Diagnostics, histogenetic derivatives and determination of the mediastinal neoplasms can still be problematic today despite the use of CT and MRT. Although the exact location and determination of neoplasmic density help to reduce the differential diagnostic spectrum in some cases, in the case of a 50-year old patient it was only via thoracoscopy and the taking of specimens that the diagnosis of a bilateral paravertebral crescent-shaped tumour of the posterior mediastinum as a rare myelolipoma could be obtained. Formal and causal pathogenesis of myelopomas are referred to in this paper with spe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas of the mediastinum are rare neoplasms, representing less than 0.3% of mediastinal tumours and less than 2% of all paragangliomas. To date, no definitive morphologic criteria exist that correlate with the clinical outcome of these tumours. This report describes three patients with peculiar primary paragangliomas of the posterior mediastinum: gangliocytic, dumbbell and functional paraganglioma. The clinicopathological characteristics of these patients are presented and the literature reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient in his 30s presented to the emergency room with a 1-week history of dyspnoea that progressed to haemoptysis, having coughed up approximately 200 mL of blood on two occasions. On diagnostic investigation, a mediastinal tumour infiltrating the free wall of the right atrium and multiple pulmonary nodules were discovered. The first suspicion was a neoplasm of pulmonary origin, and a bronchoscopy was performed, histology reported a probable cardiac origin for the neoplasm. A subsequent biopsy confirmed the presence of a primary cardiac angiosarcoma. An extension CT scan revealed brai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymolipoma is a rare benign anterior mediastinal tumour composed of thymic and adipose tissue, accounting for only 2-9% of thymic neoplasms (Mohamud et al., J Surg Case Rep 2020,2020; Shrivastava and Ntiamoah, Radiol Case Rep 15:1538-1540, 2020). Patients are often asymptomatic, and these masses are often detected incidentally. We present a case of a young male with an anterior mediastinal thymolipoma that initially mimicked dextrocardia and cardiomegaly based on findings from clinical examination and chest radiography.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old university student was inci
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phyllodes tumors are rare fibro-epithelial neoplasms; they may be classified as benign, borderline and malignant according to their histologic features of mitotic index, stroma pleomorphism and lesion outline. Their epidemiology is rather different from that of other breast neoplasms, since these lesions most frequently affect white Latin women 45 to 49 years old. The incidence of metastases is strictly correlated with the degree of histologic aggressiveness, although even small lesions, either borderline or with low malignancy, may metastasize. To assess the incidence of this neoplasm and its
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic epithelial neoplasms are rare as these tumors represent less than 1% of all human tumors. In addition, thymic hyperplasia and thymic cysts can also present as anterior or less often superior mediastinal masses. Fine needle aspirates and core biopsies of thymic epithelial neoplasms are rarely encountered in routine pathology practices. Histologic classification of these lesions requires microscopic examination of the entire lesion as a significant number of tumors can have more than one histologic type and the status of invasion into adjacent soft tissues or organs is needed for accurate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic epithelial neoplasms are rare tumors derived from thymic epithelium that most often present as large anterior mediastinal masses. The vast majority of thymic epithelial neoplasms fall under the diagnostic category of thymoma, with a smaller percentage qualifying for a diagnosis of thymic carcinoma. The ability to render a definitive diagnosis on these tumors is generally hampered by their deep location and close proximity to vital structures, which makes biopsy sampling for histopathologic evaluation difficult. In recent years, the trend in medicine has been to opt for the least invasiv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genitourinary (GU) malignancies are a diverse group of common and uncommon neoplasms that may be associated with significant mortality. Metastases from GU neoplasms are frequently encountered in the chest, and virtually all thoracic structures can be involved. Although the most common imaging manifestations include hematogenous dissemination manifesting with peripheral predominant bilateral pulmonary nodules and lymphatic metastases manifesting with mediastinal and hilar lymphadenopathy, some GU malignancies exhibit unique features. We review the general patterns, pathways, and thoracic imagin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Describe the implementation of robotic-assisted surgery for pediatric cysts and neoplasms and characterize perioperative outcomes.
METHODS: A retrospective review was performed of pediatric patients undergoing robotic-assisted resection of cysts or neoplasms at a quaternary children's hospital from 2011 to 2026. Demographic, lesion, operative, and outcome data were analyzed.
RESULTS: Thirty-eight pediatric robotic cases were reviewed. Median age was 13 years (IQR 8.25-16). Eighteen intracavitary cysts and 20 neoplasms were resected. Operations for solid neoplasms consisted of thymec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even when clinical data strongly suggest the presence of a metastatic neoplasm in the breast, this occurrence almost invariably raises great problems in diagnostic pathology. Both cases presented here had a well-recognized primitive neoplasm located elsewhere. Nonetheless, great importance was given to the application of ancillary techniques; the immunostains for "breast discriminants"--GCDFP15, HMFG1, and HMFG2--on tissue sections helped the recognition of a metastatic renal cell carcinoma; and the stains for S100 protein, smooth muscle actin, cytokeratins, and neurofilaments on cytologic mat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytomas are a localized proliferation of plasma cells in the bone marrow, and are less frequently seen in extraosseous organs or tissues. Extramedullary plasmacytoma is a rare malignant neoplasm, and is especially uncommon when it arises from the mediastinum. Here, we report on a case of posterior mediastinal extramedullary plasmacytoma in a 64-year-old man. He was admitted with an asymptomatic right apical mediastinal mass, which was provisionally diagnosed as a neurogenic mass. However, a subsequent investigation revealed that this tumor was a rare case of IgG kappa type extramedullary
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This report presents a case of esophageal and nodal metastasis in a primary pulmonary histiocytic sarcoma in a dog. Histiocytic sarcoma is a malignant neoplasm originating from histiocytic cells, characterized by its aggressive nature, high metastatic potential and high mortality rate. Pulmonary involvement occasionally results in pleural effusion and regional lymph node involvement, such as the tracheobronchial, sternal, and mediastinal lymph nodes. Thoracic radiography is the preferred complementary diagnostic test when respiratory disorders are suspected, as it can identify pulm
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mediastinal teratomas are germ cell tumors that most commonly arise in the anterior mediastinum. Although often asymptomatic and discovered incidentally, larger lesions may produce compressive respiratory symptoms. Trichoptysis is a rare but highly suggestive presentation.
CASE PRESENTATION: A 45-year-old woman presented with an 8-month history of chronic dry cough without dyspnea, sputum production, hemoptysis, or systemic symptoms. Chest radiography revealed a mediastinal opacity. Contrast-enhanced computed tomography (CT) of the chest showed a heterogeneous predominantly low-de
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pigmented extraadrenal paragangliomas are unusual neoplasms that have rarely been reported in the literature.
METHODS: The clinical, pathologic, and immunohistochemical features of five cases of pigmented extraadrenal paragangliomas were reviewed.
RESULTS: The patients were 2 women and 3 men within the ages of 17 and 56 years (mean age: 36.5). Two neoplasms were located in the lumbar spine, one in the urinary bladder, one in the anterior mediastinum, and one in the retroperitoneum. Clinically, one patient with spinal paraganglioma presented with symptoms of numbness and weakness
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrosarcomas primarily originating in the mediastinal compartment are vanishingly rare. Contrary to other unusual tumors of the mediastinum, chondrosarcomas have been described in either anterior or posterior mediastinum. The histopathological spectrum that has been described in these mediastinal tumors is similar to that described in soft tissues. In our current practice, diagnostic imaging plays an important role before any of these neoplasms is rendered as of mediastinal origin. It is also important to highlight that even though a tumor may be presenting as a mediastinal tumor, such info
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A Müllerian cyst is a recently defined rare benign tumor of the posterior mediastinum. It is necessary to distinguish it from neurogenic tumor or bronchogenic cyst arising in the posterior mediastinum. Herein, we have reported and reviewed a case of Müllerian cyst in the light of the existing literature.
PRESENTATION OF A CASE: A 40-year-old woman was referred to our department for abnormal mediastinal tumor on computed tomography (CT). Chest CT revealed a 2-cm nodule in the left posterior mediastinum, while magnetic resonance imaging (MRI) T2-weighted scan revealed an elliptica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a plasma cell neoplasm without bone marrow involvement or other systemic characteristics of multiple myeloma. Few large-scale clinical studies have been conducted because of the rarity of EMP, especially when it arises from the mediastinum. Herein we report a rare case of solitary mediastinal plasmacytoma with reactive pleural effusion. A 58-year-old female presented with grade 4 dyspnea and dysphagia, with a mediastinal mass observed with on PET. CT-guided biopsy results were suggestive of IgG kappa-type EMP arising from the anterior mediastinum. The patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissues from 22 children with non-Hodgkin lymphoma (NHL) were studied pathologically and immunologically. Most children were noted to have marked (B- or T-cell) neoplasms and the Lukes-Collins classification was predictive of immunologic phenotype in cases where markers were present. Our series and a review of the literature demonstrates that most abdominal NHL are B-cell in origin and are often small noncleaved follicular center cell lymphoma (Burkitt type). Most mediastinal primary lesions are T-cell in origin and of convoluted cell morphology. A few neoplasms (often peripheral nodal) lack t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year old man, apparently asymptomatic, was found dead in his apartment. Autopsy revealed a large necrotic mediastinal mass with liver and occipital brain metastases, the latter having produced acute intraparenchymal and intraventricular hemorrhage with cerebellar tonsillar herniation. Histologically, the mediastinal mass and metastases were consistent with immature extragonadal teratoma, with malignant transformation of the intestinal-type epithelium. Undiagnosed neoplasms as causes of sudden death are quite rare and usually reported in older age groups; however, in one study of autopsies
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal masses often present acutely as medical emergencies, necessitating prompt and accurate diagnosis. Imaging-guided fine needle aspiration cytology (FNAC) plays a pivotal role in rapidly identifying rare mediastinal tumours and differentiating them from other potential aetiologies, enabling timely intervention. Primary mediastinal germ cell tumours (PMGCTs) constitute approximately 15% of adult mediastinal neoplasms. The development of somatic-type malignancies, particularly colonic-type adenocarcinoma, in PMGCTs is rare and typically associated with a poor prognosis. Combining cytolo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования