m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

269 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом

Thrombopoietin potentiates activation of human platelets in association with JAK2 and TYK2 phosphorylation.

Thrombopoietin (TPO), also known as the c-mpl ligand, stimulates rapid tyrosine phosphorylation of multiple proteins in human platelets including the Janus family kinases JAK2 and TYK2. On its own, TPO has no effect on platelet aggregation and dense-granule secretion but induces a general potentiation of these responses by other stimuli. The most dramatic effect is observed against threshold concentrations of agonists for aggregation. Shape change or weak reversible aggregation induced by low concentrations of thrombin, collagen and the thromboxane mimetic, U46619, are converted into irreversi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8645238Открыть статью

Sildenafil and T-1032, phosphodiesterase type 5 inhibitors, showed a different vasorelaxant property in the isolated rat aorta.

The vasorelaxant effects of sildenafil and T-1032 [methyl-2-(4-aminophenyl)-1,2-dihydro-1-oxo-7-(2-pyridinylmethoxy)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-isoquinoline carboxylate sulfate], two phosphodiesterase type 5 inhibitors, were examined in the isolated rat aorta. Sildenafil and T-1032, both of which have almost the same potency and selectivity regarding phosphodiesterase type 5 inhibitory activity, produced a similar, moderate, relaxation at 10(-10) to 10(-7) M (sildenafil: 66.8 +/- 13.7%; T-1032: 77.9 +/- 10.8% at 10(-7) M). However, sildenafil, but not T-1032, produced further relaxation at t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11959087Открыть статью

Beta-3 adrenergic stimulation of L-type Ca(2+) channels in rat portal vein myocytes.

1. The effects of beta(3)-adrenergic stimulation were studied on the L-type Ca(2+) channel in single myocytes from rat portal vein using the whole-cell mode of the patch-clamp technique. 2. Reverse transcription-polymerase chain reaction showed that beta(1)-, beta(2)- and beta(3)-adrenoceptor subtypes were expressed in rat portal vein myocytes. Application of both propranolol (a non-selective beta(1)- and beta(2)-adrenoceptor antagonist) and SR59230A (a beta(3)-adrenoceptor antagonist) were needed to inhibit the isoprenaline-induced increase in L-type Ca(2+) channel current. 3. L-type Ca(2+) c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10742307Открыть статью

Chemically modified tetracycline (CMT)-3 inhibits histamine release and cytokine production in mast cells: possible involvement of protein kinase C.

OBJECTIVE: To find novel inhibitors of mast cell function we have studied the effect of a potent, non-antimicrobial, chemically modified tetracycline, CMT-3 or COL-3, on key functions of mast cells. METHODS AND RESULTS: In the presence of 25 microM CMT-3, the 48/80-induced histamine release from rat serosal mast cells was inhibited significantly, to 43.0 +/- 7.3% of control. Similarly, the activation-induced secretion of TNF-alpha and IL-8 by HMC-1 cells were decreased in the presence of 25 microM CMT-3 to 13.5 +/- 4.1% and 9.7 +/- 1.1% of control, respectively. CMT-3 did not cause intracellu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16134060Открыть статью

Extracellular cations sensitize and gate capsaicin receptor TRPV1 modulating pain signaling.

Transient receptor potential (TRP) channels detect diverse sensory stimuli, including alterations in osmolarity. However, a molecular detector of noxious hypertonic stimuli has not yet been identified. We show here that acute pain-related behavior evoked by elevated ionic strength is abolished in TRP vanilloid subtype 1 (TRPV1)-null mice and inhibited by iodoresiniferatoxin, a potent TRPV1 antagonist. Electrophysiological recordings demonstrate a novel form of ion channel modulation by which extracellular Na+, Mg2+, and Ca2+ ions sensitize and activate the capsaicin receptor, TRPV1. At room te

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15917451Открыть статью

Mechanisms involved in the antiplatelet activity of Staphylococcus aureus lipoteichoic acid in human platelets.

In this study, gram-positive Staphylococcus aureus lipoteichoic acid (LTA) dose-dependently (0.1-1.0 microg/ml) and time-dependently (10-60 min) inhibited platelet aggregation in human platelets stimulated by agonists. LTA also dose-dependently inhibited phosphoinositide breakdown and intracellular Ca+2 mobilization in human platelets stimulated by collagen. LTA (0.5 and 1.0 microg/ml) also significantly inhibited thromboxane A2 formation stimulated by collagen in human platelets. Moreover, LTA (0.1-1.0 microg/ml) dose-dependently decreased the fluorescence of platelet membranes tagged with di

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10823277Открыть статью

Secretion of ATP from Schwann cells in response to uridine triphosphate.

The mechanisms by which uridine triphosphate (UTP) stimulates ATP release from Schwann cells cultured from the sciatic nerve were investigated using online bioluminescence techniques. UTP, a P2Y(2) and P2Y(4) receptor agonist, stimulated ATP release from Schwann cells in a dose-dependent manner with an ED(50) of 0.24 microm. UTP-stimulated ATP release occurs through P2Y(2) receptors as it was blocked by suramin which inhibits P2Y(2) but not P2Y(4) receptors. Furthermore, positive immunostaining of P2Y(2) receptors on Schwann cells was revealed and GTP, an equipotent agonist with UTP at rat P2Y

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15654852Открыть статью

Breaking into HIV-1's Epigenetic Vault: Cure Strategies to Eliminate the Viral Reservoir.

Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is a retrovirus that integrates into the host cell's DNA as a provirus. Transcription from the provirus is regulated in large part by cellular proteins and epigenetic factors. These may be repressive or permissive to productive infection. The host factors that regulate this balance are therefore attractive targets for HIV-1 therapeutics. Indeed, proviral chromatin is the focus of two of the current HIV-1 cure strategies. "Shock and Kill" uses latency reversal agents to open the provirus's chromatin, promoting high levels of gene expression that induc

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41902262Открыть статью

Ionic Plasticity: Common Mechanistic Underpinnings of Pathology in Spinal Cord Injury and the Brain.

The neurotransmitter GABA is normally characterized as having an inhibitory effect on neural activity in the adult central nervous system (CNS), which quells over-excitation and limits neural plasticity. Spinal cord injury (SCI) can bring about a modification that weakens the inhibitory effect of GABA in the central gray caudal to injury. This change is linked to the downregulation of the potassium/chloride cotransporter (KCC2) and the consequent rise in intracellular Cl- in the postsynaptic neuron. As the intracellular concentration increases, the inward flow of Cl- through an ionotropic GABA

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36139484Открыть статью