Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3301 публикаций
Поиск: 603 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 261 с найденным полным текстом
A 54-year-old man referred to our hospital for abdominal distension. He had no medical history. On physical examination, he complained lower abdominal distention, and had no spontaneous pain or tenderness. The blood tests showed that CEA and CA19-9 levels were within normal limits. Colonoscopy revealed a submucosal tumor with irregularities and mucosal defects in the descending colon. Computed tomography (CT) showed a 3-cm-diameter mass in the descending colon and ascites. Due to the presence of ascites, laparoscopic examination was performed, which revealed multiple peritoneal seeding of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2022eng
Almost half of retroperitoneal (RP) sarcomas are liposarcomas (LPS). The large majority of RP LPS are either well-differentiated LPS (WDLPS) or dedifferentiated LPS (DDLPS), these latter further classified according to grading in G2 and G3 DDLPS. Surgery is the only potentially curative treatment to achieve local control and possibly cure in primary localized disease. Over the last decade, a better delineation of the different histology-specific patterns of failure and the development of nomograms predictors of outcome has led to a better management of these rare tumors, with a special focus o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old woman had been admitted to a hospital with abdominal bloating. Retroperitoneal liposarcoma was suspected and diagnosed as not resectable. She was then referred to our hospital with dyspnea and difficulties with movement due to the huge mass. An abdominal CT revealed a large mass originating in the left retroperitoneum. The tumor occupied most of the abdominal cavity, resulting in the displacement of her organs. However, there was no evidence of infiltration of the tumor into the aorta and inferior vena cava. Under a provisional diagnosis of retroperitoneal liposarcoma, a surgical
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 42 year old man, who was admitted in the Urology Department with symptoms of unilateral, painless, hard and firm slow-growing mass of the left scrotum for 4 months. Pelvic computed tomography (CT) scan showed a 8 cm3 mass lesion in the left hemiscrotum. Left radical orchiectomy and wide excision were performed and a yellowish soft tissue mass measuring closely attached to the spermatic cord was resected during surgery. Histopathologic evaluation revealed a tumor mass composed of well-differentiated liposarcoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal lipomatous tumors, also reported as fibrovascular polyp, fibrolipoma, angiolipoma, and liposarcoma, account for less than 1% of all benign mesenchymal submucosal tumors of the esophagus. Clinical presentation and therapy may differ based on location, size, and morphology. A comprehensive and updated systematic review of the literature is lacking.
METHODS: A systematic review of the literature was performed according to PRISMA guidelines. Pubmed, Embase, Cochrane, and Medline databases were consulted using MESH keywords. Non-English written articles and abstracts were ex
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal soft-tissue sarcoma is a very rare neoplasm, the most frequent histological subtype is liposarcoma with up to 45% of all cases. Unspecific clinical presentation, late diagnosis and high local recurrence rate represent important problems in clinical practice. We present the case of an adult patient with an unusual large liposarcoma of the retroperitoneum analyzing diagnostic workup, surgical approach and therapeutic strategies.
CASE REPORT: A 68-years old female was admitted with weight gain (+12 kg) and increasing abdominal girth. Computed tomography scan imaging s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcomas are most commonly found in the extremities, in the retroperitoneum and, less often, in the head and neck area. The spermatic cord is a rare site of origin, accounting for about 4-7% of all liposarcomas. We report a case of dedifferentiated liposarcoma of the spermatic cord. A 51-year-old man was referred to our hospital for a painless hard mass in the left inguinal region. Abdominal computed tomography showed a left spermatic cord mass measuring 70 mm in diameter. We performed left high orchiectomy with resection of the mass. Immunohistochemical analysis revealed positive for muri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A74-year-old man was referred to the department of general surgery in our hospital because of a painless right scrotal swelling persisting for three months. On physical examination, the patient was found to have an inguinal hernia. The patient underwent laparoscopic transabdominal preperitoneal repair, but no inguinal hernia was detected. The patient was referred to our department for a suspected tumor of the spermatic cord. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) showed a clearbordered and homogeneous mass without fat in the right spermatic cord. The findings from the im
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a rare pathology, the liposarcoma of the spermatic cord (LSC), and discuss its diagnosis and treatment.
MATERIALS AND METHODS: We report a case of well-differentiated LSC in a 61-year-old man. The main complaint was painless enlargement in the right inguinoscrotal area that appeared 6 months prior to presentation. Ultrasonography showed a heterogeneous and hyperechogenic mass of the right spermatic cord that was highly suspicious of malignancy. Computed tomography confirmed a heterogeneous supratesticular mass. The mass was surgically removed.
RESULTS: Pathological exa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Liposarcoma of the hypopharynx is extremely rare, as only 28 cases have been reported in the literature. The cardinal symptom of liposarcoma is progressively worsening dysphagia.
CASE REPORT: The authors report the case of a 71-year-old man who presented with dysphagia, marked weight loss over several weeks and an episode of exteriorization of a solid mass from the mouth during an episode of vomiting. Imaging revealed a fat density intra-oesophageal mass. Panendoscopy and upper gastrointestinal endoscopy visualized the pedunculated tumour in the left piriform sinus, which was ab
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction A liposarcoma is a rare cancer of connective tissues that resemble fat cells under light microscopy. Case History A 73-year old female patient presented to our tertiary cancer centre with an eight-year history of a large, slow-growing painless mass in the right axilla. Magnetic resonance imaging showed a lipomatous, well-circumscribed mass of dimension 30 × 16 × 10cm extending towards the right clavicle and causing deformation to the right chest wall and right breast. Surgery revealed a large tumour that had stretched all three cords of the brachial plexus. Histopathology was cons
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid liposarcomas of the head and neck are mostly metastatic in nature, with the primary lesion usually in lower extremities or retroperitoneum. Primary mediastinal liposarcomas are even rarer. Although there have been previous cases reporting their incidence, there is no evidence of any case comprising of both the neck and the mediastinal region yet. We here present a case of a 43 year old male with a primary liposarcoma of the myxoid subtype originating in the anterior mediastinum. This is the first time such a case has presented in literature. The patient presented with a right sided neck
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical Lipomatous Tumor/Well-Differentiated Liposarcoma. (ALT/WDL) is a soft tissue sarcoma of intermediate malignant behavior, which most frequently affects the retroperitoneum and lower extremities. Liposarcomas of head and neck are rare, representing only 2-8% of all sarcomas in this region. The majority of liposarcomas occur in middle-aged adults; however, very uncommonly cases have been reported in infancy and early childhood. We report a case of a 14-year-old girl diagnosed as ALT/WDL of the maxillary antrum.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paratesticular liposarcomas are rare tumours which account for 12% of all liposarcomas. Probably there are about 186 cases which have been reported till date. They must be differentiated from tumours of testicular origin which have extension to the spermatic cord. We are reporting a case of a 50-year-old male who had presented with a painless swelling in the right hemiscrotum, which was of 20 years' duration. Inititally, a clinical diagnosis of testicular tumour was made; however, CT of the scrotum revealed paratesticular tumour? liposarcoma and testis being normal and displaced postero-inferi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is a rare tumour localised within the thorax. It can originate from a different thoracic structures (for example: lung parenchyma, mediastinum, pleura) or thoracic wall. We present a case of a 35-year-old woman with a giant tumour of the left hemithorax, who had two weeks history of non-productive cough and progressive dyspnoea from eight months. Chest radiography showed a large, round opacity in the left hemithorax, which displaced the cardiac silhouette to the right. Contrast-enhanced computed tomography showed a huge, heterogeneous, well-circumscribed mass in the left pleural ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is one of the most common soft-tissue sarcomas and classified as five groups. Dedifferentiated liposarcoma includes multiple elements such as solid tissue, adipose tissue and calcified tissue, which is different from common liposarcoma in tissue constitue. Dedifferentiation to osteosarcoma is rarely described in the literature. We reported the radiological and pathological findings in a case of dedifferentiated liposarcoma with osteo-sarcomatous dedifferentiation in the retroperitoneum and discussed the characteristic features of this specific tumor. Complete surgical resection of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is one of the most common soft tissue sarcomas found in adults, and it usually occurs in the retroperitoneum and the extremities. Here, we describe a case of dedifferentiated liposarcoma originating from a well-differentiated liposarcoma of the mesorectum that presented as a protruding mass in the rectal lumen. Hartmann's operation with total mesorectal excision was performed and the tumor was removed radically. No management guidelines are currently available for liposarcoma of the rectum. We propose that complete surgical resection be required for the treatment of rectal liposarc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant tumours of spermatic cord are rare. The liposarcoma of spermatic cord is a rare entity and only a few cases have been reported in the literature. We report a case of forty five-year-old male with huge left inguinoscrotal swelling. Fine needle aspiration cytology (FNAC) of swelling revealed the diagnosis of a liposarcoma. The patient was subjected to radical orchidectomy and wide excision. Histopathological examination (HPE) of the resected specimen reported a well-differentiated liposarcoma of the spermatic cord and confirmed the diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A giant recurrent retroperitoneal liposarcoma of the spermatic cord was removed in a 40-year-old man. The tumor measured 50 cm and weighed 42 Kilograms. Radiotherapy and chemotherapy have little role in this neoplasm. Despite the huge dimension of the mass surgery was successfully undertaken without relapse at 12 months follow-up.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.