Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
549 публикаций
Поиск: 197 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 61 с найденным полным текстом
Annals of the Academy of Medicine, Singapore2011eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study describes the potential usefulness of ultrastructural morphometry in diagnosis. Ultrastructural morphometric criteria were applied to the evaluation of a poorly differentiated neuroendocrine neoplasm of the nasal cavity that was initially thought to be a Burkitt's-like lymphoma (BLL). Although the nasal lesion in question failed to stain with over 50 cell lineage-relevant antibodies, it did stain for vimentin (an intermediate filament protein) and Ki-67 (a nuclear antigen associated with cell proliferation). Routine electron microscopy revealed a primitive neoplasm with abund
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen cases of medulloepithelioma are described. Clinical data and follow-up were available on 15. Four patients underwent iridocyclectomy initially; all later needed enucleation and one had an orbital recurrence. The remaining 12 patients underwent primary enucleation. All 15 patients with follow-up are alive with no evidence of tumour recurrence. It is suggested that enucleation be performed for all but the most localised tumour. Rubeosis was noted in 13 of the 16 eyes, and this may assist in making the diagnosis. The World Health Organisation histological classification of medulloepitheli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory neuroblastoma is a rare tumor arising from the olfactory mucosal epithelium. 5 patients with this tumor were treated in our hospital from 1978 to 1982. The youngest patient was 3 years old and the eldest was 66. The clinical symptoms were nasal stuffiness, rhinorrhea, epistaxis and vascular polypoid mass in the nasal cavity. According to the staging system proposed by Kadish et al, the five patients in this series were 3 stage A and 2 stage C patients. Treatment consisted of radiotherapy, surgery or combination of radiotherapy and surgery. Our data indicate that the olfactory neurobl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors arising from the pigment epithelium of the ciliary body are rare and most commonly occur in white adults. We describe a tumor that was clinically indistinguishable from a melanoma or medulloepithelioma occurring in a 7-year-old Japanese boy. Three months after initial evaluation, the eye was enucleated because of intractable intraocular pressure elevation and pain. On pathologic examination the tumor was found to fill approximately one third of the anterior chamber. Light microscopic and ultrastructural findings were consistent with an adenocarcinoma of the ciliary body pigment epitheli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral primitive neuroectodermal tumour (pPNET or peripheral neuroepithelioma) is one of the malignant small round cell tumours of peripheral nerves, soft tissues and bones, but rarely originates in the spinal canal. We report an example of pPNET arising in the cauda equina of a 14-year-old Japanese boy. At surgery, a well-demarcated tumour measuring 2 x 4 cm in diameter and involving one of the nerve roots of the cauda equina was located within the intradural space with no evidence of extradural extension. Microscopically the tumour was made up of sheets of closely packed small round cell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse the clinical features of young patients with pulmonary malignancies.
METHOD: The clinical data of 58 young (< 30 years) patients with pulmonary malignancies who were treated in our hospital were retrospectively analyzed.
RESULTS: Out of these 58 patients, adenocarcinoma was most common (n=23, 39.66%). Accompanied tumors were seen in two patients. Occupational or environmental factors were noted in two patients. Histories of smoking were noted in 10 patients (17.24%), and all of them were patients with epithelial tumor patients. Four patients had family history of tumors
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas in the first year of life are rare, and the most common sarcomas in infancy are embryonal rhabdomyosarcoma, Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor, congenital infantile fibrosarcoma, and primitive sarcomas such as undifferentiated sarcoma. In this study, we report 6 cases of a primitive myxoid mesenchymal tumor of infancy (PMMTI), which previously may have been included under the diagnostic categories of congenital-infantile fibrosarcoma or infantile fibromatosis. PMMTI occurred in 6 infants, 3 of whom had a congenital presentation of a soft tissue mass. All patient
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of Ewing sarcoma-peripheral primitive neuroectodermal tumor as a primary intracranial tumor is very rare, with only 29 cases reported in the literature, 19 of which have included molecular studies. We present the clinical, radiologic and pathologic findings of an intracranial Ewing sarcoma in a 22-year-old woman arising from the dura over the right frontal convexity. The patient underwent craniotomy with gross total excision of the tumor. The tumor showed atypical histology and the diagnosis was confirmed by detection of a rearrangement of the EWSR1 gene by fluorescent in situ h
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/aim: Insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) is a pivotal receptor tyrosine kinase involved in the cell cycle and malignant tumor transformation. It is differentially expressed in various types of tumors. We aimed to determine the expression of IGF- 1R in different pediatric tumors and to shed light on possible new indications of anti-IGF-1R treatment approaches. Materials and methods: A total of 147 specimens were analyzed according to their expression of IGF-1R. Specimens included those from rhabdomyosarcomas, Wilms tumors, Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumors, pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen cases of malignant peripheral nerve tumors that were recorded in the files of the Department of Orthopedics, National Cancer Center Hospital, Tokyo, between 1972-July 1983 were studied clinicopathologically. The patients' ages ranged from 24-51 years, and both sexes were affected equally. Histologically, in 13 cases of nerve sheath tumors the tumors were spindle-cell type, two of these patients had manifestation of multiple neurofibromatosis (von Recklinghausen's disease). One malignant epithelioid schwannoma was found to arise from the tibial nerve. Other two cases were of primitive n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports 4 patients with pathologically proven olfactory neuroblastoma. This tumor most commonly occurs along the medial line of the nasal cavity, base of the anterior cranial fossa, or the ethmoid sinuses. Special stain or electron-microscopy should be done routinely to ensure diagnostic accuracy if a mass at the above sites was suspected to be an olfactory neuroblastoma. Ample excision and preoperative and/or postoperative radiotherapy was recommended. The irradiation field should be large enough and the dose more than 60 Gy. The prognosis of patients in Group C of Kadish classific
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The left eye of an otherwise healthy child was enucleated at the age of 2 months because of an enlarging mass involving the temporal iris, ciliary body, and anterior retina. The initial histopathologic diagnosis was malignant medulloepithelioma with orbital extension. Closer study revealed a superotemporal chorioretinal and ciliary body coloboma; dysplasia of the adjacent retina; a glioneuromatous mass replacing the temporal ciliary body, chamber angle structures, and iris and extending through the sclera to involve the insertion of the lateral rectus muscle; neuroepithelial elements resemblin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-four cases of extraosseous Ewing's sarcoma (EOE) were found during the pathology review of the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study I and II. Patients commonly presented during or after adolescence with the most common primary sites including the trunk, extremities, and retroperitoneum. Males were slightly more affected. Histologic sections of 74 tumors in the pathology repository were re-reviewed with attention to rosette formation (positive in 18 cases) and glycogen deposition (++ in 21, + in 36, +/- in 11, and - in 2 of 70 cases examined). Fourteen tumors (7 with rosettes and 7 without)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old right-handed girl presented with intractable epilepsy originating from the primary sensory area of the hand, manifesting as sensory partial seizures in the left hand with secondary generalization. Neurological examination showed no abnormal findings. Magnetic resonance imaging, magnetoencephalography, and cortical stimulation using chronic subdural electrodes demonstrated a lesion located in the primary sensory cortex of the hand, in which the ictal onset zone was identified by 24-hour intracranial electroencephalographic recording. Surgical resection of the lesion and multiple s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An esthesioneuroblastoma, a rare malignancy of the olfactory nerve, was identified with bone imaging in a four year old male who presented with a history of headaches and proptosis of the right eye. Correlation with CT is provided.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.