Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1030 публикаций
Поиск: 166 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
In recent years, the potential to associate donor (from DNA results) with specific cell types (based on RNA analysis) using single nucleotide polymorphisms (SNPs) has been explored and recognized as a major advancement in forensic RNA typing. This method relies on SNPs in transcribed regions of body fluid-specific mRNA to link a cell type to a specific donor, whose presence is inferred from conventional forensic DNA typing. While the approach is promising, discrepancies frequently arise between the DNA and RNA-SNP data, primarily due to allelic dropout of RNA alleles. Understanding the mechani
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In recent years, several publications have demonstrated the interest and the usefulness of pharmacogenetics in forensic toxicology. However, this approach remains namely focused on DNA-based phenotype, which may potentially lead to misinterpretation. Other determinants such as co-medication or physiological parameters may also impact the phenotype. This article aims to highlight the importance of considering such determinants in forensic toxicology, through the original case of a heroin-related fatality.
METHOD: Ethanol concentration determination and toxicological screening were per
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary purpose of polymerase chain reaction (PCR) is to rapidly make many copies of a specific region of DNA or RNA so that it can be adequately detected, often by agarose gel electrophoresis. PCR is routinely used to amplify, modify, and clone genes for expression studies. There are many other applications for PCR, including paternity testing, biological relationships, mouse genotyping, diagnosing genetic diseases, forensics, and finding bacteria and viruses.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study investigates the inheritability of lip print and fingerprint patterns among family members, thereby to enhance forensic identification methods and contribute to genetic research on human traits.
MATERIAL AND METHODS: The study was initiated after obtaining institutional human ethical clearance. The sample comprised of 213 participants from 57 families, the research analysed the correlation between lip and fingerprint patterns, focusing on gender differences and inheritance of lip and finger patterns among the family members. The Chi-square test was used to find the association
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polymorphism can cause variation in tramadol (TR) pharmacokinetic characteristics and the expected clinical response. In forensic toxicology, the data about parent and metabolite concentrations (MRs; metabolic ratios) could facilitate to determine the cause of death and to assess time between drug intake and death. In this study, the aim was to investigate if UGT1A8, UGT2B7, ABCC2, and SLC22A1 genotyping can facilitate interpretation by investigating the frequency of UGT1A8, UGT2B7, ABCC2, and SLC22A1 genotypes in forensic autopsy cases positive for TR and to assess whether there is a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calculating the immersion time at sea of human skeletal remains is a challenge for forensic investigations and the answer to this question would solve many court cases in the shortest possible time. Remains in water create profound structural changes due to countless variables that lead to difficulties in interpretation during investigations.
CASE REPORT: In this paper, two forensic cases found at sea were analysed, Case A, an extensively skeletonised corpse, and Case B, an isolated, intact foot with soft tissue, both found only 9 km away from the shores of the Tyrrhenian Sea (Sou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bi-allelic pathogenic variants in MYBPC3 cause a rare and lethal neonatal form of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) that often evades detection during routine prenatal screening. We report a comprehensive investigation of such a case to highlight the clinical utility of postmortem molecular diagnosis.
METHODS: A two-month-old infant died from sudden-onset acute heart failure. We performed a full forensic autopsy with detailed histological examination and conducted trio-based whole-exome sequencing (WES) on the proband and parents to identify the genetic etiology.
RESULTS: Postm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before the anthrax letter attacks of 2001, the developing field of microbial forensics relied on microbial genotyping schemes based on a small portion of a genome sequence. Amerithrax, the investigation into the anthrax letter attacks, applied high-resolution whole-genome sequencing and comparative genomics to identify key genetic features of the letters' Bacillus anthracis Ames strain. During systematic microbiological analysis of the spore material from the letters, we identified a number of morphological variants based on phenotypic characteristics and the ability to sporulate. The genomes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death (SCD) in individuals ≤35 years remains a major challenge for cardiology and forensic medicine, often affecting subjects without prior symptoms. At the same time, the consumption of energy drinks (EDs) and the medical or non-medical use of cognitive enhancers or "smart drugs" (SDs), including methylphenidate, amphetamine derivatives, and modafinil, has increased markedly among adolescents, students, and athletes. This review integrates mechanistic, clinical, epidemiological, and forensic evidence to clarify the role of EDs and SDs as arrhythmogenic triggers, identify at-ris
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of an individual is the prime object in forensic case works both in civil or criminal situations like paternity/maternity disputes, sexual assaults, murder, mass disaster victims etc. STR analysis has already proved its potential to give accurate results. In addition to autosomal chromosomes, sex determination at many times is crucial in forensic situations, especially in situations like rape cases or in cases of missing persons. The chances of wrong interpretations may arise due to false detection (or non-detection) of STR fragments overall or only at amelogenin-specific fragme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of forensic casework, it is imperative to both establish a DNA profile from biological specimens and accurately identify the specific bodily fluid source. To achieve this, DNA methylation markers have been developed for the differentiation of blood, semen, vaginal epithelial secretions, and saliva samples. Saliva, alternatively referred to as oral fluid, is recognized for its heterogeneous cellular composition, characterized by a mixture of epithelial, leukocytic, and bacterial cells. Consequently, our research has revealed variations in methylation percentages that correlate wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper illustrates a difficult case of personal identification of the remains of two construction workers, severely charred and calcined because of very high temperatures caused by an explosion of a high pressure gas pipeline. In both cases, genetic and odontological examinations were conducted for the purpose of victim identification. Genetic tests made it possible to identify the remains of one of the casualties. In the other case, however, identification was impossible on account of complete destruction of the victim's genetic material, which is typical of long-term exposure to extremely
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-glycoprotein (P-gp), encoded by the ABCB1/MDR1 gene, is a drug transporter at the blood-brain barrier. Several polymorphisms in the ABCB1 gene are known to affect the activity and/or expression of P-gp, thereby influencing the treatment response and toxicity of P-gp substrates like citalopram and venlafaxine. In this study, we aimed to investigate the frequency of ABCB1 genotypes in forensic autopsy cases involving these two antidepressants. Further, the distribution of ABCB1 genotypes in deaths related to intoxication was compared to cases not associated to drug intoxication. The study incl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 related "quorum deaths" may conceal fatal angioedema/anaphylaxis that is misclassified as primary respiratory failure or cardiac arrest, particularly when urticaria or an identifiable allergen is absent. We propose an expanded diagnostic and forensic framework in which SARS-CoV-2-associated endothelial injury converges with mast cell activation disorders and complement system maladaptation, producing a self-amplifying mast cell-endothelium-complement axis capable of terminal vascular collapse without prominent systemic inflammation. To reduce diagnostic indeterminacy and improve cause
Письмо в редакциюОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 1980s, my research career begun with microbial DNA diagnostics at Orion Pharmaceutica in Helsinki, Finland, where I was part of an innovative team that developed novel methods based on the polymerase chain reaction (PCR) and the biotin-avidin interaction. One of our key achievements during this time was the invention of the solid-phase minisequencing method for genotyping single nucleotide polymorphisms (SNPs). In the 1990s, I shifted focus to human genetics, investigating mutations of the 'Finnish disease heritage'. During this period, I also developed quantitative methods using PCR an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene technology offers new potentialities for medicine in the diagnosis, treatment and also prevention of disease. DNA diagnostic procedures are already a cornerstone of genetic counselling. The number of mutated genes identified and, as a consequence, the number of disorders diagnosable with a molecular genetic approach, is steadily increasing. Since a given gene is present in practically all somatic cells, it can, irrespective of its expression, be analyzed using white blood cells or chorionic vili as a source of DNA. This results in an extension of disorders diagnosable before birth (prenat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign primary cardiac tumors and tumorlike conditions are rare, yet important surgical and autopsy pathology specimens. Although many of these entities are clinically silent, a few can cause significant morbidity or even sudden death. Some cardiac tumors arise in the setting of genetic disorders. Providing the correct diagnosis for a cardiac mass lesion will aid in patient care and genetic counseling. Therefore, a familiarity of these tumors is essential for both surgical and forensic pathologists. This comprehensive and up-to-date review describes the key clinical, gross, and histologic find
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the characteristics of low mutation rate, length variation and short amplicon size, insertion/deletion polymorphisms (InDels) have the advantages of both short tandem repeats (STRs) and single nucleotide polymorphisms (SNPs). Herein, people of two ethnicities from Hainan Island were genotyped for the first time using the Investigator DIPplex kit. We investigated the forensic parameters of the 30 InDels and the phylogenetic relationships among different populations. The accumulated powers of discrimination and powers of exclusion were 0.999 999 999 9646 and 0.9897 in the Hainan Han populat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychopathy is a multidimensional construct characterized by an interpersonally manipulative and emotionally detached personality profile that differentiates it from other antisocial syndromes. Previous research with youth has linked the long allele of the serotonin transporter gene in the presence of environmental stress with the interpersonal and affective traits of psychopathy, but these relationships have yet to be examined in relation to adult psychopathy. Consequently, we examined how serotonin transporter (5-HTTLPR) polymorphisms, monoamine oxidase-A (MAO-A) variants, and childhood abus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of mixed or contaminated biological materials represents a persistent challenge in both forensic genetics and diagnostic pathology. This study presents two casework applications demonstrating the analytical value of a targeted FFPE punching strategy coupled with STR genotyping for resolving complex scenarios. In the first case, an unexpected focus of high-grade urothelial carcinoma within a prostatic surgical specimen raised concerns regarding cross-sample contamination. STR profiling of microdissected punches-respectively containing the carcinoma and benign prostatic tissue-yield
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.