Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8886 публикаций
Поиск: 295 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 113 с найденным полным текстом
The American journal of the medical sciences2022eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophysitis is defined as inflammation of the pituitary gland that is primary or secondary to a local or systemic process. Differential diagnosis is broad (including primary tumors, metastases, and lympho-proliferative diseases) and multifaceted. Patients with hypophysitis typically present with headaches, some degree of anterior and/or posterior pituitary dysfunction, and enlargement of pituitary gland and/or stalk, as determined by imaging. Most hypophysitis causes are autoimmune, but other etiologies include inflammation secondary to sellar tumors or cysts, systemic diseases, and infection
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hypophysitis is classified as primary if its origin is idiopathic and secondary if it develops as a consequence of treatment with immune checkpoint inhibitors. Expanding use of immunotherapy has been paralleled by the increasing hypophysitis prevalence. However, understanding of the immune responses driving the disease remains limited. Using a mouse model of primary hypophysitis, we have identified CD4+ T lymphocytes to be the main pituitary-infiltrating immune cell population. Functional analysis showed that they display a Th17 and Th1/Th17 phenotype. To examine involvement of proi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hypophysitis is a rare condition that often results in enlargement of the pituitary gland and hypopituitarism due to inflammatory infiltration. Management of autoimmune hypophysitis can include long-term hormonal replacement and close control of the inflammatory pituitary mass. Mass-related symptoms in patients with autoimmune hypophysitis are treated with anti-inflammatory therapy, surgery, and/or radiotherapy.
CASE PRESENTATION: We present a 25-year-old White man with visual field defects of the right eye, headache, and weight loss. Magnetic resonance imaging showed a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Xanthomatous hypophysitis (XHP) is an extremely rare form of primary hypophysitis for which there is a lack of clinical experience. A comprehensive understanding of its clinical characteristics, diagnosis and treatment is needed.
METHODS: Here, we report a case study and conduct a systematic review of XHP. Thirty-six cases were included, and their clinical manifestations, endocrine assessment, imaging features, treatment and follow-up data were collected and analyzed.
RESULTS: The mean age at diagnosis was 39.1 years, and females were predominant (75.0%). The most common symptom was
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past years, progress has been made in cancer immunotherapy following the development of immune checkpoint inhibitors (ICI) that have been proved effective in the management of many malignancies. Ipilimumab, a monoclonal antibody against cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4), has been approved for the treatment of advanced melanoma but has been associated with the development of several endocrine immune-related adverse events (irAEs). Hypophysitis is the most common endocrine irAE related to ipilimumab with a reported incidence ranging from 1.8% to 17%. The mechanism underlying ipi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic granulomatous hypophysitis (IGH), a rare disease, requires differentiation from more common mass lesions of the sella such as pituitary adenoma, craniopharyngioma, Rathke's cleft cyst, or pituitary tuberculoma. IGH usually presents with an insidious onset of visual defects and headaches. On the other hand, rapid onset of neurologic and visual symptoms in an IGH patient is exceptionally rare. Here, we present a biopsy-proven case of IGH with rapid onset and satisfactory outcome after high dose steroid treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related hypophysitis, which is the pituitary gland inflammation caused by IgG4 positive lymphocytes, can affect cavernous sinus and orbital apex leading to developing cranial nerve related symptoms such as orbital apex syndrome (OAS). Here we report a case of hypopituitarism associated with OAS caused by pituitary metastasis of the breast cancer with elevated serum IgG4 level, who initially resembled to IgG4-related hypophysitis. Although this case had some features in common with igG4-related hypophysitis. The symptoms and pituitary enlargement were typical. However, steroid treatment di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year old male neutered Scottish Terrier was referred with a 1 week history of progressive lethargy and anorexia. Neurological examination localized a lesion to the forebrain and hormonal testing showed panhypopituitarism. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain revealed a rounded, well-defined, suprasellar central mass. The mass was slightly hyperintense to the cortical grey matter on T2-weighted (T2W), hypointense on T1-weighted (T1W) images and without T2* signal void. There was a central fusiform enhancement of the mass after contrast administration which raised the suspicion of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hypophysitis (AH) is a rare inflammatory condition of the pituitary gland and usually affects women of childbearing age. It commonly leads to pituitary dysfunction. Moreover, pituitary enlargement may lead to compressive symptoms, which necessitates urgent surgical decompression. Resection of the pituitary gland causes iatrogenic hypopituitarism which requires lifelong hormonal supplementation. With an increasing number of suspected cases of pituitary diseases, there has been a paradigm shift in the management by conservative measures, especially, when surgery is not urg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: IgG4-related disease is a systemic inflammatory disease characterized by infiltration of IgG4-positive plasma cells into multiple organs, including the pituitary gland. Autoimmunity is thought to be involved in the pathogenesis of IgG4-related disease. The diagnosis of IgG4-related hypophysitis (IgG4-RH) is difficult because its clinical features, such as pituitary swelling and hypopituitarism, are similar to those of other pituitary diseases, including lymphocytic hypophysitis and sellar/suprasellar tumors. The presence and significance of anti-pituitary antibodies (APA) in IgG4-RH i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Advances in immunotherapy have transformed the management of metastatic melanoma and generated encouraging results in the treatment of other malignancies. Autoimmune side effects from these agents, termed immune-related adverse events (IRAEs), are diverse and can include multiple endocrinopathies. Ipilimumab-induced hypophysitis (IH) is a recently recognized endocrine IRAE.
METHODS: This review summarizes published data and experience from our center on the incidence, presentation and management, and proposed mechanisms for immunotherapy-related hypophysitis, with a focus on pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present a case of Mikulicz's Disease with hypophysitis. This is a rare clinical association as part of the group of IgG4- related diseases, a group of disorders which can have multiorgan involvement.
METHODS: A 55-year-old male patient was diagnosed with Mikulicz's disease. He was treated with oral steroids for six months with complete resolution. After two years the patient presented with fatigue, generalised weakness, and weight loss of 11 kg over six months. On evaluation he was found to have panhypopituitarism. MRI pituitary revealed homogeneously enlarged, well enhancing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Xanthogranulomatous hypophysitis (XGH) is a very rare form of pituitary hypophysitis that may present both clinically and radiologically as a neoplastic lesion. It may either be primary with an autoimmune aetiology and can occur in isolation or as a part of autoimmune systemic disease or secondary as a reactive degenerative response to an epithelial lesion (e.g. craniopharyngioma (CP), Rathke's cleft cyst, germinoma and pituitary adenomas) or as a part of a multiorgan systemic involvement such as tuberculosis, sarcoidosis or granulomatosis. It may also present with a variation of s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary granulomatous hypophysitis (PGH) is a rarely occurred inflammatory disease of unknown etiology. We retrospective review a case of PGH treated by microsurgical transsphenoidal approach and review the appropriately documented cases of PGH collected from the literatures. The patient was a 56-year-old female who presented with 4 months history of headache and 2 months history of polyuria and polydipsia. Clinic examination did not find remarkable neurological signs, except endocrinological abnormalities of secondary hypothyroidism and hypocorticalism. MRI revealed a symmetric sellar mass, w
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophysitis is an inflammation of the pituitary gland and includes a heterogeneous group of diseases presenting with impaired pituitary gland function. Hundreds of cases have been reported after Goudie and Pinkerton's initial report on a young postpartum woman who died after progressive lymphocytic infiltration of the adenohypophysis in 1962. A 17-year-old woman presented with a three-year history of headache, galactorrhoea and excessive weight gain. The patient had used oral contraceptives for several years until one year previously. Her examination demonstrated only bilateral heteronymous h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 29-year-old man was referred to a multidisciplinary pituitary clinic with a 3.5-year history of central diabetes insipidus, initially presumed to be idiopathic based on a normal MRI scan of the pituitary gland. Subsequent scanning revealed a suprasellar mass, which demonstrated progressive enlargement on serial imaging. He also developed hypogonadotropic hypogonadism.
INVESTIGATIONS: Measurement of levels of serum morning fasting cortisol, adrenocorticotropic hormone, total testosterone, luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, prolactin, insulin-like growth factor 1,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The authors review their experience in the treatment of 16 patients with primary hypophysitis.
METHODS: A retrospective study was undertaken to review cases of primary hypophysitis. The mean age of the patients was 47 years and there was an equal distribution of sexes. Recent pregnancy and underlying autoimmunity were noted in 50% of the patients. Two patients had undergone previous transsphenoidal operations at other centers, one for prolactinoma and another for hypophysitis. Headache, anterior pituitary deficiency, and suprasellar mass lesions were the most common presenting feature
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of lymphocytic hypophysitis in a patient with systemic lupus erythematosus is described. A 20-year-old woman was admitted to our hospital with generalized myalgia and facial rash in May 1998. The patient had a medical history, physical examination, and laboratory findings compatible with systemic lupus erythematosus (SLE). Headache and nausea had developed 3 months previously and worsened over the following months. Hormonal investigation showed hypopituitarism except for prolactin. A magnetic resonance image of the brain showed a mass lesion in the pituitary fossa. A trans-sphenoidal su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.