Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16650 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1469 с найденным полным текстом
The 14-3-3 proteins are cerebrospinal fluid (CSF) markers of neuronal damage during infectious meningitis and Creutzfeldt-Jakob disease. Little is known about dynamic changes in the individual isoforms in response to parasitic eosinophilic meningitis. The purposes of this study were to determine the 14-3-3 protein isoform patterns, examine the kinetics and correlate the severity of blood brain barrier (BBB) damage with the expressions of these markers in mice with eosinophilic meningitis. Mice were orally infected with 50 A. cantonensis L3 via an oro-gastric tube and sacrificed every week for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promyelocytic leukemia (PML) proteins have been implicated in antiviral responses but PML and associated proteins are also suggested to support virus replication. One isoform, PML-II, is required for efficient transcription of interferon and interferon-responsive genes. We therefore investigated the PML-II contribution to human adenovirus 5 (Ad5) infection, using shRNA-mediated knockdown. HelaΔII cells showed a 2-3-fold elevation in Ad5 yield, reflecting an increase in late gene expression. This increase was found to be due in part to the reduced innate immune response consequent upon PML-II d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The beta-amyloid precursor protein (beta-APP), from which the beta-A4 peptide is derived, is considered to be central to the pathogenesis of Alzheimer disease (AD). Transgenic mice expressing the 751-amino acid isoform of human beta-APP (beta-APP751) have been shown to develop early AD-like histopathology with diffuse deposits of beta-A4 and aberrant tau protein expression in the brain, particularly in the hippocampus, cortex, and amygdala. We now report that beta-APP751 transgenic mice exhibit age-dependent deficits in spatial learning in a water-maze task and in spontaneous alternation in a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterizing the contractile function of human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hPSC-CMs) is key for advancing their utility for cellular disease models, promoting cell based heart repair, or developing novel pharmacological interventions targeting cardiac diseases. The aim of the present study was to understand whether steady-state and kinetic force parameters of β-myosin heavy chain (βMyHC) isoform-expressing myofibrils within human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes (hESC-CMs) differentiated in vitro resemble those of human ventricular myofibrils (hvMFs) isolated from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ES-62, a glycoprotein secreted by the filarial nematode Acanthocheilonema viteae, has been shown to modulate the immune system through subversion of signal transduction pathways operating in various immune system cells. With respect to human bone marrow-derived mast cells (BMMCs), ES-62 was previously shown to inhibit FcϵRI-mediated mast cell functional responses such as degranulation and pro-inflammatory cytokine release through a mechanism involving the degradation of PKC-α. At the same time, it was noted that the worm product was able to degrade certain other PKC isoforms but the significan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to identify transcript isoforms of protein-coding genes with potential relevance to the malignant transformation of gut mucosa.
METHODS: Colon cancer cell lines (HCT116, DLD1, SW620) and immortalized cells derived from healthy gut epithelium (HCEC-1CT) were cultured as spheroids and subjected to RNA sequencing to profile both canonical and non-canonical transcripts. The resulting data were compared with prior bioinformatics study findings that analyzed RNA-seq datasets from 473 patient-derived tumor and 417 non-tumor colon tissue samples.
RESULTS: Among 375 trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several molecular subtypes of cancer are highly dependent on splicing for cell survival. There is a general interest in the therapeutic targeting of splicing by small molecules. E7107, a first-in-class spliceosome inhibitor, showed strong growth inhibitory activities against a large variety of human cancer xenografts. Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is a clinically heterogeneous hematologic malignancy, with approximately 90% of cases being TP53 wild-type at diagnosis. An increasing number of studies are evaluating alternative targeted agents in CLL, including MDM2-p53 binding antagonists.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PEGylation, the covalent attachment of poly(ethylene glycol) (PEG) to biomolecules, is a well-established molecular modification strategy that enhances the pharmacological properties of conjugated proteins by improving stability, reducing immunogenicity, extending half-life, and increasing solubility. Despite its benefits, PEGylated proteins are often heterogeneous mixtures containing positional isoforms that are challenging to eliminate and can significantly impact the biological activity of drugs. This study developed a reversed-phase ultra-performance liquid chromatography (RP-UPLC) method
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: BRCA1 associated protein1 (BAP1) is a tumor suppressor involved in multiple cellular processes such as transcriptional regulation, chromatin modification by deubiquitinating histone 2A, and DNA repair. BAP1 mutations are frequent in malignant pleural mesothelioma (MPM). Our aim was to functionally characterize a newly identified isoform of BAP1 and investigate the effects of its expression on drug sensitivity in MPM.
