BACKGROUND: This analysis assessed improvements in patients with radiographic axial spondyloarthritis (r-axSpA) treated with ixekizumab in the Assessment of Spondyloarthritis International Society (ASAS) treatment response domains and additional patient-reported outcomes at 1 year of treatment.
METHODS: COAST-V and COAST-W were 52-week, phase 3, randomized controlled trials evaluating the efficacy and safety of ixekizumab in biologic disease-modifying antirheumatic drug (bDMARD)-naïve and tumor necrosis factor inhibitor (TNFi)-experienced patients with radiographic spondyloarthritis, respecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Axial spondyloarthritis (axSpA) is a chronic inflammatory disease characterized by entheseal inflammation, pathological new bone formation and structural lesions on spinal radiography. Chronic kidney disease (CKD) especially in its moderate to advanced stages manifests with abnormalities such as secondary hyperparathyroidism, renal osteodystrophy and vascular or ligamentous calcifications. This study aimed to compare radiographic spinal abnormalities in axSpA patients with CKD, axSpA patients without CKD, and CKD patients without inflammatory arthritis.
METHODS: This retrospecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Inflammatory back pain (IBP) is the earliest symptom of axial and other forms of spondyloarthritis (SpA). However, there are no published data on prevalence of IBP among patients suffering from chronic low back pain (CLBP) in Bangladesh. In this study, we estimated the prevalence of IBP and the subtypes of SpA in a tertiary hospital in Bangladesh.
METHODS: This 1 year cross-sectional study was conducted among 240 CLBP patients in a rheumatology outpatient clinic. Assessment of Spondyloarthritis International Society classification criteria of IBP and predefined recognized classification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study is to describe the clinical features of patients with axial spondyloarthritis (axial SpA) in the ChinaSpA registry.
METHODS: Patients with clinical diagnosis of ankylosing spondylitis (AS) or axial SpA were enrolled into the registry. Patients with a complete set of pelvis radiograph, pelvis MRI and HLA-B27 (Complete Set group, CS group) were further categorised based on classification criteria into AS, radiographic axial SpA (r-axSpA) and non-radiographic axial SpA (nr-axSpA). Early axial SpA was defined as symptom duration of less than three years. De
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloarthritis (SpA) is the umbrella term for a broad spectrum of inflammatory rheumatic diseases with typical but also rather different clinical manifestations, limited laboratory abnormalities and characteristic imaging features. For classification purposes, a so-called non-radiographic form (nr-axSpA) is differentiated from a radiographic one (r-axSpA) which is almost identical to the classical ankylosing spondylitis (AS) that is genetically strongly associated with the major histocompatibility complex class 1 antigen HLA-B27. In axSpA, the axial skeleton is affected by both inflammation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial spondyloarthritis (Ax SpA) refers to chronic inflammatory rheumatic diseases that mainly affect the axial skeleton, leading to erosions and new bone formation in the sacroiliac joints and/or the spine. Ax SpA includes the radiographic form of the disease, ie, ankylosing spondylitis (AS), and the nonradiographic Ax SpA (non-Rx Ax SpA) forms. Anti-tumor necrosis factor alpha (TNFα) agents are used in the treatment of Ax SpA in patients who do not respond to or are intolerant to nonsteroidal anti-inflammatory drugs. In these patients, anti-TNFα agents show promising results by targeting the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial spondyloarthritis (axSpA) is a chronic inflammatory condition that encompasses ankylosing spondylitis (AS) as well as non-radiographic axial disease (nr-axSpA) and can lead to chronic pain, structural damage and disability. The introduction of tumour necrosis factor inhibitor (TNFi) drugs for AS heralded a new era of drug therapeutics for what was previously a largely untreatable disease. This has now been expanded with the licensing of secukinumab, an interleukin 17A (IL-17A) inhibitor for the treatment of AS. Although biologic disease modifying antirheumatic drugs (bDMARDs) are not a f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) has reshaped the evaluation of axial spondyloarthritis (axSpA), which comprises radiographic axSpA (historically ankylosing spondylitis) and non-radiographic axSpA, by demonstrating active inflammation and structural lesions before definitive radiographic sacroiliitis. Its clinical value is not the isolated detection of bone marrow edema (BME). MRI is most useful when acquisition is standardized, active and structural domains are reported separately, and findings are interpreted against clinical probability and mimics. This narrative review provides a practical
СтатьяVideo-Audio MediaОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to assess degenerative changes (DCs) on magnetic resonance imaging (MRI) of lumbar spine in axial spondyloarthritis (axSpA) and non-specific mechanical low back pain (mLBP). Patients were consecutively recruited and all underwent MRI of the lumbar spine in this cross-sectional study. Disk degeneration (DD, Pfirrmann classification), endplate changes (Modic, types 1, 2, and 3), annular fissure, disk bulging, and protrusion or extrusion at each lumbar spinal level were assessed using anonymized images. Patients with axSpA were assessed for disease activity, functi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim was to investigate the reliability and validity of radiographic sacroiliitis assessment in anteroposterior (AP) lumbar radiographs compared with conventional pelvic radiographs in patients with axial spondyloarthritis (axSpA).
METHODS: Patients from the German Spondyloarthritis Inception Cohort were selected based on the availability of pelvic and AP lumbar radiographs with visible SI joints at baseline and year 2. Two readers scored the images independently in a random order according to the modified New York criteria. The sacroiliitis sum score was calculated as the mean
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Golimumab (Simponi®), a fully human monoclonal antibody against tumour necrosis factor-alpha (TNFα), is given once monthly by subcutaneous injection. In the EU, golimumab is approved as monotherapy and/or in combination with methotrexate for the treatment of inflammatory arthritis, including rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA) and axial spondyloarthritis [comprising ankylosing spondylitis (AS) and non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)] in adults, and polyarticular juvenile idiopathic arthritis (pJIA) in children. These approvals were based on the observations tha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the sensitivity and specificity of enthesis ultrasound for the diagnostic classification of early spondyloarthritis.
METHODS: A cross-sectional, blinded and controlled study. Standardised bilateral ultrasound of six entheses (Madrid sonography enthesitis index (MASEI)) was performed. Accepted diagnostic classification criteria were used as the gold standard. Validity was analysed by receiver operating characteristic (ROC) curves. Values of p<0.05 were considered significant.
RESULTS: 113 early spondyloarthritis patients were included (58 women/55 men), 57 non-inflamma
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Bimekizumab, a monoclonal IgG1 antibody that selectively inhibits IL-17F in addition to IL-17A, previously demonstrated efficacy and was well tolerated to 1 year in patients with non-radiographic (nr-) and radiographic (r-) axial spondyloarthritis (axSpA). Here, we report bimekizumab safety and efficacy to 2 years.
METHODS: Patients completing week 52 in the phase 3 studies BE MOBILE 1 (nr-axSpA; NCT03928704) and 2 (r-axSpA; NCT03928743) were eligible for an ongoing open-label extension (OLE; NCT04436640). All OLE patients received subcutaneous bimekizumab 160 mg every 4 weeks. Sa
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether the presence of psoriasis influences the clinical expression, disease activity and disease burden in both axial and peripheral phenotypes of spondyloarthritis (SpA).
METHODS: Patients from the Spanish REGISPONSER registry classified as having SpA according to the ESSG criteria were included. Patients were classified as psoriatic or non-psoriatic depending on the presence of cutaneous or nail psoriasis; thereafter, they were classified as having either axial [presence of radiographic sacroiliitis OR inflammatory back pain (IBP)] or peripheral phenotype (absence o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Early disease activity control with targeted therapies may improve long-term outcomes in axial spondyloarthritis (axSpA). Here, we evaluated the efficacy of upadacitinib in patients with axSpA with shorter versus longer symptom durations.
METHODS: SELECT-AXIS 1 and 2 studies enrolled patients with radiographic axSpA (r-axSpA) and non-radiographic axSpA (nr-axSpA) naïve to biologic disease-modifying antirheumatic drugs (bDMARD-naïve) and with an intolerance or inadequate response to bDMARD therapy. Patients were stratified by symptom duration (nr-axSpA: early vs established (≤2 vs
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The Assessment of SpondyloArthritis international Society recently defined early axial spondyloarthritis (axSpA) as a duration ≤2 years of axial symptoms. Previous studies have shown no significant difference in short-term outcomes between early and established axSpA patients treated with biologic/targeted synthetic disease-modifying anti-rheumatic drugs. In order to evaluate long-term outcomes, we compared spinal radiographic progression between early and established axSpA patients followed under standard of care treatment in a large Swiss cohort.
METHODS: Patients with axSpA who
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of axial spondyloarthritis (axSpA) comprises the classical ankylosing spondylitis (AS), which is characterized by already existing structural changes in the sacroiliac joints, and the so-called non-radiographic axSpA (nr-axSpA), in which by definition such changes are not present. This distinction is based on the ASAS classification criteria for axSpA, which are however not suitable for a diagnosis. According to the current classification, spondyloarthritis (SpA) includes axSpA, which can be associated with psoriasis and/or chronic inflammatory bowel diseases (CED), such as
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) affects one in 200 individuals and is usually diagnosed many years after onset of symptoms. Chronic back pain is common and recognition of early disease requires clinical experience and a high index of suspicion. Further, inflammatory markers are not invariably elevated and radiographic changes are often late findings.
OBJECTIVE: The objective of this review is to address AS and the recently defined disorder of non-radiographic axial spondyloarthritis. The latter is a common early presentation of AS, before the development of radiographic sacroiliitis,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of ixekizumab on self-reported functioning and health in patients with active nonradiographic axial spondyloarthritis (SpA).
METHODS: COAST-X was a randomized, controlled trial conducted in patients with nonradiographic axial SpA over 52 weeks. Participants were randomized at a ratio of 1:1:1 to receive 80 mg of ixekizumab subcutaneously every 4 weeks or 2 weeks or placebo for 52 weeks. Self-reported functioning and health end points included the Medical Outcomes Study Short Form 36 (SF-36) health survey, Assessment of Spondyloarthritis International Society
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether SIJ ¹⁸F-NaF uptake is associated with MRI-defined inflammation and structural damage and whether it provides a complementary measure of osteoblastic disease burden.
METHODS: In this prospective exploratory study, 43 adults with chronic low back pain underwent pelvic radiography, sacroiliac joint (SIJ)-MRI, and whole-body ¹⁸F-NaF PET/CT and were classified as having radiographic axial spondyloarthritis or ankylosing spondylitis (AS; n = 29), non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA; n = 5), or degenerative joint disease (DJD; n = 9). MRI was evaluated us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования