Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3026 публикаций
Поиск: 782 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 150 с найденным полным текстом
Annals of clinical and translational neurology2025eng
ЦЕЛИ: С учетом характеристик множественного склероза (МС) и его воздействия на моторную недостаточность цель настоящего исследования заключается в оценке функциональной целостности кортикоспинального тракта путем изучения моторных возможностей (МЭП), оценок, полученных в рамках расширенной шкалы инвалидности (EDSS), числа случаев поражения магнитными резонансными изображениями (MRI), а также психологического и физического состояния, о котором сообщают пациенты с повторно излучающими MS (RRMS). МЕТОДЫ: 23 Темы ОРУ (RMS)17 в последующей деятельности) кортикоспинальный тракт для верхних и нижних
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 50 year-old hypertensive male patient with a pontine hematoma. The clinical presentation was characterized by pure pyramidal deficit signs (no other signs or symptoms were present). A pure hemiplegia syndrome, although common in supratentorial lesions, is considered to be a rare event in pontine vascular lesions. The pathophysiologic mechanisms of these neurological findings are unclear. The exclusive involvement of the pyramidal tract in this case is likely due to a variation in the vascular anatomy of the pons but, in some cases, a vascular malformation may b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A kindred is reported on with suspected autosomal dominant congenital hydrocephalus and aqueduct stenosis. In contrast to patients with X-linked congenital hydrocephalus with stenosis of the aqueduct of Sylvius (HSAS) our patients were not mentally retarded and they did not show any pyramidal tract dysfunction or clasped thumbs; the pyramids were not affected either, as was confirmed by autopsy, CT or MRI. Molecular genetic studies in our patients have not revealed abnormalities of eight exons of the L1 neural adhesion molecule gene that is related to HSAS.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the role of magnetic resonance imaging (MRI) in the early diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) with predominant upper motor neuron (UMN) signs in the initial stage of the disease.
PATIENTS AND METHOD: Two patients with ALS were found to have spastic quadriparesis with no wasting or fasciculation in the limbs in the early stage of the disease. Both were subjected to MRI of the head and cervical spine to look for any specific diagnostic feature. Both of them were followed with clinical evaluation and electroneuromyography (ENMG) for the definitive diagnosis of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent publications had reported high rates of preoperative neurological impairments in WHO grade II gliomas (GIIG) that significantly affect the quality of life. Consequently, one step further in the analysis of surgical outcome in GIIG is to evaluate if surgery is capable to improve preoperative deficits. Here are reported two cases of GIIG infiltrating the primary motor cortex and pyramidal pathway that had a long-term paresis before surgery. Both patients were operated with intraoperative electrical stimulation mapping, with identification and preservation of the primary motor cortex and p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance guided focused ultrasound (MRgFUS) thalamotomy is a novel and minimally invasive ablative treatment for essential tremor. The size and location of therapeutic lesions producing the optimal clinical benefits while minimizing adverse effects are not known. We examined these relationships in patients with essential tremor undergoing MRgFUS. We studied 66 patients with essential tremor who underwent MRgFUS between 2012 and 2017. We assessed the Clinical Rating Scale for Tremor (CRST) scores at 3 months after the procedure and tracked the adverse effects (sensory, motor, speech,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 1946, Opalski reported two cases of Wallenberg syndrome with ipsilateral hemiparesis (IH). His hypothesis seems to be based on the view that IH is caused by post-decussating pyramidal tract damage. Afterwards, other researchers proposed a different hypothesis that ipsilateral sensory symptoms of limbs (ISSL) or ipsilateral limb ataxia (ILA) caused by lateral medullary infarction (LMI) might lead to ipsilateral motor weakness. The present study is aimed to clarify whether IH in LMI patients is attributable mainly to ISSL/ILA or disruption of ipsilateral post-decussating pyramidal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) is a sporadic neurodegenerative disease. According to the clinical presentation a parkinsonian type and a cerebellar type (MSA-C) are distinguished.
OBJECTIVE: To study the morphological alterations of MSA-C-affected brains in vivo using voxel-based morphometric analysis of magnetic resonance images.
SETTING: University hospital.
PATIENTS: Fourteen patients (5 men and 9 women) with MSA-C (mean age [SD], 59.4 [7.4] years; mean [SD] disease duration, 3.7 [1.4] years) and 13 healthy control subjects (5 men and 8 women) (mean [SD] age, 55.1 [6.9] years)
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinicopathological features of 203 cases of pathologically proven multiple system atrophy (MSA) from 108 publications up to February 1995. The majority of patients showed symptoms in their early fifties, and men were more commonly affected than women (ratio of 1.3:1). Most patients suffered from some degree of autonomic failure (74%). Parkinsonism was the most common motor disorder (87%), followed by cerebellar ataxia (54%) and pyramidal signs (49%). The response to levodopa was poor in most patients, but there was a subgroup with a good response, who also often developed axial
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken in order to decide whether chronic ascorbic acid (AA) deficiency only causes myopathy in the guinea pig or whether it also causes central nervous system pathology. Juvenile male animals, fed an optimally balanced, purified diet with minimal amounts of AA, developed a nutritional myopathy complicated by trauma, arthrogenic factors and defective repair. The absence of changes in the spinal pyramidal tracts, the anterior horn cells and peripheral nerve agrees with the absence of neurogenic changes in muscle specimens as target, targetoid, or small angulated fibers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To date, 3 rare missense mutations in the SNCA (α-synuclein) gene and the more frequent duplications or triplications of the wild-type gene are known to cause a broad array of clinical and pathological symptoms in familial Parkinson disease (PD). Here, we describe a French family with a parkinsonian-pyramidal syndrome harboring a novel heterozygous SNCA mutation.
METHODS: Whole exome sequencing of DNA from 3 patients in a 3-generation pedigree was used to identify a new PD-associated mutation in SNCA. Clinical and pathological features of the patients were analyzed. The cytotoxic e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spatial Pyramid Pooling (SPP) is important in capturing remote contextual information for pixel-level prediction tasks in scene-resolved detection of rice diseases. In this paper, the detection objects of the rice disease dataset used in this paper have almost the same target size and do not need to be passed through different filters to obtain different receptive fields of view. Therefore, this paper proposed a new pooling structure, SPPFCSPC-G, which split the feature vector into 2 channels for processing. One channel was processed using grouped 1×1 Conv, while the other channel mainly used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an autopsy female case of multiple anomalies with lobulation of caudate nucleus tail, diaphragmatic eventration, skeletal anomalies, pyramidal tract anomaly, and meningothelial meningioma. Her psychomotor development was delayed, and she developed bilateral eventration of the diaphragms on X-ray film in her third decades. Right hemi-colonectomy was performed for volvulus at the age of 44 years, and meningioma was incidentally identified. She died at the age of 47 years. Autopsy demonstrated the partial deficiency of the muscular tissue in the circular thinned membranous area predom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing resolution of tract-tracing studies has led to the definition of segments along the transverse axis of the hippocampal pyramidal cell layer, which may represent functionally defined elements. This review will summarize evidence for a morphological and functional differentiation of pyramidal cells along the radial (deep to superficial) axis of the cell layer. In many species, deep and superficial sublayers can be identified histologically throughout large parts of the septotemporal extent of the hippocampus. Neurons in these sublayers are generated during different periods of dev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The corticospinal tract represents a highly developed neural system that dominates motor control in humans. This allows the performance of skilled finger movements, such as playing the piano. In contrast, according to preclinical studies, automatically performed complex movements, such as locomotion or cooperative forelimb movements, appear to be controlled mainly by brainstem motor centres. Only in recent years, with the advancement of new methodologies, has evidence emerged that limb coordination in humans is also based on neural limb coupling mediated by brainstem motor centres. This neural
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paired Associative Stimulation (PAS) protocols have been widely employed to study functional neural connections along the cortico-spinal pathways and between interconnected brain regions. PAS protocols induce spike-timing-dependent plasticity, underscoring their potential as therapeutic neurostimulation tools. Cortico-peripheral PAS is based on the temporal pairing of peripheral nerve stimulation (PNS) and cortical transcranial magnetic stimulation (TMS) pulses, applied repeatedly at specific inter-stimulus intervals, to modulate the activity of the corticospinal tract. In contrast, cortico-co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an autopsy case of a 70-year-old man who was clinically diagnosed with atypical progressive supranuclear palsy (PSP). He initially presented with gait ataxia and then showed vertical gaze palsy, rigidity, akinesia, dysphagia, and mild cognitive impairment, followed by prominent upper motor signs later in the course of the disease. Cranial magnetic resonance imaging revealed tegmental atrophy of the midbrain. Autopsy revealed severe neuronal loss and gliosis in the motor cortex and corticospinal degeneration and mild to moderate neuronal loss and gliosis in the basal ganglia, substant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a heterogeneous group of genetically determined diseases, characterised by progressive spastic paraparesis of the lower limbs, associated with degeneration of the corticospinal tract and the posterior column of the spinal cord. HSP occurs worldwide and the estimated prevalence is about 1-10/100,000, depending on the geographic localisation. More than 70 genes responsible for HSP have been identified to date, and reports of new potentially pathogenic variants appear regularly. All possible patterns of inheritance (autosomal dominant, autosomal recessive, X
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.