Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
297 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Chemotherapeutic options for schistosomiasis, a prevalent infectious disease of poverty, are limited to just one drug, praziquantel (PZQ), and alternatives are needed. Our previous studies identified thiophen-2-yl pyrimidines (TPPs), which are structurally derived from microtubule (MT)-active phenylpyrimidines, as potent paralytics of Schistosoma mansoni. Although relatively non-toxic to mammalian cells, the progenitor compound, 3, had poor aqueous solubility and was lipophilic potentially hindering preclinical advancement. To address these issues and expand on the structure-activity and struc
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The authors characterized the γ-aminobutyric acid type A receptor pharmacology of the novel etomidate analog naphthalene-etomidate, a potential lead compound for the development of anesthetic-selective competitive antagonists.
METHODS: The positive modulatory potencies and efficacies of etomidate and naphthalene-etomidate were defined in oocyte-expressed α1β3γ2L γ-aminobutyric acid type A receptors using voltage clamp electrophysiology. Using the same technique, the ability of naphthalene-etomidate to reduce currents evoked by γ-aminobutyric acid alone or γ-aminobutyric acid poten
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morbilliviruses, such as measles virus (MeV) and canine distemper virus (CDV), are highly infectious members of the paramyxovirus family. MeV is responsible for major morbidity and mortality in non-vaccinated populations. ERDRP-0519, a pan-morbillivirus small molecule inhibitor for the treatment of measles, targets the morbillivirus RNA-dependent RNA-polymerase (RdRP) complex and displayed unparalleled oral efficacy against lethal infection of ferrets with CDV, an established surrogate model for human measles. Resistance profiling identified the L subunit of the RdRP, which harbors all enzymat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of rat cerebellar granule cells cultured to maturity in vitro to forskolin, N6,2'-O-dibutyryladenosine 3',5'-cyclic monophosphate (Bt2cAMP), and 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) down-regulated GABA(A) receptor alpha6 and beta3 subunits but up-regulated alpha1 and beta2 subunits with respect to vehicle-treated controls. Dideoxyforskolin had no effect on subunit expression. Protein kinase A inhibitors, H-89 and Rp-adenosine 3',5'cyclic monophosphothioate, prevented these effects on alpha1 but not alpha6 subunit expression. Flunitrazepam-sensitive [3H]Ro 15-4513 binding sites were incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance protein (MRP) transports a range of compounds that include glutathione S-conjugates, amphiphilic anionic drugs, and natural-product toxins. However, the mechanism of MRP drug binding and transport is presently unclear. We recently demonstrated the direct binding of a quinoline-based photoactive drug, N-[4-[1-hydroxy-2-(dibutylamino)ethyl]quinolin-8-yl]-4-az idosalicylamide (IAAQ), to MRP at a biologically relevant site [Vezmar et al., Biochem Biophys Res Commun 241: 104-111, 1997]. In the present report, we demonstrated that the lysosomotropic or antimalarial drug chloroqu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, it has been shown that an increase in adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) levels stimulates intestinal secretion of cholecystokinin (CCK); however, the mechanisms for increasing intracellular cAMP levels are not known. Using the CCK-secreting intestinal cell line, STC-1, we evaluated whether beta-adrenergic receptors (beta-ARs) might be present on STC-1 cells and whether they stimulated CCK release through increases in cAMP. Photoaffinity labeling of beta-ARs from solubilized STC-1 cell membranes revealed photoincorporation of the agonist [125I]iodocyanopindolol into an app
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
125I-Calmodulin (125I-CaM) binding to sarcoplasmic reticulum (SR) membranes isolated from skeletal muscle cells was investigated, and the CaM receptors associated with the membrane were identified by using the photoaffinity cross-linker methyl-4-azidobenzimidate or the chemical cross-linker dithiobis-N-hydroxysuccinimidyl propionate. Exogenous CaM binds to CaM-depleted membranes in a Ca2+- or Mg2+-dependent way. When both cations are added together to the reaction medium, the stimulatory effects appear to be additive, suggesting that Ca2+ and Mg2+ act by two distinct mechanisms. The Ca2+/Mg2+-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ingenol-3-angelate (Ing3A), extracted from Euphorbia peplus, is currently in clinical trials for eradicating basal cell carcinoma, actinic keratosis, and squamous cell carcinoma (SCC) in situ by topical application. Although structurally related to phorbol esters and a protein kinase C activator, topical Ing3A, but not phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), inhibited the growth of subcutaneous tumors derived from PAM212 (mouse SCC) and B16 (mouse melanoma). Ing3A and PMA both induced acute neutrophilic inflammation on mouse skin, but only Ing3A caused subcutaneous hemorrhage and vascular damag
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gh alpha protein, which exhibits both transglutaminase and GTPase activities, represents a new class of GTP-binding proteins. In the present study, we characterized Gh alpha in rat uterine smooth muscle (myometrium) and followed its expression during pregnancy by reverse transcription-PCR and Western blot. We also measured transglutaminase and GTP binding functions and used a smooth muscle cell line to evaluate the role of Gh alpha in cell proliferation. The results show that pregnancy is associated with an up-regulation of Gh alpha expression at both the mRNA and protein level. Gh alpha induc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribose) is formed in possibly all multicellular organisms by a familiy of poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs). PARP-1, the best understood and until recently the only known member of this family, is a DNA damage signal protein catalyzing its automodification with multiple, variably sized ADP-ribose polymers that may contain up to 200 residues and several branching points. Through these polymers, PARP-1 can interact noncovalently with other proteins and alter their functions. Here we report the discovery of a poly(ADP-ribose)-binding sequence motif in several important DNA damage chec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyclic adenosine 3':5'-monophosphate (cAMP)-binding proteins of dysplastic (control) and neoplastic human breast tissue cytosols were investigated after photoaffinity labeling with 8-azido-cyclic adenosine 3':5'-[32P]monophosphate (8-N3-cAMP) by sodium dodecyl sulfate/polyacrylamide gel electrophoresis. Four main binding proteins, all specific for cAMP, were identified, with molecular weights of 52,000, 49,000, 39,000, and 37,000. According to their molecular weights, elution on diethylaminoethyl cellulose, and in vitro phosphorylation, the Mr 49,000 and 52,000 species correspond to the re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schnyder corneal dystrophy (SCD) is a rare autosomal dominant condition characterized by the opacification of the cornea owing to the abnormal deposition of cholesterol. SCD-associated mutations have been identified in the gene encoding UbiA prenyltransferase domain-containing protein-1 (UBIAD1), which uses geranylgeranyl pyrophosphate (GGpp) to synthesize the vitamin K2 subtype menaquinone-4 (MK-4). Beyond its enzymatic role, UBIAD1 serves as a key regulator of the endoplasmic reticulum (ER)-localized enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR), the rate-limiting enzyme in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancement of gamma-aminobutyric acid type A receptor (GABA(A)R)-mediated inhibition is a property of most general anesthetics and a candidate for a molecular mechanism of anesthesia. Intravenous anesthetics, including etomidate, propofol, barbiturates, and neuroactive steroids, as well as volatile anesthetics and long-chain alcohols, all enhance GABA(A)R function at anesthetic concentrations. The implied existence of a receptor site for anesthetics on the GABA(A)R protein was supported by identification, using photoaffinity labeling, of a binding site for etomidate within the GABA(A)R transm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we studied the potential regulation by rat myometrial alpha1-adrenergic receptors (alpha1-AR) of the newly identified Gh alpha protein/phospholipase C delta 1 (PLC delta 1) signaling pathway and compared myometrial inositol phosphates (InsP) production and activity of the uterine circular muscle in response to alpha1-AR activation between mid-pregnancy and term. For this, we quantified the level of rat myometrial alpha1-AR coupling to Gh alpha protein by photoaffinity-labeling, the cytosolic amount of PLC delta 1 enzyme by immunoblotting, and the expression level of alpha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over time, Xenopus laevis changed from producing stage V and VI oocytes with little native Na(+)-K(+)-2Cl- cotransport activity to those with substantial activity. In oocytes with high endogenous activity, K+ uptake, using the tracer 86Rb+ was approximately 20 pmol.min-1.oocyte-1 in the presence of blockers of Na(+)-K(+)-ATPase and conductive K+ transport. Bumetanide (10 microM) inhibited > 90% of this uptake, suggesting involvement of Na(+)-K(+)-2Cl- cotransport. This was confirmed by two observations that are found in this cotransporter in other tissues: 1) The related diuretics, thiobenzmet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABCB1, also known as P-glycoprotein (P-gp) or multidrug resistance protein 1 (MDR1), is a membrane-associated multidrug transporter of the ATP-binding cassette (ABC) transporter family. It is one of the most widely studied transporters that enable cancer cells to develop drug resistance. Reliable high-throughput assays that can identify compounds that interact with ABCB1 are crucial for developing new therapeutic drugs. A high-throughput assay for measuring ABCB1-mediated calcein AM efflux was developed using a fluorescent and phase-contrast live cell imaging system. This assay demonstrated th
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemoattractant receptors represent a major subset of the G-protein coupled receptor (GPCR) family. One of the best characterized, the N-formyl peptide receptor (FPR), participates in host defense responses of neutrophils. The features of the ligand which regulate its interaction with the FPR are well-known. By manipulating these features we have developed new ligands to probe structural and mechanistic aspects of the peptide-receptor interaction. Three ligand groups have been developed: 1) ligands containing a Lys residue located in positions 2 through 7 that can be conjugated to FITC (N-form
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light, in the presence of ATP, has been reported to stimulate cGMP binding to a 58 kDa protein in ROS (rod outer segments, Fesenko and Krapivinsky, 1986b, Photobiochem. Photobiophys. 13 345-58). This apparent light-related redistribution of ROS cGMP has been suggested to eliminate any requirement for phosphodiesterase-promoted hydrolysis of cGMP in the mechanism subserving phototransduction. Using conditions identical to those previously reported, this effect of light and ATP was examined further by characterizing the metabolic products that arise and the nucleotides that become liganded. The
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2- and 8-azido trimer 5'-triphosphate photoprobes of 2-5A have been enzymatically synthesized from [gamma-32P]2-azidoATP and [alpha-32P]8-azidoATP by 2-5A synthetase from rabbit reticulocyte lysates. Identification and structural determination of the 2- and 8-azido adenylate trimer 5'-triphosphates were accomplished by enzymatic hydrolyses with T2 RNase, snake venom phosphodiesterase, and bacterial alkaline phosphatase. Hydrolysis products were identified by HPLC and PEI-cellulose TLC analyses. The 8-azido photoprobe of 2-5A displaces p3A4[32P]pCp from RNase L with affinity equivalent to p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-glycoprotein-mediated multidrug resistance can be reversed by the action of a group of compounds known as chemosensitizers. The interactions with P-glycoprotein of two novel hydrophobic peptide chemosensitizers (reversins 121 and 205) have been studied in model systems in vitro, and in a variety of MDR1-expressing intact tumor cells. The reversins bound to purified P-glycoprotein with high affinity (77-154 nM), as assessed by a quenching assay using fluorescently labeled purified protein. The peptides modulated P-glycoprotein ATPase activity in Sf9 insect cell membranes expressing human MDR1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.