m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

36555 публикаций

Поиск: 276 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4240 с найденным полным текстом

Sleep and EEG disturbances in a rat neurological mutant (taiep) with immobility episodes: a model of narcolepsy-cataplexy.

The electroencephalographic sleep patterns recorded during short periods of time (3 h) of a neurological mutant rat (taiep) were studied. This rat exhibits, among other signs, immobility episodes that are similar to those observed in narcolepsy-cataplexy. We describe findings of long term (6 months) electroencephalographic studies done in 9 mutant and 5 control rats. The mutant rats present electroencephalographic and behavioral disorders consisting of: (a) bursts of cortical waxing and waning waves occurring during the drowsy state; in some animals this activity represents up to 25% of the to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1713828Открыть статью

[A prediction model for early neurological improvement after intravenous thrombolysis in patients with acute ischemic stroke].

OBJECTIVES: Early neurological improvement (ENI) is an important prognostic indicator in patients with acute ischemic stroke (AIS) receiving intravenous thrombolytic therapy. This study aims to develop and validate a machine learning-based prediction model for ENI, enabling early and accurate estimation of the probability of ENI after intravenous thrombolysis in AIS patients and providing support for clinical decision-making. METHODS: Clinical data from 305 AIS patients who underwent intravenous thrombolytic therapy were retrospectively collected and analyzed. The performance of 5 machine lea

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42394491Открыть статью

Amelioration of the neurological phenotype in PKU mouse model emphasizes the potential of base editing for metabolic diseases.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42621897Открыть статью

A multimodal deep learning model for predicting early neurological deterioration in patients with acute ischemic stroke.

INTRODUCTION: Timely identification of patients at high risk for early neurological deterioration (END) is critical for effective intervention after acute ischemic stroke; however, existing prediction models largely rely on structured clinical data and underutilize semantic information from imaging findings. PATIENTS AND METHODS: In this retrospective single-center study at Xiangyang No.1 People's Hospital (January 2018-December 2023), 426 patients with acute ischemic stroke and imaging-confirmed middle cerebral artery occlusion who received non-endovascular treatment were included. Patients

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41919134Открыть статью

Zebrafish as a Versatile Screening Model for Neurological Diseases: Insights Into Biology, Drug Delivery and Therapeutic Discovery.

Neurological diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, anxiety, depression, and Huntington's disease pose significant challenges due to their complex pathophysiology and limited treatment options. Traditional mammalian models, although widely used, often face limitations in cost, ethical concerns, and scalability. Zebrafish have become an excellent animal model for neurological research in recent years because of their remarkable genetic similarity to humans, well-preserved neurotransmitter systems, and readiness for high-throughput behavioural and pharmacological investigatio

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41738896Открыть статью

Physiologically Regulated Frataxin Gene Replacement Restores Neurological Function in a Mouse Model of Friedreich Ataxia.

Friedreich ataxia (FA) is a progressive neurodegenerative disorder caused by reduced expression of frataxin (FXN), a mitochondrial protein essential for iron-sulfur (Fe-S) cluster biogenesis. Although gene therapy strategies aimed at restoring FXN have shown promise, excessive expression can lead to mitochondrial dysfunction, emphasizing the importance of maintaining FXN within a physiological range. Here, we evaluated a gene therapy approach based on a human mini-frataxin construct (miniFXN7) incorporating an endogenous regulatory element to enable controlled FXN expression. The construct was

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42572232Открыть статью

A Murine Model of Post-acute Neurological Sequelae Following SARS-CoV-2 Variant Infection.

Viral variant is one known risk factor associated with post-acute sequelae of COVID-19 (PASC), yet the pathogenesis is largely unknown. Here, we studied SARS-CoV-2 Delta variant-induced PASC in K18-hACE2 mice. The virus replicated productively, induced robust inflammatory responses in lung and brain tissues, and caused weight loss and mortality during the acute infection. Longitudinal behavior studies in surviving mice up to 4 months post-acute infection revealed persistent abnormalities in neuropsychiatric state and motor behaviors, while reflex and sensory functions recovered over time. Surv

ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38260531Открыть статью

A Wearable System for Monitoring Neurological Disorder Events with Multi-Class Classification Model in Daily Life.

Dysphagia and dysarthria are the prominent sequelae of neurological disorders. Treatment and rehabilitation of these impairments necessitate continuously monitoring symptoms related to swallowing and speaking. However, current medical technologies require large and diverse equipment to record these symptoms, which are predominantly limited to clinical environments. In this study, we propose an innovative wearable system for distinguishing neurological disorder events using a mechano-acoustic (MA) sensor and multi-class ensemble classification model. The MA sensor exhibits a high sensitivity to

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40039282Открыть статью

Design, modeling, and preliminary evaluation of a simple wrist-hand stretching orthosis for neurologically impaired patients.

This work studies upper-limb impairment resulting from stroke or traumatic brain injury and presents a simple technological solution for a subset of patients: a soft, active stretching aid for at-home use. To better understand the issues associated with existing associated rehabilitation devices, customer discovery conversations were conducted with 153 people in the healthcare ecosystem (60 patients, 30 caregivers, and 63 medical providers). These patients fell into two populations: spastic (stiff, clenched hands) and flaccid (limp hands). Focusing on the first category, a set of design constr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39811478Открыть статью

Omecamtiv mecarbil treatment improves post-resuscitation cardiac function and neurological outcome in a rat model.

BACKGROUND: Myocardial dysfunction is a major cause of poor outcomes in the post-cardiac arrest period. Omecamtiv mecarbil (OM) is a selective small molecule activator of cardiac myosin that prolongs myocardial systole and increases stroke volume without apparent effects on myocardial oxygen demand. OM administration is safe and improves cardiac function in patients with acute heart failure. Whether OM improves post-resuscitation myocardial dysfunction remains unclear. This study investigated the effect of OM treatment on post-resuscitation myocardial dysfunction and outcomes. METHODS AND RES

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35176110Открыть статью

Erythropoietin-derived peptide treatment reduced neurological deficit and neuropathological changes in a mouse model of tauopathy.

BACKGROUND: Prominent activation of microglial immune/inflammatory processes is a characteristic feature of brains of patients with tauopathies including Alzheimer's disease (AD), suggesting that neuroinflammation may be a critical factor in their pathogenesis. Strategies aimed at developing new therapeutics for tauopathies based on anti-inflammation or immunomodulation are likely to be promising avenues of research. We previously developed JM4-a 19'mer cyclic peptide derived from the first loop of human erythropoietin. This peptide possesses beneficial immune modulatory and tissue protective

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33504364Открыть статью

Depression of Pyroptosis by Inhibiting Caspase-1 Activation Improves Neurological Outcomes of Kernicterus Model Rats.

Kernicterus is a severe complication of extreme neonatal hyperbilirubinemia. Prolonged exposure to high-level unconjugated bilirubin (UCB) directly damages brain tissue. Neuroinflammation is believed to contribute to UCB-induced neurotoxicity. Pyroptosis has been as a highly inflammatory form of programmed cell death. Therefore, this study aimed to explore whether pyroptosis was involved in the pathogenesis of UCB neurotoxicity in kernicterus model rats. VX-765, a specific inhibitor of caspase-1, was intraperitoneally administered to the model rats to observe its effects on the short-term and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34296848Открыть статью

Astrogliosis in an Experimental Model of Hypovitaminosis B12: A Cellular Basis of Neurological Disorders due to Cobalamin Deficiency.

Cobalamin deficiency affects human physiology with sequelae ranging from mild fatigue to severe neuropsychiatric abnormalities. The cellular and molecular aspects of the nervous system disorders associated with hypovitaminosis B12 remain largely unknown. Growing evidence indicates that astrogliosis is an underlying component of a wide range of neuropathologies. Previously, we developed an in vitro model of cobalamin deficiency in normal human astrocytes (NHA) by culturing the cells with c-lactam of hydroxycobalamin (c-lactam OH-Cbl). We revealed a non-apoptotic activation of caspases (3/7, 8,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33050187Открыть статью

Neurologic Mechanisms Underlying Voiding Dysfunction due to Prostatitis in a Rat Model of Nonbacterial Prostatic Inflammation.

PURPOSE: The neurological molecular mechanisms underlying the voiding dysfunction associated with nonbacterial chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome remain poorly understood. In this study, we assessed whether prostate inflammation activated bladder afferent neurons, leading to bladder dysfunction, and sought to elucidate the underlying mechanisms. METHODS: Thirty male Sprague-Dawley rats were divided into 3 groups: sham-saline, formalin-injected, and capsaicin-pretreated and formalin-injected. Chemical prostatitis was induced by 0.1 mL of 10% buffered formalin injected into the ve

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29991230Открыть статью

Characterizing a mouse model for evaluation of countermeasures against hydrogen sulfide-induced neurotoxicity and neurological sequelae.

Hydrogen sulfide (H2 S) is a highly neurotoxic gas. It is the second most common cause of gas-induced deaths. Beyond mortality, surviving victims of acute exposure may suffer long-term neurological sequelae. There is a need to develop countermeasures against H2 S poisoning. However, no translational animal model of H2 S-induced neurological sequelae exists. Here, we describe a novel mouse model of H2 S-induced neurotoxicity for translational research. In paradigm I, C57/BL6 mice were exposed to 765 ppm H2 S for 40 min on day 1, followed by 15-min daily exposures for periods ranging from 1 to 6

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28719733Открыть статью

A novel porcine model of ataxia telangiectasia reproduces neurological features and motor deficits of human disease.

Ataxia telangiectasia (AT) is a progressive multisystem disorder caused by mutations in the AT-mutated (ATM) gene. AT is a neurodegenerative disease primarily characterized by cerebellar degeneration in children leading to motor impairment. The disease progresses with other clinical manifestations including oculocutaneous telangiectasia, immune disorders, increased susceptibly to cancer and respiratory infections. Although genetic investigations and physiological models have established the linkage of ATM with AT onset, the mechanisms linking ATM to neurodegeneration remain undetermined, hinde

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26374845Открыть статью

Neurologic dysfunction and male infertility in Drosophila porin mutants: a new model for mitochondrial dysfunction and disease.

Voltage-dependent anion channels (VDACs) are a family of small pore-forming proteins of the mitochondrial outer membrane found in all eukaryotes. VDACs play an important role in the regulated flux of metabolites between the cytosolic and mitochondrial compartments, and three distinct mammalian isoforms have been identified. Animal and cell culture experiments suggest that the various isoforms act in disparate roles such as apoptosis, synaptic plasticity, learning, muscle bioenergetics, and reproduction. In Drosophila melanogaster, porin is the ubiquitously expressed VDAC isoform. Through impre

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20110367Открыть статью

Effect of riluzole on the neurological and neuropathological changes in an animal model of cardiac arrest-induced movement disorder.

Posthypoxic myoclonus and seizures precipitate as secondary neurological consequences in ischemic/hypoxic insults of the central nervous system. Neuronal hyperexcitation may be due to excessive activation of glutamatergic neurotransmission, an effect that has been shown to follow ischemic/hypoxic events. Therefore, riluzole, an anticonvulsant that inhibits the release of glutamate by stabilizing the inactivated state of activated voltage-sensitive sodium channels, was tested for its antimyoclonic and neuroprotective properties in the cardiac arrest-induced animal model of posthypoxic myoclonus

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10027876Открыть статью

The effects of the competitive NMDA receptor antagonist CPP on the high pressure neurological syndrome in a primate model.

Neurophysiological interactions between the competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) preferring receptor antagonist, CPP (3-((+-)-2-carboxypiperazine-4-yl)-propyl-1-phosphonate) and the high pressure neurological syndrome (HPNS) have been investigated in the non-human primate Papio anubis. Eight animals were exposed on two occasions to environmental pressures of 81 atmospheres absolute (ATA) in a hyperbaric chamber, using helium and oxygen. One exposure followed pretreatment with CPP (either 5 or 10 mg/kg i.v. plus 5 mg/kg/hr infusion), the other a saline control. Pretreatment with CPP delayed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1833661Открыть статью

Телеаабилитация для восстановления двигателей у взрослых с неврологическими расстройствами: систематический обзор и мета-анализ по всей территории автомобилей, модели доставки и последующие действия.

Предыстория/цели: Телереабилитационная система может расширить нейрореабилитационную деятельность за пределы обычных параметров, однако сравнительные последствия в неврологическом диагностике и моторных областях остаются неопределенными. В ходе этого систематического обзора и метаанализа были обобщены результаты работы двигателей, при этом были выделены области деятельности Международной классификации функционирования, инвалидности и здравоохранения, модели оказания услуг и вопросы компаратора. Методы: Five :: поиск баз данных с самого начала 8 Июнь 2026 использование two Связанные с базой дан

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42793397Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты