An adrenal carcinosarcoma is reported in a 29-year-old female presenting with clinical signs of virilization. This is the first reported case of a functioning adrenal carcinosarcoma in the English language literature. The tumor measured 12.5 cm in greatest dimension, weighed 610 g, and consisted of large areas of typical adrenal cortical carcinoma that was, however, interspersed with multiple foci of sarcoma. Rhabdomyosarcomatous elements were identified and confirmed both immunohistochemically and ultrastructurally. After radical resection, the patient received adjuvant mitotane therapy but d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman suffering from Cushing's disease from the age of 17 who had been treated consecutively with pituitary irradiation, bilateral partial adrenalectomy and o,p'-DDD (Mitotane, USP) presented the clinical picture of Nelson's syndrome (hypoadrenalism with secondary hypersecretion of ACTH and MSH) at the age of 32. Under substitution therapy with corticoids she became pregnant for the first time at the age of 38. The course of the pregnancy was normal and at term she was delivered of a normal child by Cesarean section. The materno-fetal relationship, the increased risk of pituitary infarction
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to summarize the clinical characteristics, comprehensive treatment, and prognosis of adrenocortical carcinoma (ACC) in children.
METHODS: The clinical data of eight children with definite diagnoses of ACC were retrospectively analyzed, and statistical methods were used to analyze the clinical characteristics, comprehensive treatment mode, and prognosis of these patients.
RESULTS: (1) Clinical characteristics: two were males and six were females with the median age of onset was six-years old were involved. Four patients had a rash and precocious puberty as the symp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Data on real-world treatment patterns for Cushing's disease (CD) are limited. We used a novel graphical technique to analyze treatment patterns in CD patients in the United States.
METHODS: Two combined US claims databases were used to identify CD patients with claims with Cushing's syndrome diagnosis and either benign pituitary adenoma or hypophysectomy and newly-treated in 2008 (no treatment in prior 6 months). Patients were followed from first treatment day until end of enrollment or 12/31/2010. We compared summary statistics with a novel graphical methodology that simultaneously
Clinical StudyСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal malignancies include adrenocortical carcinoma (ACC) and pheochromocytoma/paraganglioma (PPGL), rare endocrine tumors that share an adrenal or extra-adrenal location but differ substantially in origin, hormonal activity, molecular alterations, metastatic potential, and systemic treatment. In ACC, management is guided by stage, resectability, Ki-67, hormone secretion, tumor volume, and pace of progression. Mitotane remains the central ACC-specific therapy, used according to recurrence risk after surgery and as monotherapy in selected patients with advanced, low-volume disease. When rapid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchial carcinoid is the most frequent cause of Cushing's syndrome due to ectopic ACTH production. The authors report a case of bronchial carcinoid which diagnosis was difficult because of the presence of pulmonary mycosis, that determined a hypercorticosuprarenalism. Medical treatment with octreotide, ketoconazolo and mitotane was useless, and bilateral suprarenalectomy was performed. A scintigraphy with raced somatostatin revealed a left lung area capting radiation. A CT scan of the thorax revealed a lesion of the lingula and the patient underwent an atypical lung resection with complete s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma is a rare, aggressive cancer with a poor prognosis. Management of early-stage disease relies on surgical resection, which remains the only potentially curative therapy. Open surgery remains the standard of care, with minimally invasive approaches being appropriate in cases with smaller tumors and no evidence of local invasion. Advanced disease traditionally relies on mitotane-based chemotherapies to control disease progression. Clinical trials evaluating the potential efficacy of immunotherapy, checkpoint inhibitors, and tyrosine kinase inhibitors are ongoing but have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare, aggressive malignancy with symptoms arising from mass effect or hormonal excess, particularly hypercortisolism. Accurate diagnosis requires comprehensive clinical, hormonal, radiologic, and histopathologic evaluation. Surgical resection is the only curative treatment. Treatment decisions are guided by risk stratification based on stage, Ki67 index, and resection margin status. Mitotane, the only Food and Drug Administration-approved drug for ACC, is combined with etoposide, doxorubicin, and cisplatin as the standard treatment for patients with recurren
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman was diagnosed with adrenocortical carcinoma. Following the adrenalectomy, she underwent adjuvant radiation and mitotane therapy; however, liver metastases were observed. Repeated radiofrequency ablation (RFA) was performed for liver metastases. In addition, a multidisciplinary approach combining systemic chemotherapy, radiotherapy, and surgery was used for lung and distant lymph node metastases that arose during the course of treatment. Notably, 49 months have passed since the adrenalectomy and 36 months since the recurrence of the liver metastases, and the patient remains
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) in childhood is rare: in 2002, only three new cases were reported in Japan. Although there is no established therapeutic management system, margin-free complete surgical excision of the tumor is very important to a satisfactory outcome. We report a case of ACC with bilateral pulmonary metastasis in a 10-year-old boy. Preoperative chest computed tomography (CT) showed pulmonary metastasis with near-water density. The patient was treated successfully with complete surgical resection of the primary tumor and adjuvant chemotherapy, including mitotane. After bilateral
