Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
658 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: It is well known that the grafted multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) have antibacterial activity and lower cytotoxicity. Moreover, pyrazole derivatives have a broad spectrum of biological activity due to their fertile template for many medicinal drugs. On view of these findings we report herein the hybridization between MWCNTs and some pyrazole derivatives as antibacterial agents.
MATERIALS AND METHODS: Pyrazole and pyrazolone derivatives were grafted onto the surface of carboxylated MWCNTs via the reaction of carboxylated MWCNTs and the diazonium salts of pyrazoles and pyraz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound is a new pyrazolone derivative which was synthesized starting from p-sulphophenyl-3-methyl-5-pyrazolone (1) by nitrosation at low temperature to afford the corresponding p-sulphophenyl-3-methyl-4-nitroso-5-pyrazolone which can exist both in nitroso (2a) and oxime tautomeric forms (2b). Reduction of the latter using zinc with hydrochloric acid furnished the 4-amino-p-sulphophenyl-3-methyl-5-pyrazolone (3). The diazotization of (3) under careful control of temperature and pH afforded the p-sulphophenyl-3-methyl-5-pyrazolone diazonium salt (4) which was re-crystallized from aci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemistry of heterocyclic compounds has been a topic of research interest. Some five-membered heterocyclic compounds have been the subject of extensive research due to their different types of pharmacological effects. The five-membered nitrogen-containing heterocyclic compounds pyrazole, pyrazoline, and pyrazolone derivatives have a lot of interest in the fields of medical and agricultural chemistry due to their diverse spectrum of therapeutic activities. Various substituted pyrazole, pyrazoline, and pyrazolone compounds exhibited diverse pharmacological effects like Anti-microbial, anti-i
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is a sort of cell death attributed to iron-dependent lipid peroxidation that represents a promising target for cancer therapy. Pyrazolone candidates have a broad pharmacological potential, including antineoplastic activity. In this study, a series of pyrazolone-ornamented heterocycles (3-10) was synthesized and characterized via elemental analysis and different spectroscopic data, including NMR, FT-IR, and mass spectroscopy. Molecular docking and SwissADME analyses identified compound 10 as exhibiting the highest binding affinity toward the ferroptosis-related targets nuclear facto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an orphan neurodegenerative disease currently without a cure. The arylsulfanyl pyrazolone (ASP) scaffold was one of the active scaffolds identified in a cell-based high throughput screening assay targeting mutant Cu/Zn superoxide dismutase 1 (SOD1) induced toxicity and aggregation as a marker for ALS. The initial ASP hit compounds were potent and had favorable ADME properties but had poor microsomal and plasma stability. Here, we identify the microsomal metabolite and describe synthesized analogues of these ASP compounds to address the rapid metabolism. B
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human urinary metabolism of two pyrazolone derivatives, morazone and famprofazone, has been investigated. After administration of morazone, the metabolites p-hydroxymorazone and phenazone-4-carboxylic acid were excreted in addition to the known metabolite, phenmetrazine, and unchanged morazone. Metabolism of famprofazone led to the formation of methamphetamine; the pyrazolone moiety was excreted as 3-hydroxymethyl-propyphenazone.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of N-Boc ketimines derived from pyrazolin-5-ones have been used as electrophiles in enantioselective Mannich reactions with different 1,3-dicarbonyl compounds. This method provides a direct pathway to access the 4-amino-5-pyrazolone derivatives bearing a quaternary substituted stereocenter and containing two privileged structure motifs, the β-diketone and pyrazolinone substructures. The adducts were obtained in excellent yields (up to 90%) and enantioselectivities (up to 94:6 er) by employing a very low loading of 2 mol% of a quinine-derived bifunctional squaramide as an organocatalys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-two adult patients had been evaluated with a history of Urticaria and Angioedema (U-AE) associated with ingestion of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID). None developed attacks of bronchospasm. None had chronic urticaria. The same reaction was repeated in 36 individuals on at least two different occasions following administration of these drugs. Based on patients'history we distinguished three groups: Group A: twenty-three patients who had presented U-AE with the administration of pyrazolone drugs. Thereafter, sixteen of them had taken aspirin without adverse reactions. Group B
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and forty four patients, with dermal reactions to different drugs, were chosen from our clinic. The selection criteria was based on a detailed and careful anamnesis in order to be certain of the specific drug responsible for the reaction. We tried to establish a drug-specific reaction pattern for each of the drugs studied. Intradermal skin tests were performed with all drugs to be studied, except with pyrazolones and aspirin, for which patch tests were applied. The drug concentrations were established prior to the tests in order to avoid unwanted unspecific reactions. In every case
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conditions to effect the conversion of monosaccharide and disaccharide hydrazones to 1-glycosyl-3-methylpyrazol-5-ones were examined. The sugar pyrazolone derivatives were sensitive to oxidation, but high yields were achieved with 2,2,2-trifluoroethyl acetoacetate in mildly acidic solution. Azo coupling of the pyrazolones produced highly coloured azopyrazolone derivatives that prevented further degradation, and these may prove useful labels for chromatographic analysis of carbohydrates.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our data show that 1% of patients who required hospital treatment did so due to severe adverse reactions to analgesics. The most frequent adverse reaction was major gastrointestinal bleeding after aspirin, indomethacin, phenylbutazone or naproxen. Thrombocytopenia, second in frequency, was also mainly a complication of aspirin treatment, as was severe vertigo and tinnitus. Allergic reactions and leucopenia or agranulocytosis occurring in single cases only were associated with the use of pyrazolones. Patients with nephropathy were usually taking phenacetin or one of the close derivatives parace
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly regioselective [3 + 2] cycloaddition of azomethine imines to 1-alkynyl Fischer carbene complexes has been successfully realized under mild conditions. Oxidative demetalation of the newly formed pyrazolo-pyrazolone carbene complexes with pyridine-N-oxide or ceric ammonium nitrate efficiently afforded pyrazolo-pyrazolone derivatives as well as cycloprop-2-enone and trisubstituted 1H-pyrazoles in some cases, providing a novel route to versatile functionalized N,N-bicyclic pyrazolidin-3-ones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of reaction-between the zinc atom of alcohol dehydrogenase and 6 pyrazolone and azopyrazolone compounds, type 1-(4'-carboxyphenyl)-3-methyl-4(1"azo-4"-ethoxy-phenyl)-5-pyrazolone, synthetized by the authors, is studied. For elucidating the "in vivo" phenomenon, the complexes of these compounds were synthetized with zinc atoms, the IR specters and quantitative chemical analyses being followed. Based on these, the possibilities of complexing the zinc from the ADH molecule by these compounds are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyrazolone derivatives antipyrine and 4-(N,N-dimethyl)-aminoantipyrine (aminopyrine) have long been used as analgesic, antipyretic and anti-inflammatory drugs. However, in spite of its recognized therapeutic benefits, the use of pyrazolones has been associated with agranulocytosis. Though the oxidation of aminopyrine by neutrophil-generated hypochlorous acid (HOCl), leading to the formation of a cation radical, has been considered responsible for the potential bone marrow toxicity, the reaction mechanisms of pyrazolones against other reactive oxygen species (ROS) remains elusive. Thus, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred thirteen patients with fixed drug eruption (FDE) were studied for any drug-specific clinical pattern. The causative drugs were identified and confirmed by provocation tests. A trimethoprim-sulfamethoxazole combination caused maximum incidence (36.3%), followed by tetracycline (15.9%), pyrazolones (14.2%), sulfadiazine (12.4%), dipyrine (9.3%), acetaminophen (7.9%), aspirin (1.7%), thiacetazone (0.88%), and levamizole (0.88%). Sulfas, including trimethoprim-sulfamethoxazole, induced lesions on the lips (91%) and trunk and limbs (89%), with only minimal involvement of mucosae. Tetrac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of furans, pyrroles and pyrazolones identified 3-pyridyl-2,5-diaryl-pyrroles as potent, orally bioavailable inhibitors of p38 kinase. 3-(4-pyridyl-2-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfinylphenyl)-pyrrol e (L-167307) reduces secondary paw swelling in the rat adjuvant arthritis model: ID50 = 7.4 mg/kg/b.i.d.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 4-acyl-3-pyrazolone derivatives with a 3-substituted 2-hydroxy-3-aminopropyl chain attached to pyrazole N-1 (7-20) as well as isomeric 4-acyl-5-(3-substituted 3-amino-2-hydroxypropoxy)pyrazole derivatives (5, 6) were synthesized, and their multidrug resistance (MDR)-modulating activity was measured using the daunomycin efflux assay. Reaction of N1-substituted 4-acyl-3-pyrazolones (tautomer to 4-acyl-5-hydroxypyrazoles) with excessive epichlorohydrin and successive treatment with an appropriate amine resulted in N-alkylation and thus afforded the target pyrazolone derivatives 7-20.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.