Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10714 публикаций
Поиск: 574 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 432 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The neuroimmune interaction mechanisms of neurodegenerative diseases have received increasing attention. Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease, with potential immunoregulatory abnormalities. However, the causal roles of specific immune cell proteins remain unclear.
METHODS: We obtained PD and immune cell protein data from an open and free genome-wide association study (GWAS) for subsequent analysis. Two-sample MR analyses with inverse-variance weighted (IVW), MR-Egger regression, weighted median, and weighted mode methods were used to evaluat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' disease (GD) is a common autoimmune disorder. However, the circulating proteins that causally drive its pathogenesis remain largely unconfirmed by genetic evidence. Identifying such proteins is critical for developing novel therapeutics. Methods: We performed a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis using genetic instruments for 4907 plasma proteins and summary statistics from a GD genome-wide association study (GWAS) of European ancestry to identify causal proteins. We subsequently conducted protein-protein interaction (PPI) network analysis and used AlphaFold3 to model the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgA nephropathy (IgAN) incidence is higher in gastroesophageal reflux disease (GERD) patients than those without. However, the causal link between them is unclear. This study aims to elucidate the causal relationship between GERD and IgAN through bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis.
METHODS: The chi-square test was employed to assess whether the incidence of IgAN was associated with GERD. Multivariate logistic regression was used to assess whether GERD is an independent risk factor for IgAN. Univariable and multivariable MR analyses were conducted to estimate the a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between body composition and hematological malignancies is poorly understood. Using mendelian randomization (MR) analysis, this study aimed to assess the genetic associations between body composition and hematological malignancies.
METHODS: Data from the UK Biobank Genome-Wide Association Studies database, which includes approximately 500,000 participants aged 40-69 years, were utilized. Multivariable MR analysis and the inverse-variance weighted (IVW) method were employed to assess the causal link between exposures and outcomes. Sensitivity analyses were performe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous observational studies have indicated a significant correlation between plasma proteome composition and cataract pathological status; however, the direction of causality remains uncertain. In light of the aforementioned findings, the present study employs a bidirectional two-sample Mendelian randomisation strategy, with the objective of elucidating the direct causal link between plasma proteome changes and cataract development. Following rigorous data analysis and validation, a series of plasma proteins were identified as being strongly associated with cataract risk. These included ILF
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCertain peripheral proteins are involved in the development of Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), such as IL-6, complement proteins, and MHC class II molecules. However, the roles of other new protein biomarkers are unclear. Current NMOSD treatments (e.g., intravenous pulse methylprednisolone, or satralizumab for IL-6 receptor inhibition) can only manage symptoms, necessitating the identification of new drug targets to treat NMOSD. The objective of this study is to identify potential drug targets for NMOSD through Mendelian randomization (MR) analysis, thereby addressin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We used Mendelian randomization (MR) approach to examine whether genetically determined inflammation-related risk factors play a role in the onset of osteoporosis (OP) in the European population.
METHODS: Genome-wide association studies (GWASs) summary statistics of estimated bone mineral density (eBMD) obtained from the public database GEnetic Factors for OSteoporosis Consortium (GEFOS) including 142,487 European people. For exposures, we utilized GWAS data of 9 risk factors including diseases chronic kidney disease (CKD) (41,395 cases and 439,303 controls), type 2 diabetes (T2D)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In recent years, research interest in the potential link between female infertility (FI) and gynecological cancer (GC), including ovarian cancer (OC), endometrial cancer (EC), cervical cancer (CC), and breast cancer (BC), has grown, yet findings remain inconclusive. This study aims to explore the causal relationship between FI and GC using bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR) analyses, thereby informing future strategies for FI and GC prevention.
METHODS: We utilized SNPs identified from genome-wide association studies (GWAS) on FI and GC. The inverse variance weight
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mobile phone use has become ubiquitous in modern life, raising public concern over its potential effects on male reproductive health. While several observational studies have reported associations between prolonged phone use and decreased sperm quality or testosterone levels, these findings remain inconclusive due to residual confounding, reverse causation, and inconsistent exposure measurement. We conducted a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis using genetic variants associated with mobile phone usage duration to investigate its causal effects on male fertility. Inverse variance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies reported possible connections between dietary factors and pregnancy complications; however, confounders tend to confound the results. A two-sample Mendelian randomization (MR) study was carried out to explore the impact of dietary intakes on the risk of pregnancy complications.
METHODS: Exposure data in this study were derived from the IEU Open GWAS project, and the outcome data were from the FinnGen study. The inverse variance-weighted (IVW) method is the main analytical method used in this study. In addition, we verified the accuracy of the findings by performin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the potential bidirectional causal relationships between resting-state functional brain activity and major kidney diseases. We accessed genome-wide association study (GWAS) summary data of 191 resting-state fMRI (rs-fMRI) phenotypes. Summary-level GWAS data for seven kidney diseases-diabetic nephropathy, chronic kidney disease, glomerulonephritis, nephrotic syndrome, cystic kidney disease, IgA nephropathy, and kidney cyst-were obtained from the FinnGen consortium or the Kiryluk Lab, all based on European ancestry (sample sizes ranging up to 11,265 cases and 436,208 controls). We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infertility is viewed as a significant social challenge globally. Numerous observational studies have documented the link between autoimmune diseases (ADs) and female infertility, yet the underlying cause remained unclear. The primary objective of this study was to ascertain the causal connection between ADs and female infertility.
METHOD: We evaluated summary statistics from genome-wide association studies (GWAS) for prevalent autoimmune diseases (systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), type 1 diabetes (T1DM), celiac disease (CeD), inflammatory bowel diseas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAlzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative condition with unclear etiology. Recent studies suggest gut microbiota may be involved in AD pathogenesis through imbalances that increase intestinal permeability, affect blood-brain barrier function, and promote neuroinflammation. However, observational studies are susceptible to confounding biases and reverse causality.ObjectiveThis study aimed to explore causal relationships between gut microbiota, brain imaging-derived phenotypes (IDPs), and AD using mediation Mendelian randomization analysis to identify specific gut-bra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2025eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяRetraction NoticeПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are prevalent central nervous system tumors with unclear etiological mechanisms. Due to their location outside the blood-brain barrier, they may be susceptible to systemic inflammatory responses. This study aimed to explore the causal relationship between 91 inflammatory proteins and meningiomas through 2-sample Mendelian randomization (MR). Using genome-wide association studies data from 14,824 participants, single nucleotide polymorphisms associated with inflammatory proteins were selected as instrumental variables. Meningioma data were obtained from a Finnish database (1316 case
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND AIMS: Epidemiological studies have shown that the association between thyroid dysfunction (TD) and oral lichen planus (OLP) is controversial, and the causal relationship remains ill-defined. This study aims to investigate their probable mutual causality using bidirectional Mendelian randomization (MR) analyses.
METHODS: We extracted genetic instruments for OLP and 10 phenotypes of TD from the genome-wide association studies database. The inverse variance weighted method was primarily used to evaluate the bidirectional causal relationship between TD and OLP. The results' robus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rilonacept, an interleukin-1 (IL-1) "trap," is FDA-approved for recurrent pericarditis, but research on its adverse reactions is limited due to its recent introduction.
AIM: This study aimed to identify potential adverse reactions associated with rilonacept using the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) and to evaluate long-term effects through Mendelian randomization (MR) analysis.
METHOD: We analyzed all adverse event reports related to rilonacept from the FAERS database between January 2021 and June 2024. Positive signals for adverse reactions were extracted using report
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Emerging evidence suggests a genetic link between immune-related diseases and Alzheimer's disease (AD), though the underlying mechanisms remain unclear. This Mendelian randomization (MR) study investigates the genetic relationship between six immune-related diseases-type 1 diabetes (T1DM), systemic lupus erythematosus (SLE), asthma, myasthenia gravis (MG), endometriosis, and idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP)-and AD.
METHODS: Summary-level data were obtained from publicly available genome-wide association studies (GWAS) for the six immune-related diseases and AD. MR-estimati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous observational studies indicated that atrial fibrillation may increase the risk of breast cancer. Following a breast cancer diagnosis, the chance of developing atrial fibrillation may increase as well. However, it is uncertain whether the link is causal or just due to confounding factors.
OBJECTIVE: Using bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis, we sought to assess the bidirectional causal relationship between atrial fibrillation and breast cancer from a genetic level.
METHODS: Large genome-wide association studies yielded summary-level data for atrial fibrill
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cardiovascular effects of metformin continue to be a subject of debate within the medical community.
METHODS: The Mendelian randomization (MR) study used data from genome-wide association studies (GWAS) to explore the causal association with six diseases that are associated with bimatoprost treatment and myocardial infarction, chronic heart failure, atrial fibrillation, hypertrophic and dilated cardiomyopathy, and valvular disease. Genome-wide significant single nucleotide polymorphisms (SNPs), that are associated with metformin use were selected as the instrumental variables.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.