Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3615 публикаций
Поиск: 149 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 133 с найденным полным текстом
In severe von Willebrand's disease (vWD), the multimeric analysis of von Willebrand factor (vWF) has been hindered by the low content of the protein although different patterns have been observed by radiocrossed immunoelectrophoresis (RCIE). Cryoprecipitate and vWF concentrate were obtained from the plasma of a severe vWD patient, that on RCIE had only the more anodic forms. The sodium dodecylsulfate (SDS) agarose analysis evidences the presence of the main bands, a relative increase of the smaller forms and a lesser definition of some minor bands. These findings suggest the possibility of str
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) belong to a diverse class of stable RNAs expressed in all cell types. Their proposed functions include sponging of microRNAs (miRNAs), sequestration and trafficking of proteins, assembly of multimeric complexes, production of peptides, and regulation of transcription. Backsplicing due to RNA structures formed by an exceptionally high number of Alu repeats lead to the production of a vast repertoire of circRNAs by human Survival Motor Neuron genes, SMN1 and SMN2, that code for SMN, an essential multifunctional protein. Low levels of SMN due to deletion or mutation of SM
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lanthipeptide synthetases catalyze dehydration and cyclization reactions that generate structurally complex ribosomally synthesized and post-translationally modified peptides. Class III LanKC enzymes are distinguished by their tri-functional kinase, lyase, and cyclase architecture, yet their mechanistic diversity remains incompletely understood due to limited structural and biochemical characterization. Here, we identify a previously unrecognized subgroup of Class III LanKC enzymes, designated Class III-c, through phylogenetic analysis and conserved substrate peptide features. Using cryo-elect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deoxyguanosine triphosphatases (dGTPases) are nucleotide-depleting enzymes known to play a role in antiviral defense. While their enzymatic mechanism is established, the structural and functional diversity of dGTPases remains poorly understood. Here, we report a systematic analysis of dGTPase homologs across bacteria, archaea, and eukaryotes, revealing their widespread distribution and association with diverse immune-related domains. Through integrative bioinformatics and structural mining, we identify a class of bacterial dGTPases that assemble into stable octameric and higher-order oligomeri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibril formation is a key feature in neurodegenerative diseases like Alzheimer's, Parkinson's, and systemic amyloidosis. Polyphenols, found in plant-based foods, show promise in inhibiting fibril formation and disrupting disease progression. The ability of polyphenols to break the amyloid fibrils of many disease-linked proteins has been tested in numerous studies. Polyphenols have their distinctive mechanism of action. They behave differently on various events in the aggregation pathway. Their action also differs for different proteins. Some polyphenols only inhibit the formation of fibrils wh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysteine-rich secretory proteins (CRISPs) are a subgroup of the CRISP, antigen 5 and PR-1 (CAP) superfamily that is characterized by the presence of a conserved CAP domain. Two conserved histidines in the CAP domain are proposed to function as a Zn2+-binding site with unknown function. Human CRISP1 is, however, one of the few family members that lack one of these characteristic histidine residues. The Zn2+-dependent oligomerization properties of human CRISP1 were investigated using a maltose-binding protein (MBP)-tagging approach in combination with low expression levels in XL-1 Blue bacteria.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are transmissible fatal neurodegenerative disorders affecting humans and other mammals. The disease transmission can occur between different species but is limited by the sequence homology between host and inoculum. The crucial molecular event in the progression of this disease is prion formation, starting from the conformational conversion of the normal, membrane-anchored prion protein (PrPC) into the misfolded, β-sheet-rich and aggregation-prone isoform (PrPSc), which then self-associates into the infectious amyloid form called prion. Amyloid is the aggregate formed from one-d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many peptides and proteins self-assemble into amyloid fibrils. Examples include mammalian and fungal prion proteins, polypeptides associated with human amyloid diseases, and proteins that may have biologically functional amyloid states. To understand the propensity for polypeptides to form amyloid fibrils and to facilitate rational design of amyloid inhibitors and imaging agents, it is necessary to elucidate the molecular structures of these fibrils. Although fibril structures were largely mysterious 15 years ago, a considerable body of reliable structural information about amyloid fibril stru
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is a single-celled apicomplexan parasite that relies on a highly polarized endomembrane system for its invasion of, and survival within, host cells. Recent advances in imaging technologies have revealed that vesicle transport and the organization of organelles within the endomembrane pathway require a highly dynamic actin cytoskeleton. These dynamics in turn rely on the activity of myosin F (MyoF), a molecular motor unique to alveolates. The defining characteristic of this molecular motor is a WD40 β-propeller domain, exclusively found in this class of myosin. To understand t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucosylceramide (GlcCer) is a common glycosphingolipid that accumulates in cells in response to Gaucher disease, diabetes, and skin disorders in humans and is also found in plants. In animals, GlcCer is catabolized by glucosylcerebrosidase 1 and 2 (GBA1 and GBA2). GBA1 is a lysosomal enzyme in glycoside hydrolase (GH) family GH30, while GBA2 is a membrane-associated cytoplasmic protein in family GH116. Currently, there are no experimental structures of eukaryotic GH116 homologues. Although the bacterial TxGH116 β-glucosidase structure was determined by X-ray crystallography, TxGH116 does not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious prion assemblies must fragment to replicate, spread, and trigger disease. However, the extent to which various types of amyloid fibrils fragment on their own versus being driven by other cellular processes is unclear. In the case of highly infectious, tissue-derived prion (PrPSc) preparations, over 40 years of previous studies have yielded starkly contradictory indications on this question. Many have reported high stability of PrPSc multimers in even strong detergents. However, others using nondisinfecting detergents and size-exclusion chromatography combined with light scattering m
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau is a microtubule-associated protein that undergoes liquid-liquid phase separation (LLPS) to form condensates under physiological conditions, facilitating microtubule stabilization and intracellular transport. LLPS has also been implicated in pathological Tau aggregation, which contributes to tauopathies such as Alzheimer's disease. While LLPS is known to promote Tau aggregation, the relationship between Tau's structural states and its phase separation behavior remains poorly defined. Here, we examine how oligomerization modulates Tau LLPS and uncover key distinctions between monomeric, oli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroglobulin (TG) is the most abundant thyroid gland protein, a dimeric iodoglycoprotein (660 kDa). TG serves as the protein precursor in the synthesis of thyroid hormones tetraiodothyronine (T4) and triiodothyronine (T3). The primary site for T3 synthesis in TG involves an iodotyrosine acceptor at the antepenultimate Tyr residue (at the extreme carboxyl terminus of the protein). The carboxyl-terminal region of TG comprises a cholinesterase-like (ChEL) domain followed by a short unique tail sequence. Despite many studies, the monoiodotyrosine donor residue needed for the coupling reaction to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LanK is TetR-like regulatory protein recently shown to regulate the export and glycosylation of landomycins in Streptomyces cyanogenus S136. Here, several properties of the lanK-mediated regulation were deciphered. LanK seems to function as oligomer as evident from experiments in vitro. In vivo, it is able to recognize various landomycins with altered aglycon structure and the minimal concentration of landomycin A sensed by LanK lies in low nanomolar range. Coexpression studies showed that the positive regulatory gene lanI upregulates lanK-dependent lan genes once the negative LanK-regulation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signaling via the transient receptor potential (TRP) ion channel C6 plays a pivotal role in hereditary and sporadic glomerular kidney disease. Several studies have identified gain-of-function mutations of TRPC6 and report induced expression and enhanced channel activity of TRPC6 in association with glomerular diseases. Interfering with TRPC6 activity may open novel therapeutic pathways. TRPC6 channel activity is controlled by protein expression and stability as well as intracellular trafficking. Identification of regulatory phosphorylation sites in TRPC6 and corresponding protein kinases is es
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolipid protein (PLP) and its alternatively spliced isoform DM20 comprise ∼50% of central nervous system (CNS) myelin protein. The two proteins are identical in sequence except for the presence of a 35 amino sequence within the intracellular loop of PLP that is absent in DM20. In this work, we compared the expression of PLP/DM20 in transfected cells, oligodendrocytes and brain. In all 3 tissues, PLP exists as both a monomer and a disulfide-linked dimer; in contrast, DM20 is found mainly as a monomer. PLP dimers were increased by both chemical crosslinking and incubation with hydrogen perox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunogenicity of peptides and small protein fragments can be considerably enhanced by their presentation on particulate carriers such as capsid-like particles (CLPs) from hepatitis B virus (HBV). HBV CLPs are icosahedral nanoparticles formed by 90 or 120 core protein dimers. Insertions into the immunodominant c/e1 B cell epitope, a surface-exposed loop on the HBV capsid protein, are especially immunogenic. Here we investigated whether the HBV core protein can be exploited as a vaccine carrier for whole-chain protein antigens, using two clinically relevant proteins derived from a bacterial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) have been demonstrated to play central functions as signaling molecules thus extending their role beyond oxidative stress in disease and aging. At inhibitory synapses the scaffolding protein gephyrin clusters glycine and GABA type A receptors. Postsynaptic gephyrin clustering is regulated by post-translational modifications such as phosphorylation, S-palmitoylation, and S-nitrosylation, which all critically impact its scaffolding function. Here, we show that oxidation of surface-exposed cysteine residues in gephyrin triggered reversible, synaptic multimerization p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) can result in adult T-cell leukemia/lymphoma and HTLV-1 associated-myelopathy/tropical spastic paraparesis. The Gag polyprotein - the major structural protein - is crucial for driving virus particle assembly, with the capsid (CA) domain as the key determinant for Gag multimerization. Here, we characterize the immature CA lattice from immature virus particles by using cryo-electron microscopy and tomography (cryo-EM/ET). We report resolving the immature CA lattice to 3.4 Å resolution by single particle analysis (SPA). Our reconstruction
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 3 von Willebrand disease (VWD) is a severe hemorrhagic defect in humans. We now identify the homozygous mutation in the Chapel Hill strain of canine type 3 VWD that results in premature termination of von Willebrand factor (VWF) protein synthesis. We cultured endothelium from VWD and normal dogs to study intracellular VWF trafficking and Weibel-Palade body formation. Weibel-Palade bodies could not be identified in the canine VWD aortic endothelial cells (VWD-AECs) by P-selectin, VWFpp, or VWF immunostaining and confocal microscopy. We demonstrate the reestablishment of Weibel-Palade bodie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.