Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10912 публикаций
Поиск: 293 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 548 с найденным полным текстом
1. The aim of the present study was to determine the effect of the nucleoside transporter inhibitor, draflazine, on the force of contraction in human myocardium and the affinity of the compound for the nucleoside transporter. Nucleoside transport inhibitors, like draflazine, are of potential importance for cardiopreservation of donor hearts for heart transplantation. 2. Functional experiments were performed in isolated electrically driven (1 Hz, 1.8 mmol l-1 Ca2+) human atrial trabeculae and ventricular papillary muscle strips. The affinity of draflazine for the myocardial nucleoside transport
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the forced swimming-induced immobility (despair) test model, adenosine, and 2-chloroadenosine treatment prolonged the immobilization period in mice. Dipyridamole, which is known to inhibit adenosine uptake, potentiated the adenosine effect. The purinoceptor antagonists caffeine and theophylline blocked purine nucleoside-induced enhancement of immobilization. Tricyclic antidepressants such as imipramine and desipramine, the MAO inhibitor tranylcypromine, and amphetamine, a psychostimulant, reversed purine nucleoside-induced immobility. On the other hand, quipazine, fluoxetine, and amitriptyl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on the effects of substrates on RNA polymerase I [EC 2.7.7.6] in vitro showed that nucleolar RNA synthesis was inhibited by an excess of substrate nucleoside triphosphates in the presence of Mg2+. GTP and UTP were more inhibitory than CTP and ATP. These compounds specfically inhibited nucleolar RNA synthesis and a concentration of GTP that strongly inhibited nucleolar RNA synthesis did not inhibit RNA synthesis by partially purified RNA polymerase I. The inhibition of nucleolar RNA synthesis disappeared at pH 9.0 without any change in the apparent Km for GTP or the Vmax of RNA synthesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2021, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) authorized the oral prodrug molnupiravir, the β-D-N4-hydroxycytidine precursor, for emergency use as an antiviral agent against SARS-CoV-2. Molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801) was originally developed at Emory University, where its design leveraged the bioisosteric replacement of the carbonyl group in the pyrimidine base of endogenous uridine with an oxime (NHOH) functionality. This modification enabled effective mimicking of natural nucleosides and enhanced antiviral activity by targeting the viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). In this
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligonucleotide therapeutics represent a rapidly advancing class of medicines that has attracted substantial attention in recent years. Phosphoramidites with chemical modifications are essential building blocks for their chemical synthesis. Therefore, a deep understanding about the stability of phosphoramidites is crucial for the manufacturing of oligonucleotide therapeutics. Especially, it is known that the DNA phosphoramidite with isobutyryl protected-guanine nucleobase (dG[iBu]) is unstable in anhydrous solution. In this study, the solution stabilities of dG[iBu] phosphoramidites with sugar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoside analogs play a crucial role in the production of high-value antitumor and antimicrobial drugs. Currently, nucleoside analogs are mainly obtained through nucleic acid degradation, chemical synthesis, and biotransformation. However, these methods face several challenges, such as low concentration of the main product, the presence of complex matrices, and the generation of numerous by-products that significantly limit the development of new drugs and their pharmacological studies. Therefore, this work aims to summarize the universal separation methods of nucleoside analogs, including c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate whether specific nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) backbones are associated with risk of adverse pregnancy outcomes among pregnant women starting antiretroviral therapy (ART).
DESIGN: Seven observational studies across eight European countries of pregnancies in HIV-positive women.
METHODS: Individual-level data were pooled on singleton pregnancies conceived off-ART in which a single combination ART regimen was initiated at least 2 weeks before delivery, and ending in a live birth in 2008-2014. Preterm delivery (PTD) was def
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesvirus infections cause considerable morbidity and mortality through lifelong recurrent cycles of lytic and latent infection in several tissues, including the human nervous system. Acyclovir (ACV) and its prodrug, the current antivirals of choice for herpes simplex virus (HSV) and, to some extent, varicella zoster virus (VZV) infections are nucleoside analogues that inhibit viral DNA replication. Rising viral resistance and the need for more effective second-line drugs have motivated searches for additional antiviral agents, particularly non-nucleoside based agents. We evaluated the antiv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acting as competitive inhibitors of chitin synthase, nikkomycins and polyoxins are potent antibiotics against pathogenic fungi. Taking advantage of the structural similarities between these two peptidyl nucleoside antibiotics, genes required for the biosynthesis of the dipeptidyl moiety of polyoxin from Streptomyces cacaoi were introduced into a Streptomyces ansochromogenes mutant producing the nucleoside moiety of nikkomycin X. Two hybrid antibiotics were generated. One of them was identified as polyoxin N, and the other, a novel compound, was named polynik A. The hybrid antibiotics exhibited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apolipoprotein B mRNA-editing enzyme, catalytic polypeptide-like (APOBEC) cytidine deaminase genes encode a set of enzymes including APOBEC1 (A1), APOBEC2 (A2), APOBEC4 (A4), and APOBEC3A-H (A3A-H). Although each possesses one or more zinc binding motifs conserved among enzymes catalyzing C-->U conversion, the functions and substrate specificities of these gene products vary considerably. For example, although two closely related enzymes, A3F and A3G, both restrict HIV-1 infection in strains deficient in virus infectivity factor (vif), A3F selectively deaminates cytosine within 5'-TTCA-3'
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency causes the accumulation of toxic purine metabolites and lethal T cell immune defects, which might be corrected by expressing PNP by transplanting bone marrow (BM) cells transduced with lentiviral vectors containing the human PNP gene (lentiPNP).
METHODS: Lymphocytes from a single PNP-deficient patient as well as lymphocytes, fibroblasts and BM from PNP-deficient (PNP (-/-)) mice were transduced with lentiPNP. Female PNP (-/-) mice were transplanted with lentiPNP transduced BM cells from male PNP (-/-) mice or normal BM.
RESULTS: Le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Both clofarabine and nelarabine recently received an accelerated approval by the US Food and Drug Administration for use in refractory or relapsed pediatric acute lymphoblastic leukemia and in refractory-relapsed T-cell acute lymphoblastic leukemia or T-cell lymphoblastic lymphoma. Both drugs have been studied for their metabolism and mechanisms of action in preclinical investigations and for their efficacy in clinical trials. This review will summarize these investigations and will suggest future plans with these nucleoside analogs.
RECENT FINDINGS: Clofarabine and nelarab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
9-Fluorenemethyl H-phosphonoselenoate monoester has been used to produce thymidine 3'-O-phosphoroselenoate monoester from which various P(V) derivatives containing multiple modifications at phosphorus were obtained; e.g., thymidine 3'-O-phosphoroselenofluoridate, 3'-O-phosphoroselenothioate, or 3'-O-phosphorodiselenoate monoesters.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance in hospital and community settings is growing at an alarming rate and has been attributed to such organisms as methicillin-resistant staphylococcus aureus, staphylococci with decreased susceptibility to vancomycin, vancomycin-resistant enterococci, multi-drug resistant pseudomonas spp., klebsiella spp., enterobacter spp, and acinetobacter spp., as well as Streptococcus pneumoniae with decreased susceptibility to penicillin and other antibacterials. To address the need for new therapies to combat resistant organisms, drug companies are refocusing their discovery efforts
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of the effect of nucleoside phosphates on the activity of cyanide-resistant oxidase in the mitochondria and submitochondrial particles of Yarrowia lipolytica showed that adenosine monophosphate (5'-AMP, AMP) did not stimulate the respiration of intact mitochondria. The incubation of mitochondria at room temperature (25 degrees C) for 3-5 h or their treatment with ultrasound, phospholipase A, and the detergent Triton X-100 at a low temperature inactivated the cyanide-resistant alternative oxidase. The inactivated alternative oxidase could be reactivated with AMP. The reactivating effe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An alert was published during 1999 by the French Perinatal Cohort: eight cases of mitochondrial dysfunction were reported among 1754 infants exposed to nucleoside analogues in utero and during the neonatal period. These eight infants were not infected by HIV. Mitochondrial toxicity of nucleoside analogues is clearly described in adult HIV patients receiving NRTI. Zidovudine (the only and the first NRTI studied) induced mitochondrial DNA dysfunction in animals (monkeys) and neurobehavourial effects in mice at a dose similar to the human dose. Practitioners have been informed. Retrospective and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) are a diverse group of compounds that induce allosteric changes in the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase, thus rendering the enzyme incapable of converting viral RNA to DNA. Unlike nucleoside analogue inhibitors of reverse transcriptase, NNRTIs do not require sequential phosphorylation to elicit antiretroviral activity. There are currently 3 approved NNRTIs: nevirapine, delavirdine and efavirenz. Although possessing a common mechanism of action, these agents can be differentiated by both molecular and phar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute cardiotoxic potential of single dosages of FddA (2'-fluoro-2',3'-dideoxyadenosine) and FddI (2'-fluoro-2',3'-dideoxyinosine) was investigated in 6- to 9-week-old rats. Both nucleoside analogs were administered orally at 1000 and 2000 mg/kg and intravenously at 500 or 1000 mg/kg. For comparative purposes, additional groups of rats received 2'-deoxyadenosine or the 2-fluororibose moiety common to both the FddA and FddI molecules. The effects of two adenosine receptor antagonists, caffeine and theophylline, on the cardiotoxicity induced by FddA were also investigated. Deaths occurred wi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular uptake of formycin B, a poorly metabolized analog of inosine, by the isolated epithelium of rabbit jejunum is three times higher in the presence of Na+ than without this cation. The Na(+)-dependent nucleoside transport system is located in the apical membrane of the enterocytes and is capable of uphill transport, as shown for formycin B and adenosine with brush border membrane vesicles. According to present and earlier evidence, nucleoside transport across the basolateral membrane appears to have the properties of facilitated diffusion. Na(+)-dependent formycin B transport activity in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.