Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13992 публикаций
Поиск: 1078 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3532 с найденным полным текстом
A 5-year-old girl with Aicardi syndrome, choroid plexus papilloma and multiple gastric hyperplastic polyps is reported. Gastric polyposis is unusual in the pediatric age group and has not previously been reported in a patient with Aicardi syndrome. A variety of uncommon benign and malignant tumors have been associated with Aicardi syndrome; this literature is briefly reviewed. The increased frequency of tumors in Aicardi syndrome should be kept in mind when evaluating these patients.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old woman visited a local hospital complaining of abdominal pain and fever. Blood tests and abdominal computed tomography revealed perforation of the gastrointestinal tract due to sigmoid colon cancer and generalized peritonitis. The patient was referred to our hospital for emergency surgery. Preoperative computed tomography revealed a mass shadow in the left mammary gland and right lung fields. Breast ultrasonography revealed an 8 mm irregular mass in the left mammary gland; the mass was diagnosed as primary breast cancer through a needle biopsy. The lung tumor was diagnosed as prim
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesions in the spleen may be encountered in a variety of clinical settings ranging from asymptomatic patients to patients who are critically ill. Etiologies for multifocal splenic lesions include infectious and inflammatory processes, primary vascular and lymphoid neoplasms, metastatic disease, vascular processes, and systemic diseases. There is often overlap in the imaging appearance alone, so the clinical setting is very helpful in differential diagnosis. In the immunocompromised patient, multiple small splenic lesions usually represent disseminated fungal disease and microabscesses. The spl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of multiple primary tumors has significantly increased last time. The question of choosing the optimal tactics of therapy today not fully resolved. Particular interest is the simultaneous detection of two neoplasms of similar origin in one study biopsy material. This publication presents a case of simultaneous diagnosis of myeloid sarcoma and mantle cell lymphoma in a 65-year-old patient, which required use of two different chemotherapy protocols. This example shows the need to use an extended diagnostic approach at all stages of the therapy, which allows choosing right tactics
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau disease is an uncommon, multisystem, multitumor disorder that can present in sporadic form but is more commonly inherited as an autosomal-dominant disease with high penetrance. Affected patients are at increased risk for developing multiple synchronous or metachronous benign or malignant, cystic, and vascular neoplasms of various organs. The characteristic neoplasms associated with von Hippel-Lindau are hemangioblastoma of the central nervous system and retina, clear cell renal cell carcinoma, and pheochromocytoma, but other lesions are well recognized. Pancreatic lesions, bo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man presented to the office with gross painless hematuria, dysuria, and urinary frequency. He was diagnosed with renal cell carcinoma of the kidney and transitional cell carcinoma of the bladder. The article reviews the presentation, radiology, pathology, and intervention of an uncommon case of synchronous primary carcinomas, and aims to show the importance of continued clinical suspicion for multiple genitourinary primary neoplasms.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple primary tumors occur in 5-10 % of the population. However, synchronic neoplasms diagnosed within six months of one another is a rarity. We report the case of a patient initially diagnosed with a pancreatic cyst and a synchronous pancreatic and ampullary adenocarcinoma eleven months later.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the prevalence, clinical features and prognosis of multiple primary neoplasms in patients with colorectal carcinoma (CRC).
METHODS: Data of colorectal cancer patients admitted to our hospital from June 1994 to June 2002 were analyzed retrospectively. Patients were divided into multiple-cancer group (MCG) and single- cancer group (SCG). Clinical features and prognosis were compared between two groups.
RESULTS: The incidence of multiple cancers was 7.4 % (83/ 1125). Forty- seven patients had multiple colorectal cancers metachronous CRC(S) in 12 and synchronous CRC(S) in 3
Контролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple primary cancer (MPC) is defined as two or more primary malignant tumours in the same or a different organ that are simultaneous or metachronous. The reported incidence of MPC varies between 2 to 17%. The vast majority are patients with two primary neoplasms, while quadruple cancers are extremely rare. We present the first documented case of quadruple primary malignant neoplasms, comprising breast ductal carcinoma, papillary urothelial carcinoma, laryngeal fibrosarcoma, and lung squamous cell carcinoma.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old female first presented in 2006 with a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a genetically inherited disorder distinguished by the development of numerous benign neoplasms across multiple organ systems. Renal angiomyolipoma represents 0.3% of all primary renal tumors and are classified as benign mixed mesenchymal neoplasms. In this report, we reported the clinical presentation of a 28-year-old individual who was received by the department of urology. The patient was admitted presenting with asymptomatic, macroscopic hematuria that had been ongoing for a period of 10 days. Subsequent diagnostic evaluations revealed an association betw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hemangiomas, which are rare skeletal tumors, represent 0.7% of all osseous neoplasms. They are most commonly found in the vertebral column. They are exceedingly rare in the calvarium, accounting for 0.2% of all bone neoplasms. Most calvarial lesions are unifocal, but multiple hemangiomas have been reported. We present the case history of a 64-year-old man who was admitted with frontal and occipital headaches. He was found to have two radiolucent lesions on plain x-ray, left frontal and left occipital, which proved to be cavernous hemangiomas. The gross appearance, histopathology, radio
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary thyroid angiosarcoma is a very rare and extremely aggressive mesenchymal malignant neoplasm showing morphological and immunophenotypic evidence of endothelial cell differentiation. Early diagnosis of this tumor along with radical thyroidectomy followed by postoperative radiotherapy and chemotherapy are essential for adequate management of the patient. Currently available data on diagnosis and treatment options of this neoplasm are limited because it is a rare disease in endocrine organs. Raising awareness regarding its diagnosis can help to optimize the treatment and to improve the sur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential for more than one distinct hematolymphoid neoplasm to arise from a common mutated stem or precursor cell has been proposed based on findings in primary human malignancies. Particularly, angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), which shares a somatic mutation profile in common with other hematopoietic malignancies, has been reported to occur alongside myeloid neoplasms or clonal B-cell proliferations, with identical mutations occurring in more than one cell lineage. Here we report such a case of an elderly woman who was diagnosed over a period of 8 years with diffuse large B-cel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Multiple primary neoplasms (MPNs) are rare. Most MPNs are double, and triple primary neoplasms are extremely rarer. Here, we describe a case of a 66-year-old man diagnosed with metachronous triple primary neoplasms with primary prostate cancer, lung cancer and colon cancer.
PATIENT CONCERNS: The patient complained of dysuria in January 2015, and he underwent transurethral resection of the prostate. The pathological results showed acinar adenocarcinoma of prostate with a Gleason score of 3+3. In January 2017, he complained of lower abdominal pain, then he took an enteroscopy examina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sebaceous carcinomas are relatively rare cutaneous tumors; there are fewer than 600 cases reported. They most commonly arise within the meibomian gland of the eyelid; fewer than 150 of the reported cases were extraocular. These tumors have a high incidence of local recurrence and regional metastasis. The relationship of sebaceous tumors and visceral malignancy is well established in the literature.
OBJECTIVE: We describe a 44-year-old white female with chronic progressive multiple sclerosis who developed multiple scalp sebaceous adenomas and a solitary sebaceous carcinoma.
CONCLU
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effusion cytology plays multiple roles in the management of benign and malignant disease, from primary diagnosis to tissue allocation for ancillary diagnostic studies and biomarker testing of therapeutic targets. This article summarizes recent advances in pleural effusion cytology, with a focus on the practical application of immunohistochemical markers, cytogenetic techniques, flow cytometry, and molecular techniques for the diagnosis and management of primary and secondary neoplasms of the pleura.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are multiple reports of gastric neuroendocrine carcinoma in bearded dragons (Pogona spp), but other types of alimentary neoplasia are rarely reported. In a retrospective study, we identified 51 cases of neoplasia, including gastric (n = 26), oral (n = 18), intestinal (n = 13), oesophageal (n = 3) and cloacal (n = 2) neoplasms. Round cell neoplasia was diagnosed in the alimentary tract in 14 cases, all of which had extra-alimentary involvement, most commonly in the liver, lung, spleen and kidney, and was considered to be the cause of death or euthanasia in all cases. Oral neoplasms includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Effusion Lymphoma (PEL) is a rare subtype of large B-cell lymphoma characterized by malignant effusions in body cavities, typically without solid masses. Commonly affected areas include pleural, pericardial, and peritoneal spaces. However, PEL can present as Extracavitary Primary Effusion Lymphoma (EC-PEL) with solid tumor masses in different organs. We encountered a unique case of EC-PEL in an HIV-infected patient presenting concomitant with a squamous cell carcinoma as a penile mass. This case highlights the diverse presentations of PEL and the importance of considering lymphomatous
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell neoplasms are not infrequently associated with autoimmune diseases. A 60-year-old man with multiple myeloma developing in an early stage primary biliary cirrhosis was reported. Initially, he had hypergammaglobulinemia with monoclonal gammopathy (IgG-kappa type), elevation of serum IgG and IgM, and positive serum antimitochondrial antibodies. There were compression fractures of the lumbar vertebrae, where bone marrow aspiration revealed proliferating myeloma cells. Liver biopsy revealed destruction of bile duct surrounded by an inflammatory infiltrate, which was consistent with stage I p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.