Human carbonic anhydrase IX (CAIX) plays a key role in maintaining pH homeostasis of malignant neoplasms, thus creating a favorable microenvironment for the growth, invasion, and metastasis of tumor cells. Recent studies have established that inhibition of CAIX expressed on the surface of tumor cells significantly increases the efficacy of classical chemotherapeutic agents and makes it possible to suppress the resistance of tumor cells to chemotherapy, as well as to increase their sensitivity to drugs (in particular, to reduce the required dose of cytostatic agents). In this work, we studied t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the second leading cause of cancer death, which indicates that efficient intervention agents or strategies against HCC are urgently needed. In the present study, we firstly found that a combination of gefitinib (an ep i dermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor) and B I 6727 (a pol o -like kinase 1 (PLK1) inhibitor) could significantly inhibit cell proliferation of HCC cells, which attenuated acquired resistance of gefitinib in HCC cells. Interestingly, our results showed that these anti-tumor effects of gefitinib in combination with BI6727 were associate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plumbagin (PL) is a natural naphthoquinone compound, isolated from Plumbago zeylanica that has cytotoxic and antimigratory potential in many cancer. However, the cytotoxic mechanism of plumbagin in drug resistant lung cancer is poorly understood. To reveal the mechanism, we studied the anticancer effect of plumbagin in both gefitinib-sensitive and resistant A549 lung cancer cells. The anticancer potential of PL was demonstrated by MTT assay and the result suggested that PL showed cytotoxicity in both gefitinib-sensitive (A549) and gefitinib-resistant (A549GR) lung cancer cells. IC50 values of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have shown that suppression of both the JAK/STAT3 pathway and epithelial‑mesenchymal transition (EMT) may overturn the resistance of non‑small cell lung cancer (NSCLC) cells to gefitinib. Zoledronic acid (ZA) injection is used to treat and prevent multiple forms of osteoporosis, hypercalcemia and bone metastasis‑related complications of malignancy. Clinical research has shown that ZA may exert antitumour effects and delay the progression of NSCLC. In the present study, we investigated whether ZA combined with gefitinib could re‑sensitise NSCLC cells to gefitinib in vitro and in vivo th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited treatment options are available for lung cancer with brain metastases. Recent reports indicated that erlotinib and pemetrexed had synergistic effects in lung adenocarcinoma. Thus, we speculated that erlotinib plus pemetrexed/cisplatin may be more effective for the treatment of refractory central nervous system metastases in patients after gefitinib failure. Six lung adenocarcinoma patients with leptomeningeal metastasis (LM) who showed initial good response to gefitinib and subsequent gefitinib resistance were enrolled in this retrospective study. Five of the six patients had an epider
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gefitinib is an ATP-competitive inhibitor of receptor tyrosine kinases known to repress the progression of various types of cancers. Emerging evidence has shown that this molecule modulates endothelial cells to inhibit angiogenesis. However, the biological effects of gefitinib have not been comprehensively investigated in endothelial cells. In this study, gefitinib-mediated regulation of cell proliferation, migration, cell attachment, cytoskeletal actin filament reorganization, tubular-like structure formation and angiogenesis in vivo was examined along with the corresponding mechanisms. G1-ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: EGFR-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) were used to treat non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with EGFR mutation positive. This study aims to compare the effectiveness of first line TKIs; gefitinib, erlotinib, and afatinib in the treatment of advanced stage NSCLC patients with EGFR mutation positive in the Indonesian population.
METHODS: A retrospective cohort study of 88 NSCLC patients with EGFR mutation positive treated with gefitinib (n=59), erlotinib (n=22), and afatinib (n=7) was performed in national cancer hospital in Indonesia.Inclusion criteria were stage III
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: ORCHARD (NCT03944772) was a phase II, open-label study evaluating resistance mechanisms and postprogression therapies in patients with epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with progressive disease (PD) on first-line osimertinib. We report final data from the osimertinib plus gefitinib module in patients with EGFR C797X, a known resistance mechanism to osimertinib.
PATIENTS AND METHODS: Patients received once-daily osimertinib 80 mg plus gefitinib 250 mg until PD, unacceptable toxicity, or another discontinuation criterion. The pr
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methylated resveratrol analogue 3'-hydroxy-3,4,5,4'-tetramethoxystilbene (DMU-214) has been revealed to exert the anti-cancer activity by a block of the cell cycle at the G2/M phase, apoptosis induction, and metastasis inhibition. These biological events may be involved in crosstalk with the epidermal growth factor receptor (EGFR), which belongs to the ErbB family of receptor tyrosine kinases. Several cancer therapeutic approaches employ small molecules capable of inhibiting tyrosine kinases (e.g., gefitinib). According to more recent reports, combining gefitinib with chemotherapeutics, su
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gefitinib is an epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor. Clinical trials have reported its effectiveness in the treatment of brain metastases from non-small cell lung cancer by overcoming the blood-brain barrier. Gefitinib is generally regarded as a relatively safe agent, and several reports have described its efficacy in patients with epidermal growth factor receptor mutation-positive non-small cell lung cancer and a poor performance status.
