Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
502 публикаций
Поиск: 109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
PURPOSE OF REVIEW: An update is presented regarding neural tube defects (NTDs) including spina bifida and anencephaly, which are among the most common serious birth defects world-wide. Decades of research suggest that no single factor is responsible for neurulation failure, but rather NTDs arise from a complex interplay of disrupted gene regulatory networks, environmental influences and epigenetic regulation. A comprehensive understanding of these dynamics is critical to advance NTD research and prevention.
RECENT FINDINGS: Next-generation sequencing has ushered in a new era of genomic insigh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelomeningocele (MMC) is a severe type of neural tube defect (NTD), in which the backbone and spinal canal do not close completely during early embryonic development. This condition results in serious morbidity and increased mortality after birth. Folic acid significantly reduces, and conversely, folate antagonist methotrexate (MTX) and valproic acid (VPA) increase the occurrence of NTDs, including MMC. How these pharmacological agents exactly influence the early neurulation process is still largely unclear. Here, we characterized human amniotic fluid-derived stem cells (AFSCs) from prenatall
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a surgical experience on eight case of intra spinal lipomas. These lumbo-sacral malformations belong to post-neurulation defect, in such conditions spinal cord undergoes tethering while child growing that lead to a slow neurological disturbance. Through this study, authors show that female is more involved than male (5/3. On 6 cases the diagnosis have been made before the age of 2 years old. Three groups of signs characterize dramatically intra spinal lipomas: skin-median lumbo-sacral stigmata (8 cases) such as hypertrichosis, nevi etc. neuro-orthopedic disturbance(3 cases):
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure of neural tube closure in the early embryo causes neural tube defects including spina bifida. Spina bifida lesions predominate in the distal spine, particularly after exposure to the anticonvulsant valproic acid (VPA). How VPA specifically disturbs late stages of neural tube closure is unclear, as neurulation is usually viewed as a uniform 'zippering' process along the spine. We recently identified a novel closure site ("Closure 5") which forms at the caudal extremity of the mouse posterior neuropore (PNP) when completion of closure is imminent. Here we investigated whether distal spin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pre-placodal ectoderm (PPE) is a specialized ectodermal region which gives rise to the sensory organs and other systems. The PPE is induced from the neural plate border during neurulation, but the molecular mechanism of PPE formation is not fully understood. In this study, we examined the role of a newly identified PPE gene, Fam46a, during embryogenesis. Fam46a contains a nucleoside triphosphate transferase domain, but its function in early development was previously unclear. We show that Fam46a is expressed in the PPE in Xenopus embryos, and Fam46a knockdown induces abnormalities in the e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontoethmoidal encephalomeningocoele is a rare congenital disease in which an intracranial mass protrudes through a midline defect from the anterior cranial fossa into the facial skeleton. The condition affects patients in South East Asian countries, such as Thailand, Burma, Malaysia and Indonesia, with frequency of 1 in 5000. The pathogenesis of encephalocoeles may be regarded as a 'late' neurulation defect during the fourth gestational week. We present a case of frontoethmoidal encephalomeningocoele with corpus callosal agenesis and colpocephaly; this may well be the first report of this co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current theory regarding the pathogenesis of encephaloceles suggests that the defect occurs after neurulation is completed in which brain tissue herniates through defective mesodermal elements necessary for skull modeling. To better delineate the mechanisms of encephalocele development, we performed a variety of microsurgical manipulations in the developing cranium of the chick embryo during the postneurulation period of early rapid brain growth. The results of the study revealed that encephaloceles could be induced in 78% of chick embryos manipulated at stage 26 that had evidence of marked de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the spectrum of developmental anomalies observed in patients with the caudal regression syndrome and relate them to the pathogenesis of this syndrome.
METHODS: Nineteen children with caudal regression were investigated with MR.
RESULTS: The level of vertebral agenesis varied from T-11 to S-5. In 9 of the 19 children the characteristic high-ending wedge-shaped cord terminus was observed. A separation of the anterior and posterior spinal roots of the cauda equina was observed in 9 patients. Four patients had a tethered spinal cord, in 1 in combination with a wedge-shaped c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionary origin of the inverted retina in the vertebrate eye is unknown. This paper explores a hypothetical evolutionary scenario that explains the unique orientation of the photoreceptors in the vertebrate retina. The proposed scenario follows the scientific accepted scenario for eye evolution and gradually builds up towards an eye prototype by considering light direction detection and increase in achievable spatial resolution as the driving forces. It suggests that eye retinas developed along two different morphological processes, an evagination process that results in the inverted r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marked by incomplete division of the embryonic forebrain, holoprosencephaly is one of the most common human developmental disorders. Despite decades of phenotype-driven research, 80-90% of aneuploidy-negative holoprosencephaly individuals with a probable genetic aetiology do not have a genetic diagnosis. Here we report holoprosencephaly associated with variants in the two X-linked cohesin complex genes, STAG2 and SMC1A, with loss-of-function variants in 10 individuals and a missense variant in one. Additionally, we report four individuals with variants in the cohesin complex genes that are not
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelomeningocele (MMC), one of the most common congenital malformations, can result in severe lifelong disabilities,including paraplegia, hydrocephalus, Chiari II malformation(CM-II), incontinence, sexual dysfunction, skeletal deformations and mental impairment. MMC was the first nonlethal anomaly to be treated by fetal surgery. Experimental and clinical evidence suggests that the primary cause of the neurologic deficit associated with MMC is not simply incomplete neurulation but rather chronic mechanical injury and amniotic fluid-induced chemical trauma that progressively damages the exposed
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal congenital dermal sinus (CDS) is a rare entity which supposedly results from the failure of the neuroectoderm to separate from the cutaneous ectoderm during the process of neurulation. The lesions are most frequent at the lumbosacral followed by the occipital region. CDS of the thoracic region is very rare. The patients with spinal CDS present with meningitis and/or mass effect from the associated inclusion tumor. They are usually dermoid or epidermoid cysts. Teratoma is rarely associated. The authors experienced 5 cases of spinal CDS over a 10 year period. Of the 5 cases, 2 were at tho
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube closure (NTC) is a complex multi-step morphogenetic process that transforms the flat neural plate found on the surface of the post-gastrulation embryo into the hollow and subsurface central nervous system (CNS). Errors in this process underlie some of the most prevalent human birth defects, and occur in about 1 out of every 1000 births. Previously, we discovered a mutant in the basal chordate Ciona savignyi (named bugeye) that revealed a novel role for a T-Type Calcium Channel (Cav3) in this process. Moreover, the requirement for CAV3s in Xenopus NTC suggests a conserved function a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of brain and spinal cord requires the successful closure of neural ectoderm into an embryonic neural tube. Defects in this process result in anencephaly or spina bifida, which together constitute a leading cause of mortality and morbidity in children, affecting all ethnic and socioeconomic groups. The subject of intensive research for decades, neural tube defects (NTDs), are understood to arise from complex interactions of genes and environmental conditions, though systems-level details are still elusive. Despite the variety of underlying causes, a single intervention, folic acid sup
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schlafen genes are conserved regulators of cell proliferation and play a pivotal role in immunity and host defence, yet their function during vertebrate development remains poorly understood. Here, we characterize the expression, phosphorylation dynamics, and function of the single Schlafen ortholog in Xenopus laevis (slfn13) during embryogenesis and in adult tissues. Slfn13 protein levels increase markedly around the mid-blastula transition/late blastula, with unphosphorylated Slfn13 predominating during gastrulation and neurulation, while phosphorylated Slfn13 (p-Slfn13) is more abundant dur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following standardized vertebrate embryonic staging criteria, this study establishes a normal developmental staging table for the critically endangered Chinhai Spiny Newt, Echinotriton chinhaiensis, a narrowly distributed salamandrid species endemic to Ningbo, Zhejiang Province, eastern China. At a constant temperature of 20 °C, the entire embryonic period from oviposition to hatching lasted approximately 31.4 days, and the full developmental process was subdivided into 36 sequential stages. Stages 1-17 encompassed cleavage and neurulation, whereas Stages 18-36 corresponded to organogenesis-in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural crest (NC) specification comprises an early phase, initiating immature NC progenitors formation at neural plate stage, and a later phase at neural fold stage, resulting in a functional premigratory NC that is able to delaminate and migrate. We found that the NC gene regulatory network triggers upregulation of pfkfb4 (6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 4) during this late specification phase. As shown in previous studies, PFKFB4 controls AKT signaling in gastrulas and glycolysis rate in adult cells. Here, we focus on PFKFB4 function in NC during and after neurulation, u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dromedary (Camelus dromedarius) represents a remarkable model of physiological and anatomical adaptation to extreme environments. While many researchers have focused on its unique metabolic and water-conserving abilities, the neuroscience underlying these adaptations are noticeable unexplored. This study reviews the latest findings in the anatomy, histology, and embryology of the dromedary nervous system. It highlights the gross and comparative neuroanatomy, emphasizing distinctive features of the central, peripheral and autonomic nervous systems, including the complex cerebral vasculature
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic mutations in the endocytic receptor LRP2 in humans are associated with severe neural tube closure defects (NTDs) such as anencephaly and spina bifida. Here, we have combined analysis of neural tube closure in mouse and in the African Clawed Frog Xenopus laevis to elucidate the etiology of Lrp2-related NTDs. Lrp2 loss of function impaired neuroepithelial morphogenesis, culminating in NTDs that impeded anterior neural plate folding and neural tube closure in both model organisms. Loss of Lrp2 severely affected apical constriction as well as proper localization of the core planar cell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth arrest-specific 1 (GAS1) acts as a co-receptor to patched 1, promoting sonic hedgehog (SHH) signaling in the developing nervous system. GAS1 mutations in humans and animal models result in forebrain and craniofacial malformations, defects ascribed to a function for GAS1 in SHH signaling during early neurulation. Here, we confirm loss of SHH activity in the forebrain neuroepithelium in GAS1-deficient mice and in induced pluripotent stem cell-derived cell models of human neuroepithelial differentiation. However, our studies document that this defect can be attributed, at least in part, to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.