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncocytic adrenocortical carcinoma is rare. To our knowledge, only 6 cases have been previously reported. We describe an additional case of oncocytic adrenocortical carcinoma. A 54-year-old man presented with a right subcostal mass. Computed tomography demonstrated a massive tumor in the right abdomen. Because renal or adrenal cancer was suspected, right adrenalectomy and nephrectomy were performed. Histologic examination revealed an oncocytic adrenocortical carcinoma. Five months postoperatively, multiple metastases had developed and were treated with surgical resection, chemotherapy, vascula
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The evaluation of hepcidin concentration and iron (Fe) homeostasis parameters in patients with: adrenocortical carcinoma (ACC) to compared to control subjects (CS) and in ACC patients before surgical or pharmacological treatment (ACC-nt) to ACC patients during mitotane therapy (ACC-t). METHODS: We enrolled 33 adult patients with histopathologically confirmed non-adenoma of adrenal gland. Each patient underwent hepcidin, Fe metabolism parameters and biochemical evaluation. Hepcidin levels were measured using the Hepcidin 25 (bioactive) hs ELISA, a highly sensitive enzyme immunoassay de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare and aggressive malignancy in the advanced setting with poor prognosis. This narrative review provides an overview of the epidemiology of ACC and its molecular pathogenesis with a summary of the main involved signaling pathways. We then provide an update on the clinical presentation, diagnosis, and current management strategies of both localized and metastatic disease from a multidisciplinary perspective. We highlight the debate around the use of mitotane in the adjuvant setting and review the use of combination chemotherapy with etoposide, doxorubicin,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy occurring in the adrenal cortex characterized by its low incidence rate, aggressive tumor behavior with high propensity of invasion and distant metastasis, and poor prognosis. When detected, it usually appears as advanced tumor with limited treatment options. Systemic chemotherapy is the only recommended treatment option and EDP-M plus sintilimab has recently emerged as a new treatment option. In the present study, we report a case of ACC treated with EDP-M plus sintilimab.
CASE DESCRIPTION: We present a 30-year-old female patien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma is a rare malignant tumor of poor prognosis, frequently requiring additional treatments after initial surgery. Due to its adrenolytic action, mitotane has become the first-line medical treatment in patients with aggressive adrenocortical carcinoma. Over the last 2years, apart from the classical chemotherapy based on etoposide and platinum salts, several studies reported the use of drugs such as temozolomide, tyrosine kinase inhibitors or immunotherapy, with more or less convincing results. The aim of this review is to give further insights in the use of these drugs, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of metastatic adrenal cortical carcinoma in which partial remission was achieved with transarterial embolization is presented as probably the first reported case in the literature to date. A 29-year-old woman was admitted because of adrenal cortical carcinoma which had not responded to mitotane. A left adrenalectomy with segmentectomy of the involved liver had been done previously. Abdominal computerized tomography demonstrated multiple large metastatic tumors in the liver. Transarterial embolization with Gelfoam and 20 mCi of 131I-labeled lipiodol was performed and resulted in a decrea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma is a rare endocrine malignancy. The management of patients with adrenocortical carcinoma is challenging for several reasons, including its heterogeneous but frequently aggressive biological behaviour; tumour-related hormonal excess (eg, Cushing's syndrome or virilisation); the overall paucity of evidence regarding diagnostic investigation and treatment; the approval of only one drug (mitotane); and the scarcity of centres with sufficient experience. In this Review, we present 25 questions on the most important aspects of the clinical management of adult patients with a
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Breastfeeding provides significant health benefits for families and cost-saving potential for health care systems. Physician support is crucial to lactation success. However, lactation education curricula across the US do not reliably meet published standards, and educators lack a standardized tool to assess student competency. We developed a breastfeeding-focused OSCE for UME learners that assesses students' application of lactation knowledge in clinical settings.
METHODS: This lactation OSCE for medical students includes a patient interview, postencounter note, and evaluation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Current treatment options for metastatic adrenocortical carcinoma (ACC) have limited efficacy, despite the common use of mitotane and cytotoxic agents. This study aimed to identify novel therapeutic options for ACC. An extensive drug screen was conducted to identify compounds with potential activity against ACC cell lines. We further investigated the mechanism of action of the identified compound, TAK-243, its synergistic effects with current ACC therapeutics, and its efficacy in ACC models including patient-derived organoids and mouse xenografts. TAK-243, a clinical ubiquitin-acti
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe muscle stiffness (SMS) in dogs with hypercortisolism (HC) is uncommon.
OBJECTIVES: To evaluate signalment, presentation, treatments, and long-term outcomes of dogs with concurrent HC and SMS.
ANIMALS: Thirty-seven dogs.
METHODS: Medical records of dogs with HC and concurrent SMS were recruited from 10 institutions. Clinical information, test results, therapeutic responses, and survival times were reviewed.
RESULTS: All 37 dogs with HC and SMS had pituitary-dependent hypercortisolism (PDH); 36/37 weighed <20 kg. Signs and test results were typical of PDH aside from SMS, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования