Lipids play a vital role in normal metabolic function in mammals. However, dyslipoproteinemias have been implicated in the pathophysiologic process of atherogenesis, thrombogenesis and restenosis after interventional procedures. Lipoproteins provide important chemical linkages among these three complex phenomena. Lipoproteins participate in atherogenesis and play a major role in plaque fissuring, the pathophysiologic common denominator of acute ischemic syndromes. Thrombogenesis is majoraly affected by the action of lipids on platelets, coagulation and fibrinolysis. LDL tend to destabilize pla
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In restricted regions of the rodent brain, neurogenesis persists throughout life, hinting that perhaps similar phenomena may exist in humans. Neural stem cells (NSCs) that reside within the ventricular-subventricular zone (V-SVZ) continually produce functional cells, including neurons that integrate into the olfactory bulb circuitry. The ability to achieve this feat is based on genetically encoded transcriptional programs that are controlled by environmentally regulated post-transcriptional signaling pathways. One such pathway that molds V-SVZ neurogenesis is the mTOR pathway. This pathway int
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GDR Vertige is a federative research group gathering the different components of the French neuro-otology community. The annual meeting of the GDR Vertige is an opportunity for interactive exchanges between scientists, clinicians and industrialists, on basic issues related to vestibular function, as well as translational questions regarding the management of vestibular disorders. For its fifth edition, the annual meeting of the GDR Vertige, which took place in September 2019 in Marseille (France), was devoted to one of the most peculiar phenomena of neuro-otology: endolymphatic hydrops. Fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evolutionary biologists often predict the outcome of natural selection on an allele by measuring its effects on lifetime survival and reproduction of individual carriers. However, alleles affecting traits like sex, evolvability, and cooperation can cause fitness effects that depend heavily on differences in the environmental, social, and genetic context of individuals carrying the allele. This variability makes it difficult to summarize the evolutionary fate of an allele based solely on its effects on any one individual. Attempts to average over this variability can sometimes salvage the conce
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Chagas disease (CD) is caused by a parasitic infection. The disease usually occurs after decades of the primary infection and can involve the myocardium or the digestive system. Of note, around 30% of T. cruzi infected patients develop CD while the other 70% may remain asymptomatic for their entire life. CD is usually observed as familial clustered phenomena. Moreover, individuals with chronic Chagas heart disease (CCHD) usually present a strong, deregulated immune response, which strongly suggests an immunogenetic effect.Areas covered: In this article we review and discuss the i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiency diseases (PID) are a heterogeneous group of inherited disorders of the immune system, predisposing individuals to recurrent infections, allergy, autoimmunity, and malignancies. A considerable number of these conditions have been found to be also associated with neurologic signs and symptoms. These manifestations are considered core features of some immunodeficiency syndromes, such as ataxia-telangiectasia and purine nucleoside phosphorylase deficiency, or occur less prominently in some others. Diverse pathological mechanisms including defective responses to DNA damage,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The ionic channels are complex glycoprotein structures, which cross the lipidic cellular membrane and allow the passage of electrically charged ions from one side of it to the other, thanks to the electrochemical gradient. A channelopathy is a disorder due to anomalous function of the ionic channels.
DEVELOPMENT: In this study we analyze particularly the hereditary channelopathies with neuromuscular involvement non dystrophic myotonia, paramyotonias and periodic paralysis, and classify the clinical, physiopathological, molecular, genetic and therapeutic aspects. As far as possib
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical case of successful oral cavity sanitation using general anesthesia in a patient with a rare genetic disease, progressive fibrodysplasia ossificans progressiva (PFO), is presented. Special attention is paid to the technical features of performing oral cavity sanitation and general anesthesia in the context of progressive phenomena of false ankylosis of maxillofacial structures with a total lack of mouth opening function. An individualized algorithm of actions is selected at the stage of endotracheal anesthesia with nasotracheal intubation, oral cavity sanitation, and subsequent rehab
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key feature of atherogenesis is the accumulation of diseased and dying cells within the lesional necrotic core. While the burden of intraplaque apoptotic cells may be driven in part by an increase in programmed cell death, mounting evidence suggests that their presence may primarily be dictated by a defect in programmed cell removal, or efferocytosis. In this brief review, we will summarize the evidence suggesting that inflammation-dependent changes within the plaque render target cells inedible and reduce the appetite of lesional phagocytes. We will present the genetic causation studies, wh
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "axial spondyloarthritis" (axSpA) refers to a group of chronic rheumatic diseases that predominantly involve the axial skeleton and consist of ankylosing spondylitis, reactive arthritis, arthritis/spondylitis associated with psoriasis (PsA) and arthritis/spondylitis associated with inflammatory bowel diseases (IBD). Moreover, pain is an important and common symptom of axSpA. It may progress to chronic pain, a more complicated bio-psychosocial phenomena, leading to a significant worsening of quality of life. The development of the axSpA inflammatory process is grounded in the complex i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-alpha (IFNalpha) is a potent extracellular protein mediator of host defense and homeostasis. IFNalpha has well-established direct antiviral, antiproliferative and immunomodulatory properties. The worldwide, increasing and long-term use of IFNalpha, particularly for the treatment of chronic hepatitis C virus infection, has drawn attention to the development or exacerbation of numerous autoimmune phenomena, including a variety of neuropathy syndromes, neuromuscular junction disorders and myopathies. Management entailed withdrawal of IFNalpha therapy with supportive, immunomodulatory,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebrate otoliths are biologically-altered crystals composed of an organic matrix and inorganic constituents. The organic component contains proteins and an acidic mucosubstance with sulphuric and carboxylic groups. The inorganic component of the otoliths in gnathostome vertebrates is almost always composed of polymorphs of calcium carbonate, i.e. calcite, aragonite and rarely, vaterite. This work reviews mainly the morphological aspects (by scanning electron microscopy), and phenomena of seeding and of growth of otolithic biocrystals. Factors essential for seeding and growth of otolithi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant subtypes in the human genetic disease ataxia-telangiectasia (A-T) were classified by means of an assay system that monitors complementation of defects in DNA synthesis. Anomalies in DNA synthesis have been observed previously in A-T cells, both in their failure to inhibit DNA synthesis immediately after exposure to ionizing radiation and in their prolonged S phase. Polyethylene glycol-mediated cell fusion and autoradiography were combined with selective identification of different A-T cell populations by fluorescent colored microspheres to determine complementation capabilities of vario
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanisms determining the laterality and the rotation direction of hair whorls are unknown. Here we report observations on twins investigating the genetic bases of whorl pattern formation. Knowing that vortex phenomena may depend on geographic effects, we also provide comparative data on whorls from children born in the Northern hemisphere (France) versus children born in the Southern hemisphere (Chile).
MATERIAL AND METHODS: We retrospectively included children from three populations: (1) Northern hemisphere general population, (2) Southern hemisphere general population, and
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many peripheral neuropathies are caused by the (acute or chronic) toxic action of metals, solvents, pesticides, and other occupational and environmental contaminants. These agents often reproduce the anatomoclinical pictures of hereditary (e.g., Charcot-Marie-Tooth disease), autoimmune (Guillain-Barrè syndrome), or dysmetabolic (thiamine deficiency, diabetic neuropathy) forms. Toxic peripheral neuropathies can be classified on the basis of etiology, clinical features (sensitive, motor, sensitive-motor), or histopathology: neuronopathies (uncommon, mostly secondary to retrograde axonal degenera
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics refers to nucleotide sequence-independent events, and heritable changes, including DNA methylation and histone modification (as the two main processes), contributing to the phenotypic features of the cell. Both genetics and epigenetics contribute to determining the outcome of regulatory gene expression systems. Indeed, the flexibility of epigenetic effects and stability of genetic coding lead to gene regulation complexity in response signals. Since some epigenetic changes are significant in abnormalities such as cancers and neurodegenerative diseases, the initial changes, dynamic a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enigmatic phenomena have sparked the imagination of people around the globe into creating folkloric creatures. One prime example is Zana of Abkhazia (South Caucasus), a well-documented 19th century female who was captured living wild in the forest. Zana's appearance was sufficiently unusual, that she was referred to by locals as an Almasty-the analog of Bigfoot in the Caucasus. Although the exact location of Zana's burial site was unknown, the grave of her son, Khwit, was identified in 1971. The genomes of Khwit and the alleged Zana skeleton were sequenced to an average depth of ca. 3× using a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protocol outlined here describes how to safely and manually inject solutions through the cisterna magna while eliminating the risk of damage to the underlying parenchyma. Previously published protocols recommend using straight needles that should be lowered to a maximum of 1-2 mm from the dural surface. The sudden drop in resistance once the dural membrane has been punctured makes it difficult to maintain the needle in a steady position. Our method, instead, employs a needle bent at the tip that can be stabilized against the occipital bone of the skull, thus preventing the syringe from pen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate factors intrinsic to the regulation of craniofacial bone growth, we have developed a new experimental model in which the whole head of an infant rat is transplanted to the body of an isohistogenic rat by means of microvascular anastomosis. In our model, the transplanted head has neither scars nor any moving soft tissue that could modify growth around facial bones. Using this model, we evaluated the growth pattern of the craniofacial complex by means of serial roentgenographic cephalometrics. Ten transplantations were performed using 10-day-old rats as donors and 8-week-old rats as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrids of Drosophila virilis females and Drosophila lummei males have visible developmental anomalies in external adult structures. Reciprocal hybrids are normal, and the anomalies are not found in other interspecific F1 hybrids of the virilis subgroup. Antibiotic treatments with ampicillin, streptomycin and tetracycline did not cure the syndrome. The genetic basis of the wrinkling of the compound eye was analysed in detail. Both male and female F1 progeny of D. virilis mothers were affected, indicating that wrinkling of eyes is maternally determined. F1 hybrid females produced healthy progen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.