Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2706 публикаций
Поиск: 228 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie2021eng
INTRODUCTION: Multiple intestinal atresia (MIA) is a rare cause of neonatal intestinal obstruction. To provide an overview of the current prenatal, surgical, and nutritional management of MIA, we report our experience and a literature review of papers published after 1990.
METHODS: All cases of isolated MIA (non-hereditary, not associated with apple-peel syndrome or gastroschisis) treated at our institution between 2005 and 2016 were reviewed and compared with cases found in the literature.
RESULTS: Seven patients were prenatally suspected of having intestinal obstruction and were postnatall
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extremely low birth weight (< 1000 g) still influences postsurgical prognosis in the neonatal and infantile periods. Additionally, the life expectancy of neonates with trisomy 18 is extremely poor owing to various comorbidities. Therefore, it takes courage to perform laparotomy for the purpose of treatment of congenital multiple intestinal atresia in a baby with an unpredictable life prognosis.
CASE PRESENTATION: Fetal ultrasonography revealed cardiac malformation, intestinal dilation, and physical characteristics suggestive of a chromosomal abnormality in this case. The patient w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia is an obliterative cholangiopathy of unknown etiology. Hepatic portoenterostomy, in which obliterated extrahepatic bile ducts are resected and bile flow is restored, known as Kasai operation, is performed within 3 months after birth. While this operation enhances long-term survival of patients, the occurrence of primary malignant hepatic tumors has been increasing. We report a case of small intestinal adenocarcinoma arising at the anastomotic site after Kasai operation. A 49-year-old man, who underwent Kasai operation for biliary atresia when he was 2 months old, experienced ra
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient born to consanguineous parents as a further example of a recently described phenotype comprising neonatal diabetes, intestinal atresias and gall bladder agenesis. Other reports have described cases with overlapping patterns including malrotation, biliary atresia and pancreatic hypoplasia (e.g. as described by Martínez-Frías). We propose that these cases may represent variations of the same syndrome. It is likely that this disorder is inherited as an autosomal recessive trait. Our case is the first to have neonatal diabetes without a demonstrable structural pancreatic abnorm
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the potential value and suitability of Bishop-Koop procedure (BK) compared to divided stoma (DS) in neonates with meconium ileus (MI), congenital intestinal atresia (CIA), and necrotizing enterocolitis (NEC).A retrospective data collection from 2000 to 2019 on neonates undergoing BK and DS formation and closure for MI, CIA, and NEC was conducted. Ostomy related complications following both procedures were analyzed.One hundred two consecutive patients managed with a BK (n = 57, 55.8%) and DS (n = 45, 44.2%) for MI (n = 38, 37.2%), CIA (n = 31, 30.5%), and NEC (n = 33, 32.3%) were a
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Neonatal diabetes is a rare disease with several identified molecular aetiologies. Despite associations with other malformations, neonatal diabetes with intestinal and biliary anomalies has not been described. The current study aims to describe a new syndrome, and to examine a possible link with one of three genes known to cause neonatal diabetes.
METHODS: Five clinical cases are described. Immunohistochemical staining for pancreatic islet hormones was performed on three of the infants. DNA from one infant was analysed for abnormalities of the PLAGL-1 (ZAC), glucokinase and P
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Apple peel" intestinal atresia is a rare form of small bowel atresia, in which the duodenum or proximal jejunum ends in a blind pouch and the distal small bowel wraps around its vascular supply, in a spiral resembling an apple peel. The etiology of "apple peel" intestinal atresia is presently unknown, although a congenital or acquired intestinal vascular accident can have a role in the pathogenesis. We report a family in which the proband affected by "apple peel" intestinal atresia, had a sibling (an interrupted pregnancy), and a paternal cousin with cardiac left-sided obstructive lesions. Mo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old woman was hospitalized because of the third episode of acute pancreatitis. No hint for an extrinsic cause was evident. Under conservative treatment pancreatitis and signs of intestinal obstruction were persisting. Imaging procedures showed an undefinite mass in the neighbourhood of the pancreatic caput. Endoscopy revealed a phytobezoar in a wind sock web, a special form of congenital duodenal atresia. Obstructing the papilla of Vater the bezoar had caused acute pancreatitis. After endoscopical removal the symptoms of pancreatitis disappeared immediately. Web excision and duodenod
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient born to consanguineous parents, who presented with an MCA pattern characterized by low birth weight, duodenal atresia, extrahepatic biliary atresia, hypoplastic pancreas and intestinal malrotation. The infant died 60 days after birth. Chromosomes at 550-600 band levels were normal for a female (46,XX). This patient confirmed the autosomal recessive disorder previously described by our group. The pathogenesis of this syndrome is most probably of blastogenetic origin mainly affecting midline developmental duodenal biliary pancreatic junction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman was presented in emergency department with abdominal pain and vomiting for 1 day. She was known to have seropositive rheumatoid arthritis. Importantly, she was treated surgically for complex jejunal atresia and duplication surgery, when she was 6 days old. CT scan showed intestinal obstruction secondary to intussception. Patient had lapartomy and operative findings revealed side-to-side anastomosis with gut duplication 10 cm distal to duodenal jejunum junction (due to her previous surgery during infancy). Redundant part of the loop dilated up to 300 mL with large hard stone
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary multiple intestinal atresia (HMIA) is a rare cause of intestinal obstruction in humans associated with a profound combined immune deficiency. Deleterious mutations of the tetratricopeptide repeat domain-7A (TTC7A) gene lead to HMIA, although the mechanism(s) causing the disease in TTC7A deficiency has (have) not yet been clearly identified. To evaluate the consequences of TTC7A deficiency, we studied the morphology of several organs from HMIA patients at different developmental stages, as well as the expression of the TTC7A protein. We performed histological and immunohistochemical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of multiple intestinal atresias, congenital bilateral perisylvian polymicrogyria, and chronic pulmonary hypertension in a surviving monochorionic twin with co-twin demise. This constellation of congenital anomalies represents a multiple vascular disruption syndrome due to intrauterine vascular compromise in the setting of possible twin-to-twin transfusion syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report successful fluoroscopically guided balloon dilatation of an early postoperative stricture of a jejunoileal anastomosis in a 3-month-old infant who underwent serial transverse enteroplasty for type IIIb apple peel intestinal atresia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal intestinal atresia remains a significant cause of morbidity and mortality despite advances in neonatal intensive care, anesthesia, and neonatal surgical management. This systematic review and meta-analysis aimed to identify and quantify global prognostic factors associated with mortality and major postoperative morbidity in the modern surgical era.
METHODS: A comprehensive systematic literature review and meta-analysis was conducted in major databases from January 2000 to February 2026. Studies reporting mortality or major morbidity (anastomotic leak, unplanned reoperatio
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital infantile fibrosarcoma is a rare cause of neonatal intestinal obstruction that can mimic intestinal atresia. This case underscores considering CIFS in the differential diagnosis of intestinal masses in infants and highlights the role of comprehensive histopathological and immunohistochemical analyses in ensuring accurate diagnosis and appropriate management.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concomitant presentation of jejunal atresia and Hirschsprung's disease is rare and places children at high risk for developing short bowel syndrome and parenteral nutrition dependence, which can affect the feasibility/timing of pull-through. A patient was born with jejunal atresia with a delayed diagnosis of Hirschsprung's disease. After several procedures and bowel resections, the patient was ultimately left with an end jejunostomy and long Hartman's pouch with short bowel syndrome, dependent on parenteral nutrition. The patient initially presented to our institution at age 2 with failure to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small intestinal arteriovenous malformation (AVM) can cause bleeding. Most small intestinal AVMs occur during adulthood, rarely in infancy. We report a case of an infant with hemorrhage due to small intestinal AVM early and recurrently after Kasai portoenterostomy (PE) for biliary atresia (BA).
CASE PRESENTATION: A 51-day-old male infant was admitted to our institution for obstructive jaundice. Laparotomic cholangiography revealed BA (IIIb1μ), and Kasai PE was performed at 60 days of age. On postoperative day 17, he developed massive melena and severe anemia. Contrast-enhanced com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the thickness of the intestinal smooth muscle layer and analyze the distribution and density of interstitial cells of Cajal (ICC) and enteric neurons in the proximal and distal segments of neonatal jejuno-ileal atresia.
METHODS: This is an observational study done over a period of one year in which fifteen cases of jejuno-ileal atresia were included. All the cases underwent laparotomy and resection of the atretic segment with variable portions of the dilated proximal segment and distal segment. Histopathological analysis was done on the sections taken from proximal segments
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.