Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
498 публикаций
Поиск: 276 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
The Journal of the Association of Physicians of India2010eng
Disseminated tuberculosis can present in various ways including prolonged fever / pyrexia of unknown origin, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, meningitis and rarely extreme forms of hematological abnormalities such as pancytopenia and leukemoid reaction. We hereby report a case who presented with short history of fever, associated with vomiting and altered sensorium. He also had evidence of meningitis on neuroimaging with equivocal CSF finding. During his stay, he showed a spectrum of interesting hematological findings, including severe pancytopenia on peripheral smear, hemophagocytosis, ep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virtually all neonates with Down syndrome (DS) have hematological abnormalities, including thrombocytopenia, polycythemia, and changes in the types and proportions of leukocytes. While many of these abnormalities are mild, they are important for neonatologists to be aware of, not only because some are life-threatening but also because they affect the interpretation of complete blood cell count results. The most serious hematological condition in neonates with DS is transient abnormal myelopoiesis (TAM), a neonatal leukemic syndrome unique to DS that is caused by mutations in the GATA1 transcri
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 21 (Down Syndrome) may lead to multiple hematological and hepatobiliary manifestations including the development of transient abnormal myelopoiesis. While many cases resolve, transient abnormal myelopoiesis may lead to significant morbidity and mortality in a small percentage of patients. This condition may present a diagnostic challenge for physicians and currently there is only limited data on effective treatments, particularly with low blast percent transient abnormal myelopoiesis. We present a case of a neonate with trisomy 21 and multiple congenital anomalies who consequently deve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome predisposes to haematological disorders. It is estimated that 5-30% of neonates with this condition will develop transient abnormal myelopoiesis. Treatment is not standardized; exchange transfusion and the use of cytarabine could be effective. We present two clinical cases of patients with Down syndrome, who during the neonatal period showed acute myeloid leukemia and transient abnormal myelopoiesis, the treatments used and their outcomes. Suspicion and early diagnosis of this entity are considered determining factors in prognosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient abnormal myelopoiesis (TAM) is a unique disease occurring in Down syndrome (DS) infants from which most patients have spontaneous remission. This study aimed to evaluate the incidence and outcomes of TAM in a tertiary center in Thailand. We reviewed the records of 997 DS patients diagnosed between June 1993 and October 2019. From the 997 DS patients, 32 had been diagnosed with TAM. The incidence of TAM was 3.2% and an overall survival rate of 87.5%. A total of 2/28 who survived (7.1%) subsequently developed AML-DS at the ages of 2.1 and 4.5 years, respectively. The risk factors relat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The latest WHO (2017) classification describes the hematological abnormalities of Down's syndrome as a separate entity under 'Myeloid proliferations associated with Down's syndrome'. It includes Transient Abnormal Myelopoiesis and Myeloid leukemia of Down's syndrome. Here we report a case of a 3 days old neonate with Down's syndrome, presenting with a leukemic blood picture. The baby had icterus, fever and hepatosplenomagaly. Peripheral blood showed megakaryoblasts and giant platelets. A diagnosis of transient abnormal myelopoiesis was made by confirming with karyotyping and immunophenotyping.
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome is a well-recognised genetic condition associated with several comorbidities. Although CHD is common in Down syndrome, transposition of the great arteries is exceptionally rare. We describe a neonate with Down syndrome who presented with transient abnormal myelopoiesis and transposition of the great arteries. Down syndrome may accelerate pulmonary hypertension in transposition of the great arteries and is associated with poor outcomes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient abnormal myelopoiesis (TAM), a clonal proliferation of predominantly megakaryocytic precursor cells, affects 4%-10% of newborns with Down syndrome. Approximately 20%-30% of TAM survivors are at risk of development of acute myeloid leukemia (myeloid leukemia associated with Down syndrome, ML-DS). We report unusual placental findings in a female infant with trisomy 21 born at 38 weeks of gestation. In line with previous descriptions of placental pathology in infants with TAM, abundant blast-like cells were present in the lumen of chorionic and stem villous vessels. In addition, there w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cells are occasionally encountered in peripheral blood during fibrinolytic treatment with streptokinase. Leukaemoid plasmocytosis and increase of immunoglobulins were observed in a 44-year-old patient in connection with streptokinase treatment. Mature stages of plasma cells could be demonstrated in peripheral blood. The observed phenomena are considered as exaggerated immune response to foreign protein. They are of no disease value as they are only concomitant reactions to streptokinase treatment. Spontaneous regression occurred.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of agranulocytosis associated with initiation of famotidine.
CASE SUMMARY: An 87-year-old white man was admitted to the internal medicine department of an acute care hospital because of fever and agranulocytosis (granulocyte count 0). Eight days prior to admission, famotidine therapy had been initiated. Famotidine was discontinued and granulocyte-macrophage colony stimulating factor was administered, with concomitant recovery of the granulocyte count and subsequent development of a leukemoid reaction.
DISCUSSION: According to the Naranjo probability scale, famotid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a patient with a history over 25 years of a slowly growing, large, invasive crateriform tumour filling the anterior part of the orbit.
METHODS: A 61-year-old male presented with a large tumour of the left orbit. Exenteration was performed with subsequent histological analysis of the excised mass.
RESULTS: The main tumour showed the characteristic features of a keratoacanthoma. However, the posterior aspect of the tumour disclosed the morphology of a squamous cell carcinoma. Six months later, the patient presented with metastases to lymph nodes, lung and mediastinal tissue.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transient abnormal myelopoiesis (TAM) is characterized by leukocytosis with increased circulating megakaryoblasts that harbor N-terminal truncating mutations in the GATA1 gene. Approximately 10% of affected patients experience early death.
OBSERVATIONS: A 2-month-old boy with Down syndrome was diagnosed with TAM and followed without treatment. Although the blasts in the peripheral blood disappeared, liver failure progressed. A pathological examination revealed liver fibrosis, and double-immunostaining for full-length GATA1 and CD42b identified megakaryocytes with a GATA1 mutation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is a common genetic disorder and is associated with an increased likelihood of many diseases, including defects of the heart, genitourinary system, gastrointestinal tract, and oncological diseases. The aim of this study was to analyze medical problems occurring in newborns with DS and to create a basic diagnostic and therapeutic algorithm intended primarily for neonatologists, pediatricians, family physicians, and physicians of other specialties caring for children with DS. Over a 5-year period, the medical records of 161 neonates with Down syndrome from four neonatology dep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sterile neutrophilic dermatosis is a rare disease in dogs, similar to Sweet's syndrome in humans. This case report describes the treatment of a 2-year old Bearded Collie that was presented with a 3-week history of fever, hind-limb weakness, peripheral lymphadenomegaly and leucocytosis. Blood tests revealed severe leukocytosis, renal azotaemia, elevated liver enzymes and bilirubinaemia. Skin lesions started to appear in week four. Histology revealed a sterile neutrophilic dermatitis resembling Sweet's syndrome. The dog displayed extracutaneous manifestations, including fever, polyarthritis, a s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Down syndrome constitute a distinct genetic population who has a greater risk of developing acute lymphoblastic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML) compared to their non-Down syndrome counterparts. The risk for developing solid tumors is also distinct from the non-Down syndrome population. In the case of myeloid leukemias, the process of leukemogenesis in Trisomy 21 begins in early fetal life where genetic drivers including GATA1 mutations lead to the development of the preleukemic condition, transient abnormal myelopoiesis (TAM). Various other mutations in genes enco
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.