Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3244 публикаций
Поиск: 190 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 91 с найденным полным текстом
Acta crystallographica. Section E, Crystallographic communications2021eng
The title compound, C18H12N2O2, was synthesized from a di-nitro-biphenyl-benzene derivative using a novel modification of the Cadogan reaction. The reaction has several possible ring-closed products and the title compound was separated as the major product. The X-ray crystallographic study revealed that the carbazole compound crystallizes in the monoclinic P space group and possesses a single closed Cadogan ring. There are two independent mol-ecules in the asymmetric unit. In the crystal, the mol-ecules are linked by N-H⋯O hydrogen bonding.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: A vaccine or antiviral drug for respiratory syncytial virus (RSV) infections and a specific antiviral drug for yellow fever virus (YFV) infections has not yet been developed. Method: In this study, 2-indolinone-based N-(4-sulfamoylphenyl)hydrazinecarbothioamides were synthesized. Along with these new compounds, previously synthesized 2-indolinone-based N-(3-sulfamoylphenyl)hydrazinecarbothioamides were evaluated against various DNA and RNA viruses. Results: Some 2-indolinone compounds exhibited nontoxic and selective antiviral activities against RSV and YFV. Halogen substitution at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread and indiscriminate application of insecticides within agricultural systems results in phytotoxic effects on non-target crops. Furthermore, the processes by which plants adapt and develop resistance to these agricultural chemicals are still not fully understood. This study provided a detailed analysis of the antioxidant enzyme responses, growth, photosynthetic activity, and pigment content under insecticide imidacloprid exposure on rapeseed (Brassica napus L.) plants to shed light on this issue. It has been observed that imidacloprid causes phytotoxicity in rapeseed, especially a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frankliniella occidentalis (Pergande) and Thrips flavus (Schrank) (Thysanoptera: Thripidae) cause considerable damage to agricultural crops. In this study, we investigated the variations in the population density of these 2 thrips species in 2 sites (Dabai and Heilongtan) with different insecticide application levels. Bioassays were performed to determine the susceptibility of both thrips species to imidacloprid, abamectin, and high-bromine cyhalothrin in summer. The results showed that the F. occidentalis species were more abundant in Dabai than in Heilongtan during both winter and summer. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium is among the top causes of life-threatening diarrheal infection in public health and livestock sectors. Despite its high prevalence and economic importance, currently, there is no vaccine. Control of this protozoan is difficult due to the excretion of many resistant oocysts in the feces of the infected host, which contaminate the environment. Paromomycin shows inconsistent results and isn't considered a reliable therapy for cryptosporidiosis. Nitazoxanide (NTZ), the only FDA-approved drug against this parasite, is less productive in impoverished children and PLWHA (people livin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apis mellifera L. (Hymenoptera: Apidae) is fundamental in the production chain, ensuring food diversity through the ecosystem service of pollination. The aim of this work was to evaluate the impact of imidacloprid, orally, topically, and by contact, on A. mellifera workers and to verify the presence of this active ingredient in honey. Toxicity levels were verified by bioassays. In bioassay 1, the levels correspond to the percentages of 100, 10, 1, 0.1, and 0.01% of the recommended concentration for field application of the commercial product Nortox® (active ingredient imidacloprid), with which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonicotinoids are globally used insecticides, and there are increasing evidence on their negative effects on birds. This study is aimed at characterizing the behavioral and physiological effects of the neonicotinoid imidacloprid (IMI) in a songbird. Adults of Agelaioides badius were exposed for 7 days to non-treated peeled millet and to peeled millet treated with nominal concentrations of 75 (IMI1) and 450 (IMI2) mg IMI/kg seed. On days 2 and 6 of the trial, the behavior of each bird was evaluated for 9 min by measuring the time spent on the floor, the perch, or the feeder. Daily millet consu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonicotinoids are widely used insecticides around the world and are preserved permanently in soils and appear in surface waters posing an increased threat to ecosystems. In the present study, we exposed adult specimens of amphipod Dikerogammarus villosus to environmentally relevant and higher concentrations of two widely used agricultural neonicotinoids, clothianidin (CLO) and imidacloprid (IMI), for 2 days. The acute effects were investigated at the behavioral (immobility time and swimming activity) and biochemical (glutathione S-transferase [GST] and acetylcholine esterase [AchE] activity)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitro-substituted π-electronic molecules are fascinating because of their unique electronic and optical properties and the ease of their transformation into various functional derivatives. Herein, nitro-introduced dipyrrolyldiketone BF2 complexes as anion-responsive π-electronic