Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42885 публикаций
Поиск: 2667 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5285 с найденным полным текстом
The genetic variation, marker attributes and population structure was assessed in 104 genotypes of cucumber using 23 SSR primer pairs. The total number of alleles produced was 67 with an average of 2.91 per locus. Allele frequency was in the range of 0.215 to 0.561 with mean value of 0.403, polymorphic information content ranged from 0.158 to 0.495 with the mean of 0.333, marker index ranged from 0.316 to 1.54 with an average value of 0.954 and resolving power ranged from 0.346 to 2.692 with mean of 1.392. The maximum allele frequency was reported with primer SSR65, whereas the maximum value o
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the International League Against Epilepsy (ILAE) definition, no structural abnormalities are present on a standard brain magnetic resonance image in genetic generalized epilepsy (GGE) patients. However, recent studies raise contradictory evidence with increasing use of quantitative magnetic resonance imaging techniques. Following PRISMA guidelines, a systematic, quantitative review was conducted using 28 peer-reviewed, case-control studies published after 1989. Furthermore, a meta-analysis with a random-effect model revealed differences in structural brain abnormalities between GG
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The entomopathogenic fungus Lecanicillium lecanii persists in a highly dynamic network of habitat patches (i.e., a metapopulation) formed by its primary host, the green coffee scale Coccus viridis. Lecanicillium lecanii is an important biological control of both C. viridis and the coffee rust, Hemileia vastatrix. Successfully managing this biocontrol agent will depend on an increased understanding of the characteristics of its dispersal, as migration between occupied and unoccupied patches is essential for the persistence of this metapopulation. In the present study, we employ a population gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PREMISE OF THE STUDY: Whereas population genetic studies have examined allopolyploids, comparable studies of naturally occurring autopolyploids remain rare. To address fundamental questions regarding autopolyploidy, we undertook a detailed population genetic study of one of the classic examples of autopolyploidy, Galax urceolata (Diapensiaceae), which comprises diploid, triploid, and autotetraploid cytotypes. Galax is endemic to the Appalachian Mountains, the adjacent piedmont, sandhills, and coastal plain and represents perhaps the most widely known example of autopolyploidy in nature.
METHO
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sparganosis caused by invasion of the plerocercoid larvae (spargana) of Spirometra erinaceieuropaei have increased in recent years in China. However, the population genetic structure regarding this parasite is still unclear. In this study, we used the sequences of two mitochondrial genes cytochrome b (cytb) and cytochrome c oxidase subunit I (cox1) to analyze genetic variation and phylogeographic structure of the S. erinaceieuropaei populations.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: A total of 88 S. erinaceieuropaei isolates were collected from naturally infected frogs in 14 geographica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleconaril is a capsid inhibitor used previously to treat enterovirus infections. A pleconaril-resistant echovirus 11 (E11) strain was identified before pleconaril treatment was given in an immunocompromised patient. The patient was also treated with intravenous Ig (IVIg) for a long period but remained unresponsive. The pleconaril-resistant strains could not be neutralized in vitro, confirming IVIg treatment failure. To identify the basis of pleconaril resistance, genetic and structural analyses were conducted. Analysis of a modelled viral capsid indicated conformational changes in the hydroph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2013eng
Understanding the genetics of neuropsychiatric disorders requires an understanding of the genetics of brain structure and function. The Vietnam Era Twin Study of Aging (VETSA) is a longitudinal behavioral genetic study focused on cognitive and brain aging. Here, we describe basic science work carried out within the VETSA MRI study that provides meaningful contributions toward the study of neuropsychiatric disorders. VETSA produced the first comprehensive assessment of the heritability of cortical and subcortical brain structure sizes, all within the same individuals. We showed that neocortical
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid urbanization in Brazil has meant that many persons from rural areas where Schistosoma mansoni is endemic have migrated to cities. Discovery of a focus of active transmission in the city of Salvador prompted a citywide survey for active and potential transmission sites. Cercariae shed from infected snails collected from four locations were used to determine how these samples were related and if they were representative of the parasite population infecting humans. Each cercarial collection was greatly differentiated from the others, and diversity was significantly lower when compared with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic filarial (LF) parasites have been under anti-filarial drug pressure for more than half a century. Currently, annual mass drug administration (MDA) of diethylcarbamazine (DEC) or ivermectin in combination with albendazole (ALB) have been used globally to eliminate LF. Long-term chemotherapies exert significant pressure on the genetic structure of parasitic populations. We investigated the genetic variation among 210 Wuchereria bancrofti populations that were under three different chemotherapy strategies, namely MDA with DEC alone (group I, n = 74), MDA with DEC and ALB (group II, n =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the spatial structure of Schistosoma mansoni, a parasite of humans, from natural infections at two levels: across the Lake Victoria basin of Kenya and among snail hosts. Using 20 microsatellite markers we examined geographic patterns of relatedness and population structure of cercariae and found weak, but significant structure detected by some, but not all analyses. We hypothesise structure created by aggregations of clonal individuals or adherence of hosts to local transmission sites is eroded by high amounts of gene flow in the region. This finding also supports previous hypothes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restricted migration and habitat fragmentation promote genetic differentiation between populations. Because most of the hosts of Panonychus citri are woody plants, mainly citrus trees that are usually planted at intervals of several metres, this mite likely faces more risks (e.g., starvation) by dispersing between host plants, compared to other spider mite species that infest both herbaceous and woody plants, such as Tetranychus urticae. Such a limited gene flow between patches (host plants) can lead to differentiation of populations even within a small area. Therefore, we hypothesize that P.