Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14898 публикаций
Поиск: 2033 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2679 с найденным полным текстом
Host-derived matrix metalloproteinases (MMPs) and bacterial proteases mediate destruction of extracellular matrices and supporting alveolar bone in periodontitis. The Treponema denticola dentilisin protease induces MMP-2 expression and activation in periodontal ligament (PDL) cells, and dentilisin-mediated activation of pro-MMP-2 is required for cellular fibronectin degradation. Here, we report that T. denticola regulates MMP-2 expression through epigenetic modifications in the periodontium. PDL cells were treated with epigenetic enzyme inhibitors before or after T. denticola challenge. Fibron
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein encoded by the gam gene of bacteriophage lambda ("gamma protein") is a specific inhibitor of the recBC enzyme of Escherichia coli. The lambda protein has been purified approximately 2,000-fold, and its structure and inhibitory activity have been characterized. It appears to be composed of two identical subunits of 16,500 daltons, inhibits all of the catalytic activities of the recBC enzyme with apparently equal efficiency, but has no effect upon any other E. coli or lambda-DNase tested. Inhibition does not occur unless recBC enzyme is exposed to gamma protein prior to reaction of t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic disorders of haemoglobin produce a wide range of clinical syndromes which pose a major public health problem in many parts of the world. Investigation of these conditions at the molecular level has uncovered an extraordinary diversity of mutational events which can produce human disease. These include point mutations, loss of one or more base triplets of the DNA of the haemoglobin genes, insertion of new genetic material, the production of fusion genes due to abnormal crossing over, frame shifts, chain-termination mutations, and the deletion (loss) of complete genes. It is possible
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Years before his breakthrough on the genetic code and sharing the 1968 Nobel Prize in Physiology or Medicine, followed by important contributions in neurobiology, as a PhD student Marshall Nirenberg was the first to define cellular hexose transport, a discovery that has not been adequately recognized.
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alpha helix, first proposed by Pauling and co-workers, is a hallmark of protein structure, and much effort has been directed toward understanding which sequences can form helices. The helix hypothesis, introduced here, provides a tentative answer to this question. The hypothesis states that a necessary condition for helix formation is the presence of residues flanking the helix termini whose side chains can form hydrogen bonds with the initial four-helix greater than N-H groups and final four-helix greater than C-O groups; these eight groups would otherwise lack intrahelical partners. This
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several growth factors are candidates for the therapy of motor neurone diseases. However, there is no efficient, safe, and practicable administration route which hampers the clinical use of these potentially therapeutic agents. We show that specific and high yield gene transfer into motor neurones can be obtained by peripheral intramuscular injections of recombinant adenoviruses. These vectors are retrogradely transported from muscular motor units to motor neurone cell bodies. Gene transfer can thus be specifically targeted to particular regions of the spinal cord by appropriate choice of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of the genetic polymorphism of pathogens is important for phylogenetic and biogeographic studies and, in the case of foodborne pathogens, to trace the origin of food infection. Since its discovery in 1972, the nonencapsulated species Trichinella pseudospiralis has been detected in mammals and birds, and human infection has occurred, in some cases resulting in death. We studied DNA polymorphism among ten T. pseudospiralis isolates from the Palearctic, Nearctic, and Australian regions, screening the sequences of nine genes [18sRNA, a random amplified polymorphism DNA derived sequence,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary cancer syndromes have often been associated with genetic mutations in both coding and non-coding regions of DNA. Much attention has been placed on coding mutations, but less so on non-coding variants, which are changes in gene regulation, transcription factor binding, and RNA splicing that are frequently missed in standard genetic tests. The goal of this review is to bring forth the importance of these non-coding mutations in contributing to cancer risk by disrupting gene expression, splicing processes, and epigenetic modifications. We reviewed recent developments in whole-genome se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylsalicylate-grown cells of Pseudomonas sp. WR401 cometabolized 3-, 4- and 5-substituted halosalicylates to the corresponding halocatechols. Further degradation was unproductive due to the presence of high levels of catechol 2,3-dioxygenase. This strain acquired the ability to utilize 3-chlorobenzoate following acquisition of genes from Pseudomonas sp. B13 which are necessary for the assimilation of chlorocatechols. This derivative (WR4011) was unable to use 4- or 5-chlorosalicylates. Derivatives able to use these compounds were obtained by plating WR4011 on 5-chlorosalicylate minimal medi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) is one of the most common congenital craniofacial malformations, characterized by significant genetic heterogeneity and polygenic features. Historically, genetic studies of NSCL/P have primarily focused on coding region variants. However, only approximately 2% of the human genome consists of coding sequences, with the majority of variants located in non-coding regions. Recent large-scale genome-wide association studies have indicated that risk loci associated with NSCL/P are predominantly enriched in regulatory elements within non-c
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood lymphocytes from a patient with adenosine deaminase (ADA) deficiency were transduced in vitro with a replication-defective retroviral vector containing a human ADA-cDNA. Eighteen months after the last of a series of infusions of autologous retroviral vector-treated cells, vector sequences were detectable in DNA isolated from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), with an average copy number approaching one per cell. Increased ADA enzyme activity reaching approximately one-quarter normal levels was found in this population of cells. Other evidence of long-term retroviral v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics contributes to the pathogenesis of immune-mediated diseases like rheumatoid arthritis (RA). Here we show the first comprehensive epigenomic characterization of RA fibroblast-like synoviocytes (FLS), including histone modifications (H3K27ac, H3K4me1, H3K4me3, H3K36me3, H3K27me3, and H3K9me3), open chromatin, RNA expression and whole-genome DNA methylation. To address complex multidimensional relationship and reveal epigenetic regulation of RA, we perform integrative analyses using a novel unbiased method to identify genomic regions with similar profiles. Epigenomically similar regio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immotile-cilia syndrome is a congenital disorder characterized by all cilia in the body being either immotile or showing an ineffective beating pattern. Most symptoms, not unexpectedly, come from the ciliated epithelia, but two further symptoms are: (1) male sterility caused by the spermatozoa being unable to swim progressively (the sperm tail has the same structure as a cilium), and (2) situs inversus in 50% of the cases possible caused by an inability of embryonic cilia to shift the heart to the left side. By electron microscopy, one can see directly which of the many ciliary components
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the same way that the mRNA-binding specificities of transfer RNAs define the genetic code, the DNA-binding specificities of transcription factors (TFs) form the molecular basis of the gene regulatory code1,2. The human gene regulatory code is much more complex than the genetic code, in particular because there are more than 1,600 TFs that commonly interact with each other. TF-TF interactions are required for specifying cell fate and executing cell-type-specific transcriptional programs. Despite this, the landscape of interactions between DNA-bound TFs is poorly defined. Here we map the bioc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The venom claws of centipedes, also known as forcipules, represent an evolutionary novelty that must have arisen in the centipede stem species, as they are not found in any other myriapods. The developmental-genetic changes that are involved in the origin of novelties are of considerable interest. It has previously been shown that centipede forcipules have a unique Hox code. However, this is a combinatorial code: no single Hox gene has a forcipule-specific expression. Here, we focus on Wnt genes. Two genes of this family show forcipule-specific expression in the "model centipede" Strigamia mar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is accompanied by progressive alterations in chromatin organization that contribute to transcriptional dysregulation, genomic instability, and loss of cellular identity. Among the epigenetic mechanisms implicated, histone modifications play a central role in regulating chromatin accessibility and gene expression during aging. Changes in key histone marks, including H3K9me3, H3K27me3, H4K20me3, and histone acetylation signatures, are associated with heterochromatin loss, increased transcriptional noise, and altered cellular function across diverse tissues and organisms. These modification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle development is a complex biological process regulated by many factors, such as transcription factors, signaling pathways, and epigenetic modifications. Histone modifications are important epigenetic regulatory factors involved in various biological processes, including skeletal muscle development, and play a crucial role in the pathogenesis of skeletal muscle diseases. Histone modification regulators affect the expression of many genes involved in skeletal muscle development and disease by adding or removing certain chemical modifications. In this review, we comprehensively sum
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive autoinflammatory disease characterized by recurring fever, erythema, joint pain, and abdominal discomfort during acute episodes. While FMF patients typically share MEFV gene mutations, they display varying clinical manifestations, suggesting the involvement of modifying genes, epigenetic mechanisms, or environmental factors. G protein regulator signal 10 (RGS10), a member of the RGS protein family, exhibits anti-inflammatory effects in autoinflammatory diseases. There are no studies on the role of plays in FMF pathogenesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies have shown that patients who recovered from acute kidney injury (AKI) may subsequently develop chronic kidney disease (CKD). AKI is primarily caused by renal hypoxia, and it causes epigenetic alterations, known as hypoxic memory. 3-Deazaneplanocin A (Dznep), an inhibitor of histone modification, suppresses renal fibrosis and the expression of tissue inhibitor of metalloproteinases-2 (TIMP2), a profibrotic factor, in mouse ischemia-reperfusion models. The current study investigated the epigenetic regulation of TIMP2 in human kidney 2 (HK-2) cells. The expression of TIMP2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.