BACKGROUND: Morbidity and mortality from Opioid Use Disorder is a health crisis in the United States. During the COVID-19 pandemic, there was a devastating increase of 38.4% in overdose deaths from the 12-month period leading up to June 2019 compared with the 12-month period leading up to May 2020, primarily driven by synthetic opioids. Buprenorphine is an effective medication for opioid use disorder but uptake is slow due in part to lack of provider knowledge, confidence, and negative attitudes/stigma toward patients with OUD. Addressing these barriers in academic training is a promising appr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently published an article in the International Journal of Environmental Research and Public Health presenting the results of our study on the driving behaviour of patients with depression.1 This is the first study conducted on the Greek population assessing the fitness-to-drive of patients with psychiatric disorders through the use of questionnaires and driving simulator. Similar studies in Greece have only been performed among patients with neurological conditions such as Parkinson's disease and mild cognitive impairment.2,3 The aim of the present communication is to discuss our f
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited data are available describing the post-licensure safety of meningococcal vaccines, including Menveo®. We reviewed reports of adverse events (AEs) to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) to assess safety in all age groups.
METHODS: VAERS is a national spontaneous vaccine safety surveillance system co-administered by the Centers for Disease Control and Prevention and the US Food and Drug Administration. We searched the VAERS database for US reports of adverse events in persons who received Menveo from 1 January 2010 through 31 December 2015. We clinically revie
Историческая статьяСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hepatitis E virus (HEV) is a leading cause of acute viral hepatitis in adults. The schedule for HEV 239, the only approved anti-HEV vaccine, consists of three doses at 0, 1, and 6 months, which is unsuitable for use in emergency and outbreak situations where quick protection is desired. We, therefore, undertook a systematic review of data on immunogenicity, efficacy, and effectiveness of alternative accelerated schedules. Methods: Data sources on immunogenicity, efficacy, and effectiveness of the HEV 239 vaccine following accelerated schedules published between 22 January 2005 and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: International post-licensure studies on rotavirus vaccines have identified an increased risk of intussusception in infants after administration. The first developed rotavirus vaccine (Rotashield (RRV-TV)) was suspended post-licensure in 1999 after an association with intussusception was found. The currently available second-generation rotavirus vaccines (Rotateq (RV5) and Rotarix (RV1)), are recommended as a routine vaccine by the World Health Organisation (WHO). Post-licensure studies of these vaccines have shown a smaller but temporal increased risk for developing intussusception
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although rare, invasive meningococcal disease remains an important cause of mortality and morbidity in children and young adults. Vaccines have been successfully introduced to help protect against meningococcal disease caused by serogroups A, C, W and Y, but until recently, a vaccine for serogroup B (MenB) was not available. In many industrialised countries, MenB causes the majority of meningococcal disease. Moreover, MenB outbreaks occur unpredictably, particularly in high-risk populations, such as university students. In 2013, Bexsero(®) became the first broad-coverage vaccine to be licensed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis (JE) is a mosquito-borne flavivirus infection responsible for significant morbidity and mortality across Asia. Indigenous populations and those who undertake short- and long-term travel to endemic regions are at risk of infection and development of neuroinvasive disease. Effective mouse brain-derived vaccines have been available in select countries, including the United States, for decades. Limited access in Asia and safety concerns with regard to mouse brain products prompted the Chinese to develop a live, attenuated virus vaccine (SA14-14-2; Chengdu Institute of Biologi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1998, the Food and Drug Administration (FDA) approved the licensure of tobramycin solution for inhalation (TOBI). Although a number of additional antibiotics, including other aminoglycosides, beta-lactams, antibiotics in the polymyxin class, and vancomycin, have been administered as aerosols for many years, none are approved by the FDA for administration by inhalation. TOBI was approved by the FDA for the maintenance therapy of patients 6 years or older with cystic fibrosis (CF) who have between 25% and 75% of predicted forced expiratory volume in 1 second (FEV(1)), are colonized with Pseud
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medications for opioid and alcohol use disorder (MOUD/MAUD) are efficacious, important components of relapse prevention care, and markedly underused. Yet, not all programs treating substance use disorders (SUD) offer them. Using the Substance Abuse and Mental Health Services Administration's 2022 National Substance Use and Mental Health Services Survey (N-SUMHSS), for outpatient programs (excluding opioid treatment programs) that provided "primarily SUD services" (SUD) or "primarily mental health but also SUD services" (MH/SUD; N = 9921 programs), we identified program characteristics associat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Shigella remains one of the leading causes of severe pediatric diarrheal deaths, especially in low- and middle-income countries. Despite more than a century of sustained research efforts, there is no globally licensed Shigella vaccine.
AREAS COVERED: This review examines the epidemiology, pathogenesis, historical development, and vaccine landscape of Shigella, highlighting investigational vaccine candidates. Evidence from the WHO International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) further indicates that several vaccine candidates have progressed to Phase II and III clinical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1992, Human Botulism Immune Globulin has been provided by the California Department of Health Services to infants with probable infant botulism, the intestinal toxemia form of human botulism. Human Botulism Immune Globulin became available in California in 1992-1997 within a randomized, controlled, double-blinded, pivotal clinical trial and subsequently became available nationwide in 1998-2003 in an open-label study until its licensure in October 2003 as BabyBIG. Thereafter, Human Botulism Immune Globulin remained available nationwide as an approved orphan-drug product. To achieve prompt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandated federal and state requirements for hearing function prescribed for military and pilot performance, schoolchildren, and commercial and school bus drivers are summarized in the following review. The material is directed toward involved otolaryngologists, industrial physicians, and appropriate review boards for reference in licensure examinations or student hearing assessments.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Predictive validity studies on the use of the multiple mini-interview (MMI) have been primarily in medicine.
OBJECTIVES: This study sought to determine the predictive validity of the MMI for performance within a pharmacy programme and on the Pharmacy Examining Board of Canada (PEBC) Qualifying Examination for licensure, and to compare the predictive validity of the MMI with that of pre-pharmacy grade point average (GPA) and Pharmacy College Admission Test (PCAT) score.
METHODS: Admissions data for 223 graduates of the pharmacy programme at the University of Toronto were matched to p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A combined measles, mumps, rubella, varicella live vaccine (MMRV, Merck and Co., Inc., US) was recently licensed in the US. Pre-licensure clinical trial data showed a significant increase in fever in days 5-12 following MMRV vaccination as compared to the vaccines given separately (MMR+V). This post-licensure retrospective cohort study was undertaken to assess the incidence of febrile convulsion following MMRV.
METHODS: Children ages 12-60 months who received a first dose of MMRV in February 2006-June 2007 in a managed care organization were included in the study. Subjects were op
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Along with treatment, social life, including driving and welfare systems, are of great concern to patients with epilepsy. During treatment of epilepsy, guidance on these issues and actual treatment are two sides of the same coin, and both epileptologists and general neurosurgeons are required to have thorough knowledge of these issues. With regard to driving, Article 66 of the Road Traffic Law prohibits driving by persons who are likely to be incapable of normal driving. However, in epilepsy, legal criteria for driver's license eligibility has been established, and there are no legal problems
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An HIV vaccine will be a critical tool for ending the epidemic, yet the next vaccine efficacy trial is likely five or more years away as the field focuses on the early-phase evaluation and optimization of vaccines that induce broadly neutralizing antibodies. At the same time, the HIV prevention landscape has evolved substantially, with the discovery of highly effective means of preventing HIV, challenging the identification of HIV prevention trial designs that are ethically sound and scientifically robust. We explore a population-based, individually randomized, proof-of-concept trial design fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera causes substantial morbidity and mortality in the world's poorest populations. For nearly a decade, an inactivated oral cholera vaccine (OCV) stockpile has been available to control and prevent outbreaks. In 2017, WHO launched a bold global initiative to reduce mortality from cholera by 90% by 2030, a cornerstone of which is deployment of OCVs from the global stockpile. The current production of OCVs for the stockpile falls well short of the doses needed to accomplish this goal. Besides efforts to enlist additional manufacturers of the current OCVs in the stockpile, inclusion of new-ge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An understanding of international dental education systems is critical for the education of foreign-trained dentists in U.S. dental programs. However, there is little information on this topic. This article provides information regarding 1) dental history, 2) dental school system, 3) curriculum/examination at dental school, and 4) dental licensure in India and Japan. There are 185 dental schools in India and twenty-nine in Japan. The number of first-year dental students is 12,872 and 2,647 in India and Japan, respectively. A five-year dental education, which includes 4,035 curriculum hours, le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования