Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1532 публикаций
Поиск: 172 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
American journal of medical genetics. Part A2007eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triploidy is a rare disorder in live-born children and these infants generally die within the first hours after birth. We report here on a girl with full triploidy and multiple malformations, who survived for 10 1/2 weeks. The extra set of haploid chromosomes was of paternal origin, as shown by chromosomal banding techniques.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triploidy, 69XXY, was found in a newborn with multiple abnormalities. Conception had occurred shortly after the mother ceased taking an oral contraceptive. The infant carried a pair of 21s with giant satellites; of the parents, only the father carried a giant-satellited 21. This, together with the XXY constitution, suggested a dispermic origin of the triploidy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cassava periclinal cytochimeras, cultivars, and interspecific hybrid and polyploid types were studied in relation to embryonic, cytogenetic, and anatomical behavior. Their apical shoots, pollen grains, male and female buds, roots, stomata, and flowering period were analyzed. Chimeras exhibited increased size of L1 and L2 cells. Polyploidy led to enlargement of stomata in chimeras whereas L2 gave tetraploid chromosome configurations, tetrad irregularity, decrease of pollen viability, and increase in frequency of polyembryo sacs. The chimeric composition of tetraploids L1 and L2 and diploid L3 e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristics of spontaneous and radiation-induced chromosome instability were determined in each of 50 individual clones isolated from control populations of human lymphoblasts (WTK1), as well as from populations of these cells previously exposed to two different types of ionizing radiation, Fe-56 and Cs-137. The types of chromosome instability did not appear to change in clones surviving radiation exposure. Aneuploidy, polyploidy, chromosome dicentrics and translocations, and chromatid breaks and gaps were found in both control and irradiated clones. The primary effect of radiation exp
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relation between bowenoid papules and Bowen's disease is characterized by largely corresponding histological pictures and diverging clinical-epidemiological features. In bowenoid papules and Bowen's disease, 5 cases each, compared with 5 cases of common condylomata acuminata, we determined the DNA by means of Feulgen's cytophotometry in visible light after Feulgen's staining. The following results were obtained: The average DNA content in bowenoid papules equals that in Bowen's disease, but it is significantly higher than in condylomata acuminata. What is different between the two groups "
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1963, 11 cases have been reported in which both the acardiac twin and the "normal" co-twin were studied cytogenetically. Aneuploidy or polyploidy was clearly identified in the acardiac twin in 7 cases and in the co-twin in 1 case. We report on 2 additional twin pairs in which aneuploidy was associated with acephalus-acardia. In both cases the "normal" co-twin had a Klinefelter (47,XXY) karyotype. Chromosome analysis in the 2 acardiac twins documented a 47,XXY constitution in one and 94,XXXXYY anomaly in the other. One of the "normal" co-twins also had the VATER association. Given these d
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increase in the ploidy of cardiomyocytes (CMCs) determines the potential for their hypertrophic growth. We analyzed the changes in CMC ploidy and size of the interventricular septum in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and tetralogy of Fallot (TF). The ploidy of CMCs in children and adult patients with HCM and children with TF was 1.5-2-fold higher than in individuals without cardiovascular pathology, and it did not change with age. The size of the CMCs was also larger by 1.3-2 times in patients with HCM and TF, compared to the control groups. However, the increase in CMCs siz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic mechanisms causing seed development by gametophytic apomixis in plants are predominantly unknown. As apomixis is consistently associated with hybridity and polyploidy, these confounding factors may either (a) be the underlying mechanism for the expression of apomixis, or (b) obscure the genetic factors which cause apomixis. To distinguish between these hypotheses, we analyzed the population genetic patterns of diploid and triploid apomictic lineages and their sexual progenitors in the genus Boechera (Brassicaceae). We find that while triploid apomixis is associated with hybridizati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of early spontaneous abortions is caused by genetic disorders. Chromosomal aberrations do not only imply characteristical morphologic alterations in embryo/fetus, but also in chorionic villi. Its possible to draw conclusions through the combination of a small amount of histological findings on chorionic villi to explain the kind of aneuploidy. Among 968 early spontaneous abortions 18.3% were defined as genetically caused by histological examination. 87.6% are probably trisomies, 7.3% polyploidies. 5.1% were diagnosed as complete hydatidiform moles with a diploid, androgenetic chro
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of human triploidy were dissected in detail to determine whether or not there are any specific patterns of morphologic variation associated with this form of polyploidy. No specific constellations of anatomic variation were observed. However, each body did have a greater than normal number of variations among muscles that tend to be variable in the normal population. Two bodies showed a marked increase in the size of the thigh muscles, two bodies had eyeballs that were larger than normal, and two bodies had anomalous attachments of the extraocular muscles. The sample size is not la
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studied was the karyologic type of a long-term calf kidney cell culture. The optimal conditions were found for the preparation of good metaphase plaques of such cell culture, with clearly visible chromosomes. The changes in the chromosomes, setting in at the level of the 1st, 10th, 20th, and 27th passage were followed up. While the chromosomes in the first passage did not show any visible changes (with the exception of the 3rd chromosome where the presence of satelites was found), these underwent structural changes that started in the tenth passage, reached their peak in the twentieth passage,
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two maternal male cousins in a Jewish Iraqi kindred were affected with dyskeratosis congenita and had a megaloblastic bone marrow. One cousin had pancytopenia and the other had thrombocytopenia. The kindred displays a deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) and a beta-thalassemia trait. The following genetic "markers" of the X chromosome were studied: G6PD, the X-linked blood groups Xg, and color vision. Linkage analysis indicated that dyskeratosis, G6PD, and Xg are far apart on the X chromosome. Chromosomal studies showed a 46XY karyotype in both cases; however, nonspecific num
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human decidua graviditatis was used as a receptor tissue to demonstrate invasive properties of human cells in vitro. In the confrontation between decidua and established cell lines of tumors and of normal origin as well as primary explanted cells, we noted differences in the cells' interactions with decidual tissue. The two original tumor cell lines, HeLa (carcinoma) and AFi (sarcoma), and a spontaneously transformed lymphoblastoid cell line showed aggressiveness, i.e., invasion, rapid proliferation, injury, and destruction of the decidual tissue. Strain HeLa S3 and two established cell lines,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-genome duplication (WGD, or polyploidization) is a major evolutionary force in plants, yet the genomic, transcriptional, and metabolic consequences of autopolyploidy remain less understood than those of allopolyploidy. Dioscorea nipponica, a medicinal species producing diosgenin-type steroidal saponins, harbors both diploid and autopolyploid populations, providing a unique system to investigate these processes. Here, we present a haplotype-resolved, chromosome-scale genome assembly of autotetraploid D. nipponica (2n = 4x = 40). Comparative and population genomic analyses indicate a singl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.