Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3967 публикаций
Поиск: 235 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 263 с найденным полным текстом
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease with various clinical disorders and frequent exacerbations. Psoriasis vulgaris is a common skin disorder which affect 1-3% of general populations. The pathophysiology regarding the coexistence of these diseases is not fully understood. Therapeutic challenges arise since the treatment one of these diseases may aggravate the other. We reported two cases of SLE with psoriasis vulgaris with clinical manifestations as recurrent erythroderma with photosensitivity. Improvement in clinical condition was observed after treating the pati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate (imatinib) is a tyrosine kinase inhibitor initially approved by the US Food and Drug Administration in 2001 for chronic myeloid leukemia (CML). Since then, the number of indicated uses for imatinib has substantially increased. It is increasingly important that dermatologists recognize adverse cutaneous manifestations of imatinib and are aware of their management and outcomes to avoid unnecessarily discontinuing a potentially lifesaving medication. Adverse cutaneous manifestations in response to imat-inib are not infrequent and can include dry skin, alopecia, facial edema, and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 5-Aminolaevulinic acid (ALA) is the naturally occurring metabolic precursor of an endogenously formed photosensitiser, protoporphyrin IX. It is used topically to treat benign and malignant skin disorders by a process called photodynamic therapy (PDT). Recently, data are emerging on its systemic use in the treatment of dysplasia in Barrett's oesophagus.
OBJECTIVE: To investigate the use of ALA-PDT for the treatment of dysplasia and early cancer in Barrett's oesophagus.
METHODS: A systematic literature review and synopsis is given.
CONCLUSION: ALA is an attractive alternative to t
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of xeroderma pigmentosum (XP) with neurological disorders is reported. The patient is a 16 year old male who presented a marked photosensitivity from his early infancy. The family history is negative for XP with no consanguinity being observed. He displayed neurological symptoms such as a low IQ and audiological disturbances. He developed six basal cell epitheliomas (BECEs) on his face at age of 14. We tried oral etretinate for 4 years at a initial dosage of 30 mg per day for the possible prevention of new skin cancers. Efficacy of the drug for prevention of cancers has not been confirm
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study focuses on the photodynamic activity of zinc-substituted pheophorbide a against human endothelial cells. Previously, zinc pheophorbide a has been shown to be a very potent photosensitizer but also a strong albumin binder. Binding to albumin significantly reduces its availability to cancer cells, which may necessitate the use of relatively high doses. Here we show that zinc pheophorbide a is very effective against vascular endothelial cells, even in its albumin-complexed form. Albumin complexation increases the lysosomal accumulation of the drug, thus enhancing its efficiency.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy (TTD) is a rare autosomal recessive disorder characterized by brittle hair, mental and growth retardation, peculiar face, ichthyosis, and in 20% of the reported cases photosensitivity. Cellular photosensitivity due to the same genetic defect present in xeroderma pigmentosum group D (XP-D) has been described in several patients. Nine patients with clinical symptoms diagnostic for TTD have been identified in Italy to date. We report the results of DNA repair investigations performed in cultured fibroblasts from these patients and 8 TTD parents. Survival, DNA repair synthesis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: SLE displays large clinical heterogeneity that beyond genetic factors may be determined by environmental exposures. In this Danish nationwide study, we aimed to determine if clinical subsets of SLE were associated with smoking history.
METHODS: At each of six participating centres, incident or prevalent inpatients and outpatients with SLE were consecutively included. Manifestations forming the basis of SLE classification were registered in an electronic chart system. Patients also provided questionnaire-based data on environmental exposures, including smoking history. Hierarchical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Familial cortical myoclonic tremor with epilepsy (FCMTE) is defined by an autosomal-dominant inheritance, adult onset of myoclonus of the extremities, infrequent epileptic seizures, a non-progressive course, polyspikes on electroencephalography (EEG), photosensitivity, giant somatosensory-evoked potentials (SEP), enhancement of C-reflex and a premyoclonus spike detected by jerk-locked EEG back-averaging. Two genes yet to be identified are mapped to 8q23.3-q24.1 and 2p11.1-q12.2.
METHODS: The present study involved five generations of a French family presenting with FCMTE, includ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) group B (CSB), which results from mutations in the excision repair cross-complementation group 6 (ERCC6) genes, which produce CSB protein, is an autosomal recessive disease characterized by multiple progressive disorders including growth failure, microcephaly, skin photosensitivity, and premature aging. Clinical data show that brain atrophy, demyelination, and calcification are the main neurological manifestations of CS, which progress with time. Neuronal loss and calcification occur in various brain areas, particularly the cerebellum and basal ganglia, resulting in dysk
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyrias are diverse disorders that arise from various inherited enzyme defects in the heme biosynthesis pathway, except for porphyria cutanea tarda (PCT), in which the enzyme deficiency in most cases is acquired. The biosynthetic blocks resulting from the defective enzymes are largely expressed either in the liver or bone marrow, the sites where the majority of heme is produced. Although the pathophysiologic mechanisms of the clinical manifestations of the porphyrias are not fully understood, two cardinal features prevail: skin photosensitivity and neurologic symptoms of intermittent autono
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following paper discusses the aspect of respiratory system diseases, that are present in the course of systemic lupus erythematosus. Taking into consideration that SLE is a nonspecific systemic autoimmune condition, lungs as well as respiratory tract could be affected in the process of the disease. The main contributing factors are circulating antibodies and immune complexes, that are deposited in tissues. SLE affects mostly women in reproductive age and is characterized by variable intensity of symptoms. The most commonly observed are: hyperthermia, malar rash, erythematous-cicatrical ski
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to verify a possible correlation between panic symptoms and photosensitivity, not only in panic disorder (PD) but also in the panic-agoraphobic spectrum.
METHOD: One hundred and sixty-nine healthy and drug-free subjects completed the Structured Clinical Interview for Panic-Agoraphobic Spectrum-Lifetime version (SCI-PAS-Lifetime) and the Photosensitivity Assessment Questionnaire (PAQ).
RESULTS: The SCI-PAS-Lifetime total score was positively correlated with the total score of the PAQ photophobia subdimension (r = 0.44; P < 0.001); the SCI-PAS-Lifetime total score w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The baboon Papio papio is the only animal model showing a natural photosensitive epilepsy very similar to that observed in some human epileptic patients. In the baboon, intermittent light stimulation (ILS) induces bilateral and synchronous myoclonic twitches which are associated with paroxysmal discharges (PDs) predominating in the frontal cortex, and can be followed by generalized tonic-clonic seizures. We were able to demonstrate the motor cortical origin of all these manifestations since neuronal generators responsible for paroxysmal discharges are localized there and are activated by visua
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy (TTD) is a rare autosomal recessive disorder characterized by brittle hair with reduced sulfur content, ichthyosis, peculiar face, and mental and growth retardation. Clinical photosensitivity is present in approximately 50% of TTD patients but is not associated with an elevated frequency of cancers. Previous complementation studies show that the photosensitivity in nearly all of the studied patients is due to a defect in the same genetic locus that underlies the cancer-prone genetic disorder xeroderma pigmentosum group D (XP-D). Nucleotide-sequence analysis of the ERCC2 cDN
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe clinical and EEG phenotypes of a family with an unusual familial epilepsy syndrome characterized by myoclonus and dystonia.
METHODS: Family members underwent electroclinical phenotyping including review of EEGs and MRI. DNA from family members was genotyped using Illumina OmniExpress genotyping arrays. Parametric and nonparametric linkage analyses were performed using MERLIN.
RESULTS: The disorder followed autosomal dominant (AD) inheritance and affected seven individuals over two generations. Seizures began at a mean of 14.5 years. Six individuals had spontaneous myoclo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is an uncommon inherited dermatological disorder characterized by a high degree of skin photosensitivity with development of carcinomas at an early age. Neurological manifestations may be encountered in XP but few detailed descriptions have been provided. Here we describe a sister and a brother presenting chorea, dystonia, myoclonus, ataxia and polyneuropathy related to XP.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyrias are a group of diseases characterized by a deficiency of enzymes in the haem biosynthetic pathway. Congenital Erythropoietic porphyria is a rare autosomal-recessive disorder lacking uroporphyrinogen III synthase. This inherited deficiency results in accumulating uroporphyrinogen I and coproporphyrinogen I in the bone marrow, skin, bones, and other tissues, ultimately excreted via urine and faeces. Clinical manifestations include severe photosensitivity on open body parts with blisters, scarring, hypertrichosis, and mutilations. We describe the first case of CEP in Armenia, with a di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is a rare progeroid disorder characterized by growth failure, microcephaly, photosensitivity, and premature aging, mainly arising from biallelic ERCC8 (CS-A) or ERCC6 (CS-B) variants. In this study we describe siblings suffering from classical Cockayne syndrome but without photosensitivity, which delayed a clinical diagnosis for 16 years. By whole-exome sequencing we identified the two novel compound heterozygous ERCC8 variants c.370_371del (p.L124Efs*15) and c.484G>C (p.G162R). The causality of the ERCC8 variants, of which one results in a frameshift and the other affec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatic pterins accumulate in the skin of patients suffering from vitiligo, a chronic depigmentation disorder, due to the oxidation of tetrahydrobiopterin, the biologically active form of pterins. In this work, we have investigated the ability of pterin, the parent compound of aromatic pterins, to photosensitize the oxidation of histidine in aqueous solutions under UV-A irradiation. Histidine is an α-amino acid with an imidazole functional group, and is frequently present at the active sites of enzymes. The results highlight the role of the pH in controlling the competition between energy and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic actinic dermatitis, synonymous with the photosensitivity dermatitis and actinic reticuloid syndrome, presents as a dermatitis and/or a pseudolymphomatous eruption. Abnormal photosensitivity to ultraviolet (UV) and often visible radiation is a feature. Many patients also have multiple contact allergens. Histopathologic features vary, with a spectrum from mild dermatitis to pseudolymphomatous (reticuloid) features. The essential tests to make the diagnosis and to guide advice on avoidance of the responsible wavelengths and any contact allergens are phototesting and patch testing. Chronic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.