Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12002 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 155 с найденным полным текстом
Chemical communications (Cambridge, England)2019eng
A zinc-catalyzed decarboxylative A3 reaction of cyclic amino acids, α,β-unsaturated aldehydes and terminal alkynes has been developed. A series of functionalized N-heterocyclic 1,6-enynes have been successfully obtained with excellent regioselectivities through this novel approach. In addition, the utility of this straightforward process is demonstrated by the preparation of a polycyclic nitrogen-containing heterocyclic compound.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the metathesis reaction between alkynes and carbonyl compounds is an important tool in organic synthesis, the reactivity of alkynes with isoelectronic main-group R2E═O compounds is unexplored. Herein, we show that oxophosphonium ions, which are the isoelectronic phosphorus congeners to carbonyl compounds, undergo [2 + 2] cycloaddition reactions with different alkynes to generate 1,2-oxaphosphete ions, which were isolated and structurally characterized. The strained phosphorus-oxygen heterocycles open to the corresponding heterodiene structure at elevated temperature, which was used to ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title oxastannaborininol compound, [Sn(C4H9)2(C10H7BO2)], has been synthesized and crystallized. While heterocycles containing a C-O-B group are common, heterocycles containing an E-O-B unit, where E is an element of the carbon group except for carbon, are rare. In fact, while heterocycles containing Si-O-B units are occasionally reported (although without crystal structures), there are no reports for the corresponding germanium, tin or lead analogues. Herein, the first synthesis and crystal structure of a heterocycle containing an Sn-O-B unit is described. The asymmetric unit contains one
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient three component coupling of aromatic aldehyde, deoxy sugar based alkyne (α-2-deoxy propargyl glycoside) and heterocyclic amine have been refluxed to synthesize stereoselective chiral propargylamines with good to excellent yield using only CuI catalyst along with bifunctional ligand l-proline. This method has proved to be applicable in wide range of substrates and found highly enantioselective with respect to earlier reported methods. In addition, l-proline was found as a chiral source which demonstrated that it could be developed as a highly enantioselective method for the constru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen β-keto sulfide derivatives of carvacrol (4-19) incorporating phenyl or N, O and S heterocyclic moieties were synthesized in three steps. The relationships between heterocyclic structure and cupric, Cu(II), ion reducing antioxidant capacity (CUPRAC) were examined. Nine of the compounds (8-9 and 13-19) showed better CUPRAC activity than trolox at neutral pH, with trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) coefficients ranging between 1.20 and 1.75. Two derivatives (11-12) showed comparable reducing capacity to trolox, with TEAC values of 0.95 for 11 and 1.02 for 12. Compounds 8-9 and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinazolinone derivatives are an important class of nitrogen-containing heterocycles that serve as key intermediates in the synthesis of biologically active compounds. Sustainable synthesis of such heterocyclic compounds via CO2 utilization represents an attractive strategy. Herein, we report the design, synthesis, and application of a Pd(II)-embedded, aluminum-based diamino-functionalized metal-organic framework (MOF) catalyst for the synthesis of quinazolinones. The catalyst displayed high surface area (1048 m2/g), CO2 uptake (102 cc·g-1, 1 bar, 0 °C), isosteric heat of CO2 adsorption (25.8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report hydroboration of carbodiimide and isocyanate substrates catalyzed by a cyclic carbodiphosphorane catalyst. The cyclic carbodiphosphorane outperformed the other Lewis basic carbon species tested, including other zerovalent carbon compounds, phosphorus ylides, an N-heterocyclic carbene, and an N-heterocyclic olefin. Hydroborations of seven carbodiimides and nine isocyanates were performed at room temperature to form N-boryl formamidine and N-boryl formamide products. Intermolecular competition experiments demonstrated the selective hydroboration of alkyl isocyanates over carbodiimide a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amide-iminyl radicals are versatile and efficient intermediates in cascade radical cyclizations of N-acylcyanamides. They are easily trapped by alkenes or (hetero-)aromatic rings and cyclize into a series of new heterocyclic compounds which bear a pyrroloquinazoline moiety. As an illustration of the synthetic importance of these compounds, the total synthesis of the natural antitumor compound luotonin A was achieved through a tin-free radical cascade cyclization process. Not only do amide-iminyl radicals lead to new tetracyclic heterocycles but these nitrogen-centered radical species also reac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan parasites Trypanosoma brucei and Trypanosoma cruzi, which cause human African trypanosomiasis (HAT) and Chagas disease, respectively, are responsible for considerable human suffering. Reduced case numbers and improved treatment options for HAT provide hope, but the outlook for Chagas disease is less promising, and safer, more efficacious chemotherapy is sorely needed. We previously reported the discovery and optimisation of a novel class of potent and selective trypanosomacidal 2-[(2-phenylthiazolyl)ethyl]ureas active against both T. brucei brucei and T. cruzi. In the current wor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, eight novel α-N-heterocyclic thiosemicarbazone complexes were synthesized in search of new biologically active compounds, and characterized via organic elemental analysis, nuclear magnetic resonance spectroscopy, infrared spectra, thermogravimetric analysis, ultraviolet-visible spectroscopy, molar conductance and magnetic susceptibility measurements. The in vitro antimicrobial activity of these complexes was examined against ten disease-causing pathogens: Gram-positive bacteria (Micrococcus luteus ATCC9341, Staphylococcus epidermidis ATCC12228, Bacillus cereus RSKK863) and Gram-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zwitterionic heterocycles hold significant therapeutic potential; however, their application is often hindered by poor membrane permeability and limited target-cell selectivity. Here, we report an innovative strategy for the in situ synthesis of these compounds within cancer cells, using a rationally designed precursor that is nontoxic, non-ionic, and membrane permeable. The synthesis is initiated by endogenous acrolein, an oncometabolite elevated in cancer cells, which triggers a cascade involving 1,3-dipolar cycloaddition, diazo formation, carbamate cleavage, imine formation, intramolecular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on heterocyclic compounds is an area of continuous focus, capturing the interest of both synthetic and natural product chemists. Indazoles are one of the rare heterocycles that are available in nature. Indazole and its derivatives are one of the most important classes of heterocycles in pharmacological molecules. The structurally different indazole motifs, with impressive bioactivity, have drawn increasing attention from medicinal chemists in recent years for the continuous development of novel drug moieties. Thus, knowledge of the biological activities and synthetic pathways of indaz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the rapid development of N-heterocyclic carbene (NHC) coordination chemistry, the potential of NHCs as strong electron-donating ligands has been fully explored. At the same time, an increasing number of p-block element NHC adducts, due to their possession of lone pairs or polarized carbon-element π-bonds, have gradually become important ligands of significant interest in coordination chemistry. Among these, N-heterocyclic imine (NHI), N-heterocyclic phosphinidene (NHCP) and N-heterocyclic olefin (NHO) adducts, formed by linking the 2-position of the N-heterocycle with nitrogen, phosphorus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoselenium compounds have been the subject of extensive research since the discovery of the biologically active compound ebselen. Ebselen has recently been found to show activity against the main protease of the virus responsible for COVID-19. Other organoselenium compounds are also well-known for their diverse biological activities, with such compounds exhibiting interesting physical properties relevant to the fields of electronics, materials, and polymer chemistry. In addition, the incorporation of selenium into various organic molecules has garnered significant attention due to the pote
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-membered benzene ring is fused with a five-membered imidazole ring at positions four and five, generating benzimidazole, the benzo derivative of imidazole and a bicyclic aromatic chemical compound. Benzimidazole is a significant pharmacophore in a variety of physiologically active heterocyclic compounds due to its distinctive characteristics and structural framework. Because benzimidazole is both aromatic and heterocyclic, it interacts with a range of biological targets via metal ion interactions, π-π stacking, and hydrogen bonding. Its broad range of medicinal chemistry applications, su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic molecules have fascinated a massive interest in medicinal chemistry. They are heterocyclic compounds that have gained significance due to their diverse variety of pharmacological activities. Benzimidazole is a heterocyclic compound consisting of benzene and imidazole rings. The ease of synthesis and the structural versatility of benzimidazole make it a promising scaffold for drug development. Many biological actions of benzimidazole derivatives have been well documented, including antibacterial, antiviral, anticancer, anti-inflammatory, antitubercular, and anthelmintic properties.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic replacements are crucial tools in medicinal chemistry, enhancing the physicochemical properties of lead compounds. Pyridine, a core structural motif in numerous drug candidates, often serves as a key heterocyclic scaffold. Nonetheless, a universally applicable synthetic strategy for the direct conversion of pyridines into a diverse array of other heterocycles has yet to be established. In this study, we present a skeletal remodeling strategy that enables the transformation of pyridines into corresponding anilines via Lewis acid-catalyzed nitrogen atom transposition. These anilines
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phthalazine derivatives are nitrogen-containing heterocyclic compounds that have gained considerable attention in medicinal chemistry due to their pharmacological potential. This review briefly outlines the biological properties and clinical application of five- and six-membered heterocycles. The main focus is placed on the recent advances in the development and biological evaluation of the phthalazine derivatives. A particular emphasis is put on their PARP and VEGFR inhibitory activity, which has been investigated in clinical trials for cancer treatment, ultimately leading to the market launc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a rare traditional Chinese medicinal material, Ophiocordyceps sinensis is subject to counterfeiting in the market due to its limited distribution and insufficient supply and demand. Therefore, conducting research on its volatile components is of great significance for identifying authenticity.
MATERIALS AND METHODS: Headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) coupled with gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) is utilized to analyze the compositional disparities between wild O. sinensis samples from different regions and developmental stages, including its mycelia (OS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and six compounds, subdivided into 12 chemical classes (5 polycyclic aromatic hydrocarbons, 7 epoxides and N-oxides, 5 nitro aromatics and heterocycles, 12 aromatic and heterocyclic amines, 2 azo compounds, 17 hydrazine derivatives, 16 miscellaneous aliphatics, 5 miscellaneous heterocycles, 11 miscellaneous organics, 11 hexavalent and 7 trivalent chromium compounds, 8 miscellaneous inorganics), were studied in the Salmonella/microsome test. Fifty-eight of them (54.7%) were found to be mutagenic and 4 additional compounds (3.8%) yielded a positive response following nitrosation in h
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.