Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2146 публикаций
Поиск: 1010 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 463 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare skin cancer that was recently found to be associated with a polyomavirus and with immunosuppression, provoking new interest in its epidemiology. We conducted a nationwide study in Denmark to describe MCC incidence and mortality and the association between MCC and other cancers.
METHODS: We used data from Danish national health and population registers on MCC diagnoses, deaths, and population counts during the study period (1978-2006) to calculate MCC incidence rates, cumulative risks of MCC at age 100 years, and MCC mortality rates by tumor st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Merkel cell carcinoma carcinoma (MCC) or primary cutaneous neuroendocrine carcinoma is a rare and aggressive malignancy affecting elderly. Optimal therapeutic strategy has not yet been established in elderly patients.
PATIENTS AND METHODS: From March 1996 to March 2007, 29 patients with Merkel cell carcinoma of were treated at the University Hospital of Amiens, France. Adjuvant radiotherapy (RT) was performed for 14 patients (50%) on the tumor bed with margins of 3 to 5cm, an average dose of 46Gy (30-60Gy), by 2Gy per fraction. Ten of them also received RT to the lymph node area at m
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) shows cutaneous involvement in 2% of cases. Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare primary cutaneous epithelial neoplasm most commonly found in sun-exposed sites in elderly male Caucasians. A 66-year-old man presented with a 2-month history of a purple painless 2 cm tumor on the scalp. Excision biopsy revealed an incompletely excised MCC, and at the periphery of the MCC, a lymphocytic infiltrate interpreted as reactive. A re-excision biopsy showed residual MCC as well as dense aggregates of small lymphocytes within and surrounding the MCC. Immunohistochemistr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Merkel cell carcinoma (MCC) is an aggressive tumor of cutaneous neuroendocrine cells with a reported 13-fold increased incidence in immunocompromised patients, raising the possibility that it is driven by an oncogenic virus. Additionally, Merkel cell hyperplasia is seen in the Epstein-Barr virus (EBV)-driven process oral hairy leukoplakia, and EBV is known to be involved in the pathogenesis of several other malignancies.
OBJECTIVE: We tested the hypothesis that EBV is involved in MCC.
METHODS: We employed EBV-encoded RNA in situ hybridization (ISH), lytic EBV ISH, latent membrane
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare and aggressive neuroendocrine dermal neoplasm. Because of the limited number of cases described in the literature (approximately 600 to date), statistically significant data regarding treatment are difficult to obtain. The majority of MCC cases affect the head and neck and are thought to be caused by the actinic damage associated with sun exposure. This study evaluates cases of head and neck MCC at Naval Medical Center San Diego (NMCSD) and compares the treatment regimens and outcomes from multiple institutions. This study is a retrospective outcomes analy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare primary neuroendocrine skin tumor that usually arises in the head and neck or the extremities of elderly patients. Because of the limitation of retrospective data, optimal treatment is not well defined.
OBJECTIVE: Our purpose was to present the clinical course and treatment of 10 patients with MCC and review the published literature on MCC.
METHOD: We conducted a retrospective analysis and obtained detailed clinical information for all 10 patients treated for MCC at our institution from 1986 through 1998. The medical literature was also revie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the general population Merkel's cell carcinoma (MCC) is an aggressive neuroendocrine skin cancer. More than 600 cases have been reported. MCC seems to be common in transplant recipients, with 41 cases being reported to the Cincinnati Transplant Tumor Registry, and another 11 in the transplant literature. In the general population, it is a disease of older adults, with only 51% of cases occurring below the age of 50 years. In transplant patients, the mean age at diagnosis was 53 (range 33-78) years, and 29% of recipients were <50 years old. The tumor appeared from 5 to 286 (mean 91.5) months
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To assess clinical outcomes in patients with locally advanced (la) or metastatic (m) Merkel cell carcinoma (MCC) initiating first-line (1L) avelumab in a USA community oncology setting. Materials & methods: Adults with laMCC or mMCC initiating 1L avelumab were identified from The US Oncology Network electronic health record database and chart review. Results: Median overall survival and progression-free survival were not reached in laMCC (n = 9) vs 20.2 and 10.0 months in mMCC (n = 19); response rates were similar (66.7% vs 63.2%). Conclusion: This is the first study to show clinical bene
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue grafts are routinely procedures in the treatment of gingival defects. The clinical success of the gingival tissue graft procedures anyway should ensure not only the aesthetic integration between the tissues but also the physiological activity of the graft in terms of sensitivity and immunity because the skin and the mucosae constitute the first natural aspecific borders against pathogens. The aim of this paper was to investigate nervous net recovery after connective graft procedure, in relation with sensorial alteration in the injured area. Results showed that there is a clos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare, aggressive cutaneous neuroendocrine tumor with poor prognosis, requiring precise surgical management within a multidisciplinary approach. We conducted a narrative review with a structured literature search in biomedical databases (PubMed, Embase, Scopus, Web of Science) and official guidelines (NCCN, ESMO). Thirty high-quality and clinically relevant articles were selected based on methodological rigor and applicability. Wide local excision with 1-2 cm margins remains the standard of care for localized disease. Sentinel lymph node biopsy should be perform
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are frontline treatment for advanced Merkel Cell Carcinoma (MCC), regardless of viral status. Frontline ICIs provide durable benefit to only half of patients, highlighting a need for alternative therapies. In this study, the objective is to leverage whole exome sequencing (WES) and transcriptome sequencing (WTS) to distinguish genomic alterations associated with ICI response. Investigate differential genomic alterations between virus-positive (VP) and virus-negative (VN)-MCC to identify novel therapeutic targets.
METHODS: A total of 9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare skin cancer characterized by neuroendocrine differentiation. Its carcinogenesis is based either on the integration of the Merkel cell polyomavirus or on ultraviolet (UV) mutagenesis, both of which lead to high immunogenicity either through the expression of viral proteins or neoantigens. Despite this immunogenicity resulting from viral or UV-associated carcinogenesis, it exhibits highly aggressive behavior. However, owing to the rarity of MCC and the lack of epidemiologic registries with detailed clinical data, there is some uncertainty regarding the spont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare, aggressive neuroendocrine skin cancer. Of the patients who develop MCC annually, only 4% are younger than 50 years.
OBJECTIVE: To identify genetic risk factors for early-onset MCC via genomic sequencing.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The study represents a multicenter collaboration between the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS), the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), and the University of Washington. Participants with early-onset and later-onset MCC were prospectivel
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinically localized Merkel cell carcinoma (MCC) is commonly treated with surgical excision and radiotherapy. The relationship between time to adjuvant radiotherapy and overall survival (OS) remains understudied.
METHODS: This retrospective study used data from the National Cancer Database (2006-2019). Patients with clinically localized MCC who received surgical excision and adjuvant radiotherapy were included. Multivariate regressions were used to account for various patient and tumor factors. The primary outcome was 5-year OS, and the secondary outcome was time from diagnosis to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) metastasis to the tonsil is extremely rare with five published cases. We report the case of a patient with palatine tonsillar MCC metastasis, who presented without oropharyngeal symptoms, which contrast prior reported cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of MCC with lymph node involvement was better in patients with an unknown than a known primary. Treatment with a uniform aggressive combined chemoradiation regimen, with or without lymphadenectomy, led to better survival rates than previously reported.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma is a highly aggressive neuroendocrine carcinoma that most commonly arises in sun-exposed skin. Established risk factors include advanced age, fair skin, chronic ultraviolet light exposure and immunosuppression. Merkel cell polyomavirus infection is implicated in a subset of cases. Primary extracutaneous Merkel cell carcinoma is exceedingly rare. We report a case of Merkel cell carcinoma of the anorectum in a 44-year-old woman of Indian descent with no apparent risk factors. She presented with rectal bleeding and worsening perineal discomfort. A polypoid tumor was identifi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare primary cutaneous neuroendocrine tumour. While dermally invasive MCC is known to have a five-year survival of only 30-40%, the prognosis and management of MCC in situ (MCCis) is not widely reported.
OBJECTIVE: We present a systematic review to elucidate the prognosis and management of MCCis.
METHODS: We performed a systematic review, searching three databases to 01 June 2021. Case reports, cohort studies, clinical trials and literature reviews were considered for inclusion.
RESULTS: We identified 26 cases of MCCis published in the literature
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.