Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
597 публикаций
Поиск: 149 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
The interaction between platelet glycoprotein (GP) Ib-IX-V complex and von Willebrand factor (vWF) is the first step of the hemostatic response to vessel injury. In platelet-type von Willebrand disease, two mutations, G233V and M239V, have been described within the Cys209-Cys248 disulfide loop of GPIbalpha that compromise hemostasis by increasing the affinity for vWF. We have earlier shown that converting other residues in this region to valine alters the affinity of GPIbalpha for vWF, with mutations K237V and Q232V, respectively, showing the greatest increase and decrease in affinity. Here, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom (sv) C-type lectins encompass a group of hemorrhagic toxins that are capable of interfering with blood stasis. A very well-studied svC-type lectin is the heterodimeric toxin, convulxin (CVX), from the venom of South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus. CVX is able to activate platelets and induce their aggregation by acting via p62/GPVI collagen receptor. By using polymerase chain reaction homology screening, we have cloned several cDNA precursors of CVX subunit homologs. One of them, named crotacetin (CTC) beta-subunit, predicts a polypeptide with a topology very sim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Looking back at the last thirty years of studies on von Willebrand factor is a lesson on the importance of combining clinical observations with basic research. Most of what we know today originates from the perceptive evaluation of patients with congenital disorders of haemostasis such as haemophilia and von Willebrand disease. Understanding the causes of these diseases was akin to the current approach of using mutagenesis in animal models to get insights into the function of specific gene products. The information generated to date has been detailed and comprehensive, but looking into the fut
Историческая статьяСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-type von Willebrand disease (PTVWD) is a bleeding disorder in which an increase of function mutation in glycoprotein Ibalpha (GPIbalpha), with respect to binding of von Willebrand factor (VWF), results in a loss of circulating high molecular weight VWF multimers together with a mild-moderate thrombocytopenia. To better ascertain the specific perturbations in adhesion associated with this disease state, we performed a detailed analysis of the kinetic and mechanical properties of tether bonds formed between PT-VWD platelets and the A1-domain of VWF. Results indicate that the GPIbalpha m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of a pump in extracorporeal circuits depresses autoregulation and vascular tone. To study whether platelets are involved, we perfused rat hindlegs by means of an extracorporeal shunt between carotid and femoral artery. Autoperfusion could instantaneously be replaced by pump perfusion. To avoid interference by effects caused by blood-material contact, the circuit was coated with albumin. Spontaneous flow did not elicit platelet aggregation as recorded continuously with a photometric device inserted into the tubing, nor did it affect femoral vascular resistance. However, pump perfusion immed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An increase in circulating platelets, or thrombocytosis, is recognized as an independent risk factor of bad prognosis and metastasis in patients with ovarian cancer; however the complex role of platelets in tumor progression has not been fully elucidated. Platelet activation has been associated with an epithelial to mesenchymal transition (EMT), while Tissue Factor (TF) protein expression by cancer cells has been shown to correlate with hypercoagulable state and metastasis. The aim of this work was to determine the effect of platelet-cancer cell interaction on TF and "Metastasis In
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand factor (VWF) is the largest glycoprotein in blood. It plays a crucial role in primary hemostasis via its binding interaction with platelet and endothelial cell surface receptors, other blood proteins and extra-cellular matrix components. This protein is found as a series of repeat units that are disulfide bonded to form multimeric structures. Once in blood, the protein multimer distribution is dynamically regulated by fluid shear stress which has two opposing effects: it promotes the aggregation or self-association of multiple VWF units, and it simultaneously reduces multimer si
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inotropic drugs are often used to treat acute, severe heart failure resulting from acute myocardial infarction and other unstable coronary artery syndromes. However, catecholamine inotropic agents may potentiate coronary thrombosis via a platelet alpha2-adrenergic mechanism, thus exacerbating the original problem. The present studies were designed to determine whether the nonadrenergic inotropic and vasodilator drug amrinone, which elevates platelet cAMP levels, would both inhibit human platelet Ca2+ mobilization and adhesion molecule expression ex vivo and protect against experime
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acquisition of pathogen-derived antigen by dendritic cells (DCs) is a key event in the generation of cytotoxic CD8(+) T cell responses. In mice, the intracellular bacterium Listeria monocytogenes is directed from the blood to splenic CD8α(+) DCs. We report that L. monocytogenes rapidly associated with platelets in the bloodstream in a manner dependent on GPIb and complement C3. Platelet association targeted a small but immunologically important portion of L. monocytogenes to splenic CD8α(+) DCs, diverting bacteria from swift clearance by other, less immunogenic phagocytes. Thus, an effecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of plasma von Willebrand factor (vWF) to platelet glycoprotein (GP) Ibalpha in a high shear stress field, and subsequent integrin-GPIIb/IIIa-vWF conjunction induces platelet aggregation (SIPA). However, the specific biomechanical mechanism of the vWF-GPIb interaction still remains to be elucidated. A parallel-plate rectangular flow chamber was built to simulate a stenopeic artery flow pattern. Using the flow chamber, we examined shear-induced platelet activation (SIPAct) at different vWF concentrations (5-25 microg/ml) and several simulated stenotic high shear rates. P-selectin exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evidence linking Chlamydia pneumoniae to atherosclerotic cardiovascular disease is expanding. Platelets are considered to play an essential role in cardiovascular diseases; however, so far platelets have not been associated with an infectious cause of atherosclerosis. This study aims to clarify the interaction between C pneumoniae and platelets and possibly present a novel mechanism in the pathogenesis of atherosclerosis.
METHODS AND RESULTS: The effects of C pneumoniae on platelet aggregation and secretion were assessed with lumiaggregometry, and the ability of C pneumoniae to bin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lectin-induced aggregation of neutrophilic granulocytes was studied in patients with unstable angina pectoris. PHA-P, WGA, ConA, LCL, PHA-L, PHA-E, PSL, HPL, and LABA were used as aggregation inductors. The results indicate restructuring of carbohydrate determinants of glycoprotein receptors in neutrophilic granulocytes which stimulates their aggregation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We found that the interaction of platelets with immobilized von Willebrand factor (VWF) under flow induces distinct elevations of cytosolic Ca(++) concentration ([Ca(++)](i)) that are associated with sequential stages of integrin alpha(IIb)beta(3) activation. Fluid-dynamic conditions that are compatible with the existence of tensile stress on the bonds between glycoprotein Ibalpha (GPIbalpha) and the VWF A1 domain led to Ca(++) release from intracellular stores (type alpha/beta peaks), which preceded stationary platelet adhesion. Raised levels of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cycli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathies are life-threatening disorders characterized by vascular microthromboses, schistocytic hemolytic anemia, and thrombocytopenia. Although recent research has partially explained the pathogenesis of these rare entities, the determinants contributing to the onset and modulating the severity of thrombotic microangiopathies are largely unknown. The present study assessed the putative role of prothrombotic platelet receptor polymorphisms in thrombotic microangiopathies that have been found to be associated with premature onset of myocardial infarction in predisposed indiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2B von Willebrand disease (VWD) is a qualitative type of VWD with a unique feature among VWD types, resulting from an increased binding of von Willebrand factor (VWF) to its platelet receptor glycoprotein 1b-alpha (GP1BA). This heightened responsiveness takes place in vivo without endothelial injury or shear stress induction, typically resulting in loss of the hemostatically most active high-molecular-weight VWF multimers and leading to a bleeding diathesis. This process also typically leads to clearance of platelets and thus usually mild thrombocytopenia. At least this describes the clas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bernard-Soulier syndrome (BSS) is a rare congenital platelet disorder characterized by defective platelet adhesion and manifested by spontaneous and often profuse bleeding. Recombinant factor VIIa (rFVIIa) is a haemostatic agent licensed for the treatment of bleeding episodes in patients with haemophilia and inhibitors, which may represent a low-risk alternative to existing therapies in the management of patients with BSS. Here, we describe the use of rFVIIa for the treatment of three severe bleeding episodes in two patients with BSS. Data were extracted by automated searching of the internati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To aid in the rapid differential diagnosis of thrombocytopenia, the authors developed a latex agglutination test for glycocalicin, a proteolytic fragment of platelet membrane glycoprotein Ib. Plasma glycocalicin determinations were performed for 34 patients with thrombocytopenia. Plasma samples from four patients with aplastic anemia and ten patients with myelodysplastic syndromes, all with glycocalicin levels less than 0.6 mg/L by an enzyme-linked immunosorbent assay, all had negative results by the latex test. In contrast, positive latex agglutination titers were obtained for all 12 patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombosis after the rupture of an atherosclerotic plaque often precipitates the acute coronary syndromes of unstable angina and myocardial infarction. The combination of aspirin and heparin has been shown to reduce the occurrence of both symptomatic and asymptomatic ("silent") ischemia, myocardial infarction, and death in patients with these syndromes. However, heparin and aspirin each have significant limitations as antithrombotic drugs. Additionally, coagulation abnormalities may persist for several months after an acute ischemic event, and long-term anticoagulation may be beneficial. Becau
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.