Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8064 публикаций
Поиск: 223 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 126 с найденным полным текстом
Thyroid Hormone Receptor Interactor 12 (TRIP12) is an E3 ubiquitin ligase capable of mediating ubiquitin-dependent proteolysis of specific protein substrates. This function regulates key biological processes, including cell cycle progression, cell differentiation, chromatin remodelling and DNA damage repair. Consequently, loss-of-function mutations in TRIP12 have been associated with a broad spectrum of human diseases, including cancer and neurological and neurodevelopmental disorders. Previous studies have demonstrated that pathological variants of TRIP12 cause Clark-Baraitser syndrome, chara
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-synuclein (α-syn), a 140 amino acid protein, is abundantly expressed in the central nervous system (CNS) and in the erythrocytes, playing a pivotal role in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD) and other synucleinopathies. Among the GATA family transcription factors (TFs), GATA1 and GATA2 regulate the meg-erythrocytic differentiation starting from the hematopoietic stem cell. In erythropoiesis, the GATA1-2 switching regulates the expression of the α-syn gene (SNCA) in the erythrocytes, which is essential for iron metabolism and membrane stability. Abnormalities in α-syn regulation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Given that family involvement is essential for both short- and long-term care of premature infants, it is critical to understand the family's perceptions on prematurity, neurodevelopment, and the need for early intervention.
OBJECTIVE: To explore family perceptions on prematurity, neurodevelopment, and early intervention.
METHODOLOGY: This exploratory, descriptive, and qualitative study involved two focus groups and ten semi-structured interviews with family members of premature infants across three neonatal care settings: the Neonatal Intensive Care Unit (NICU), Kangaroo Care
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACTChildren HIV-exposed, uninfected (CHEU) are at risk for compromised developmental outcomes. Attention is important for behavioural, cognitive and academic skills, yet has not been thoroughly investigated compared to children HIV-unexposed uninfected (CHUU). Fifty-five CHEU and 51 CHUU children were recruited at 5.5 years of age. Measures of inattention (IA), hyperactivity/impulsivity (HI) and total scores were collected using the parent-reported ADHD-Rating-Scale-IV. Measures of intelligence, visuomotor skills, academics and adaptive functioning were obtained. Analyses of between-group
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in cardiac surgical techniques taking place over the past 50 years have resulted in the vast majority of children born with congenital cardiac malformations now surviving into adulthood. As the focus shifts from survival to the functional outcomes of our patients, it is increasingly being recognized that a significant proportion of patients undergoing infant cardiac repair experience adverse neurodevelopmental (ND) outcomes. The etiology of abnormal brain development in the setting of congenital heart disease is poorly understood, complex, and likely multifactorial. Furthermore, the e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In infants born weighing ≤500 g, little has been studied about the association between neurodevelopmental prognosis and growth. This study aimed to evaluate the association between neurodevelopmental impairment (NDI) and z-scores of physical measurements in infants born weighing ≤500 g.
METHODS: A single-center, retrospective cohort study in a level IV neonatal intensive care unit in Japan. Infants born weighing ≤500 g between 2010 and 2019 were eligible. Z-scores in weight, length/height, and head circumference at birth, due date (or discharge), 6 and 18 months of corrected age,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchopulmonary dysplasia (BPD) and poor neurodevelopmental outcome after preterm birth are closely associated. However, mechanistic links are uncertain. We are exploring the hypothesis that decreased circulating insulin-like growth factor (IGF)-1 after preterm birth due to the abrupt end of supply by the placenta impairs growth during critical windows of development in most organs, including the lung and brain. Throughout gestation, the fetus uses glycolysis as its main source of energy. Metabolism is mainly stopped at pyruvate, which serves as a "metabolic crossroad", allowing for the produ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The current literature on unilateral coronal craniosynostosis is replete with repair techniques and surgical outcomes; however, information regarding neurodevelopment remains unclear. Therefore, the aim of this systematic review and meta-analysis was to comprehensively assess the neurodevelopmental outcomes of patients with unicoronal craniosynostosis compared with their healthy peers or normative data.
METHODS: A systematic review of the Ovid MEDLINE, Embase, Web of Science, Scopus, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov databases from database inception to January 19, 2022, was
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five years after the identification of Zika virus as a human teratogen, we reviewed the early clinical manifestations, collectively called congenital Zika syndrome (CZS). Children with CZS have a very poor prognosis with extremely low performance in motor, cognitive, and language development domains, and practically all feature severe forms of cerebral palsy. However, these manifestations are the tip of the iceberg, with some children presenting milder forms of deficits. Additionally, neurodevelopment can be in the normal range in the majority of the non-microcephalic children born without bra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS) mediated protein degradation is crucial to maintain quantitive and functional homeostasis of diverse proteins. Balanced cellular protein homeostasis controlled by UPS is fundamental to normal neurological functions while impairment of UPS can also lead to some neurodevelopmental and neurodegenerative disorders. Functioning as the substrate recognition component of the SCF-type E3 ubiquitin ligase, FBXW7 is essential to multiple aspects of cellular processes via targeting a wide range of substrates for proteasome-mediated degradation. Accumulated evidence s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2021eng
INTRODUCTION: Children with late fetal growth restriction (FGR) are at high risk of being born small for gestational age (SGA). These categories of newborns are at increased risk for neurodevelopment impairment. The general movements assessment, in particular at fidgety age, has been used to predict neurological dysfunctions. This study aimed to evaluate growth recovery, presence of fidgety movements at 3 months, and neurodevelopmental outcome at 2 years of age in term late FGR infants and adequate for gestational age (AGA) controls.
METHODS: Prospective clinical evaluation. At 3 months auxol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypusine [Nε-(4-amino-2-hydroxybutyl)lysine] is a derivative of lysine that is formed post-translationally in the eukaryotic initiation factor 5A (eIF5A). Its occurrence at a single site in one cellular protein defines hypusine synthesis as one of the most specific post-translational modifications. Synthesis of hypusine involves two enzymatic steps: first, deoxyhypusine synthase (DHPS) cleaves the 4-aminobutyl moiety of spermidine and transfers it to the ε-amino group of a specific lysine residue of the eIF5A precursor protein to form an intermediate, deoxyhypusine [Nε-(4-aminobutyl)lysine]. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Zika virus (ZIKV) targets neural stem cells in the developing brain. However, the majority of ZIKV-exposed children are born without apparent neurological manifestations. It remains unclear if these children were protected from ZIKV neurotropism or if they harbour subtle pathology that is disruptive to brain development. We assess this by comparing neurodevelopmental outcomes in normocephalic ZIKV-exposed children relative to a parallel control group of unexposed controls.
DESIGN: Cohort study.
SETTING: Public health centres in Grenada, West Indies.
PATIENTS: 384 mother-child pai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder defined by deficits in social communication and stereotypical behaviours. ASD's aetiology remains mostly unclear, because of a complex interaction between genetic and environmental factors. Recently, a strong consensus has developed around ASD's immune-mediated pathophysiology, which is the subject of this review. For many years, neuroimmunological studies tried to understand ASD as a prototypical antibody- or cell-mediated disease. Other findings indicated the importance of autoimmune mechanisms such as familial and individual au
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl CpG binding protein 2 (MeCP2) was first identified as a nuclear protein with a transcriptional repressor role that recognizes DNA methylation marks. MeCP2 has a well-established function in neurodevelopment, as evidenced by the severe neurological impairments characteristic of the Rett syndrome (RTT) pathology and the MeCP2 duplication syndrome (MDS), caused by loss or gain of MeCP2 function, respectively. Research aimed at the underlying pathophysiological mechanisms of RTT and MDS has significantly advanced our understanding of MeCP2 functions in the nervous system. It has revealed, h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing numbers of preterm-born children survive nowadays, and improving long-term health and neurodevelopment is becoming more important. Early-life growth has been linked to neurodevelopmental outcomes. We aimed to study whether this association has changed with time.
METHODS: We studied two cohorts of preterm-born children (gestational age ≤32 weeks and/or birth weight ≤1500 g) from 1983 (n = 708) and 2003-2006 (n = 138), respectively. We distinguished four early-life growth patterns at 3 months corrected age: appropriate for gestational age (AGA) with or without growth rest
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimal nutrition early in life is critical to ensure proper structural and functional development of infant organ systems. Although pediatric nutrition historically has emphasized research on the relation between nutrition, growth rates, and gastrointestinal maturation, efforts increasingly have focused on how nutrition influences neurodevelopment. The provision of human milk is considered the gold standard in pediatric nutrition; thus, there is interest in understanding how functional nutrients and bioactive components in milk may modulate developmental processes. The piglet has emerged as a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Results on the association between prenatal exposure to methylmercury (MeHg) and child neuropsychological development are heterogeneous. Underlying genetic differences across study populations could contribute to this varied response to MeHg. Studies in Drosophila have identified the cytochrome p450 3A (CYP3A) family as candidate MeHg susceptibility genes.
OBJECTIVES: We evaluated whether genetic variation in CYP3A genes influences the association between prenatal exposure to MeHg and child neuropsychological development.
METHODS: The study population included 2639 children from
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine-disrupting chemicals (EDCs) might increase the risk of childhood diseases by disrupting hormone-mediated processes that are critical for growth and development during gestation, infancy and childhood. The fetus, infant and child might have enhanced sensitivity to environmental stressors such as EDCs due to their rapid development and increased exposure to some EDCs as a consequence of development-specific behaviour, anatomy and physiology. In this Review, I discuss epidemiological studies examining the relationship between early-life exposure to bisphenol A (BPA), phthalates, triclos
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.