METHODS: Expression of BAP1 isoforms was detected by quantitative polymerase chain reaction in MPM and normal mesothelium cell lines and tumor and nontumor samples.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of various genes cause hereditary spastic paraplegia (HSP), a neurological disease involving dying-back degeneration of upper motor neurons. From these, mutations in the SPAST gene encoding the microtubule-severing protein spastin account for most HSP cases. Cumulative genetic and experimental evidence suggests that alterations in various intracellular trafficking events, including fast axonal transport (FAT), may contribute to HSP pathogenesis. However, the mechanisms linking SPAST mutations to such deficits remain largely unknown. Experiments presented here using isolated squid axo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing generates multiple isoforms of the microtubule-associated protein Tau, but little is known about their specific function. In the adult mouse brain, three Tau isoforms are expressed that contain either 0, 1, or 2 N-terminal inserts (0N, 1N, and 2N). We generated Tau isoform-specific antibodies and performed co-immunoprecipitations followed by tandem mass tag multiplexed quantitative mass spectrometry. We identified novel Tau-interacting proteins of which one-half comprised membrane-bound proteins, localized to the plasma membrane, mitochondria, and other organelles. Tau was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are characterized biochemically by protein aggregation of infectious prion isoforms (PrPSc), which result from the conformational conversion of physiological prion proteins (PrPC). PrPC are variable post-translationally modified glycoproteins, which exist as full length and as aminoterminally truncated glycosylated proteins and which exhibit differential detergent solubility. This implicates the presence of heterogeneous phenotypes, which overlap as protein complexes at the same molecular masses. Although the biological function of PrPC is still enigmatic, evidence reveals that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously found that a rat CLCA homologue (rCLCA-f) modulates Ca(2+)-dependent Cl(-) transport in the ductal cells of the rat submandibular gland. CLCA proteins have been shown to be multifunctional, with roles in, for example, cell adhesion. Here, we describe the mRNA and protein expressions of a splicing isoform of rat rCLCA (rCLCA-t). This isoform is a 514-amino acid protein containing a C-terminal 59-amino acid that is distinct from the rCLCA-f sequence. Immunohistochemistry revealed rCLCA-t to be located in the basal cells of the rat submandibular gland excretory duct and the stratum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several Bcl2 family proteins are expressed both as mitochondrial-targeted full-length and as cytosolic truncated alternately spliced isoforms. Recombinantly expressed shorter Bcl2 family isoforms can heterotypically bind to and prevent mitochondrial localization of their full-length analogs, thus suppressing their activity by sequestration. This "sponge" role requires 1:1 expression stoichiometry; absent this an alternate role is suggested. Here, RNA sequencing revealed coordinate regulation of BH3-only protein Nix/Bnip3L (Nix) and its alternately spliced soluble form (sNix) in hearts, but rel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin, a major active compound of Curcuma longa, has been reported to have potent neuroprotective activities. However to date, the relevant mechanisms still remain unclear. In this study, we report that curcumin selectively inhibits L-type Ca(2+) channel currents in cultured rat hippocampal neurons. Whole-cell currents were recorded using 10mM barium as a charge carrier. Curcumin reversibly inhibited high-voltage-gated Ca(2+) channel (HVGCC) currents (IBa) in a concentration-dependent manner but had no apparent effects on the cells treated with nifedipine, a specific L-type Ca(2+) channel b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trophoblast-specific gene PLAC1 (placenta-specific 1) is ectopically expressed in a wide range of human malignancies, most frequently in breast cancer, and is essentially involved in cancer cell proliferation, migration, and invasion. Here we show that basal activity of the PLAC1 promoter is selectively controlled by ubiquitous transcription factor SP1 and isoform 2 of CCAAT/enhancer-binding protein beta that we found to be selectively expressed in placental tissue and cancer cells. Binding of both factors to their respective elements within the PLAC1 promoter was essential to attain full
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein kinase C (PKC)-beta isoform has been implicated to play a pivotal role in the development of diabetic kidney disease. We tested this hypothesis by inducing diabetic nephropathy in PKC-beta-deficient (PKC-beta(-/-)) mice. We studied nondiabetic and streptozotocin-induced diabetic PKC-beta(-/-) mice compared with appropriate 129/SV wild-type mice. After 8 weeks of diabetes, the high-glucose-induced renal and glomerular hypertrophy, as well as the increased expression of extracellular matrix proteins such as collagen and fibronectin, was reduced in PKC-beta(-/-) mice. Furthermore, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p75 CCAAT-displacement protein/Cut homeobox (CDP/Cux) isoform was previously reported to be overexpressed in human breast cancers. To investigate its oncogenic potential, we engineered two transgenic mouse lines expressing p75 CDP/Cux under the control of the mouse mammary tumor virus-long terminal repeat. The FVB strain of mouse is generally used in the generation of mouse models for breast cancer. The transgene was introduced into the hprt locus of 129/Ola embryonic stem cells and, following germ line passage, was backcrossed onto the FVB and C57BL/6 mouse strains. Here, we describe the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the diagnostic value and to establish the 14-3-3 isoform patterns in the cerebrospinal fluid (CSF) of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) patients, we analysed the 14-3-3 isoform patterns in the CSF of 11 CJD patients using the Western immunoassay technique. 14-3-3 protein was detected in the CSF of seven CJD patients in the progressive stage, but not in four patients in the terminal stages whose brains were severely atrophied. The amount of 14-3-3 protein measured semi-quantitatively in the CSF was correlated with that of neuron-specific enolase measured using an enzyme-linked immuno
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 67-kDa LR protein was originally discovered as a non-integrin laminin receptor. Several more recent in vitro studies demonstrated the function of 67-kDa LR and its related 'precursor' form 37-kDa LRP as receptors of cellular prion protein and their implication in abnormal prion protein propagation in vitro. In addition, expression of both proteins was shown to increase considerably in the brain of scrapie-infected mice and hamsters. While LRP/LR are thus likely to play important roles in neuronal cell adhesion, survival and homeostasis and during pathological disorders, little is known so
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.