CASE PRESENTATION: We herein described two patients with brain metastasis from non-small cell lung cancer who achieved th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a rare acute life-threatening mucocutaneous disorder that is mostly drug-related (80%-95%). It is clinically characterized as a widespread sloughing of the skin and mucosa. AP regimen (pemetrexed plus cisplatin) has been the preferred first-line chemotherapy for metastatic non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC). Gefitinib, a small-molecule epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI), has already been recommended as a first-line treatment in EGFR-mutant metastatic NSCLC. We report rare presentation of TEN involving adverse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Elderly patients prefer to receive less-toxic therapy. Monotherapy using drugs such as vinorelbine, gemcitabine or docetaxel is a preferable chemotherapy in elderly patients with advanced non-small-cell lung cancer. Gefitinib shows remarkable efficacy in patients with advanced non-small-cell lung cancer, who have activating epidermal growth factor receptor mutations. Adenocarcinoma histology is related to these mutations. Therefore, we conducted a phase II study of gefitinib as a first-line therapy in elderly patients with pulmonary adenocarcinoma.
METHODS: Eligible patients were 7
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) is a significant obstacle in non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment. Yifei Sanjie pill (YFSJ), a traditional Chinese herbal remedy, has been found to enhance gefitinib's effectiveness in NSCLC. However, the exact mechanisms by which YFSJ helps overcome EGFR-TKIs resistance are not yet fully understood.
PURPOSE: This study uses in vitro, in vivo, systems biology, and single-cell sequencing approaches to explore the pharmacological pathways behind the combined outcomes of YFSJ and gefitinib in treating EGFR-TKIs-resista
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both untargeted "discovery" and targeted lipid analyses were performed on liver extracts obtained from mice, following the intravenous administration (10 mg/kg) of the tyrosine kinase inhibitor gefitinib, to maximize coverage of the liver lipidome. Untargeted lipid analysis by RP-UHPLC-IM-MS in both +ve and -ve ESI showed time-related changes in lipid profiles, including reductions in the abundances of PCs and PEs and a concomitant rise in the LPCs. Targeted analysis by HILIC-UHPLC-MS using +ve ESI also showed time-related effects on the lipid profiles of gefitinib-dosed mice with PCs, SMs, TG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our previous study has showed the safety and efficacy of preoperative gefitinib in patients with stage II-IIIA resectable non-small cell lung cancer (NSCLC). This study aimed to report the long-term survival analysis and recurrent patterns.
METHODS: This was a single-arm, phase II clinical trial. Patients with resectable stage II-IIIA NSCLC harboring EGFR exon 19 deletion or exon 21 L858R mutations were enrolled. Patients were administrated with preoperative gefitinib (250 mg once daily for 42 days), followed by surgical resection. The primary endpoint was objective response rate
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study developed PEGylated liposomal gefitinib (GTL) to overcome clinical limitations of gefitinib therapy in NSCLC, including poor tumor targeting and suboptimal therapeutic outcomes. GTL was formulated using DPPC:cholesterol:mPEG-2000-DSPE (8:7:1) and comprehensively evaluated for tumor treatment efficacy. GTL achieved optimal physicochemical properties (87.7 ± 4.81 nm, EE 60.15%) with polymer relaxation-controlled release kinetics (Super Case II transport, n = 1.0789) providing sustained therapeutic exposure. The GTL demonstrated superior tumor treatment outcomes with threefold enhanced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gefitinib is a therapeutic agent used to treat lung carcinoma, including non-small cell lung cancer (NSCLC). However, mechanisms underlying NSCLC cell resistance to gefitinib remain largely uncharacterized. In this study, we explored the association between the miR-124-3p/SLC34A2 axis and gefitinib resistance using a series of in vivo and in vitro assays. Data indicated that miR-124-3p is downregulated, while SLC34A2 is upregulated, in gefitinib-resistant NSCLC cells. Overexpression of miR-124-3p reduced NSCLC cell resistance to gefitinib by suppressing cell viability, inducing apoptosis, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lazertinib is a third-generation central nervous system-penetrant tyrosine kinase inhibitor targeting mutant EGFR in NSCLC. Lazertinib exhibited improved efficacy versus gefitinib in the LASER301 study; this subset analysis compared lazertinib with gefitinib among Asian patients.
METHODS: The phase 3 LASER301 study evaluated lazertinib efficacy and safety in treatment-naive patients with EGFR-mutated (exon 19 deletion or L858R) locally advanced or metastatic NSCLC. Patients were randomized one-to-one and received either lazertinib or gefitinib. The primary end point was investig
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was to investigate the efficacy and safety of gefitinib plus anlotinib for patients with EGFR positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) in a first-line setting.
METHODS: A total of 36 patients with previously-untreated EGFR positive advanced NSCLC were included in this study retrospectively. All patients were administered with gefitinib plus anlotinib combination therapy. The efficacy of the patients was evaluated with the change of target lesion using imaging evidence according to RECIST 1.1 criteria and all the patients were followed up regularly. Adverse re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Furmonertinib (AST2818) is a pan-EGFR tyrosine kinase inhibitor with central nervous system (CNS) antitumor activity. We report the CNS efficacy of furmonertinib compared with gefitinib in untreated EGFR-sensitizing mutation-positive NSCLC from the FURLONG study.
METHODS: FURLONG was a randomized, double-blind, phase 3 study conducted in 55 hospitals in the People's Republic of China. Patients 1:1 randomly received furmonertinib 80 mg once daily or gefitinib 250 mg once daily treatment. At screening, all the patients underwent brain imaging examination. Patients with asymptomati
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.