In cats the commonest cause of leukaemia and lymphomas is infection with feline leukaemia virus (FeLV). Following infection with this retrovirus some cats eliminate the virus and produce neutralizing antibody whereas others remain latently infected. A final group become persistently infected, and eventually succumb to neoplastic or non-neoplastic diseases induced by the virus. The proportion of cats falling into these different post-infection states depends on the age of exposure and the dose of virus received. In breeding colonies where the virus is endemic, up to 40% may be persistently infe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trocarin D is a prothrombin activator from the Tropidechis carinatus venom. It is a functional and structural homologue to mammalian blood coagulation factor Xa. Trocarin D is hypothesised to have evolved from its factor X counterpart (TrFX) through gene duplication and recruitment. The genes of trocarin D and TrFX have significant sequence identities, except for insertions/deletions in their intron 1 and promoter regions. In trocarin D intron 1 region, there are three insertions and two deletions. In trocarin D promoter region, there is a novel 264 bp insertion which has potential cis-element
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fucci mouse lines are valuable tools for tracing cell cycle stages during development and in postnatal tissues; however, the insertion loci for the transgenes remain unidentified. Here, we report the genomic insertion sites of both the Fucci-G1 and -S/G2/M transgenes, identified through whole-genome sequencing. Interestingly, the Fucci-G1 transgene is located proximal to the Shh lung gut enhancer (SLGE) on chromosome 5. Homozygous Fucci-G1 embryos are perinatal lethal but survive until embryonic day (E)18.5, exhibiting craniofacial and foregut-related defects. Expression of Shh and canonic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LINE-1 (L1) retrotransposition is common in human cancers and rearrangements at insertion sites can contribute to cancer-driving oncogene amplifications and promote genome instability. However, the mechanisms underlying rearrangements of L1 retrotransposition intermediates are poorly understood. To address this gap, we developed GFP-based recombination reporter assays to study the formation of L1 retrotransposition-mediated rearrangements. Using these reporters combined with long-read sequencing, we find that L1 retrotransposition cDNA intermediates can recombine with distal DNA breaks to gene
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the germline, the mdg4 retrotransposon integrates in close proximity to the location of OVO DNA binding motifs, suggesting that insertion bias is driven by the OVO transcription factor. A classical genetic example of this is the reversion of the dominant female-sterile allele, ovoD1, by the transposition of mdg4 into the ovo promoter where OVO protein binds. We wanted to take advantage of this relationship and determine if we could recover female sterile alleles along the X chromosome due to mdg4 insertion, with the hypothesis that these would be genes that OVO binds and transcriptionally r
СтатьяПоддержка правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic prion diseases caused by octapeptide repeat insertions in the PRNP gene are rare. 5-octapeptide repeat insertion (5-OPRI) is an uncommon subtype that usually manifests as Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) but shows marked variability in clinical phenotype and disease course.
DISCUSSION: We report a patient with rapidly progressive gCJD caused by a 5-OPRI mutation. A systematic PubMed review identified genetically confirmed 5-OPRI cases with available clinical data. Demographic characteristics, clinical features, ancillary investigations, disease course, and PRNP codon 129 po
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes that play a role in stress response mechanisms and other phenotypes of Listeria monocytogenes can be identified by construction and screening of mutant libraries. In this chapter, we describe the construction and screening of mutant libraries of L. monocytogenes using the plasmid pMC38, carrying a mariner-based transposon system (TC1/mariner) and constructed by Cao et al. (Appl Environ Microbiol 73:2758-2761, 2007). Following screening of mutant libraries, putative mutants are identified and the transposon is localized, leading to identification of the genes responsible for the phenotype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treacher Collins syndrome (TCS) is the most common and well-known craniofacial disorder caused by mutations in the genes involved in pre-rRNA transcription, which include the TCOF1 gene. This study explored the role of TCOF1 mutations in Chinese patients with TCS. Mutational analysis of the TCOF1 gene was performed in three patients using polymerase chain reaction and direct sequencing. Among these three patients, two additional TCOF1 variations, a novel 18 bp deletion and a novel 1 bp insertion mutation, were found in patient 1, together with a novel nonsense mutation (p.Ser476X) and a previo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Gram-negative saprophyte Burkholderia pseudomallei is the causative agent of melioidosis, an infectious disease which is endemic in Southeast Asia and northern Australia. This bacterium possesses many virulence factors which are thought to contribute to its survival and pathogenicity. Using a virulent clinical isolate of B. pseudomallei and an attenuated strain of the same B. pseudomallei isolate, 6 genes BPSL2033, BP1026B_I2784, BP1026B_I2780, BURPS1106A_A0094, BURPS1106A_1131, and BURPS1710A_1419 were identified earlier by PCR-based subtractive hybridization. These genes were extensively
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A glucose-tolerant strain of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803, generally referred to as wild type, produces a hemolysin-like protein (HLP) located on the cell surface. To analyze the function of HLP, we constructed a mutant in which the hlp gene was disrupted. The growth rate of the mutant was reduced when the cells were stressed by treatment with CuSO(4), CdCl(2), ZnCl(2), ampicillin, kanamycin, or sorbitol in liquid medium, suggesting that HLP may increase cellular resistance to the inhibitory effects of these compounds. Uptake assays with (109)Cd(2+) using the silicone-oil laye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis A virus (HAV), an atypical Picornaviridae that causes acute hepatitis in humans, grows poorly in cell culture and in general does not cause cytopathic effect. Foreign sequences have been inserted into different parts of the HAV genome. However, the packaging size limit of HAV has not been determined. The purpose of the present study is to investigate the maximum size of additional sequences that the HAV genome can tolerate without loosing infectivity.
