m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

285 публикаций

Поиск: 767 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом

Peripheral pathway gene variants in lifelong premature ejaculation: CYP19A1, CYP1A1, and CYP1A2 enzymes polymorphisms in Chinese Han men.

BACKGROUND: Recent genetic association studies focusing on central pathways have been performed to investigate the correlation between susceptibility alleles and the risk of lifelong premature ejaculation (LPE). However, there remains a dearth of documented genes associated with peripheral pathways. OBJECTIVE: In this study we aimed to investigate the relationship between single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with the peripheral genes CYP19A1, CYP1A1, and CYP1A2 and the risk of LPE. METHODS: From August 2017 to August 2020, a total of 511 participants (139 LPE patients and 372 co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39301522Открыть статью

Association of TLR4 (D299G, T399I), TLR9 -1486T>C, TIRAP S180L and TNF-α promoter (-1031, -863, -857) polymorphisms with risk for systemic lupus erythematosus among South Indians.

The rationale of this case-control study was to explore the association of Toll-like receptor 4 (TLR4) D299G, TLR4 T399I, TLR9 -1486 T>C, TIR-domain-containing adaptor protein (TIRAP) S180 L and tumor necrosis-α (TNF-α) promoter polymorphisms with susceptibility and phenotypic heterogeneity of systemic lupus erythematosus (SLE). PCR-RFLP, real-time PCR was used for the genetic analysis and expression studies and ELISA was used for the determination of specific autoantibodies. TLR4 D299G was associated with the risk for SLE (OR: 1.57, 95% CI: 1.08-2.28), while the TNF-α (-1031, -863, -857) CCC

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25182168Открыть статью

Toxoplasma gondii infection as a risk factor for osteoporosis: a case-control study.

BACKGROUND: More than one-third of the total world population is infected by Toxoplasma gondii (T. gondii). T. gondii has been linked to various diseases, such as cancer, mental disorders, type 2 diabetes mellitus (T2DM), etc. However, the effects of T. gondii infection on the risk of osteoporosis are unclear. Our study aimed to uncover evidence to determine whether patients exposed to T. gondii have an increased or decreased risk of osteoporosis in people with abnormal bone mineral density (BMD) by using case-control study. METHODS: A total of 729 patients, including 316 osteopenia and 413 o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35477558Открыть статью

[Relationship research among CDH23 gene and the risk of noise-induced hearing loss].

Objective: To explore the relationship among CDH23 gene variation and the risk of noise-induced hearing loss (NIHL) . Methods: The nested case-control study was performed and this study followed a cohort of 6297 noise-exposed workers in a steel factory of Henan province in China from January 1, 2006 to December 31, 2015. In July 2019, subjects whose average hearing threshold were more than 40 dB in high frequency were defined as the case group, and subjects whose average hearing threshold were less than 35 dB in high frequency and less than 25 dB in speech frequency were defined as the control

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32306668Открыть статью

A genetic association study of NLRP2 and NLRP7 genes in idiopathic recurrent miscarriage.

STUDY QUESTION: Do gene polymorphisms of two members of the human innate immune sensor nucleotide-binding oligomerization domain, leucine-rich repeat and pyrin domain-containing proteins (NLRP) family, NLRP2 and NLRP7, confer susceptibility to idiopathic recurrent miscarriage (RM)? SUMMARY ANSWER: We found a significant association of a tag single-nucleotide polymorphism (SNP) of NLRP7 (rs26949) with idiopathic RM, while a tag SNP of NLRP2 (rs127868) showed a marginally significant association. WHAT IS KNOWN ALREADY: Human NLRP2 and NLRP7 have been suggested to be maternal effect genes, regu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23360675Открыть статью

Retroperitoneal peripheral nerve sheath tumour of triton type-a case report.

BACKGROUND: Human mannose binding lectin (MBL) and dendritic cell-associated C-type lectin-1 (Dectin-1) are the two prototypical PRRs of innate immunity, whose direct role in recurrent vulvovaginal infections (RVVI) defense has been defined. Previously, MBL insufficiency was proposed as a possible risk factor for the rapid progression of RVVI while, Dectin-1 was found to be playing an active role in the defense. However, the complete genetic bases for the observed low MBL levels are still lacking as our previous studies in harmony with others demonstrated the un-expected genotype-phenotype pat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24426497Открыть статью

Relevance of Serum Levels and Functional Genetic Variants in Vitamin D Receptor Gene among Saudi Women with Gestational Diabetes Mellitus.

Background: This study explored the association between ApaI-TaqI Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in a Vitamin D receptor (VDR) and the risk of Gestational Diabetes Mellitus (GDM) in Saudi women, along with the serum levels of vitamin D. Methods: Ninety women with GDM and 90 non-GDM women were enrolled, based on the inclusion and exclusion criteria for pregnant women enrolled in a single-center study. Blood samples were retrieved from 180 pregnant women using ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tubes. Serum samples were used to measure the vitamin D, 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D or c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37836571Открыть статью

[Correlation between JAG1 ligand gene polymorphisms in the Notch signaling pathway and preeclampsia].

OBJECTIVES: Preeclampsia (PE) is a clinical syndrome characterized by new-onset hypertension and proteinuria after 20 weeks of gestation, seriously affecting the short- and long-term health of both mothers and infants. The etiology and pathogenesis of PE remain incompletely understood. The Notch signaling pathway plays an important role in early upstream processes of PE, including trophoblast invasion and placental angiogenesis. Jagged canonical Notch ligand 1 (JAG1) encodes the Notch ligand protein Jagged1, which is closely associated with the development of PE. This study aims to investigate

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41656810Открыть статью

Polymorphic Variants of Genes Encoding Angiogenesis-Related Factors in Infertile Women with Recurrent Implantation Failure.

Recurrent implantation failure (RIF) is a global health issue affecting a significant number of infertile women who undergo in vitro fertilization (IVF) cycles. Extensive vasculogenesis and angiogenesis occur in both maternal and fetal placental tissues, and vascular endothelial growth factor (VEGF) and fibroblast growth factor (FGF) family molecules and their receptors are potent angiogenic mediators in the placenta. Five single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the genes encoding angiogenesis-related factors were selected and genotyped in 247 women who had undergone the ART procedure and 12

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36901702Открыть статью

Decoding Cancer Risk: Understanding Gene-Environment Interactions in Cancer Development.

While lifestyle choices or behavioral patterns remain the most significant factors influencing cancer risk, environmental exposure to certain chemicals, both manufactured and natural, may also contribute to an individual's likelihood of developing cancer. This interplay of factors, coupled with an aging demographic and shifting lifestyle patterns, has led to an increasing prevalence of cancer in recent years. This study examines the environmental and behavioral factors that contribute to anomalies in the immune system and increase the risk of developing cancer. Significant environmental and oc

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39165474Открыть статью

Computational proteomics to enhance personalized treatment of COVID-19 and Long COVID.

The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has led to significant global health burden, including both acute infections and persistent post-acute sequelae, also known as Long COVID (LC) in survivors. While clinical management has reduced case-fatality rates, a substantial proportion of patients develop LC, a heterogeneous syndrome with long-term symptoms. This complex continuum requires therapeutic strategies for both the acute and chronic phases. Plasma proteomics has emerged as a powerful tool in precision medicin

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41947042Открыть статью

Площадь метилирования ДНК клеток цереброспинальной жидкости в множестве склероза: исследование эпигеномной ассоциации.

Множественный склероз (MS) является хроническим воспалительным заболеванием центральной нервной системы, в которой метилация ДНК может увязывать генетические и экологические факторы риска. Methods: Мы профилировали содержание метилации ДНК по всему геному в клетках цереброспиновой жидкости (CSF) у людей с MS (pwMS) и совпадающими контрольными устройствами. Дифференцированные метилированные позиции (DMP) и регионы (DMR) были интегрированы с транскриптомными данными, аннотациями клеточного хроматина Т и анализом путей. Выражение гамма-протокадерина (ПХДГ) было оценено в первичных подмножествах C

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42660018Открыть статью

Engineering with Biomedical Sciences Changing the Horizon of Healthcare-A Review.

In the dynamic realm of healthcare, the convergence of engineering and biomedical sciences has emerged as a pivotal frontier. In this review we go into specific areas of innovation, including medical imaging and diagnosis, developments in biomedical sensors, and drug delivery systems. Wearable biosensors, non-wearable biosensors, and biochips, which include gene chips, protein chips, and cell chips, are all included in the scope of the topic that pertains to biomedical sensors. Extensive research is conducted on drug delivery systems, spanning topics such as the integration of computer modelin

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39285709Открыть статью

Е-постеры.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31211024Открыть статью

Устные доклады

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Электронные постеры

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Клиническое представление лептоспироза: ретроспективное исследование 34 Пациенты поступили в одно учебное заведение во Франции.

Лептоспироз имеет весьма изменчивое клиническое представление, которое может быть связано с различными заражающими сероварами, факторами хост-компьютеров или их комбинацией. Это исследование проводилось ретроспективно 34 Число пациентов с серологическим подтвержденным лептоспирозом, принятых в течение отчетного периода 1992-2002. Наиболее частыми симптомами при поступлении в школу были лихорадка (см.100%), головная боль75%), миальгии55%), артхальгии45%) и рвотой (т.е.39%). Применяемые лабораторные исследования включали в себя лимфопенцию (см.85%), тромбоцитопенсия75%), повышенные ферменты пече

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15819866Открыть статью

The 46th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation: Physicians Poster Session (P001-P706).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33311612Открыть статью

UEG Week 2015 Poster Presentations

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Резюме докладов 51st Конференция Европейского общества генетики человека: плакаты

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты