Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3593 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 213 с найденным полным текстом
The serrated polyp-neoplasia pathway is a novel concept that has been demonstrated to differ from the conventional adenoma-carcinoma pathway. To characterize the phenotypic patterns of differentiation in colorectal serrated polyps, we examined the immunohistochemical expression profile of gastric (MUC5AC, TFF1, MUC6, GlcNAcalpha1 --> 4Gal --> R, and PDX1) and intestinal (MUC2, TFF3, and CDX2) epithelial markers in 15 hyperplastic polyps (HPs), 29 sessile serrated adenomas (SSAs),12 traditional serrated adenomas (TSAs), and 16 conventional adenomas (CAs). MUC5AC and TFF1 were upregulated in the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periampullary carcinoma refers to a malignant tumor within 2 cm of the duodenal ampulla. Primary ampullary carcinoma is very rare, accounting for only 0.2% of malignant gastrointestinal tumors. The small intestine accounts for 75% of the length of the gastrointestinal tract, and primary tumors in the small intestine account for only 2% of all gastrointestinal tumors. Here, we report the case of a duodenal ampullary tumor with malignant transformation of parapapillary polyps. The patient had both a primary ampullary tumor and high-grade intraepithelial neoplasia of juxtapapillary adenomatous du
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Intestinal invagination in adults is an uncommon but potentially serious condition that is usually diagnosed during surgery by the presence of a mechanical obstructive syndrome. We report a series of adults with intestinal invagination and discuss preoperative diagnosis and surgical procedures.
PATIENTS AND METHODS: We analyzed the files of all the seven patients aged over 18 years with a postoperative diagnosis of intestinal invagination and treated at our center between 1996 and 2000.
RESULTS: Preoperative causal diagnosis was established in six cases by ultrasonograph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute ileum intussusception is a frequent and mostly benign condition in childhood. Conversely, it is a rare condition during adulthood and generally associated with an underlying malignancy. We report a familial form of benign inflammatory fibroid polyps, revealed by an acute ileum intussusception.
EXEGESIS: A 41-year-old man, whose mother had undergone three surgical procedures for acute ileum intussusception associated with inflammatory fibroid polyp, was admitted for a abdominal pain that started three month ago. The patient displayed alteration of the intestinal transit, we
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colonoscopy is considered the most effective screening method for colorectal polyps. However, the longevity and complexity of the procedure makes it less desirable to screen for colorectal polyps in the general population. Therefore, it is essential to identify other independent risk factors. In this study, we explored the link between Hp infection, atrophic gastritis, and colorectal polyps to identify a new potential risk factors of colorectal polyps.
METHODS: In this study, atrophic gastritis and intestinal polyps were diagnosed by endoscopy and pathology. All the 792 patients i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Peutz-Jeghers syndrome is considered a familial polyposis syndrome. The polyps are of hamartomatous type. The symptomatology is due to the more voluminous polyps which can necrotize, ulcerate, bleed and cause intussusception and intestinal obstruction. A case of ileum-ileal intussusception due to Peutz-Jeghers syndrome is reported. The utility of a genealogic research is underlined and the recent results of the genetic research are evaluated. The surgical therapy of Peutz-Jeghers syndrome can have many aims: 1) to remove all big polyps, 2) to avoid the danger of canceration, 3) to prevent
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyps are defined as abnormal growth of tissue from a mucosal surface. Rectal polyps are the most common (2%) cause of gastro-intestinal bleed in children below 10 years. In adults, a rectal polyp presenting as an emergency with irreducible prolapse and massive bleeding causing severe anemia is seldom seen. We present one such case in which surgery was performed under austere circumstances before any investigations, as a life saving measure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Familial adenomatous polyposis is a hereditary condition characterized by numerous adenomatous polyps in the colon and rectum, significantly increasing colorectal cancer risk. Current management strategies, such as prophylactic colectomy, are invasive and have long-term consequences, highlighting the need for alternative therapies. This study aimed to evaluate whether stool transplantation and metformin therapy synergistically reduce polyp formation and inflammation.
METHODS: APC Min mice were divided into 4 groups: control, anti-control (antibiotic pretreatment), stool (stoo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intussusception is a rare cause of intestinal obstruction in adults and represents a diagnostic challenge for the surgeon. In the majority of cases, presenting symptoms are not specific, making preoperative diagnosis difficult. Several medical conditions may cause intestinal intussusception. We present the case of a 16-year-old female patient with intussusception due to a hamartomatous Peutz-Jeghers type polyp. This is an extremely rare case in which the first manifestation of the intestinal polyp was jejunojejunal intussusception very close to the duodenojejunal junction, with a necrotic intu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal mantle cell lymphoma characteristically produces multiple polyps, a finding reported as multiple lymphomatous polyposis. The early stages of intestinal mantle cell lymphoma before polyp formation and the pattern of initial lymph node invasion, however, have not been described. We recently encountered two cases of intestinal mantle cell lymphoma in their early development found incidentally associated with advanced colonic adenocarcinoma. We present herein the clinical, histopathological, immunohistochemical, and molecular genetic features of these two cases. In one case, a single po
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile Polyposis Syndrome (JPS) is an autosomal dominant disorder characterized by multiple gastrointestinal polyps and an increased risk of cancer, most commonly associated with mutations in the tumor suppressor gene Smad4. However, substantial phenotypic variability exists among individuals carrying identical mutations, suggesting the presence of genetic modifiers. In this study, we used the genetically diverse Collaborative Cross (CC) mouse population crossed with Smad4 knockout mice to identify loci influencing intestinal polyp development. A cohort of 260 F1 mice derived from 14 CC line
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS) is a rare genetic disorder caused by germline mutations in the phosphatase and tensin homolog (PTEN) gene. Clinical manifestations arise early during childhood and include multiple lipomas, hamartomatous intestinal polyps, macrocephaly, developmental delay, and autism spectrum disorder among others. The case describes a 24-year-old female with a recent diagnosis of BRRS who presented for evaluation of burning epigastric pain for the previous six months. The esophagogastroduodenoscopy (EGD) and colonoscopy revealed an erosive gastric mucosa as well as nu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal juvenile polyp as a pathologic entity was first described by Verse. These non-neoplastic lesions are most commonly found in children and infants, while in older children after the age of 14 and adults are a rare phenomenon. A 75-year-old female underwent colonoscopy. There was a pedunculated polyp in the transverse colon. Complete endoscopic electroresection of this polyp was performed and the polyp was sent for histopathologic analysis. Macroscopically, the polyp was described as a fragment of irregular round shape, size of about 2.5x2x1 cm, with fine-grained, reddish surface, show
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the efficacy of the endotherapy rob-assistant (ERA) system in treating gastrointestinal polyps in beagle dogs. Methods: Sixteen beagle dogs, aged 10-20 months and weighing 8-15 kg, were enrolled. They were randomly divided into an experimental group (ERA-assisted, n=8) and a control group (assisted by an instrument nurse, n=8) using a random number table. Artificial polyps were created in the gastric antrum, gastric body, gastric fundus, and colon using high-frequency electrocoagulation marking. Endoscopic mucosal biopsy and endoscopic mucosal resection were then perform
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult intussusception is a relatively rare clinical entity. The majority of cases of intussusception in adults are due to a pathologic condition that serves as a lead point and requires surgery. Small bowel intussusception is usually caused by benign or malignant neoplasms appearing at the head of the invagination. Inflammatory fibroid polyp (IFP) of the small bowel is an unusual benign neoplastic lesion that has been rarely reported to cause intussusception, especially in the jejunum.
CASE PRESENTATION: We present a rare case of adult intussusception who presented with a triad of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old man was referred to our hospital for endoscopic treatment of colon polyps detected at a local clinic. Colonoscopy revealed not only classical adenomatous polyps in the transverse and sigmoid colon but also an atypical pedunculated polyp in the terminal ileum with the head of the lesion moving back and forth through the ileocecal valve. Based on the endoscopic findings, the pedunculated polyp was diagnosed as a non-epithelial tumor of the ileum. However, traction-assisted endoscopic submucosal dissection was performed because of the high risk of intestinal intussusception or obstr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal leiomyomas are commonly found in the stomach, and but 3% of them arises from the colon. Colonic leiomyomas are often found incidentally during colonoscopic examination. Most of patients with colonic leiomyoma are asymptomatic, but patients with large size leiomyoma occasionally have abdominal mass, hemorrhage, intestinal obstruction or perforation. Pedunculated leiomyomatous polyp is rare. Leiomyomatous polyps are occasionally misjudged as adenomatous polyps by endoscopist. We report a case of pedunculated leiomyomatous colonic polyp in 65 year-old female patient. She has comp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intussusception secondary to pathologic lead points (PLPs) is a potential surgical emergency and almost all cases need surgery. The aim of this study was to evaluate the clinical manifestations, physical examinations and surgical outcomes of secondary intussusception (SI) caused by PLPs, as well as to improve the diagnosis and treatment of PLPs in children and infants.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the records of 83 children and infants who were diagnosed with intussusception secondary to PLPs in our institution. The ultimate diagnosis was dependent on histopa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Dmp1-Cre mouse, expressing Cre from an 8-kb DNA fragment of the mouse Dmp1 gene, is a common tool to study gene functions in osteocytes. Here we report that the deletion of Tsc1 (TSC complex subunit 1) by 8 kb Dmp1-Cre causes rectal prolapse in mice. Histological examination shows the presence of colon polyps in Tsc1-deficient mice in association with significantly larger colon and narrower lumen, which recapitulates the common polyps pathology in Tuberous Sclerosis, an autosomal dominant disorder caused by mutations in either TSC1 or TSC2. The intestine in Tsc1-deficient mice is also enla
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.