Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3609 публикаций
Поиск: 186 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 216 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2021eng
Substance use disorders (SUDs) are ubiquitous throughout the world. However, much remains to be done to develop pharmacotherapies that are very efficacious because the focus has been mostly on using dopaminergic agents or opioid agonists. Herein we discuss the potential of using potassium channel activators in SUD treatment because evidence has accumulated to support a role of these channels in the effects of rewarding drugs. Potassium channels regulate neuronal action potential via effects on threshold, burst firing, and firing frequency. They are located in brain regions identified as import
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient compliance with antihypertensive therapy can be improved by minimizing drug-induced sexual dysfunction. Impotence, decreased libido, impaired ejaculation and gynecomastia are potential side effects, depending on the agent prescribed. Centrally acting antihypertensive agents such as methyldopa and clonidine, nonselective beta-adrenergic blockers and potassium-sparing diuretics are the drugs most often associated with sexual dysfunction. Thiazide diuretics cause impotence but may otherwise play a minimal role in sexual dysfunction. Alpha-adrenergic blockers, angiotensin converting enzyme
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new cyclic tetrapeptides (1-3) have been isolated from the crude fermentation extract of Onychocola sclerotica. The planar structures of 1-3 were elucidated by detailed spectroscopic analyses using one- and two-dimensional NMR experiments and high-resolution mass spectrometry. The absolute configuration of the amino acid residues in each cyclotetrapeptide was established by Marfey's method. Compounds 1-3 displayed activity as cardiac calcium channel blockers (Cav1.2) but did not inhibit the hERG potassium channel and were not cytotoxic. These peptides are the first secondary metabolites
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human ether-a-go-go-related gene (hERG) cardiac toxicity of a compound refers to its inhibitory effect on the hERG potassium channel. The hERG channel is crucial for cardiac depolarization, and its blockage can lead to prolongation of the QT interval, triggering arrhythmias and posing life-threatening risks. Therefore, assessing hERG cardiac toxicity is a vital consideration in drug development. Traditional assessment methods are complex and have low throughput, making the development of deep learning models to predict this toxicity essential for enhancing drug development efficiency, redu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The voltage-dependent potassium channel Kv1.3 is a promising therapeutic target for the treatment of autoimmune and chronic inflammatory disorders. Kv1.3 blockers are effective in treating multiple sclerosis (fampridine) and psoriasis (dalazatide). However, most Kv1.3 pharmacological antagonists are not specific enough, triggering potential side effects and limiting their therapeutic use. Functional Kv are oligomeric complexes in which the presence of ancillary subunits shapes their function and pharmacology. In leukocytes, Kv1.3 associates with KCNE4, which reduces the surface abundance and e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cDNA clone encoding the human Kv1.3 potassium channel was stably expressed at high levels in a Chinese hamster ovary (CHO) cell line. The expressed currents strongly resemble those recorded from Xenopus oocytes injected with Kv1.3 cRNA, or from resting human T lymphocytes. One function ascribed to Kv1.3 in T lymphocytes is to stabilize the membrane potential, thereby regulating the Ca2+ signalling critical for mitogenic stimulation. In agreement with this hypothesis, we find that the heterologous expression of human Kv1.3 resets the resting potential of CHO cells, setting it to the threshold
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated potassium channel KCNQ1 (Kv7.1) plays a critical role in electrical excitability in the heart, gut, and brain. Together with the auxiliary subunit KCNE1, KCNQ1 generates a slow delayed rectifier current (IKs) that is essential for cardiac repolarization. Mutations and dysregulation of this channel are found in channelopathies leading to sudden death, long-QT syndrome, atrial fibrillation, epilepsy, deafness, diabetes, and neuropsychiatric disorders. Although KCNQ1 and related potassium channels are promising therapeutic targets, there are few potent, selective, and therapeuticall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous non-cardiovascular drugs have a potential to induce life-threatening torsades de pointes (TdP) ventricular cardiac arrhythmias by blocking human ether-à-go-go-related gene (hERG) currents via binding to the channel's inner cavity. Identification of the hERG current-inhibiting properties of candidate drugs is performed focusing on binding sites in the channel pore. It has been suggested that biologicals have a low likelihood of hERG current inhibition, since their poor diffusion across the plasma membrane prevents them from reaching the binding site in the channel pore. However, biolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experiments in white laboratory rats have shown that a single intragasrtric administration of the new fluorine-containing potassium channel opener flocalin in a dose of 5 mg/kg in the initial stage of sublimate nephropathy increased the glomerular filtration rate, reduced creatininemia, increased urinary creatinine excretion, and decreased proteinuria. Under similar conditions, the administration of the calcium channel blocker diltiazem in a dose of 5 mg/kg (intragasrtric) showed a less pronounced antiproteinuric effect as compared to that of flocalin. A comparative assessment of the influ
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation (AF) is recognised as the most common sustained cardiac arrhythmia in clinical practice. Ongoing drug development is aiming at obtaining atrial specific effects in order to prevent pro-arrhythmic, devastating ventricular effects. In principle, this is possible due to a different ion channel composition in the atria and ventricles. The present text will review the aetiology of arrhythmias with focus on AF and include a description of cardiac ion channels. Channels that constitute potentially atria-selective targets will be described in details. Specific focus is addressed to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Kv1.3 and KC a 3.1 potassium channels are promising targets for the treatment of autoimmune disorders. Many Kv1.3 and KC a 3.1 blockers have a more favorable adverse event profiles than existing immunosuppressants, suggesting the selectivity of Kv1.3 and KC a 3.1 blockade. The Kv1.3 and KC a 3.1 blockers exert differential effects in different autoimmune diseases. The Kv1.3 inhibitors or gene deletion have been shown to have benefits in multiple sclerosis, type 1 diabetes, rheumatoid arthritis, psoriasis, and rapidly progressive glomerulonephritis. The KC a 3.1 blockers have demonstrated e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Papaverine has been used in treating vasospasm following subarachnoid hemorrhage (SAH). However, its action mechanism for cerebral vascular relaxation is not clear. Potassium and calcium channels are closely related to the contraction and relaxation of cerebral smooth muscle. Therefore, to identify the role of potassium and calcium channels in papaverine-induced vascular relaxation, we examined the effect of papaverine on potassium and calcium channels in freshly isolated smooth muscle cells from rat basilar artery.
METHOD: The isolation of rat basilar smooth muscle cells was perf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human ejaculated sperm undergo volume regulation, and swollen cells fail to penetrate mucus. Study of an infertile mouse model indicates maturation of volume regulation mechanism in the epididymis.
METHODS: Sperm from the ejaculate and three regions of the epididymis of the cynomolgus monkey (Macaca fascicularis) were dispersed in BWW medium and changes in the cell volume and kinematics, and their responses to ion channel blockers, were monitored by flow cytometry and motion analysis.
RESULTS: Initially swollen cauda epididymidal spermatozoa regained their original volume within
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the voltage-gated potassium channel subfamily (Kv1) are essential for the nervous and immune systems, necessitating novel modulators and deeper insights into their structure-function relationships. While all known peptide inhibitors targeting Kv1 channels are pore blockers, we identified MrVIII (κ-HxTx-MrVIII), a novel peptide toxin from the venom of spider Macrothele raveni, as the first voltage-gating modifier antagonist with selective activity against Kv1 channels. MrVIII exhibits high-affinity inhibition of Kv1.2, Kv1.3, Kv1.5, and Kv1.6, completely suppressing their currents. B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) remains a challenging global health concern and claims more than a million lives every year. We lack an effective vaccine and understanding of what constitutes protective immunity against TB to inform rational vaccine design. Moreover, treatment of TB requires prolonged use of multi-drug regimens and is complicated by problems of compliance and drug resistance. While most Mycobacterium tuberculosis (Mtb) bacilli are quickly killed by the drugs, the prolonged course of treatment is required to clear persistent drug-tolerant subpopulations. Mtb's differential sensitivity to dru
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranotropic effects of the antihypoxants bemithyl and almide, structural analogs of thiobenzimidazole, have been studied on the isolated neuronal preparations of Lymaea stagnalis branchycephalic mollusk. Both drugs in a concentration range of 100-1000 microM produced a reversible, dose-dependent nonselective single-phase blocking action upon the ion channels and completely blocked the channels at a concentration of 10 mM. Therefore, bemithyl and almide are active membranotropic compounds capable (in sufficiently high concentrations) of changing the conductivity of slow sodium, calcium, and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune response is increasingly being linked to the pathogenic processes underlying neurological disorders including potassium channel malfunction. Few investigations, meanwhile, have shown how cyclooxygenase-2 (COX-2) is involved in the neuroimmunopathology linked to potassium channel failure. Thus, using an animal model of neuropathology caused by kaliotoxin, an exclusive blocker of voltage-gated potassium channels from the scorpion venom of Androctonus australis hector, we examined the immunomodulatory impact of celecoxib (selective inhibitor of COX-2). The neural and systemic pathogeni
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextromethorphan (DM), a non-narcotic antitussive, binds in the guinea pig brain to specific high- and low-affinity sites with Kd values of 57 nM and 24 microM, respectively (Musacchio et al., 1988). The antitussives carbetapentane, caramiphen, butamirate and dimethoxanate competed with the high-affinity binding of [3H]DM at pH 7.4 with nanomolar Ki values. Sigma site ligands showed high affinity for [3H]DM binding sites. The rank order of potency was: haloperidol greater than (+)-pentazocine greater than (+)-cyclazocine greater than 3-(-3-hydroxyphenyl)-N-(1-propyl)piperidine greater than (+)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BAY 2253651 is a nasally applied genioglossus muscle activator via pharyngeal mucosal receptor stimulation (potassium channel blocker) aimed to treat obstructive sleep apnoea. Although well-tolerated and safe, there was no significant therapeutic effect. https://bit.ly/3zDbyia
Письмо в редакциюМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous miniature outward currents (SMOCs) are known to exist in smooth muscles and peripheral neurons, and evidence for the presence of SMOCs in central neurons has been accumulating. SMOCs in central neurons are induced through Ca(2+)-activated K(+) (K(Ca)) channels, which are activated through Ca(2+)-induced Ca(2+) release from the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors (RyRs). Previously, we found that some neurons in the prepositus hypoglossi nucleus (PHN) showed spontaneous outward currents (SOCs). In the present study, we used whole cell recordings in slice preparations of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.