Ten children with Langerhans cell histiocytosis (LCH) were treated with etoposide. For five patients, this was the initial diagnosis. The other five had failed to respond to previous therapies. Etoposide (100 mg/m2) was given intravenously twice a week for 4 weeks, followed by maintenance therapy every 2 to 4 weeks for 2 years. All 10 patients responded to etoposide, and 6 of them (60%) have been in complete remission for 3 to 36 months without any side effects. One patient relapsed with diabetes insipidus, one with a soft tissue mass, and two others developed multiple bone lesions. Chemothera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) of the female genital tract is rare. Four new cases are reported, and there is a review of the 38 cases in the literature. This disease may involve the vulva, vagina, cervix, endometrium, and ovary. Four distinct patient groups, segregated on the basis of initial presentation and subsequent anatomic extent of disease, were categorized as follows: (1) "pure" genital LCH, (2) genital LCH with subsequent multi-organ involvement, (3) oral or cutaneous LCH with subsequent genital and multi-organ involvement, and (4) diabetes insipidus with subsequent genital and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual adult case of Langerhans cell histiocytosis is presented. The case initially mimicked granuloma annulare, both clinically and histologically. The patient subsequently had development of extensive cutaneous involvement that pathologically revealed a diffuse infiltrate of CD1-positive histiocytic cells containing Langerhans granules. Extensive investigations failed to detect systemic involvement. The patient's cutaneous eruption did not respond to various therapeutic interventions, including phototherapy with oral psoralen with long-wave UV radiation in the A range (PUVA) and systemic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Langerhans' cell histiocytosis with unusual skin manifestations in the form of multiple large skin tumors is described. The skin lesions responded partially to chemotherapy with etoposide and prednisone, and residual lesions were excised surgically. The patient developed central diabetes insipidus during treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare inflammatory myeloid neoplasm with heterogeneous organ and system involvement. Neurodegenerative LCH (ND-LDH) is an uncommon late manifestation with progressive clinical and radiological features, substantial morbidity and an unpredictable course. Historically it was considered a paraneoplastic sequela for which treatment was largely ineffective. Multisystemic disease, central diabetes and orbital and/or skull base bone lesions are risk factors associated with the development of ND-LCH. Early diagnosis, guided by clinical, radiological, electrophys
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histiocytoses, including Langerhans cell histiocytosis (LCH), comprise a diverse group of histiocytic disorders characterized by the abnormal accumulation and proliferation of histiocytes in various tissues or organs throughout the body, ranging from benign, self-limited conditions to aggressive malignancies and systemic inflammatory syndromes. These lesions present unique diagnostic challenges due to their broad spectrum of clinical presentations, overlapping histopathological and immunophenotypical features, and genetic complexity.
METHODS: This review analyzes major histiocytic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis is a rare condition affecting the temporal bone in up to 60% of cases. Symptoms are non-specific and the differential diagnosis includes infection, benign lesions such as cholesteatoma, and malignant lesions of the skull base. Here, we report the case of a 14-yearold child referred with chronic ear discharge, and background of multifocal Langerhans cell histiocytosis 9 years prior. Recurrence of Langerhans cell histiocytosis was initially suspected and systemic treatment was considered. Further imaging workup and surgical exploration of the mastoid showed a second
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Langerhans cell histiocytosis (LCH) have been effectively treated with intravenous cytarabine. Intravenous or subcutaneous cytarabine infusions have been effective for leukemia patients, and pharmacokinetic studies have shown very similar blood levels of the drug with either route. We present three LCH patients treated with subcutaneous cytarabine either because intravenous access could not be maintained or due to patient refusal. One patient with pulmonary and skin LCH had a complete response. Another patient had a partial response of pulmonary and cutaneous lesions, but progres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encountering a young child with an enlarging painless facial swelling often raises concerns in the treating physician about the possibility of a congenital lesion or an unfavorable pediatric tumor. We discuss a case of a female child who presented with multiple craniofacial swellings, which turned out to be Langerhans cell histiocytosis (LCH). She was subsequently diagnosed with multisystem LCH (MS-LCH) with risk-organ involvement, which included the craniofacial bones, skin, hemopoietic system, and liver. We analyze the various presentations and systemic complications of this rare pediatric t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is an uncommon myeloid neoplasm characterized by clonal neoplastic proliferation of Langerhans-type dendritic cells associated with a reactive inflammatory infiltrate composed predominantly of lymphocytes and eosinophils. Only three cases of LCH mimicking periapical lesions have been reported in the English-language literature to date. Herein, we report a rare case of LCH involving the mandible of a 45-years-old woman mimicking microscopically and radiographically a residual cyst. The patient underwent enucleation and curettage of the lesion. Microscopically
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis remains an enigmatic disease with a very heterogeneous presentation. We describe a rare case of orbital Langerhans cell histiocytosis in a 39-year-old female patient who presented right orbital pain and edema of the upper right eyelid. Surgery showed a friable lesion and underlying bone irregularity. Morphological aspects and immunohistochemical profile favored the diagnosis of Langerhans cell histiocytosis, which was confirmed with evidence of Langerin expression. The staging tests did not reveal any organ involvement, so we decided to follow the algorithm propos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease with diverse clinical courses. Despite improvement in survival outcomes in the recent decades, sequelae of the disease remain a concern. This study aimed to provide information on the long-term outcomes in patients with LCH, particularly on the sequelae and any associated factors.
METHOD: Medical records of patients with diagnosis of LCH and being managed in our centre were retrospectively reviewed. Data on the courses of illness, mortality, intervention, types and time of late events were collected and analysed.
RESULTS: 70
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare histiocytic proliferative disorder of unknown etiology and mainly affects young children. The histological feature is granuloma-like proliferation of langerhans-type dendritic cells. Although the possible role of viruses such as Epstein-Barr virus (EBV, Human Herpes virus -4), Human Herpes virus-6 (HHV-6), Herpes Simplex virus (HSV) types 1 and 2 and Cytomegalovirus (CMV, Human Herpes virus-5) is suggested in the pathogenesis of LCH by some investigators, its exact pathophysiology has not been cleared yet. In this study, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования