Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
362 публикаций
Поиск: 282 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
High voltage-activated Ca2+ currents in rat melanotropic cells consist of a sustained and an inactivating component. In this study the pharmacological properties of the high voltage-activated Ca2+ channels underlying these components are investigated with whole-cell recordings. We report that melanotropes express four pharmacologically distinct high voltage-activated Ca2+ channels. Non-inactivating L-type channels account for 35% of the total high voltage-activated channel population. These channels have a very high affinity for the dihydropyridine nimodipine (EC50 approximately 3 pM). The con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Field-potential stimulation of rat dorsal-root ganglion (DRG) neurons evoked action-potential-mediated transient increases in intracellular free calcium concentration ([Ca2+]i) as measured by indo-1-based microfluorimetry. Field-potential-evoked [Ca2+]i transients were abolished by tetrodotoxin, and their dependence on stimulus intensity exhibited an abrupt threshold. omega-Conotoxin GVIA (omega-CgTx, 100 nM) inhibited action-potential-mediated Ca2+ influx by 79%, while nitrendipine (1 microM) had little effect. omega-Grammotoxin SIA (omega-GsTx, 267 nM), a peptide toxin purified from the veno
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MDL 72567 (2,6 dimethyl,3 methoxycarbonyl,4-(2-nitrophenyl), 5-(2-furoyl)1,4 dihydropyridine) was a potent antagonist of Ca2+-induced contractions in K+-depolarized taenia preparations from the guinea pig caecum (pA2 8.8 +/- 0.1). MDL 72567 was a potent displacer of [3H]nitrendipine binding from rat cortical membrane preparations (Ki 3.99 nM), indicating an effect at the dihydropyridine binding site, which is consistent with the finding that the inhibitory effects of MDL 72567 in smooth muscle were prevented by the dihydropyridine Ca2+ channel activator Bay K 8644. MDL 72567 slowed spontaneous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper summarizes the pharmacological properties of calcium channel blockers (CCBs), their established therapeutic uses for cardiovascular disorders and the current improvement of their clinical effects through drug combinations. Their identification resulted from study of small molecules including coronary dilators, which were named calcium antagonists. Further experiments showed that they reduced contraction of arteries by inhibiting calcium entry and by interacting with binding sites identified on voltage-dependent calcium channels. This led to the denomination calcium channel blockers.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pacing rate regulates the duration of the cardiac action potential (AP). It also regulates the decay kinetics of the L-type Ca(2+) current (I(Ca-L)) which occurs via modulation of Ca(2+)-dependent inactivation. We investigated whether and how this latter process contributes to frequency-dependent (FD) changes in the AP waveform in rat ventricular cells.
METHODS: We recorded APs using a microelectrode technique in rat papillary muscles, and using the whole-cell current patch-clamp technique in single rat ventricular cells.
RESULTS: The AP duration (APD) was increased by high rates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effects of the novel hypoglycaemic agent JTT-608 [trans-4-(4-methylcyclohexyl)-4-oxobutyric acid] on insulin secretion using rat pancreatic islets, and analysed the mechanism of its effect. JTT-608 augmented 8.3 mM glucose-induced insulin secretion dose-dependently, and there was a stimulatory effect of 100 microM JTT-608 at both moderate and high concentrations (8.3, 11. 1 and 16.7 mM) of glucose, but not at low concentrations (3.3 and 5. 5 mM). In perifusion experiments, both phases of insulin release were enhanced, and the effect was eliminated 10 min after withdrawal of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important regulatory mechanism of synaptic dopamine (DA) levels is activation of the dopamine transporter (DAT), which is a target for many drugs of abuse, including amphetamine (AMPH). sigma receptors are located in dopaminergic brain areas critical to reinforcement. We found previously that agonists at sigma2 receptors enhanced the AMPH-stimulated release of [3H]DA from slices of rat caudate-putamen. In the present study, we modeled this response in undifferentiated pheochromocytoma-12 (PC12) cells, which contain both the DAT and sigma2 receptors but not neural networks that can complicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. K+ influx and efflux were measured in normal (HbA) and sickle (HbS) red blood cells to investigate the interaction of swelling, H+ ions and urea with O2 (0 to 150 mmHg O2) in the presence of ouabain and bumetanide (both 100 microM). 2. In HbA cells, K+-C1- cotransport was O2 dependent. At low oxygen tensions (PO2s) the transporter was inactive and refractory to low pH, swelling or urea. 3. C1--independent K+ influxes in sickle cells were elevated at low PO2s, as previously reported. C1--dependent K+ influxes were large at both high and low PO2s, whether stimulated by swelling, H+ ions or ur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transverse tubule (TT) calcium transport and permeability were examined in the inherited skeletal muscle disorder malignant hyperthermia (MH). ATP-dependent calcium uptake by TT vesicles isolated from normal and MH-susceptible (MHS) pig muscle had a similar dependence on ionized Ca2+ concentration (K1/2 for Ca2+ of 0.21 +/- 0.04 and 0.25 +/- 0.05 microM for MHS and normal TT, respectively), as well as a similar Vmax (20.9 +/- 2.0 and 23.7 +/- 4.5 nmol Ca/mg protein/min for MHS and normal TT, respectively). Furthermore, the stimulation of calcium uptake by either calmodulin or cAMP-dependent pr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dihydropyridine-calcium channel blockers (DHP-CCBs) are effective first-line blood pressure-lowering agents for primary hypertension. However, data comparing the variations in efficacy and safety between different types of DHP-CCBs are scarce.
AIMS AND OBJECTIVES: This study aimed to summarize the latest evidence on the benefits and harms of seven DHP-CCBs (amlodipine, levamlodipine, felodipine, lacidipine, nitrendipine, nifedipine, and benidipine).
METHODS: A meta-analysis of DHP-CCBs was carried out to explore differences in efficacy and safety. We searched PubMed, Embase, th
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ultra-short-acting benzodiazepine remimazolam, approved for procedural sedation and general anesthesia, is inactivated by carboxylesterase 1 (CES1).
OBJECTIVE: Remimazolam´s involvement in CES1-mediated drug-drug interactions (DDIs) was investigated.
METHODS: Possible interactions of remimazolam were studied in co-exposure experiments with eleven different drugs. Further, substrates and inhibitors of CES1, identified in the literature, were evaluated for possible in-vivo inhibition using pharmacokinetic and Ki or IC50 values. Compounds with only one published inhibitory conce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Gabapentin and pregabalin bind to α2-δ subunit of voltage-gated calcium channels (Cav ). Other drugs targeting Cav include cardiovascular calcium channel blockers (CCBs) and anticonvulsants (levetiracetam, ethosuximide and zonisamide). In addition to pharmacodynamics, the safety profile of gabapentinoids seems to overlap with the one of cardiovascular CCBs (oedema) and Cav -blocking anticonvulsants (suicide and ataxia). The objective of this study was to cluster the safety profile of different Cav -ligand drugs by focusing on whether gabapentinoids present a distinct adverse drug reactio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of different calcium channel blockers (omega-agatoxin IVA (omega-Aga IVA), omega-conotoxin GVIA (omega-CgTx GVIA) and dihydropyridines) were tested on spontaneous and evoked transmitter release at embryonic and newborn rat neuromuscular junctions (NMJs). 2. The nerve-evoked transmitter release quantal content (m) was strongly reduced by the P/Q-type voltage-dependent calcium channel (VDCC) blocker omega-Aga IVA (100 nM) at newly formed endplates of embryos and 0- to 11-day-old rats, in agreement with the effect of this blocker on transmitter release at mature and reinnervating m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium antagonists have a variable specificity for cardiac and peripheral activity. Based on such activity, these compounds, new and old, can be classified into 4 categories. Type 1 agents, typified by verapamil, its congeners (tiapamil and gallopamil) and diltiazem, prolong atrioventricular nodal conduction and refractoriness with little effect on ventricular or atrial refractoriness. These actions, to a large extent, account for the antiarrhythmic properties of this type of calcium antagonists. Type 2 agents include nifedipine and other dihydropyridines. In vivo, these agents are devoid of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptosomal preparations from rat cerebral cortex have been used in stopped-flow fluorescence studies to measure rapid changes in intrasynaptosomal calcium concentrations upon depolarization. Synaptosomes were loaded with the fluorescent calcium chelating dye, Fura-2, by incubation with the membrane permeant acetoxymethyl ester derivative. Depolarization by elevated external K+ concentration resulted in a rapid increase in cytoplasmic Ca2+ as measured by a quench in Fura-2 fluorescence when excited at 390 nm. The fluorescence change could be reasonably fit by a single exponential process with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with congestive heart failure (CHF) due to dilated cardiomyopathy, nifedipine, diltiazem and several of the newer calcium antagonists including nicardipine, nitrendipine, felodipine and PN 200-110 (isradipine) improve left ventricular function. Because of its relatively more pronounced negative inotropic and chronotropic actions, verapamil is generally not tolerated by patients with left ventricular failure. In addition, even relatively vascular-selective agents such as nifedipine can occasionally cause significant left ventricular depression, particularly if combined with beta-adr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The role of inosine at the mammalian neuromuscular junction (NMJ) has not been clearly defined. Moreover, inosine was classically considered to be the inactive metabolite of adenosine. Hence, we investigated the effect of inosine on spontaneous and evoked ACh release, the mechanism underlying its modulatory action and the receptor type and signal transduction pathway involved.
EXPERIMENTAL APPROACH: End-plate potentials (EPPs) and miniature end-plate potentials (MEPPs) were recorded from the mouse phrenic-nerve diaphragm preparations using conventional intracellular el
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study we examined the intracellular pathways that link hypoxia to activation of c-fos gene expression. Experiments were performed on rat pheocromocytoma-12 (PC-12) cells. c-fos mRNA and promoter activities were analyzed by RT-PCR and reporter gene assays, respectively. BAPTA, a Ca(2+) chelator, inhibited c-fos mRNA and promoter activation by hypoxia. Nitrendipine, an L-type Ca(2+)-channel blocker, abolished, whereas BAY K 8644, an L-type channel agonist, enhanced c-fos activation by hypoxia. Ca(2+) currents were augmented reversibly by hypoxia, suggesting that Ca(2+) influx medi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.