HPV DNA screening is an effective approach for the prevention of cervical cancer. The novel real-time recombinase polymerase amplification-based HPV detection systems we developed constitute an improvement over the HPV detection methods currently used in clinical practice and should help to extend cervical cancer screening in the future, particularly in point-of-care test settings.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria gonorrhoeae is the only pathogen that causes gonorrhea, and can have serious consequences if left untreated. A simple and accurate detection method for N. gonorrhoeae is essential for the diagnosis of gonorrhea and the appropriate prescription of antibiotics. The application of isothermal recombinase polymerase amplification (RPA) to detect this pathogen is advantageous because of its rapid performance, high sensitivity, and minimal dependency on equipment. However, this simplicity is offset by the risk of false-positive signals from primer-dimers and primer-probe dimers. In this stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subgroup J Avian leukosis virus (ALV-J) is an important pathogen of poultry tumor diseases. Since its discovery, it has caused significant economic losses to the poultry industry. Thus, the rapid detection of molecular level with strong specificity is particularly important whether poultry are infected with ALV-J. In this study, we designed primers and probe for real-time fluorescent reverse-transcription recombinase-aided amplification assay (RT-RAA) based on the ALV-J gp85 sequence. We had established a real-time fluorescent RT-RAA method and confirmed this system by verifying the specificit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline deletion of certain genes causes embryonic lethality, therefore, understanding the effect of deletion of such genes on mammalian pathophysiology remains challenging. Tamoxifen (TAM)-inducible Cre recombinase is widely used for tissue-specific and temporal induction of gene deletion in mice. However, the tamoxifen treatment regimen for the generation of whole-body deletion of a gene is not yet fully standardized for the majority of organs/tissues. Accordingly, we employed GtROSA26 (R26) promoter-regulated Cre and a reporter gene expression strategy. GtROSA26 (R26) is an ubiquitous prom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pone.0251119.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) poses a serious threat to TB control. Early diagnosis and proper treatment are essential factors to limit the spread of the disease. The existing molecular tests for MDR-TB usually require specific instruments, steady power supply, and routine maintenance, which might be obstacles for low-resource settings. This study aimed to develop allele-specific isothermal recombinase polymerase amplification (allele-specific RPA) to simultaneously detect the most common mutations in the rpoB gene at codons 516, 526, and 531, which are associated with rifampicin r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine piroplasmosis (EP) is a severe disease of horses caused by the tick-borne protozoa Theileria equi (T. equi) and Babesia caballi (B. caballi). Infectious carriers are not always symptomatic, meaning there is a risk to non-enzootic areas. Regulatory tests for EP include sero-epidemiological methods for equine babesiosis, but these lack specificity due to cross-reactivity with other Babesia species. In this study, we present a real-time quantitative recombinase polymerase amplification (qRPA) method for fast simultaneous detection of both T. equi and B. caballi. In this method, primers and
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis is a highly contagious zoonosis caused by a species under the genus Brucella. A duplex recombinase polymerase amplification (Duplex RPA) assay for the specific detection of Brucella melitensis and Brucella abortus was developed in this study. Primers were designed targeting hypothetical protein genes and membrane transporter genes of B. melitensis and B. abortus, respectively. The newly developed assay was validated for its analytical sensitivity and specificity. Different samples were collected from the Qinghai, Inner Mongolia, and Xinjiang provinces. After DNA extraction, the sam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) is one of the most important causative agents that causing respiratory tract infection in children and associated with high morbidity and mortality. A diagnostic method would be a robust tool for identification of RSV infection, especially in the resource-limited settings. Recombinase polymerase amplification (RPA) is a novel isothermal amplification technique which has been widely employed to detect human/animal pathogens. In present study, a probe-based reverse transcription RPA (RT-RPA) assay was established for the detection of RSV. The primers and probe w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinobacillus pleuropneumoniae is the etiological agent of swine contagious pleuropneumoniae, which is distributed globally and associated with severe economic losses in the pig rearing industry. In this study, a real-time recombinase polymerase amplification assay (real-time RPA) based on the apxIVA gene was developed to rapid detect A. pleuropneumoniae. Real-time RPA was performed successfully in Genie III at the constant temperature of 39 °C for 20 min. The developed assay was highly specific for A. pleuropneumoniae, and the sensitivity at 95% probability was 536 fg of A. pleuropneumoniae
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis B virus (HBV) infection is the major public health problem worldwide. In clinical practice, serological and molecular assays are the most commonly used diagnostic methods to detect HBV infection in clinical practices.
