Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1973 публикаций
Поиск: 177 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
MELAS syndrome (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) is one of the classic mitochondrial encephalomyopathies with variable clinical presentation and multisystem involvement. Enhanced sensitivity to neuromuscular blockade or anesthetic agents and susceptibility to malignant hyperthermia in these patients have ever been reported, all of which complicate the management of general anesthesia. To avoid these appalling troubles in general anesthesia, we chose spinal anesthesia for a patient with MELAS syndrome receiving appendectomy. The patient obtained
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe the imaging characteristics of mitochondrial myopathy-encephalopathy-lactic acidosis-and strokelike episodes (MELAS) syndrome.
MATERIALS AND METHODS: Twelve CT scans and 15 MR images were retrospectively reviewed in seven patients with proven MELAS syndrome. Follow-up studies were performed in all patients, and the total follow-up period ranged from 3 months to 3 years. Images were analyzed in terms of lesion distribution, enhancement pattern, presence of mass effect or atrophy, calcification, and changes on follow-up studies.
RESULTS: CT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy is a challenge in the life of a woman with chronic kidney disease (CKD), but also represents an occasion for physicians to make or reconsider diagnosis of kidney disease. Counselling is particularly challenging in cases in which a genetic disease with a heterogeneous and unpredictable phenotype is discovered in pregnancy. The case reported regards a young woman with Stage-4 CKD, in which "Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes" (MELAS syndrome), was diagnosed during an unplanned pregnancy. A 31-year-old Caucasian woman, being followed for Stage-4 CKD,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several members of a three-generation kindred from Sardinia were affected by a maternally inherited syndrome characterized by features of both myoclonus epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) and mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS). Clinically, symptoms such as myoclonus epilepsy, neural deafness and ataxia were variably associated with stroke-like episodes and/or migrainous attacks. Morphologically, numerous MELAS-associated SDH-stained vessels were observed in muscle biopsies, either alone or in combination with ragged-red fibers, the morpho
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial disorders are clinically complex and have highly variable phenotypes among all inherited disorders. Mutations in mitochon drial DNA (mtDNA) and nuclear genome or both have been reported in mitochondrial diseases suggesting common pathophysiological pathways. Considering the clinical heterogeneity of mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) phenotype including focal neurological deficits, it is important to look beyond mitochondrial gene mutation.
METHODS: The clinical, histopathological, biochemical analysis for OXPHOS enzyme act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: MELAS syndrome is a genetic disorder caused by mitochondrial DNA mutations. We previously described that MELAS patients had increased CSF glutamate and decreased CSF glutamine levels and that oral glutamine supplementation restores these values. Proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) allows the in vivo evaluation of brain metabolism. We aimed to compare 1H-MRS of MELAS patients with controls, the 1H-MRS after glutamine supplementation in the MELAS group, and investigate the association between 1H-MRS and CSF lactate, glutamate, and glutamine levels.
METHODS: We conducted an
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reported an unusual manifestation of a 19-year-old Chinese male patient presented with a complex phenotype of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome and Kearns-Sayre syndrome (KSS). He was admitted to our hospital with the chief complaint of "acute fever, headache and slow reaction for 21 days". He was initially misdiagnosed as "viral encephalitis". This Chinese man with significant past medical history of intolerating fatigue presented paroxysmal neurobehavioral attacks that started about 10 years ago. During this span, 3 or 4 att
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An Argentine male child died at 4.5 years of age of a lethal mitochondrial disease associated with a MELAS mutation and a Barth syndrome-like presentation. The child had severe failure to thrive from the early months and for approximately two years thereafter. In addition, the patient had severely delayed gross motor milestones, marked muscle weakness, and dilated cardiomyopathy that progressed to congestive heart failure. He also had persistently elevated urinary levels of 3-methylglutaconic and 2-ethylhydracrylic acids and low blood levels of cholesterol. Detailed histopathologic evaluation
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: The development of mitochondrial medicine has been severely impeded by a lack of effective therapies. (2) Methods: To better understand Mitochondrial Encephalopathy Lactic Acidosis Syndrome Stroke-like episodes (MELAS) syndrome, neuronal cybrid cells carrying different mutation loads of the m.3243A > G mitochondrial DNA variant were analysed using a multi-omic approach. (3) Results: Specific metabolomic signatures revealed that the glutamate pathway was significantly increased in MELAS cells with a direct correlation between glutamate concentration and the m.3243A > G heteropla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During corona virus pandemic, various neurological complications of COVID-19 have been reported. Recent studies demonstrated different pathophysiology for neurological manifestations of COVID-19 such as mitochondrial dysfunction and damage to cerebral vasculature. In addition, mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) syndrome is a mitochondrial disorder with a variety of neurological symptoms. In this study, we aim to assess a potential predisposition in mitochondrial dysfunction of COVID-19, leading to MELAS presentation.
