anomala cells by Qi site inhibitors was also inhibited by these radical scavengers. Furthermore, antimycin A-induced synthesis of the mitochondrial 36-kDa protein, which is thought to be the alternative oxidase functional in the cyanide-resistant respiratory pathwa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1318225Открыть статью

Antigenotoxic and antioxidant effects of the Mongolian medicinal plant Leptopyrum fumarioides (L): an in vitro study.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Leptopyrum fumarioides has been used in the traditional medicine of Mongolia for the treatment of various diseases, including drug intoxications. However, since there is only sparse information about its chemistry, active components, and pharmacological and toxicological effects, the major aim of the present study employing mouse lymphoma cells was to evaluate the genotoxic and antigenotoxic/antioxidative effects of extracts and components isolated from this plant. MATERIAL AND METHODS: A crude methanol extract was separated into three different sub-extracts: d

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24928829Открыть статью

Antiproliferative activity of three methoxylated flavonoids isolated from Zeyheria montana Mart. (Bignoniaceae) leaves.

The present study isolated three major active flavonoids, two flavones named 4',5,7-trimethoxy-luteolin (1) and 6-hydroxy-5,7-dimethoxyflavone (2) and the flavanone 5-hydroxy-6,7-dimethoxyflavanone (3) from Zeyheria montana dichloromethane leaf extract. Isolation and purification were conducted with the application of column chromatography and structures were assigned by spectral analysis. All compounds were evaluated for cytotoxic activities against human tumor cell lines UACC-62 (melanoma), MCF-7 (breast), NCI-ADR/RES (breast expressing phenotype multiple drug resistance), 786-0 (renal), NCI

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21351299Открыть статью

Synthesis and antihepatotoxic activity of some heterocyclic compounds containing the 1,4-dioxane ring system.

Silymarin isolated from Silybum marianum is a mixture of three isomers, silybin (1), silydianin (2) and silychristin (3). Silybin is the most active antihepatotoxic agent, and contains a 1,4-dioxane ring in addition to a flavonoid moiety. Based on the skeleton of silybin, we prepared some flavones and coumarins containing the 1,4-dioxane ring system and evaluated them for antihepatotoxic activity against carbon tetrachloride induced hepatotoxicity in albino rats. The degree of protection was determined by measuring biochemical parameters such as serum glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT),

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12685811Открыть статью

Synthesis and antiviral activity of 7-O-(omega-substituted)-alkyl-3-O-methylquercetin derivatives.

3',4'-Di-O-benzyl-3-O-methylquercetin (2), the precursor in the synthesis of an important antivirally active flavone 3-O-methylquercetin (1), was regioselectively alkylated at the 7-OH position by a series of 1,omega-dihaloalkanes and omega-bromoalkanols. Dimerization of the flavone had to be avoided by applying strict reaction conditions. Subsequent debenzylation was carried out by catalytic transfer hydrogenolysis, affording quantitatively the 7-O-(omega-haloalkyl)-3-O-methylquercetin (11-14) and 7-O-(omega-hydroxyalkyl)-3-O-methylquercetin derivatives (15, 16). All compounds were tested for

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9741060Открыть статью

Flavonoids from Ericameria nauseosa inhibiting PI3K/AKT pathway in human melanoma cells.

The PI3K/AKT and MAPK/ERK pathways are frequently mutated in metastatic melanoma. In a screen of over 2500 plant extracts, the dichloromethane extract of Ericameria nauseosa significantly inhibited oncogenic activity of AKT in MM121224 human melanoma cells. This extract was analyzed by analytical HPLC, and the column effluent was fractionated and tested for activity to generate the so-called HPLC-based activity profile. Compounds eluting within active time-windows of the chromatogram were subsequently isolated in a larger scale to afford 11 flavones (1-11), four flavanones (12-15), two diterpe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36265310Открыть статью

Two compounds from allelopathic rice accession and their inhibitory activity on weeds and fungal pathogens.

A flavone (5,7,4'-trihydroxy-3',5'-dimethoxyflavone), a cyclohexenone (3-isopropyl-5-acetoxycyclohexene-2-one-1) and a liquid mixture of low polarity, containing long-chain and cyclic hydrocarbons, were isolated from leaves of allelopathic rice accession PI 312777 using column chromatography. Their structures and constituents were identified by means of HR-MS, NMR and GC/MS analyses, respectively. Bioassays showed that both the flavone and cyclohexenone significantly inhibited the growth of weeds Echinochloa crus-galli, Cyperus difformis and Cyperus iris, and the spore germination of fungal pa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15110693Открыть статью

Flavonoids of Lonchocarpus montanus A.M.G. Azevedo and biological activity.

The analysis of root extracts from Lonchocarpus montanus A.M.G. Azevedo resulted in the isolation of twenty three compounds chiefly flavonoids of which five (four flavonoids and one benzophenone) are described for the first time. The molecular structures of the new compounds (1-5) were determined through spectral analysis (UV, IR, MS and NMR) as being: 2'-hydroxy-8-(alpha,alpha-dimethylallyl)-2", 2"-dimethylpyrano-(5",6":3',4')-dibenzoylmethane (1), 2'-methoxy-8-(alpha,alpha-dimethylallyl)-2", 2"-dimethylpyrano-(5",6":3',4')-dibenzoylmethane (2), 4'-methoxy-2",2"-dimethylpyrano-(5",6":8,7)-fla

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17768528Открыть статью

Pharmaceutical quality of different Ginkgo biloba brands.

Ginkgo biloba-containing brands are one of the top sellers within the growing market for herbal remedies in many European countries as well as in the USA. In the consumers' interest, these brands should feature a certain quality and should be transparent in quality claims. In this investigation, a variety of products on the USA market was studied with respect to pharmaceutical quality, such as quantity of constituents and in-vitro dissolution. In terms of the content of active substances, flavone glycosides ranged from 24% to 36% and terpene lactones from 4% to 11%. With ginkgolic acids, there

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12005361Открыть статью

Microwave treatment modulates in vitro dynamic gastrointestinal migration of sorghum polyphenols and influences gut microbiota metabolism.

Gastrointestinal digestion is indispensable for the utilization of polyphenols from the diet. Polyphenol migration in the gastrointestinal tract, potential antioxidant activity, colonic accumulation, and regulation of short-chain fatty acids (SCFAs) by polyphenols were systematically explored in steamed sorghum (NorS) and microwaved steamed-sorghum (Mic-S). Relatively rapid gastric emptying and fragmented chyme of Mic-S liberated higher polyphenols (8.06 mg GAE/g DW) and antioxidant activity in the intestinal supernatant. Compared with the stomach, the bioaccessibility of intestinal polyphenol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41174377Открыть статью

Interactions of isoflavones and other plant derived estrogens with estrogen receptors for prevention and treatment of breast cancer-considerations concerning related efficacy and safety.

Phytoestrogens are natural endocrine disruptors that interfere with estrogenic pathways. They insert directly within the hormone-binding domain of ERα and β, with a preference for the β isoform of which the concentration predominates in the normal mammary epithelium. Since ERβ antagonizes the growth promoting effect of ERα, which is mainly expressed in estrogen-sensitive tumor cells, a potential protective action against breast cancer incidence has been ascribed to phytoestrogens. The fact that Asian women living in far-east countries who consume isoflavone-rich food are less subjected to brea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23274118Открыть статью

Apigenin: a promising molecule for cancer prevention.

Apigenin, a naturally occurring plant flavone, abundantly present in common fruits and vegetables, is recognized as a bioactive flavonoid shown to possess anti-inflammatory, antioxidant and anticancer properties. Epidemiologic studies suggest that a diet rich in flavones is related to a decreased risk of certain cancers, particularly cancers of the breast, digestive tract, skin, prostate and certain hematological malignancies. It has been suggested that apigenin may be protective in other diseases that are affected by oxidative process, such as cardiovascular and neurological disorders, althou

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20306120Открыть статью

Antifilarial activity in vitro and in vivo of some flavonoids tested against Brugia malayi.

We evaluated the antifilarial activity of 6 flavonoids against the human lymphatic filarial parasite Brugia malayi using an in vitro motility assay with adult worms and microfilariae, a biochemical test for viability (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5 diphenyltetrazolium bromide (MTT)-reduction assay), and two animal models, Meriones unguiculatus (implanted adult worms) and Mastomys coucha (natural infections). In vitro, naringenin and hesperetin killed the adult worms and inhibited (>60%) MTT-reduction at 7.8 and 31.2 μg/ml concentration, respectively. Microfilariae (mf) were killed at 250-500

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20609356Открыть статью

Antimicrobial activity of new glycoside derivatives of chloroflavones obtained by fungal biotransformation.

Chlorinated flavonoids represent a unique subclass of flavonoids with chlorine substituents. The incorporation of chlorine atoms and glucosyl moieties may influence their bioavailability, bioactivity, and pharmacological potential. In this study, 2'-chloroflavone, 3'-chloroflavone, 4'-chloroflavone, and 6-chloroflavone were synthesized and biotransformed using entomopathogenic fungi cultures (Isaria fumosorosea KCH J2 and Beauveria bassiana KCH J1.5) to obtain novel glycosylated derivatives. Pharmacokinetic properties and drug-likeness were predicted using cheminformatics tools. Antimicrobial

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40670521Открыть статью

Lipoxygenase Inhibitory Activity and Prostate Cancer Cytotoxicity of In Situ- and In Vitro-Cultivated Balkan Endemic Sideritis scardica Griseb.

Sideritis scardica Griseb., a Balkan endemic species traditionally used for respiratory conditions and wound-healing, was investigated for its 15-lipoxygenase (15-LOX) inhibitory and cytotoxic activities in relation to its phenolic composition. Aerial parts from the wild-collected and in vitro-cultivated plant were successively extracted with hexane, chloroform, and methanol and the methanol extract was further fractionated into ethyl acetate, butanol, and water fractions. This study presents the first combined evaluation of LOX inhibition and cytotoxicity against prostate cell lines WPMY-1 (n

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41225814Открыть статью

HPLC/ESI-MS Characterization of Phenolic Compounds from Cnicus benedictus L. Roots: A Study of Antioxidant, Antibacterial, Anti-Inflammatory, and Anti-Alzheimer's Activity.

The phenolic composition of Cnicus benedictus roots from four Algerian regions was investigated. Extractions were performed in both hydro-methanolic (30 : 70, v/v) and hydro-ethanolic (30 : 70, v/v) solvents. Their efficiency was determined in terms of the qualitative and quantitative composition in phenolic compounds by HPLC-LC/MS of the different extracts isolated from C. Benedictus roots. Cnicus benedictus roots extract have been characterized by high content of phenolic compounds, where the trans chalcone, 2,3-dihydro flavone, 3-hydroxy flavone and cinnamic acid constitute the major compon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37997548Открыть статью

Morusin and mulberrin extend the lifespans of yeast and C. elegans via suppressing nutrient-sensing pathways.

Compounds with lifespan extension activity are rare, although increasing research efforts have been invested in this field to find ways to extend healthy lifespan. By applying a yeast-based high-throughput assay to identify the chronological lifespan extension activity of mulberry extracts rapidly, we demonstrated that a group of prenylated flavones, particularly morusin and mulberrin, could extend the chronological lifespan of budding yeast via a nutrient-dependent regime by at least partially targeting SCH9. Their antiaging activity could be extended to C. elegans by promoting its longevity,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36462128Открыть статью

Herbs and Medicinal Plants in Jordan.

BACKGROUND: The presence of phenolic acids in edible products for human consumption is considered in relation to the production of odorant substances, with a variety of different aromas. OBJECTIVE: Phenolic substances anthocyanidins, anthocyanins, flavanols, flavones and isoflavones, flavones, flavonols, etc. - are extremely interesting as flavor additives, anti-aging or maturing agents, and color and aroma enhancers. METHOD: The connection between flavoring properties on one hand and the presence of phenolic compounds on the other can be discussed in terms of food acceptance by consumers, e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33241339Открыть статью

Components of protocyanin, a blue pigment from the blue flowers of Centaurea cyanus.

The components involved in the formation of protocyanin, a stable blue complex pigment from the blue cornflower, Centaurea cyanus, were investigated. Reconstruction experiments using highly purified anthocyanin [centaurocyanin, cyanidin 3-O-(6-O-succinylglucoside)-5-O-glucoside], flavone glycoside [apigenin 7-O-glucuronide-4'-O-(6-O-malonylglucoside)] and metals, Fe and Mg, showed the presence of another factor essential for the formation of protocyanin. The unknown factor was revealed to be Ca. Reconstructed protocyanin using anthocyanin, flavone, Fe, Mg, and Ca was identical with protocyanin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16005311Открыть статью