Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
299 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
The American journal of the medical sciences1989eng
19-Nor-deoxycorticosterone (19-nor-DOC) is a mineralocorticoid that is increased in some forms of experimental and human hypertension. The pivotal step in 19-nor-DOC biosynthesis is adrenal P450 19-hydroxylase, but this enzyme has not been clearly distinguished from P450 11 beta/18-hydroxylase. This study attempted to specifically inhibit adrenal 19-hydroxylation of deoxycorticosterone (DOC) using a suicide aromatase inhibitor, 19-acetylenic androstenedione (19-AA). Purified bovine P450 11 beta/18/19-hydroxylase was incubated with excess substrate DOC, adrenodoxin, and adrenodoxin reductase in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two androstenedione derivatives, 10-propargylestr-4-ene-3,17-dione and its 17-propionated form, were administered to normal cycling rats, and both compounds led to an inhibition of ovarian aromatase. Under in vitro conditions, only the former compound exhibited high potency as an inhibitor of rat ovarian and human placental microsomal aromatase. At 1 mg/kg/day both compounds were effective in promoting regression of 9,10-dimethyl-1,2-benzanthracene-induced mammary tumors in rats without terminating their estrous cycle. PED also inhibited growth of a human ovarian carcinoma in athymic mice. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MAOI class of drugs is known to produce neuromuscular effects at therapeutic and toxic doses when given alone or in combination with other drugs. These effects range from muscle tension and twitches in their mild form to forceful myoclonic jerks. These effects may also be part of a more pervasive toxic syndrome that includes autonomic and mental symptoms as well. There is meager direct and substantial indirect evidence that serotonergic mechanisms play a role in mediating the neuromuscular effects of MAOIs. We have hypothesized that MAOIs produce a condition of heightened neuromuscular exc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MPTP 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine is a neurotoxin that produces degeneration of nigrostriatal dopaminergic neurons and a chronic parkinsonian condition in primates. Positron emission tomography (PET) studies of rhesus macaques at various time points following unilateral MPTP administration demonstrated a different time course of degeneration in the dopaminergic terminals in the putamen and in the cell bodies in the substantia nigra, consistent with other evidence of retrograde degeneration. In addition, the substantia nigra showed a transient upregulation in dopaminergic functi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human placental aromatase inhibitory properties of FCE 24304, MDL 18962, SH 489 and 4-hydroxyandrostenedione (4-OHA) were compared. The compounds caused time-dependent enzyme inactivation with t1/2 values of 13.9, 13.1, 45.3 and 2.1 min and Ki values of 26.0, 0.7, 2.0 and 29.0 nM respectively. The antitumor activity of FCE 24304, MDL 18962 and SH 489 was studied on the DMBA-induced mammary tumor in rats, at daily s.c. doses of 10 and 50 mg/kg. FCE 24304 induced 30 and 73% regressions of established tumors, associated with 86 and 93% decrease in total ovarian aromatase activity. SH 489 and MDL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) stands as the second most common neurological disorder after Alzheimer's disease, primarily affecting the elderly population and significantly compromising their quality of life. The precise etiology of PD remains elusive, but recent research has shed light on potential factors, including the formation of α-synuclein aggregates, oxidative stress, neurotransmitter imbalances, and dopaminergic neurodegeneration in the substantia nigra pars compacta (SNpc) region of the brain, culminating in motor symptoms such as bradykinesia, akinesia, tremors, and rigidity. Monoamine o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse cardiovascular responses to anesthesia during either electroconvulsive therapy (ECT) or elective surgical procedures were evaluated in 27 patients maintained on chronic (3 months-3 yr) monoamine oxidase inhibitor (MAOI) therapy. Changes in blood pressure and heart rate in study patients (n = 22 ECTs in 13 patients) undergoing ECT were not significantly different from those observed in patients having ECT without prior treatment with MAOIs (n = 45 ECTs in 45 patients). In both groups, blood pressure and heart rate increased significantly after ECT, but returned to baseline levels within
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accumulation of (-)-3H-adrenaline (3H-A) by rabbit isolated aorta was studied. In all experiments, monoamine oxidase and catechol-O-methyltransferase were inhibited by treatment with pargyline and 3',4'-dihydroxy-2-methyl-propiophenone (U-0521), respectively. The relationship between the accumulation of 3H derived from 3H-A (10(-8) M) and the duration of incubation (0-3 h) was linear. The 3H-accumulation after 3 h incubation was 22.5 ml X g-1. In reserpine-treated tissue, the 3H-accumulation levelled off after 30 min and was 8.5 ml X g-1 after 3 h. The concentration of 3H-A or (-)-3H-norad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of turnover of dopamine, noradrenaline and serotonin and their metabolites was assessed in striatum and substantia nigra of adult female rats that were fed control or vitamin E-deficient diets over 15 days. The levels and turnover of dopamine increased and the levels of serotonin decreased in both structures whereas serotonin turnover decreased only in striatum. No change was found in the turnover rate of noradrenaline between control and experimental animals. However, the most striking result was the increase of dopamine turnover found in substantia nigra. This dopamine increase w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azaphenothiazines containing the quinoline ring, 8-10-substituted 6H-quinobenzothiazines and 6H-diquinothiazine were transformed into new 6-propargyl and 6-dialkylaminobutynyl derivatives containing the triple bond. Most of them displayed strong antiproliferative actions against human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) stimulated with phytohemagglutinin A (PHA), strongly suppressed lipopolysaccharide (LPS)-induced TNF-α production by whole blood human cell cultures, and exhibited low cytotoxicity. Three propargylquinobenzothiazines with the bromine, trifluoromethyl, and methylthio group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imidazoline/guanidinium receptive sites (IGRS) belong to a family of membrane proteins that selectively recognize certain pharmacologically active compounds with an imidazoline or a guanidinium moiety. The role of such proteins in the cellular responses elicited by these compounds is unclear, but two members of this protein family are identical to isoforms of monoamine oxidase, an enzyme involved in the metabolism of monamine neurotransmitters. To characterize the structural and ligand recognition properties of the imidazoline binding proteins, we used the photoaffinity adduct [125I]iodoazidop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron has been shown to accumulates at site where neurons degenerate in neurodegenerative diseases of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington disease, amyotrophic lateral sclerosis and Friedreich ataxia. Iron is thought to participate or initiate oxidative stress via generation of reactive oxygen species (ROS), such as hydroxyl radical. Iron chelators are neuroprotective and prevent 6-hydroxydoapmine and MPTP dopaminergic neurotoxicity in rats and mice. However, their action on monoamine oxidase (MAO) A and B have not been determined previously since MAO-B inhibitors have been show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel propargylamine-modified pyrimidinylthiourea derivatives (1-3) were designed and synthesized as multifunctional agents for Alzheimer's disease (AD) therapy, and their potential was evaluated through various biological experiments. Among these derivatives, compound 1b displayed good selective inhibitory activity against AChE (vs BuChE, IC50 = 0.324 μM, SI > 123) and MAO-B (vs MAO-A, IC50 = 1.427 μM, SI > 35). Molecular docking study showed that the pyrimidinylthiourea moiety of 1b could bind to the catalytic active site (CAS) of AChE, and the propargylamine moiety interacted di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Experiments were performed on anaesthetized newborn rats (aged 3-10 days) to know whether an increase in central serotonin levels might favour the occurrence of obstructive apnoeas as previously suggested by in vitro results from our group. 2. The levels of serotonin (5-HT), its precursor 5-hydroxytryptophan (5-HTP) and its metabolite, 5-hydroxyindole-acetic acid (5-HIAA), were analysed in cerebrospinal fluid samples collected at the level of the obex prior to and after intraperitoneal injection of L-tryptophan (50 mg kg-1) in sixty-eight anaesthetized newborn rats (control rats prior to in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although serotonergic receptor agonists are known to modulate release of central serotonin, less is known about the ability of serotonin to alter neurotransmission in peripheral adrenergic nerves. The present study used field stimulation (40V, 0.7 ms duration, 1-16 Hz) to contract the rabbit saphenous vein, an effect that was abolished in the presence of tetrodotoxin and prazosin (10(-6) M), consistent with stimulation of neuronal norepinephrine release. Furthermore, the field-stimulated contraction was not altered by the 5-hydroxytryptamine (5-HT)(1B/1D) receptor antagonist GR127935 (10(-6) M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In order to explore whether 5-HT4 receptor subtypes exist, we have characterized further the 5-HT4 receptor that mediates tachycardia in the piglet isolated right atrium. All experiments were carried out in the presence of propranolol (400 nM) and cocaine (6 microM). We used tryptamine derivatives, substituted benzamides and benzimidazolone derivatives as pharmacological tools. 2. Tachycardia responses to 5-hydroxytryptamine (5-HT) were mimicked by other tryptamine derivatives with the following order of potency: 5-HT > 5-methoxytryptamine alpha-methyl-5-HT = bufotenine bufotenine > 5-carbo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.