RESULTS: In vitro T7 polymerase transcripts of HAV constructs containing a 456-nt fragment coding for a blasticidin (Bsd)
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis remains one of the most significant diseases of humans and animals. The only currently available vaccine against this disease is a live, attenuated vaccine, bacillus Calmette-Guérin (BCG), which was originally derived from Mycobacterium bovis and despite its variable efficacy is the most widely administered vaccine in the world. With the advent of the human immunodeficiency virus-AIDS pandemic concern has been raised over the safety of BCG. Moreover, since BCG sensitizes vaccinated individuals to the tuberculin test, vaccination with BCG prevents diagnosis of infection in vaccinat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tn5 insertion mutants of Pseudomonas cepacia G4 that were unable to degrade trichloroethylene (TCE), toluene, or phenol or to transform m-trifluoromethyl phenol (TFMP) to 7,7,7-trifluoro-2-hydroxy-6-oxo-2,4-heptadienoic acid (TFHA) were produced. Spontaneous reversion to growth on phenol or toluene as the sole source of carbon was observed in one mutant strain, G4 5223, at a frequency of approximately 1 x 10(-4) per generation. One such revertant, G4 5223-PR1, metabolized TFMP to TFHA and degraded TCE. Unlike wild-type G4, G4 5223-PR1 constitutively metabolized both TFMP and TCE without aromat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease Borrelia organisms are highly invasive spirochetes that alternate between vertebrate and arthropod hosts and that establish chronic infections and elicit inflammatory reactions in mammals. Although progress has been made in the targeted mutagenesis of individual genes in infectious Borrelia burgdorferi, the roles of the vast majority of gene products in pathogenesis remain unresolved. In this study, we examined the feasibility of using transposon mutagenesis to identify infectivity-related factors in B. burgdorferi. The transformable, infectious strain 5A18 NP1 was transformed wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria meningitidis is a worldwide cause of meningitis and septicemia leading at least to 50,000 deaths every year. Nevertheless, N. meningitidis is also a commensal bacterium that asymptomatically colonizes the epithelial cells of the nasopharynx of 10 to 30% of healthy individuals. Occasionally, N. meningitidis crosses the nasopharyngeal barrier and enters the bloodstream. During bacteremia, N. meningitidis may adhere to endothelial cells of brain vessels and invade meninges. To identify the genes required for meningococcal host colonization, we screened a signature-tagged transposon muta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary disease caused by non-tuberculous mycobacteria (NTM-PD) is an emerging global health concern. Among NTM, Mycobacterium avium subsp. hominissuis (MAH) is the major causative agent of NTM-PD. Similar to Mycobacterium tuberculosis, MAH exhibits lineage-specific geographical distributions and host adaptations. Here, we characterized three MAH strains from the residential bathrooms of Mycobacterium avium complex pulmonary disease patients in Japan. A genetic population clustering analysis revealed that the three strains belong to the East Asia (EA) lineages that are predominant in Japan a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine viral diarrhea virus (BVDV) is a pathogen of globally significance in cattle that has two biotypes: non-cytopathogenic (non-cp) and cytopathogenic (cp). The cp biotype arises from the non-cp through genome rearrangements, which frequently involve the insertion of host cellular RNA sequences, often accompanied by viral genome duplications. Here, we performed a systematic analysis of insertions across all complete BVDV genomes available in GenBank. Despite a 10-fold increase in available sequences over the past 10 years (from 59 to 670), the repertoire of known rearrangements associated w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bats serve as reservoirs for numerous zoonotic viruses, yet they typically remain asymptomatic owing to their unique immune system. Of particular significance is the MHC-I in bats, which plays crucial role in anti-viral response and exhibits polymorphic amino acid (AA) insertions. This study demonstrated that both 5AA and 3AA insertions enhance the thermal stability of the bat MHC-I complex and enrich the diversity of bound peptides in terms of quantity and length distribution, by stabilizing the 310 helix, a region prone to conformational changes during peptide loading. However, the mismatche
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human malaria parasite Plasmodium falciparum genome is among the most A + T rich, with low complexity regions (LCRs) inserted in coding sequences including those for proteins targeted to its essential relict plastid (apicoplast). Replication of the apicoplast genome (plDNA), mediated by the atypical multifunctional DNA polymerase PfPrex, would require additional enzymatic functions for lagging strand processing. We identified an apicoplast-targeted, [4Fe-4S]-containing, FEN/Exo (PfExo) with a long LCR insertion and detected its interaction with PfPrex. Distinct from other known exonuclease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования