Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1957 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1641 с найденным полным текстом
The present study was conducted to investigate the possible prognostic value of molecular markers LRIG1‑2 and LIM domain 7 protein (LMO7) in vulvar squamous cell carcinoma (VSCC) and their possible correlation to human papilloma virus (HPV)‑ and p16INK4a‑status of the tumors. Patients diagnosed with VSCC at the University Hospital of Umeå, Sweden, during the years 1990‑2013 were selected. Tumor blocks were retrieved from tissue archives and clinical data were collected from the records of patients. HPV‑PCR analysis, HPV genotyping and immunohistochemistry were performed. In total, 112 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogonial stem cells (SSCs) are the basis of spermatogenesis, which is dependent on the ability to self-renew and differentiation. Controlling self-renewal and differentiation of SSCs could apply to treatment of disease such as male infertility. Recently, in the field of stem cell research, it was demonstrated that effective increase in stem cell activity can be achieved by using growth factors derived from plant extracts. In this study, our aim is to investigate components from natural plant to improve the self-renewal of SSCs. To find the components, germ cells were cultured with compre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MLP (muscle LIM protein)-deficient mice count among the first mouse models for dilated cardiomyopathy (DCM), yet the exact role of MLP in cardiac signalling processes is still enigmatic. Elevated PKCα signalling activity is known to be an important contributor to heart failure. Here we show that MLP directly inhibits the activity of PKCα. In end-stage DCM, PKCα is concentrated at the intercalated disc of cardiomyocytes, where it is sequestered by the adaptor protein CARP in a multiprotein complex together with PLCβ1. In mice deficient for both MLP and CARP the chronic PKCα signalling chain at
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fructose may be a key contributor to the biochemical alterations which promote the metabolic syndrome (MetS), non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and type 2 diabetes (T2DM): (a) its consumption in all forms but especially in liquid form has much increased alongside with incidence of MetS conditions; (b) it is metabolized almost exclusively in the liver, where it stimulates de novo lipogenesis to drive hepatic triglyceride (TG) synthesis which (c) contributes to hepatic insulin resistance and NAFLD (Lustig et al., 2015; Weiss et al., 2013; Lim et al., 2010; Schwarzet al., 2015; Stanhope e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about the clinical characteristics, spectrum of causal genetic mutations and outcome of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in Africans. The objective of this study was to delineate the clinical and genetic features and outcome of HCM in African patients.
METHODS: Information on clinical presentation, electrocardiographic and echocardiographic findings, and outcome of cases with HCM was collected from the Cardiac Clinic at Groote Schuur Hospital over a mean duration of follow up of 9.1 ± 3.4 years. Genomic DNA was screened for mutations in 15 genes that cause HCM, i.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LASP-1 was identified as a protein following mass spectrometric analysis of phosphoproteins consequent to signaling by ErbB2 in SKOV-3 cells. It has been previously identified as an oncogene and is located on chromosomal arm 17q 0.76 Mb centromeric to ErbB2. It is expressed in serous ovarian cancer cell lines as a 40 kDa protein. In SKOV-3 cells, it was phosphorylated and was inhibited by Lapatinib and CP7274714. LASP-1 co-immunoprecipitated with ErbB2 in SKOV-3 cells, suggesting a direct interaction. This interaction and phosphorylation were independent of the kinase activity of ErbB2. Moreov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor neovascularization promotes prostate cancer (PCa) progression, positioning anti-angiogenic therapy as a promising therapeutic strategy. Secondary metabolites from edible plants, particularly kaempferol, have demonstrated efficacy in suppressing PCa metastasis, yet its underlying mechanisms remain elusive. CCK-8 and colony formation assays were implemented to assess the cytotoxicity of kaempferol. Flow cytometry was executed to detect cell apoptosis and cell cycle arrest. The expression of molecules related to angiogenesis and cell cycle regulation was detected by immunofluorescence and W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterize soft-tissue facial height and width variation in Class II malocclusion and test for correlations with genes HMGA2, AJUBA, and ADK.
SETTING AND SAMPLE POPULATION: Nine facial proportions were estimated from 2D frontal repose photographs of 330 Caucasian adults with Class II malocclusion.
MATERIAL AND METHODS: After adjustments for age and gender, the facial proportions were submitted to a principal component analyses (PCA). The most meaningful phenotypic variations were correlated with SNPs rs7924176 (ADK), rs17101923 (HMGA2), and rs997154 (AJUBA) genotyped in 106
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four-and-a-half LIM domain protein 1 (FHL1) is a member of the FHL protein family that serves as a scaffold protein to maintain normal cellular structure and function. Its mutations have been implicated in multiple muscular diseases. These FHL1 related myopathies are characterized by symptoms such as progressive muscle loss, rigid or bent spine, even cardiac or respiratory failure in some patients, which implies pathological problems not only in muscles, but also in the nervous system. Moreover, decreased FHL1 protein level has been found in patients with FHL1 mutations, indicating the protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Impaired diastolic filling is a main contributor to heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF), a syndrome with increasing prevalence and no treatment. Both collagen and the giant sarcomeric protein titin determine diastolic function. Since titin's elastic properties can be adjusted physiologically, we evaluated titin-based stiffness as a therapeutic target. We adjusted RBM20-dependent cardiac isoform expression in the titin N2B knockout mouse with increased ventricular stiffness. A ~50 % reduction of RBM20 activity does not only maintain cardiac filling in diastole but
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) show beneficial effects on cardiovascular health and cognitive functions, but the underlying molecular mechanisms are not completely understood. Because of the fact that cytoskeleton dynamics affect almost every cellular process, the regulation of cytoskeletal dynamics could be a new pathway by which n-3 PUFAs exert their effects on cellular level.
METHODS: A 12-week open-label intervention study with 12 healthy men was conducted to determine the effects of 2.7 g/d n-3 PUFA on changes in mRNA expression of cytoskeleton-associated gen
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac costameres link the extracellular matrix to the sarcomere at the z-disc and contain proteins such as integrins and other signaling molecules implicated in the regulation of pathological hypertrophy. Paxillin family members, hic-5 and paxillin, are scaffolding proteins associated with the integrin complex that have been shown to mediate numerous protein interactions in other cell types. While paxillin has been described in postnatal heart, hic-5 has not been identified. Our results provide evidence of hic-5 in neonatal cardiac myocytes co-localized with paxillin and alpha-actinin at the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence indicates that AJUBA acts as a potential target for new therapeutics to treat cancers. Nevertheless, the role of AJUBA in non-small cell lung cancer (NSCLC) remains unclear. In the current study, immunohistochemistry (IHC) showed that expression of AJUBA was upregulated in 67.55% of NSCLC tumor samples and was associated with tumor size, lymph node metastasis, advanced tumor stage, poor differentiation and poor prognosis. Loss-of-function assays of AJUBA produced by silencing RNA (siAJUBA) significantly inhibited the proliferation, invasion and migration of H1299 and A549
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanosensors govern muscle tissue integrity and constitute a subcellular structure known as costameres. Costameres physically link the muscle extracellular matrix to contractile and signaling 'hubs' inside muscle fibers mainly via integrins and are localized beneath sarcolemmas of muscle fibers. Costameres are the main mechanosensors converting mechanical cues into biological events. However, the fiber type-specific costamere architecture in muscles is unexplored. We hypothesized that fiber types differ in the expression of genes coding for costamere components. By coupling laser microdissec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans can switch from commensal to pathogenic mode, causing mucosal or disseminated candidiasis. The host relies on pattern-recognition receptors including Toll-like receptors (TLRs) and C-type lectin receptors (CLRs) to sense invading fungal pathogens and launch immune defense mechanisms. However, the complex interplay between fungus and host innate immunity remains incompletely understood. Here we report that C. albicans upregulates expression of a small secreted cysteine-rich protein Sel1 upon encountering limited nitrogen and abundant serum. Sel1 activates NF-κB and MAPK signali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) are heterogeneous and complex conditions with overlapping clinical symptoms and elevated familial aggregation, which suggests the existence of a shared genetic component. In order to identify this genetic background in a systematic fashion, we performed the first cross-disease genome-wide meta-analysis in systemic seropositive rheumatic diseases, namely, systemic sclerosis, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis and idiopathic inflammatory myopathies.
METHODS: We meta-analysed ~6.5 million single nucleotide polymorphisms in
СтатьяМетаанализResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving the knowledge of disease-causing genes is a unique challenge in human health. Although it is known that genes causing similar diseases tend to lie close to one another in a network of protein-protein or functional interactions, the identification of these protein-protein networks is difficult to unravel. Here, we show that Msx1, Snail, Lhx6, Lhx8, Sp3, and Lef1 interact in vitro and in vivo, revealing the existence of a novel context-specific protein network. These proteins are all expressed in the neural crest-derived dental mesenchyme and cause tooth agenesis disorder when mutated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Williams-Beuren Syndrome (WBS) is a multisystem disorder caused by the deletion of contiguous genes on chromosome 7q11.23. Ophthalmologic abnormalities and deficits in visual motor integration are important features of WBS. Here we describe our experience with Brazilian WBS patients and their ophthalmologic features.
METHODS: Sixteen patients with confirmed WBS went through thorough ophthalmologic examination.
RESULTS: The most frequent ocular findings in our group of patients were stellate iris pattern (81.2%), hyperopic astigmatism (50%), hyperopia (37.5%), tortuosity of retina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular matrix protein Reelin, secreted by Cajal-Retzius cells in the marginal zone of the cortex, controls the radial migration of cortical neurons. Reelin signaling involves the lipoprotein receptors apolipoprotein E receptor 2 (ApoER2) and very low density lipoprotein receptor (VLDLR), the adapter protein Disabled1 (Dab1), and phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K). Eventually, Reelin signaling acts on the cytoskeleton; however, these effects on cytoskeletal organization have remained elusive. In Reelin-deficient mutant mice, most cortical neurons are unable to migrate to their dest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.