Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2139 публикаций
Поиск: 181 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To assess the effect of a vaginal device (Continence Guard) on urine leakage and quality of life.
METHODS: Fifty-five women with stress incontinence participated in a 3-month study. They were assessed by the Incontinence Impact Questionnaire, two incontinence-related quality-of-life questions, a generic quality-of-life questionnaire (Short Form-36), two 24-hour home pad weighing tests, a 2-day voiding diary, uroflowmetry, urine cultures, and a questionnaire about subjective effectiveness of the device.
RESULTS: Forty-one (74.5%) women completed the study. Estimated on an intent-to
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Urinary incontinence affects millions of women worldwide.
OBJECTIVE: The aim of the current study was to evaluate the efficacy and safety of periurethral platelet-rich plasma (PRP) injections in women with stress urinary incontinence (SUI).
STUDY DESIGN: This was a single-center, double-blind, randomized sham-controlled trial. Fifty participants with SUI and urodynamic stress incontinence were randomized in 2 equally sized groups. Women in the PRP group received 2 PRP injections at 3 levels of the urethra at 4- to 6-week intervals. Women in the sham group were injected with sodiu
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The artificial urinary sphincter (AUS) endures as the standard-of-care treatment for mild-to-severe male stress urinary incontinence. Prior studies report outcomes from predominantly single-center retrospective series. In this study, we present data from a multi-institutional analysis of AUS clinical outcomes to assess efficacy, safety, and quality of life (QOL) to standardize result reporting.
MATERIALS AND METHODS: Artificial Urinary Sphincter Clinical Outcomes is a single-arm, prospective, multicenter study designed to evaluate the American Medical Systems 800 in men with primary
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate long-term continence rates (12 months) in patients after robot-assisted laparoscopic prostatectomy (RALP) in relation to their cognitive ability (CoAb), which proved to be a predictor for early post-prostatectomy incontinence.
MATERIAL & METHODS: This is the 12-month follow-up evaluation of our previously published observational single-center, prospective evaluation of 84 patients who underwent RALP as treatment of their localized prostate cancer between 07/2020 and 03/2021. Post-prostatectomy incontinence (PPI) was measured by asking patients about their 24 h pad usage,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To assess prevalence of urinary incontinence (UI) after radical prostatectomy (RP) and to analyze which preoperative characteristics of the patients have influence on UI.
METHODS: Between 2002 and 2012, 746 consecutive patients underwent RP for clinically localized prostate cancer. We defined UI according to International Continence Society (ICS) definition: "the complaint of any involuntary leakage of urine" after 12 months of recovery, international consultation on incontinence questionnaire (ICIQ-SF) and pads/day was collected too. Clinical features and magnetic resonance imaging mea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We retrospectively report objective and subjective outcomes in 40 male patients who underwent bone anchored suburethral synthetic sling positioning for stress urinary incontinence due to intrinsic sphincter deficiency.
MATERIALS AND METHODS: Patients with stress urinary incontinence due to radical retropubic prostatectomy (32), robot assisted laparoscopic prostatectomy (3) and transurethral prostate resection (5) underwent bone anchored suburethral synthetic sling positioning between December 2002 and December 2007. Mean followup was 35.2 months (range 2 to 62). Previous anti-inconti
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incontinence is a global health and social care challenge. Effectively containing bladder or bowel leakage is fundamental for people living with incontinence. Disposable absorbent products are widely used, but do not work well for everyone and are neither financially nor environmentally sustainable. Specifically designed washable absorbent products are not widely used. We aimed to understand people's experiences of using or providing washable products in different contexts. We undertook 57 interviews with product-users and/or carers and three focus groups with service providers in India, Papua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to establish the ability of the Uroflex® external artificial sphincter to reduce the severity of male urinary incontinence and improve the quality of life of patients with male urinary incontinence.
METHODS: A pre-post pilot study was carried out on a sample of 30 patients with male urinary incontinence. Tolerability and satisfaction were assessed by comparing the results of the Pad test, and EQ-5D and KHQ questionnaires before and after 3 months of using Uroflex®.
RESULTS: At 3 months, 76.6% of patients continued using Uroflex®. The median score for overall satisfac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the prevalence and severity of postcesarean pelvic dysfunction.
STUDY DESIGN: Using biopsychosocial interviewing at home, 184 postcesarean primiparas were compared to 100 vaginally delivered women regarding symptoms of stress incontinence, anal incontinence and dyspareunia. Delivery details were confirmed from medical records.
RESULTS: Comparison of postcesarean vs. vaginally delivered women revealed stress incontinence in 33% vs. 54% and dyspareunia in 27% vs. 46%, both differences reaching statistical significance, unlike anal incontinence, which was manifest in 51%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of a bladder-neck support prosthesis, a vaginal device designed to support the bladder neck, in women with genuine stress and mixed incontinence.
METHODS: For enrollment, incontinent women underwent a history, physical examination including cotton-swab test, urinalysis, postvoid residual urine, and multichannel urodynamic testing. Those with genuine stress incontinence or mixed incontinence and urethral hypermobility completed 7-day bladder diaries, the Incontinence Impact Questionnaire, and underwent standardized pad tests. They were fitted with
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We assessed the results of collagen injection for female sphincteric incontinence using strict subjective and objective criteria.
MATERIALS AND METHODS: We evaluated 63 consecutive women with sphincteric incontinence who underwent a total of 131 transurethral collagen injections. Sphincteric incontinence was confirmed by urodynamics. All patients were treated with 1 to 5 transurethral collagen injections and treatment outcome was classified according to a new outcome score. Cure was defined as no urinary loss due to urge or stress incontinence documented by a 24-hour diary and pad te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the performance of a silicon urinary control device for nonsurgical management of women with genuine stress incontinence.
METHODS: A 3-month prospective study involved 41 women with genuine stress incontinence. They completed urinary diaries of voiding, incontinence, and severity of incontinence on a 4-point scale over a week. Subjects were taught how to apply the device and used it as required from the second week. Visual analogue scales were used to record aspects of use (such as acceptability, comfort, and ease of application), and 2-hour perineal pad tests were compl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We evaluated risks associated with diaper changing in Finnish kindergartens where children were using either modern disposable paper or reusable cloth diapers.
METHODS AND RESULTS: We determined enteric micro-organisms and ammonia in diaper-changing rooms in four kindergartens in autumn and winter in the ambient air. No coliphages were detected in the air. The numbers of faecal coliforms and enterococci in air were typically low regardless of whether the children used either paper or cloth diapers. Ammonia concentrations increased over the background level because of diaper changing.
C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Male stress urinary incontinence (SUI) following prostate surgery significantly impairs quality of life. The main surgical treatment options for SUI are male sling (MS) implantation and artificial urinary sphincter (AUS) implantation. The optimal choice of procedure depends on the severity of incontinence. The 24-hour pad test and pad count do not reliably reflect the functional status of the external urethral sphincter (EUS). The Male Stress Incontinence Grading Scale (MSIGS) has been proposed to improve patient stratification.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of preope
Аннотация на английскомОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical efficacy of a new device for treatment of female incontinence was studied in a multicenter trial. The device consists of an inflatable electrode carrier and an external stimulator unit. Forty women were treated: 10 had primary or recurrent genuine stress incontinence, 15 had urge incontinence due to idiopathic detrusor instability, not responding to drug treatment, and 15 had stress incontinence combined with detrusor instability. Twenty-five patients were improved by the treatment. Another 8 reported an excellent result of treatment and remained free of symptoms for more than six
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the effectiveness and safety of high-intensity focused electromagnetic technology (HIFEM) used as a therapeutic approach in patients with stress and mixed urinary incontinence.
PATIENTS AND METHODS: Thirty-five females suffering from stress and mixed urinary incontinence were included in the study. The electromagnetic chair (BTL EMSELLA®) was applied to the patient's pelvic area twice a week for 28 minutes, totaling 6 sessions. The patients' "International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short Form" (ICIQ-SF) scores and the number of daily absorbent pad usage wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the clinical efficacy of carbon dioxide laser in the treatment of female stress urinary incontinence and analyze the influencing factors. A total of 46 patients with stress urinary incontinence treated in the Affiliated Hospital of Nantong University from March 2021 to August 2022 were included through strict inclusion criteria and exclusion criteria. All patients were treated with transvaginal carbon dioxide laser therapy, and Patient Global Impression of Change (PGI-C) was used to evaluate patients' subjective satisfaction after treatment. The efficacy was evaluated by patient's
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty women with stress incontinence, intrinsic sphincter deficiency (ISD), associated or not with urethral hypermobility, a Valsalva leak point pressure (VLLP)<60 cmH(2)0 and a maximum urethral closure pressure<30 cmH(2)0 underwent in situ vaginal wall sling. The main modification to the technique was the use of two small Marlex meshes placed at the lateral edges of the sling. Outcome was assessed by pad use, surgical results and patients' satisfaction. Data of 39/40 patients were analyzed after a minimum follow-up of 1 year. After surgery 30/39 patients were completely dry (no pads), stress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to evaluate the efficacy of solvent-dehydrated cadaveric dermis in pubovaginal sling surgery for the first time in the literature.
METHODS: Twenty-five women with stress urinary incontinence underwent pubovaginal sling surgery using 2 x 12 cm allograft dermis. Preoperatively, all patients were evaluated by a detailed urogynecologic evaluation, voiding diary, pelvic examination and urodynamic investigation. Outcome was assessed by the Urogenital Distress Inventory short form and standardized follow-up questionnaires.
RESULTS: Twenty (80%) patients were cured of
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.