Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13088 публикаций
Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1334 с найденным полным текстом
An atypical teratoid/rhabdoid tumor of the central nervous system is an aggressive infantile embryonal neoplasm, usually presenting as an infratentorial and intraparenchymatous lesion. We report on magnetic resonance imaging findings of a 22-month-old boy with a biopsy-proven primary rhabdoid tumor, presenting as a single intracranial supratentorial extra-axial mass. Based on the patient's age and imaging features (perfusion, diffusion magnetic resonance imaging, and magnetic resonance spectroscopy), a diagnosis of atypical teratoid/rhabdoid tumor was more accurate than diagnoses of meningioma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis (NF) describes the most commonly inherited disorders affecting the nervous system. These autosomal dominant, neurocutaneous syndromes are associated with multiple tumors of the nervous system, including neurofibromas, schwannomas, meningiomas, and intracranial gliomas. Spinal cord involvement in NF is typically from extramedullary growth of spinal nerve root tumors. Intramedullary spinal cord tumors in NF have been reported as scattered, single cases in literature. However, this association has not been clearly defined as have other nervous system neoplasms that are typically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paragangliomas in the central nervous system account for 0.6% of all head and neck neoplasms, with glomus tympanicum being the most common middle ear tumor. Carcinoid tumors are neuroendocrine tumors, representing less than 1% of neuroendocrine neoplasms in the middle ear. Misdiagnoses have been reported in the literature regarding glomus and carcinoid tumors, however, none have been in the central nervous system or middle ear.
CASE DESCRIPTION: A 70-year-old female with a history of left temporal lobe tumor underwent unsuccessful resection due to intraoperative bleeding at an out
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gangliogliomas (GGs) are rare central nervous system neoplasms composed of neuronal and glial cells. This report details a rare case of a 32-year-old male patient with an incidentally discovered cerebellar GG following a motor vehicle accident. The literature review highlights the variability in symptoms, age, and imaging findings, emphasizing the importance of considering GG in differential diagnoses for infratentorial tumors. The patient's treatment involved subtotal resection due to the risk of significant neurological deficits, with ongoing monitoring for recurrence. This case demonstrates
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POLYARTERITIS NODOSA. Polyarteritis nodosa are systemic necrotizing vasculitis of medium size vessels. They are complicated by stenosis or aneurysms of median size vessels. Clinical manifestations are fever, weight loss, mononeuropathy, myalgias, arthritis, cutaneous lesions. Vital and functional prognosis are conditioned by the presence of digestive tract (perforations, bleeding), renal (severe hypertension, vascular nephropathy), cardiac, and central nervous system involvement. Periarteritis nodosa may be primitive or secondary to hemopathy, solid neoplasms, viral infections (B hepatitis, C
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary penile lymphomas are extremely rare. They are aggressive neoplasms that can present as double-or triple-hit lymphomas, and because the associate with a high risk of central nervous system dissemination, treatment consists of high-dose chemotherapy regimens plus intrathecal prophylaxis. Pathology can be confused with squamous cell carcinoma of the penis, leading to inappropriate treatments and unnecessary amputations. We report the case of a patient diagnosed with clinical Stage IV penile non-Hodgkin lymphoma that was treated with a complete and durable response. In addition, we review
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcomas are solid, extramedullary-located neoplasms composed of immature myeloid cells, associated with myeloproliferative syndromes. Central nervous system involvement is very rare and may develop either after complete remission, coexist with or precede the systemic disease, being the last one that guides the radiological diagnosis and marks the prognosis. In this work, we report 2 pathologically-verified cases of intracranial granulocytic sarcoma treated by surgical means. Their clinical, diagnostic, therapeutic and prognostic features are discussed in the light of the most rel
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial epidermoid cysts (ECs) are rare, histologically benign, slow-growing, congenital neoplasms of central nervous system that may arise from retained ectodermal implants. Malignant transformation of an EC to squamous-cell carcinoma is rare; only 13 cases have been reported. We present the case of a 42-year-old woman presenting with left hemiparesis 18 months after performing partial resection of an epidermoid cyst of right middle and posterior fossa, whose pathological report revealed to be a malignant transformation of previous epidermoid tumor. Additionally, we performed pertinent l
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign (ganglioneuromas in 6 rats) and malignant (ganglioneuroblastomas--4) tumors and neuroblastomas (7) were induced in 17 animals by a single dose of 80 mg/kg ethylnitrosourea injected on days 18-19 of gestation. The animals were exposed to continuous lighting during gestation and lactation. Tumors of the sympathetic nervous system were at different stages of maturity. Since most tumors were located along the sympathetic trunk of the mediastinum and retroperitoneal cavity and because of their certain morphological features, such neoplasms may be regarded as an adequate model of similar tumo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The true bifid epiglottis is a rare congenital anomaly typically discovered during the evaluation of stridor in an infant or newborn. While it is not classified as a specific syndrome, there are frequent associations of other congenital anomalies with the bifid epiglottis. These include midline defects (such as microphallus, hypospadius, imperforate anus, and midline laryngeal cleft), endocrine disorders (including congenital hypopituitarism), and central nervous system neoplasms, including hypothalamic hamartoblastoma. The embryogenesis and options for surgical management of this anomaly are
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with primary leptomeningeal melanocytosis presenting as chronic meningitis. A previously healthy 27-year-old man presented with 2 months of severe headaches and photophobia. A lumbar puncture was notable for a highly elevated cerebrospinal fluid (CSF) protein level without pleocytosis. Imaging at the time of admission suggested only meningitis without the presence of parenchymal lesions. On the basis of the CSF findings, early meningeal biopsy was performed, leading to the diagnosis of a meningeal melanocytic neoplasm. Early meningeal biopsy should be considered in patients
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is a malignant primary brain neoplasm with poor survival. Extracranial GBM dissemination is very uncommon, but is increasingly being recognized. The imaging features of metastatic pleural GBM are not specific for a primary central nervous system neoplasm. In this case, extracranial GBM metastases presented as circumscribed posterobasal pleural nodules. Diagnoses may be established with percutaneous or thoracoscopic biopsy. Radiologists should be familiar with the possibility of the extracranial spread of GBM because as therapeutic improvements provide increased lo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis type 1 and neurofibromatosis type 2 are unrelated, distinct genetic disorders characterized by the development of central and peripheral nervous system tumors.
SUMMARY: Neurofibromatosis type 1 is the most common inherited tumor predisposition syndrome with a lifelong increased risk of benign and malignant tumor development, such as glioma and nerve sheath tumors. Neurofibromatosis type 2 classically presents with bilateral vestibular schwannoma, yet it is also associated with non-vestibular schwannoma, meningioma, and ependymoma. Historically, the number of effe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In children, vasculitis as a paraneoplastic syndrome has never been reported before. In this work we report a vasculitis syndrome as a neoplasm onset manifestation in a child and we discuss our case regarding the data from literature.
CASE REPORT: A 7-year-old girl presented with hand and foot ulceration, fixed cyanosis and pallor. During investigation, a central nervous system (CNS) rhabdomyosarcoma with metastasis on multiple sites was diagnosed.
DISCUSSION: Rhabdomyosarcomas represent 5 to 8% of child neoplasms, although the CNS seldom is the primary site. In the indexed Eng
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of the well-recognized autoimmune and paraneoplastic neurologic syndromes commonly involve the autonomic nervous system. In some cases, the autonomic nerves or ganglia are primary targets of neurologic autoimmunity, as in immune-mediated autonomic ganglionopathies. In other disorders such as encephalitis, autonomic centers in the brain may be affected. The presence of autonomic dysfunction (especially gastrointestinal dysmotility) is sometimes overlooked even though this may contribute significantly to the symptom burden in these paraneoplastic disorders. Additionally, recognition of
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe histological features and pattern of expression of selected markers including epithelial growth factor receptor (EGFR), mutant p53 and mutant isocitrate dehydrogenase-1 (IDH-1R132H) among astrocytic neoplasms at the University College Hospital, Ibadan, Nigeria.
DESIGN: A retrospective cross-sectional study involving histologically diagnosed Central Nervous System (CNS) neoplasms between January 2004 and December 2015. Haematoxylin and Eosin Slides of 81 cases of astrocytomas were retrieved, re-cut and reviewed. Ethical clearance was obtained from the ethical board of the hosp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the peripheral nerve sheath represent essential clinical manifestations of the syndromes known as the neurofibromatoses. Although involvement of multiple organ systems, including skin, central nervous system, and skeleton, may also be conspicuous, peripheral nerve neoplasia is often the most important and frequent cause of morbidity in these patients. Clinical characteristics of neurofibromatosis type 1 (NF1) and neurofibromatosis type 2 (NF2) have been extensively described and studied during the last century, and the identification of mutations in the NF1 and NF2 genes by contem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The identification of the central lymphatic system represents a significant advancement in contemporary neuroscientific research. As a vital conduit connecting the central nervous system to the peripheral lymphatic network, the primary components of the central lymphatic system, the glymphatic system and meningeal lymphatic vessels, maintain homeostasis within the central microenvironment through cerebrospinal fluid circulation, metabolic waste clearance, and immune cell trafficking. Recent studies affirm that structural and functional perturbations within the central lymphatic app
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological involvement in Behçet's syndrome is rare but is associated with significant morbidity and mortality. Two subtypes of neuro-Behçet's disease (NBD) are typically described: parenchymal and non-parenchymal. Among parenchymal manifestations, some cases of inflammatory pseudotumoural lesions have been reported, occasionally requiring a brain biopsy to differentiate them from central nervous system (CNS) neoplasms or infections. We present a new case of cerebral pseudotumour in a patient without a prior diagnosis of Behçet's syndrome. We review the literature, highlighting the distingui
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin's lymphoma of T-cell types are rare neoplasms. Central nervous system metastasis is unusual. We are reporting a patient with peripheral T-cell lymphoma unspecified who had extra nodal metastasis into the brain that manifested with extrapyramidal dysfunction. The clinical presentation was exceptional in that the course was indolent and patient had no overt extra neural manifestations of malignancy for nearly 3 years after the onset of Parkinsonism. Striking brain imaging late in the disease supported by pathological findings enabled the diagnosis of this rare condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.