Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2520 публикаций
Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 507 с найденным полным текстом
Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) enzyme, as a sensor of DNA damage, could convert nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) into long poly(ADP-ribose) chains and regulate many cellular processes, including DNA repair, gene transcription, cell survival and chromatin remodeling. However, excessive activation of PARP-1 depletes its substrate NAD and leads to cell death. Mounting evidences have shown that PARP-1 overactivation plays a pivotal role in the pathogenesis of cardiac hypertrophy and heart failure. In present study, a novel PARP-1 inhibitor AG-690/11026014 (6014) was identified based
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite efforts in prevention, cervical cancer still presents with a high worldwide incidence and remains a great problem in public health, especially in low-income countries. Screening programs, such as colposcopy with Papanicolaou testing, have greatly improved mortality rates. However, the agents currently used to delineate those lesions (topical application of acetic acid or Lugol iodine) lack specificity and sometimes can lead to unnecessary biopsies or even cervical excisions. A tool to enable in vivo histology to quickly and quantitatively distinguish between tumor, dysplastic tissue, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our previous work identified an aberrant expression of hsa_circ_0001946 in coronary atherosclerotic heart disease (CHD). Here we aimed to verify the role of hsa_circ_0001946 as a biomarker for CHD, and explore the clues of its downstream regulation.
METHODS: The hsa_circ_0001946 expression in CHD patients (n = 120) and controls (n = 120) were confirmed with qRT-PCR. CircBank and miRDB were used for target analysis in silico. Spearman correlation test was performed to infer potential interrelationships among the nucleic acid molecular biomarkers, and their predictive abilities were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sound can damage peripheral cochlear function through a number of mechanisms, and emerging evidence suggests that inflammation may be one of them. Using immunohistochemistry and poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) mutant mice, we tested whether PARP-1 contributes to loud-sound induced cochlear lateral wall damage by triggering inflammatory effects, including upregulating intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), P-selectin and platelet-endothelial cell-adhesion molecule-1 (PECAM-1). In control conditions, we found that there was no detectable poly-ADP-ribose (PAR) in the marginal cells a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike widely perceived, resveratrol (RSV) decreased the average lifespan and extended only the replicative lifespan in yeast. Similarly, although not widely discussed, RSV is also known to evoke neurite degeneration, kidney toxicity, atherosclerosis, premature senescence, and genotoxicity through yet unknown mechanisms. Nevertheless, in vivo animal models of diseases and human clinical trials demonstrate inconsistent protective and beneficial effects. Therefore, the mechanism of action of RSV that elicits beneficial effects remains an enigma. In a previously published work, we demonstrated st
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudorabies virus (PRV) is the causative pathogen of Aujeszky's disease in pigs. Although vaccination is currently applied to prevent the morbidity of PRV infection, new applications are urgently needed to control this infectious disease. Poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) functions in DNA damage repair. We report here that pharmacological and genetic inhibition of PARP1 significantly influenced PRV replication. Moreover, we demonstrate that inhibition of PARP1 induced DNA damage response and antiviral innate immunity. Mechanistically, PARP1 inhibition-induced DNA damage response resulted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic exposure is well established to impair the function of zinc finger proteins, including PARP-1. Previous studies from our lab show that early developing T cells in the thymus are very sensitive to arsenite (As+3)-induced genotoxicity mediated through PARP-1 inhibition. Additionally, it has been shown that uranium (in the form of uranyl acetate, UA) also suppresses PARP-1 activity in HEK cells. However, very little is known about whether the As+3 metabolite, monomethylarsonous acid (MMA+3), also inhibits PARP-1 activity and if this is modified by combined exposures with other metals, suc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant Pleural Mesothelioma (MMe) is a rare but increasingly prevalent, highly aggressive cancer with poor prognosis. The aetiology of MMe is essentially a function of previous exposure to asbestos fibres, which are considered to be an early-stage carcinogen. Asbestos is toxic to human mesothelial cells (HMCs), that activate the nuclear enzyme poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1) to repair DNA. The targeting of PARP1 is showing considerable potential for delivering selective tumour cell kill while sparing normal cells, and offers a scientifically rational clinical application. We investiga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinamide, an amide form of vitamin B3, boosts cellular energy and regulates poly-ADP-ribose-polymerase 1, an enzyme with important roles in DNA repair and the expression of inflammatory cytokines. Nicotinamide shows promise for the treatment of a wide range of dermatological conditions, including autoimmune blistering disorders, acne, rosacea, ageing skin and atopic dermatitis. In particular, recent studies have also shown it to be a potential agent for reducing actinic keratoses and preventing skin cancers.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PARP1/2 inhibitors (PARPi) are effective in cancer therapy due to their synthetic lethality in cells with defects in DNA double-strand break repair (DSBR). Here, we show that DSBR-proficient, naïve pluripotent mouse embryonic stem cells (mESC) exhibit high sensitivity towards PARP1/2 inhibition by talazoparib and olaparib. This sensitivity results from a two-tiered response of mESC to PARPi, starting with the activation of DNA stress signalling via ATM and followed by a p53-controlled, TET-TDG-dependent transcriptional response, including the de-repression of endogenous retroviral elements (ER
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is an aggressive, frequently fatal malignancy that strikes 37,000 patients annually in the U.S.A. It is poorly responsive to standard chemotherapies such as gemcitabine. Approximately 5-10% of pancreatic cancer occurs in the setting of a BRCA2 mutation. Breast and ovarian carcinomas that harbor BRCA2 mutations are susceptible to the effects of an emerging class of targeted agents, namely, poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors. This report describes the case of a patient with a germline BRCA2 mutation and an associated pancreatic cancer treated with iniparib (BSI-201),
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) has been implicated in the pathogenesis of several central nervous system (CNS) disorders. However, the role of PARP-1 in autoimmune CNS injury remains poorly understood. Therefore, we studied experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a model for multiple sclerosis in mice with a targeted deletion of PARP-1. We identified inherent physiological abnormalities in the circulating and splenic immune composition between PARP-1(-/-) and wild type (WT) mice. Upon EAE induction, PARP-1(-/-) mice had an earlier onset and developed a more severe EAE compared
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Nasopharyngeal carcinoma (NPC) in endemic regions remains prone to treatment failure and poor prognosis due to distant metastasis, underscoring the need for novel therapeutic strategies. Metformin exhibits anticancer activity in NPC; however, the mechanism underlying its single-agent inhibition of tumor cell viability remains incompletely defined. This study investigated the molecular basis of metformin-induced viability inhibition in NPC cells.
MATERIALS AND METHODS: NPC/HK1 cells were used in this study. Cell viability was quantified using the MTT assay. Apoptosis- and autop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) is a crucial enzyme in DNA repair pathways and a significant target for cancer therapy. Due to their favorable physicochemical and biological characteristics, heterocyclic scaffolds like 1,3,4-thiadiazoles are good candidates for PARP-1 inhibitor design.
OBJECTIVES: The purpose of this work was to use an integrated computational and experimental strategy to design, manufacture, and assess new 1,3,4-thiadiazole derivatives as possible PARP-1 inhibitors.
METHODS: MM-GBSA binding-energy calculations and molecular docking were used to create an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several anticancer treatments have been shown to activate the DNA damage repair pathway but also, in some cases, to lead to therapy-induced senescence. Senescent cells can either exert protumoral or antitumoral effects. However, it remains poorly characterized which treatments lead to a senescent state. Our findings identify Talazoparib, a PARP1 inhibitor, as the most potent inducer of senescence in nonsmall cell lung carcinoma cell lines among a variety of PARP1 inhibitors. In the absence of PARP1, no senescence phenotype was observed, thus demonstrating that PARP1 is necessary for the induct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the mechanism by which severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) disrupts the blood-retinal barrier and induces retinal inflammatory response in mice, and to observe the intervention effect of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) inhibitor. Methods: This experimental study was conducted from September 2022 to December 2024. Six-to eight-week-old hACE2-ALL CDs-B6J transgenic mice were divided into a control group, an infection group and a PARP-1 intervention group, with 3 mice in each group. Mice in the control group received intranasal instillatio
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The caspases are thought to be central mediators of the apoptotic program, but recent data indicate that apoptosis may also be mediated by caspase-independent mechanisms such as apoptosis-inducing factor (AIF). The role of AIF-induced apoptosis in heart, however, is currently not well understood. The aim of this study was to investigate the presence of and conditions for AIF-induced cardiac apoptosis in vitro.
METHODS AND RESULTS: Hypertrophic cardiomyocyte (H-CM) cultures were prepared from the hearts of Dahl salt-sensitive rats fed a high salt diet. Apoptotic stimulation induced by hy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy requires successful implantation of an embryo, which occurs during a restricted period defined as 'receptivity of the endometrium' and is influenced by the ovarian steroids progesterone and oestradiol. The role of poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP1) in apoptosis is well established. However, it is also involved in cell differentiation, proliferation and tissue remodelling. Previous studies have described the presence of PARP in the uterus, but its exact role in embryo implantation is not yet elucidated. Hence, in this study, we studied the expression of PARP1 in the uterus during em
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear enzyme poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) plays a significant role in the pathogenesis of various forms of critical illness. DNA strand breaks induced by oxidative and nitrative stress trigger the activation of PARP, and PARP, in turn, mediates cell death and promotes proinflammatory responses. Until recently, most studies focused on the role of PARP in solid organs such as heart, liver, and kidney. We investigated the effect of burn and smoke inhalation on the levels of poly(ADP-ribosylated) proteins in circulating sheep leukocytes ex vivo. Adult female merino sheep were subjected
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP ribosylation is a reversible posttranslational modification mediated by poly(ADP-ribose)transferases (e.g., PARP1) and (ADP-ribosyl)hydrolases (e.g., ARH3 and PARG), ensuring synthesis and removal of mono-ADP-ribose or poly-ADP-ribose chains on protein substrates. Dysregulation of ADP ribosylation signaling has been associated with several neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, and Huntington's disease. Recessive ADPRHL2/ARH3 mutations are described to cause a stress-induced epileptic ataxia syndrome with developmental delay and axonal neu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.