Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
770 публикаций
Поиск: 603 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом
Venous thromboembolism (VTE) remains a major cause of preventable morbidity and mortality. Prophylaxis with anticoagulation is limited by bleeding risk, contraindications, and patient-specific factors. Interest has therefore grown in alternative or adjunctive nonanticoagulant strategies that can mitigate thrombotic risk without increasing bleeding complications. Aspirin has demonstrated efficacy in both primary and secondary prevention of VTE. Most studies and trials have been undertaken in an orthopaedic population but with favorable safety profile. Statins have been shown to reduce VTE incid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9i) are used to reduce low-density lipoprotein (LDL) cholesterol. PCSK9i use after initiation, as well as persistence with or alterations to other LDL-lowering therapy after PCSK9i initiation, is not well understood. Methods and Results We conducted a retrospective study of alirocumab or evolocumab (PCSK9i) new users from July 2015 to December 2017 in the MarketScan Early View database of US commercial insurance beneficiaries. We determined the prevalence of PCSK9i interruption (≥30-day gap in supply) and LDL-lowering the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In addition to proatherogenic properties, lipoprotein (a) (Lp(a)) has also pro-inflammatory, antifibrinolytic and prothrombogenic features. The aim of the current study was to identify the predictors of functional and morphological properties of the arterial wall in patients after myocardial infarction and increased Lp(a) levels at the beginning and after treatment with proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) inhibitors.
METHODS: Seventy-six post-myocardial infarction patients with high Lp(a) levels were included in the study. Ultrasound measurements of flow-mediated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PCSK9 promotes the lysosomal degradation of cell surface LDL receptor (LDLR). We analyzed how excess LDLR generated by PCSK9 deficiency is differently handled in male and female mice to possibly unveil the mechanism leading to the lower efficacy of PCSK9 mAb on LDL-cholesterol levels in women. Analysis of intact or ovariectomized PCSK9 knockout (KO) mice supplemented with placebo or 17β-estradiol (E2) demonstrated that female, but not male mice massively shed the soluble ectodomain of the LDLR in the plasma. Liver-specific PCSK9 KO or alirocumab-treated WT mice exhibit the same pattern. This s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The reasons for the long-term complete or partial loss of islet graft function are unknown, but there are obviously other reasons than just pure allogeneic graft rejection. Earlier studies have shown that deposition of islet amyloid polypeptide amyloid in transplanted islets may indicate a mechanism for loss of β cells.
MATERIALS AND METHODS: Sections from liver material from four deceased islet-bearing recipients have been scrutinized for the presence of amyloid. Clinical data and certain aspects of the islet graft pathology of these patients have been published previously.
RESU
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Intractable diarrhea of infancy (IDI), a group of prolonged diarrheal disorders, is difficult to diagnose and manage. We documented general features of patients and the causes of IDI.
METHODS: The present retrospective study included 60 hospitalized patients with IDI ages 0 to 24 months during January 2000 to December 2010. Detailed history, laboratory and endoscopic findings, diagnoses, and clinical courses were reviewed. Descriptive analyses were used for statistical evaluation.
RESULTS: The male/female ratio was 1.4. The median age at onset of diarrhea was 12 days. A total of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A crucial step in the arenavirus life cycle is the biosynthesis of the viral envelope glycoprotein (GP) responsible for virus attachment and entry. Processing of the GP precursor (GPC) by the cellular proprotein convertase site 1 protease (S1P), also known as subtilisin-kexin-isozyme 1 (SKI-1), is crucial for cell-to-cell propagation of infection and production of infectious virus. Here, we sought to evaluate arenavirus GPC processing by S1P as a target for antiviral therapy using a recently developed peptide-based S1P inhibitor, decanoyl (dec)-RRLL-chloromethylketone (CMK), and the prototypic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A crucial step in the life cycle of arenaviruses is the biosynthesis of the mature fusion-active viral envelope glycoprotein (GP) that is essential for virus-host cell attachment and entry. The maturation of the arenavirus GP precursor (GPC) critically depends on proteolytic processing by the cellular proprotein convertase (PC) subtilisin kexin isozyme-1 (SKI-1)/site-1 protease (S1P). Here we undertook a molecular characterization of the SKI-1/S1P processing of the GPCs of the prototypic arenavirus lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) and the pathogenic Lassa virus (LASV). Previous studie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) are key regulators of lipid homeostasis. We have previously shown that gene silencing of ANGPTL3 significantly induces PCSK9 expression in the human hepatoma cell line Huh7. Here, we investigated the biological significance of this regulation in the cultured human hepatoma cell line Huh7.
METHODS: We performed an RNA-seq analysis in Huh7 cells transfected with siRNA-ANGPTL3, siRNA-PCSK9, and double siRNA-ANGPTL3/PCSK9. Selected findings were assessed by RT-qPCR, Western blotting, and ELISA.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) are significant health concerns affecting a large segment of the population and are known to be associated with adverse cardiovascular outcomes. As a result, various lipid-lowering medications are commonly employed in clinical practice to address the elevated cardiovascular risk in these patients. This systematic review summarizes the current evidence on emerging non-statin lipid-lowering therapies-ezetimibe, proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibito
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Statin-mediated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) lowering fails to prevent more than half of cardiovascular events in clinical trials. Serial plaque imaging studies have highlighted the benefits of aggressive LDL-C lowering, with plaque regression evident in up to two-thirds of patients with achieved LDL-C levels <70 mg/dL. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors permit LDL-C-lowering by a further 54% to 75% in statin-treated patients. The impact of achieving very low LDL-C levels with PCSK9 inhibitors on coronary atherosclerosis has not been inv
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This analysis assessed the efficacy and safety of alirocumab, a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor, in patients with or without metabolic syndrome (MetS) using pooled data from 10 phase 3 ODYSSEY trials.
MATERIALS AND METHODS: Data from 4983 randomized patients (1940 with MetS; 1642 with diabetes excluded) were assessed in subgroups by MetS status. Efficacy data were analysed in 4 pools per study design: 2 placebo-controlled pools (1 using alirocumab 150 mg every 2 weeks [Q2W], 1 using 75/150 mg Q2W) with background statin, and 2 ezetimibe-controlled pools (both ali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Three single-dose and one multiple-dose phase I studies were conducted in subjects with primary hypercholesterolemia to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of bococizumab, a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor.
METHODS: The dosing schedules for hypercholesterolemic subjects randomized in the four phase I studies were (1) ascending, single, intravenous (IV) bococizumab (0.3, 1, 3, 6, 12, or 18 mg/kg), or placebo (N = 48; baseline low-density lipoprotein cholesterol [LDL-C] ≥130 mg/dL); (2) single, IV bococizumab (0.5 or 4
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is the most common endocrine disorder among women and it is associated with overt metabolic derangement. Circulating lipids are regulated by proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) which blocks low density lipoprotein (LDL) receptors especially in the liver. The liver is highly vulnerable in dyslipidemia as lipid accumulation leads to progression of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). An array of scientific endeavours hold that low-dose spironolactone (LDS) is beneficial as intervention for PCOS traits, but this claim is yet to be fully e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is the most common genetic disorder of lipid metabolism, affecting almost 1 in 250 individuals worldwide. It is usually inherited via the autosomal dominant way and is characterized by aberrantly high total and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) concentrations from early childhood, predisposing to increased risk of premature atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), mostly coronary heart disease (CHD). Despite its high prevalence in the general population and the high ASCVD risk, FH is often underdiagnosed and undertreated. Genetic diagnosis is
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors are novel drugs that provide striking lowering of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) when added to maximum tolerated therapy in patients with hypercholesterolemia. Ceramides, novel cardiac risk markers, have been associated with increased cardiovascular mortality, independent of traditional cardiovascular risk factors. The Ceramide Risk Score (CRS) predicts the likelihood of adverse cardiovascular events within 1 to 3 years in patients with coronary artery disease. The effect of PCSK9 inhibition on plasma ceramides is no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a genetic autosomal dominant disorder caused by an impaired receptor-mediated low-density lipoprotein (LDL) removal from the circulation, mainly due to disruptive autosomal co-dominant mutations in the LDL receptor (LDLr) gene, but also less frequently in the apolipoprotein B100 (APOB) and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) genes. A rare form of autosomal recessive FH has been also described due to LDLr adaptor protein 1 (LDLRAP1) gene mutations. FH is characterized by very high levels of plasma LDL cholesterol associated with the high i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-1 protease (S1P) is a proprotein convertase with essential functions in the conversion of precursor proteins to their active form. In earlier studies, we demonstrated that S1P ablation in the chondrocyte lineage results in a drastic reduction in endochondral bone formation. To investigate the mechanistic contribution of S1P to bone development we ablated S1P in the osterix lineage in mice. S1P ablation in this lineage results in osteochondrodysplasia and variable degrees of early postnatal scoliosis. Embryonically, even though Runx2 and osterix expression are normal, S1P ablation results
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is the most common inherited dyslipidemia and is characterized by elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and markedly increased risk for atherosclerotic cardiovascular disease. Lipid-lowering therapy is the mainstay of treatment, but few patients with FH are able to achieve commonly recommended lipid targets.
METHODS: We examined changes in LDL-C levels in patients in the British Columbia FH Registry from 2015 to 2017, corresponding to the period immediately before, and the first 2 years after, availability of proprotein convertase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The efficacy, safety, and place in therapy of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors for lipid lowering are reviewed.
SUMMARY: PCSK9 inhibitors are injectable monoclonal antibodies that increase the availability of low-density lipoprotein (LDL) receptors, resulting in a reduction in serum LDL cholesterol (LDL-C). The currently available PCSK9 inhibitors alirocumab and evolocumab were shown to reduce LDL-C concentrations by approximately 55-60% relative to placebo use when used as monotherapy or added to other lipid-lowering therapies. A large randomized cont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.