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary open angle glaucoma (POAG) is the most common form of glaucoma and the second leading cause of blindness in the world. Discovery of the candidate gene MYOC (TIGR/MYOC) encoding the protein myocilin, believed to have a role in cytoskeletal function, might play a key role in understanding the pathogenesis of POAG. MYOC is expressed in many ocular tissues, including trabecular meshwork (TM), a specialised eye tissue essential in regulating intraocular pressure (IOP). Later it was shown to be the trabecular meshwork inducible-glucocorticoid response protein (TIGR). Mutations in MYOC have b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SEDL is an evolutionarily highly conserved protein in eukaryotic organisms. Deletions or point mutations in the SEDL gene are responsible for the genetic disease spondyloepiphyseal dysplasia tarda (SEDT), an X-linked skeletal disorder. SEDL has been identified as a component of the transport protein particle (TRAPP), critically involved in endoplasmic reticulum-to-Golgi vesicle transport. Herein, we report the 2.4 A resolution structure of SEDL, which reveals an unexpected similarity to the structures of the N-terminal regulatory domain of two SNAREs, Ykt6p and Sec22b, despite no sequence homo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral bacterium Actinobacillus actinomycetemcomitans is implicated as a causative agent of localized juvenile periodontitis (LJP). A. actinomycetemcomitans is classified into five serotypes (a to e) corresponding to five structurally and antigenically distinct O polysaccharide (O-PS) components of their respective lipopolysaccharide molecules. Serotype b has been reported to be the dominant serotype isolated from LJP patients. We determined the lipopolysaccharide O-PS structure from A. actinomycetemcomitans CU1000, a strain isolated from a 13-year-old African-American female with LJP which
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a major public health problem, affecting over 200 million people worldwide. Although Schistosoma mansoni has been studied rigorously in an attempt to provide a vaccine based on a number of candidate antigens, there has been a lack of complementary effort to determine the range and distribution of variation in representative molecules throughout natural populations. Here, Jason Curtis and Dennis Minchella highlight current (and suggest future) research efforts aimed at assessing genetic variation in schistosome populations, and call for a more robust consideration of schistos
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of the the genetics, demography, and epidemiology of congenital malformations (CMs) in Kursk oblast revealed statistically significant correlations between population parameters and the incidence of CM in the rural rations of the oblast. The general prevalence of CM and that of the separate CM forms ("guard" CM, multiple CM, hemangioma, congenital heart disease, congenital myelocele, talipes valgus, congenital femoral luxation, polydactyly, cryptorchism) increased with an increase in the average marital age of men and women of the reproductive part of the population and with an i
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural hair changes may be the expression of a genetic disorder affecting hair growth, part of a congenital syndrome with accompanying hair malformations, or a marker for an underlying metabolic disorder. We report a 22-month-old Turkish girl and her 10-month-old brother, whose scalp hair became fragile and sparse at about 6-7 months of age. Glucosuria, without diabetes or kidney disease, was detected 3-4 months later. Clinical examination revealed normal physical and mental development, and an analysis of plucked hairs showed dysplastic and broken hair shafts. Polarizing microscopy and sc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure and functional specificity of thermostable toxins, their genetic determination, mechanisms of action and testing are reviewed. Amino acid sequences of the peptide toxins with the common amino acid residues on the C-end of their molecules are presented as well as the sequences of the functional groups underlying the biological activity. The data on the structure of precursors of enterotoxins, the genetic control of toxin production and location of the est-genes in the genome of bacteria are demonstrated. The nature of receptors binding enterotoxins, their effect on the guanylate-c
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic heterogeneity in nine polymorphic loci is observed among Gond-related tribes in the Vidarbha region of Maharashtra. Pardhans, with their high ABO*A2 gene frequency (4.01%), low m gene frequency (57%), high P*1 gene frequency (42.7%), and high HbS trait (31.58%), differ significantly from other tribes. Per locus average heterozygosity among the studied tribes ranged from 36.24% to 40.37%, with Pardhans being more heterozygous. Analysis by FST and the empirical relationship between average allele frequencies and the ratio of within-gene to total gene diversity show that the tribes are is
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the genetic stability of three independent intragenic human HPRT gene duplications and the structure of each duplication at the nucleotide sequence level. Two of the duplications were isolated as spontaneous mutations from the HL60 human myeloid leukemia cell line, while the third was originally identified in a Lesch-Nyhan patient. All three duplications are genetically unstable and have a reversion rate approximately 100-fold higher than the rate of duplication formation. The molecular structures of these duplications are similar, with direct duplication of HPRT exons 2 and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.