Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
445 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
Complement dysregulation is a defining feature of lupus nephritis (LN), traditionally assessed by C3 and C4 levels. Emerging studies suggest that complement-directed autoantibodies may reflect an expanded autoreactive network that remains poorly defined. In this study, complement components and corresponding autoantibodies were assessed in sixty-nine treatment naïve renal biopsy-proven (2003 ISN/RPS) LN patients and fifty healthy controls using nephelometry, commercially available ELISA and in-house standardized ELISA. LN patients exhibited widespread hypocomplementemia, with reduced C3 (94.2%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of complement deficiency in 176 of 7,732 patients with meningococcal disease in the Netherlands from 1959 through 1992 was assessed. Complement deficiency was found in six patients (3%): 3 (7%) of the patients with Neisseria meningitidis serogroup C disease, 1 (2%) of the patients with N. meningitidis serogroup A disease, and 2 (33%) of the patients with infections due to uncommon serogroups and nongroupable strains of N. meningitidis. Of 91 additional patients with meningococcal infections due to uncommon serogroups, 33% also had complement deficiency. Thirty-four of the 36 comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten patients with Henoch-Schöenlein purpura (HSP) were selected for study because their early renal biopsies showed focal and segmental hypercellularity, with IgA present only in deposits at the periphery of the lobules. Mesangial deposits of IgA were absent. All had laboratory evidence of nephrotic syndrome and/or renal compromise. The glomerular hypercellularity was largely the result of the infiltration of monocytes whose cytoplasm often contained tubular lysosomes and wrapping lysosomal membranes, evidence of monocyte activation. Mean levels of C3 were normal but those of C4 and properdin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of HLA and complement genes was studied in 13 patients with subacute cutaneous lupus erythematosus. Genetic markers and by combining the major histocompatibility complex class I (HLA-A, -B, and -C), class II (HLA-DR), and class III (properdin factor B [BF] and C4) phenotyping with DNA level analysis of the C4 region. Of our patients, 54% had DR2 antigens and 50% had DR3 antigens, when the frequencies in the controls were 25% and 33%, respectively. The DR3 antigen was associated with annular skin lesions that were associated with a younger age at onset, whereas the DR2 antigen was asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune demyelinating inflammatory disorder, mediated by pathogenic autoantibodies against aquaporin 4 (AQP4), the main water channel of the central nervous system (CNS). NMO is characterized by local IgG deposition and complement activation within the CNS, but the three complement pathways have not been systematically investigated. We evaluated the overall activation of the classical, alternative, and MBL-lectin pathways in the peripheral blood of 25 patients with AQP4-seropositive NMO spectrum during remission and 113 healthy controls by three ways: (1) we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation is currently the best treatment for patients with end‑stage renal disease. However, acute rejection (AR) is the major source of failure in renal transplantation. The current best practice for the diagnosis of AR involves renal biopsy, but it is invasive, time‑consuming, costly and inconvenient. Sensitive and less invasive detection of AR episodes in renal transplant patients is essential to preserve allograft function. The present study applied isobaric tags for relative and absolute quantitation (iTRAQ) mass spectrometry to analyze serum protein expression in patients with AR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular inflammation is a defining feature of sight threating diseases and its dysregulation can catalyze and or propagate ocular neurodegenerative maladies such as age-related macular degeneration (AMD). The complement system, an intrinsic component of the innate immunity, has an integral role in maintaining immune-surveillance and homeostasis in the ocular microenvironment; however, overstimulation can drive ocular inflammatory diseases. The mechanism for complement disease propagation in AMD is not fully understood, although there is accumulating evidence showing that targeted modulation of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement systems of fish are well developed and play an important role in the innate immune response. Complement C3 is the central protein of all three activation pathways and is the major opsonin of the complement system and essential for the generation of the membrane attack complex. A 1548 bp part of complement component C3 was isolated from a halibut liver cDNA library by immunoscreening. The deduced amino acid sequence showed that this part of halibut C3 contained key amino acids for factor H, I and properdin binding as well as two N-glycosylation sites. Digoxigenine labelled mRNA p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous C2 deficiency (C2D) is the most common deficiency of the classical complement pathway in Western countries. It is mostly found in patients with autoimmune disease or susceptibility to bacterial infections and in healthy persons. We wished to assess to what extent other immunological factors might explain differences of susceptibility to infections in C2D. For this reason, 44 Swedish patients with C2D were stratified with regard to the severity of documented infections. Investigations of IgG subclass levels, IgG subclass-specific GM allotypes, concentrations of factor B, properdin, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procollagen N-proteinase (EC 3.4.24.14) cleaves the amino-propeptides in the processing of type I and type II procollagens to collagens. Deficiencies of the enzyme cause dermatosparaxis in cattle and sheep, and they cause type VIIC Ehlers-Danlos syndrome in humans, heritable disorders characterized by accumulation of pNcollagen and severe skin fragility. Amino acid sequences for the N-proteinase were used to obtain cDNAs from bovine skin. Three overlapping cDNAs had an ORF coding for a protein of 1205 residues. Mammalian cells stably transfected with a complete cDNA secreted an active recombin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dry age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt Macular Dystrophy (STGD1) result in vision loss due to progressive atrophy of the macula and lack of effective treatments. Numerous studies have implicated complement-associated inflammation as a contributor to both diseases.
AREAS COVERED: The complement factor D inhibitor, lampalizumab, failed to halt geographic atrophy (GA) progression in phase 3 studies. The complement factor 3 (C3) inhibitor, APL-2, has shown potential to reduce GA growth in a phase 2 trial, supporting advancement to phase 3 trials. The intravenous co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia, a chronic disease with chronic anemia, is caused by mutations in the β-globin gene, leading to reduced levels or complete deficiency of β-globin chain synthesis. Patients with β-thalassemia display variable clinical severity which ranges from asymptomatic features to severe transfusion-dependent anemia and complications in multiple organs. They not only are at increased risk of blood-borne infections resulting from multiple transfusions, but they also show enhanced susceptibility to infections as a consequence of coexistent immune deficiency. Enhanced susceptibility to infections
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At its June 2016 meeting, the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommended routine use of meningococcal conjugate vaccine (serogroups A, C, W, and Y; including MenACWY-D [Menactra, Sanofi Pasteur] or MenACWY-CRM [Menveo, GlaxoSmithKline]) for persons aged ≥2 months with human immunodeficiency virus (HIV) infection. ACIP has previously recommended routine vaccination of persons aged ≥2 months who have certain medical conditions that increase risk for meningococcal disease (1), including persons who have persistent (e.g., genetic) deficiencies in the complement pathway (e.g.,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical hallmark of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is episodic hemoglobinuria, and it was this feature that captured the attention of European physicians in the latter half of the 19th century, resulting in careful observational studies that established PNH as an entity distinct from paroxysmal cold hemoglobinuria and march hemoglobinuria. Curiosity about the etiology of the nocturnal aspects of the hemoglobinuria led the German physician Paul Strübing to develop the prescient hypothesis that the erythrocytes of PNH are abnormally sensitive to hemolysis when the plasma is acidi
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse proliferative glomerulonephritis without IgA deposits (DPGN) in patients with pustulosis palmaris et plantaris (PPP) is described. This association has not been previously reported. Although PPP was resolved transiently after tonsillectomy, it was worsened coincidently at the time of exacerbation of DPGN. Improvement of proteinuria and PPP was observed after antiplatelet therapy. It was suggested that the renal manifestation and the development of PPP were associated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is an essential element in our innate defense against infections with Neisseria meningitidis. We describe 2 cases of meningococcal septic shock, 1 of them fatal, in 2 children of a Turkish family. In the surviving patient, alternative pathway activation was absent and factor D plasma concentrations were undetectable. Concentrations of mannose-binding lectin (MBL), C1q, C4 and C3, factor B, properdin, factor H, and factor I were normal. Mutation analysis of the factor D gene revealed a T638 > G (Val213 > Gly) and a T640 > C (Cys214 > Arg) mutation in the genomic DNA from t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PBC is a chronic progressive liver disease of unknown etiology. Several abnormalities found in PBC support the hypothesis that it may be considered an autoimmune disease. Despite the complex and interesting relationship that exists between autoimmune disorders and the complement system, very few reports on the level of the serum complement component in PBC have been published, and most of these comprised only a few patients or analyzed only a scant number of the complement components. In the present study, sera of 73 PBC patients were analyzed for the levels of 10 complement components. It was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.