METHODS: We stud
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes (MELAS) syndrome is a rare mitochondrial disorder caused by mutations in mitochondrial DNA, resulting in impaired energy production and affecting multiple organs. We present a suspected MELAS syndrome case with the initial symptom of chest tightness.
CASE SUMMARY: A 46-year-old man sought medical attention due to progressively worsening chest tightness during physical activity. He had been receiving treatment for type 2 diabetes for 15 years. One year ago, he presented with symptoms of hearing impairment. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) is a mitochondrial cytopathy caused by mutations in mitochondrial DNA. Clinical manifestation is typically before the age of 40.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 63-year-old female in whom the symptoms of MELAS were initially misdiagnosed as episodes of recurrent ischemic strokes. Brain imaging including MRI, clinical and laboratory findings that lent cues to the diagnosis of MELAS are discussed. In addition, MRI findings in MELAS in comparison to imaging mimics of MELAS are presented.
CO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We prenatally diagnosed MELAS syndrome in a fetus whose mother and older brother had the MELAS-specific A3243G mutation. The mutant mtDNA level of the amniotic fluid cells was not significantly different from that of the postnatal peripheral blood and hair follicle samples. The obstetrical course was uncomplicated except for transient exacerbation of the mother's diabetes, which required insulin control. At term, the infant was macrosomic, and the delivery was complicated by shoulder dystocia. MELAS syndrome in itself does not influence either the prenatal course of the mother or the fetal out
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) is an uncommon neuromuscular disorder caused by mitochondrial dysfunctions that result in headaches, seizures, and progressive dementia. The authors describe a clinical case study of gastrointestinal manifestations in a pedigree with MELAS, in which all three children, ages 11, 8, and 6, demonstrated acute onset of intestinal obstruction. They unexpectedly showed severe abdominal distension and vomiting. Their parents had no clinical manifestation. The first female sibling underwent an emergent l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-scale mitochondrial DNA deletion was found in a 5-year-old girl with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) and Fanconi's syndrome. Muscle biopsy disclosed ragged-red fibers and cytochrome c oxidase negative fibers. Respiratory chain studies were normal. Southern blot analysis demonstrated a 10.5-Kb heteroplasmic deletion in both muscle and blood. Deleted genomes represented 40% of total mitochondrial DNA in muscle and 63% in blood. There was no evidence of point mutations characteristic of MELAS. We suggest that not only patients with progress
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) is a rare mitochondrial disorder characterized by recurrent stroke-like episodes, seizures, and progressive neurological decline. We presented the case of an 18-year-old female, diagnosed with MELAS syndrome at age 11, who presented with acute vision loss and seizures. Neuroimaging revealed acute infarcts in the occipital and parietal lobes, consistent with MELAS syndrome-related strokes. Elevated lactate levels confirmed metabolic dysfunction. Management included arginine supplementation, seizure medication opt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) syndrome is a matrilineal hereditary multisystem disease caused by mutations in the mitochondrial DNA. Although the initial diagnostic criteria correlate with a range of clinical phenotypes, including clinical onset after the age of 40, there is still lack of a unified single diagnostic standard for MELAS.
CASE REPORT: A 71-year-old female patient with recurrent stroke was reported. Magnetic resonance imaging showed a cerebral gyrus-like diffusion weighted imaging high signal lesion in the pariet
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) is a clinical syndrome associated with mitochondrial disorders (MIDs). This report illustrates a case of MELAS syndrome with hypothyroidism and psychiatric disorders, which is different from the common clinical manifestations of MELAS syndrome, such as exercise intolerance, migraine-like headaches, hearing loss and seizures etc. There are considerable interests in the possibility that mitochondrial dysfunction may play a role in the pathogenesis of endocrine dysfunctions and psychiatric disorders in MELAS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the effects of L-arginine (L-Arg) on total body aerobic capacity and muscle metabolism as assessed by (31)Phosphorus Magnetic Resonance Spectroscopy ((31)P-MRS) in patients with MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy with Lactic Acidosis and Stroke-like episodes) syndrome.
METHODS: We performed a case control study in 3 MELAS siblings (m.3243A>G tRNA(leu(UUR)) in MTTL1 gene) with different % blood mutant mtDNA to evaluate total body maximal aerobic capacity (VO(2peak)) using graded cycle ergometry and muscle metabolism using 31P-MRS. We then ran a clinical trial pilot stud
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.