molecules were synthesized, and their electronic properties and anion-binding abilities were investigated by spectroscopic analyses and theoretical studies. The obtained nitro-substituted derivatives showed solvent-dependent UV/vis spectral changes and high anion-binding affinities due to the easily pyrrole-inverted co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some quinuclidine benzamide compounds have been found to modulate nicotinic acetylcholine receptors in both mammals and insects. In particular, the quaternarization of 3-amino quinuclidine benzamide derivatives with dichloromethane gave charged N-chloromethylated quinuclidine compounds, disclosing an antagonist profile on homomeric α7 nAChRs. Here, we synthesized and studied the toxicological effect of LMA10233, a quinuclidine-borane complex analogue, the LMA10233, on the pea aphid Acyrthosiphon pisum and found that LMA10233 only exhibit proper toxicity on A. pisum larvae when applied in conce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidation and nitration of unsaturated fatty acids transforms cell membrane and lipoprotein constituents into mediators that regulate signal transduction. The formation of 9-NO2-octadeca-9,11-dienoic acid and 12-NO2-octadeca-9,11-dienoic acid stems from peroxynitrite- and myeloperoxidase-derived nitrogen dioxide reactions as well as secondary to nitrite disproportionation under the acidic conditions of digestion. Broad anti-inflammatory and tissue-protective responses are mediated by nitro-fatty acids. It is now shown that electrophilic fatty acid nitroalkenes are present in the urine of h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
BibliographyСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The widespread emergence of chloroquine-resistant Plasmodium falciparum continues to drive the search for new quinoline-based antimalarial agents capable of retaining efficacy against resistant parasites. This study aimed to evaluate a series of synthetic quinoline derivatives incorporating arylnitro and aminochalcone moieties for their antiplasmodial activity and selectivity. Methods: A series of eighteen synthetic quinoline derivatives were evaluated for in vitro antiplasmodial activity against P. falciparum strains (3D7, K1, and Dd2), along with cytotoxicity in mammal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To prevent diabetic complications derived from enhanced glucose flux via the polyol pathway the development of aldose reductase inhibitors (ARIs) has been established as a promising therapeutic concept. In order to identify novel lead compounds, a virtual screening (VS) was performed successfully suggesting carboxylate-type inhibitors of sub-micromolar to micromolar affinity. Here, we combine a structural characterization of the binding modes observed by X-ray crystallography with isothermal titration calorimetry (ITC) measurements providing insights into the driving forces of inhibitor bindin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic compounds present promising options for sustainable zinc battery electrodes. Nevertheless, the electrochemical properties of current organic electrodes still lag behind those of their inorganic counterparts. In this study, nitro groups were incorporated into pyrene-4, 5, 9, 10-tetraone (PTO), resulting in an elevated discharge voltage due to their strong electron-withdrawing capabilities. Additionally, a novel electrochemical conversion of nitro to azo groups was observed in aqueous electrolytes. This transformation can be leveraged to enhance cycling stability, especially at low curre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the second most deadly infectious disease worldwide after COVID-19, tuberculosis (TB) remains a pressing global health issue, further aggravated by multidrug-resistant TB (MDR-TB) and extensively drug-resistant TB (XDR-TB) strains. There is an urgent need to identify new anti-TB treatments and novel therapeutics to confront drug resistance. The decaprenylphosphoryl-D-ribose oxidase (DprE1) is an essential protein for the biosynthesis of the mycobacterial cell wall, and its inhibition features a promising antitubercular strategy. NPAtlas was utilized as a reference database, comprising natur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amines and hydroxylamines are essential compounds in the synthesis of pharmaceuticals and other functionalized molecules. However, the synthesis of primary amines and particularly hydroxylamines remains a challenging task. The most common way to obtain amines and hydroxylamines involves the reduction of substances containing C-N bonds, such as nitro compounds, nitriles, and oximes. Among these, oximes are the most readily accessible substrates easily derived from ketones and aldehydes. However, oximes are much harder to reduce compared to nitro compounds and nitriles. The catalytic heterogeneo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structurally modified polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) such as nitrated PAHs (nitro-PAHs) and oxygenated PAHs (oxy-PAHs) can be incriminated in the total toxicity of polycyclic aromatic compounds (PACs) fraction in the environment. Compared to nitro-PAHs, oxy-PAHs have been poorly studied. Oxy-PAHs covers compounds with different moieties such as polycyclic aromatic ketones (PAKs) and polycyclic aromatic quinones (PAQs). In this review, we have compiled exhaustively all the data available on the sources, the fate, and the occurrence of oxy-PAHs focusing on the most ubiquitous ones in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.