METHODS: Here we present a rapid and sensitive recombinase aided amplification assay (RAA) to detect HBV at 39.0 °C for 30 min without DNA extraction from serum samples. The analytical sensitivity of RAA assay was 100 copies per reaction and showed no cross reaction with human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis C virus (HCV). The universality of RAA
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A molecular diagnostic assay for the rapid, sensitive and specific detection of Apple stem pitting virus (ASPV) in infected samples, utilizing reverse transcription-recombinase polymerase amplification (RT-RPA) at an isothermal constant temperature of 42 °C and the designed target-specific primers, was developed. The RT-RPA assay was able to be used in ASPV-infected leaves, rootstocks and fruits. Sensitivity tests, using ASPV transcripts, showed that the RT-RPA with the ASPV-specific primers was more sensitive than the conventional RT-PCR, with a detection limit of 1 fg/μL of RNA. In addition,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a detailed study on visual detection of influenza viruses by duplex recombinase polymerase amplification (RPA) with lateral flow dipsticks (LFDs). The LFD consisted of two test lines and a control line, on which anti-fluorescein isothiocyanate antibodies, anti-digoxigenin antibodies, and biotinylated bovine serum albumin were immobilized, respectively. The performance of the LFD was evaluated with dual-labeled DNA amplicons. The results indicate that the detection of DNA amplicons by LFDs is specific and sensitive, with detection limits of 5.80 fmol for fluorescein isothiocyanate-la
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine deltacoronavirus (PDCoV) has emerged and spread throughout the porcine industry in many countries over the last 6 years. PDCoV caused watery diarrhoea, vomiting and dehydration in newborn piglets. A sensitive diagnostic method would be beneficial to the prevention and control of PDCoV infection. Recombinase polymerase amplification (RPA) is an isothermal amplification method which has been widely used for virus detection. A probe-based reverse transcription RPA (RT-RPA) assay was developed for real-time detection of PDCoV. The amplification can be finished in 20 min and fluorescence mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitive and rapid methods for determining viral contamination of water are critical, since illness can be caused by low numbers of viruses and bacterial indicators do not adequately predict viral loads. We developed novel rapid assays for detecting the viral water quality indicator human adenovirus (HAdV). A simple 15-min recombinase polymerase amplification step followed by a 5-min lateral flow detection is used. Species-specific assays were developed to discriminate HAdV A, B, C and F, and combined into a multiplex test (Ad-FAC). Species-specific assays enabled detection of 10-50 copies of
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies is a neglected disease mostly affecting the developing world. Accurate and reliable diagnostic and surveillance data forms the foundation for the formulation and monitoring of control strategies. Although various sensitive and specific tests are available for detection of rabies virus, implementation of these tests in low-resource settings are challenging and remains limited. In this study, we describe the developed of a reverse transcription recombinase polymerase amplification assay for the detection of rabies virus. The analytical sensitivity of this assay was determined to be 562 RN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesia gibsoni is a protozoan parasite responsible for the majority of reported cases of canine babesiosis in China. Currently, microscopic examination of the Giemsa-stained thin blood smears is the main diagnosis method in clinic. Here, we report the recombinase polymerase amplification-lateral flow (LF-RPA) dipstick detection method for targeting B. gibsoni cytochrome c oxidase subunit I (cox I) gene. The reaction takes only 20-30 min under isothermal temperatures between 30 and 45 °C. Specificity was evaluated using DNA from related apicomplexan parasites and their host, while the sensitiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid diagnosis of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is key to controlling the spread of tuberculosis, which is a global health concern. In this study, isothermal recombinase polymerase amplification (RPA) was developed to detect specific targets of Mtb, IS6110 and IS1081. Additionally, SYBR Green I was used for endpoint detection of the RPA products by the naked eye.
METHOD: A total of 146 genomic Mtb DNA samples and 24 genomic nontuberculous mycobacteria (NTM) DNA samples were amplified at IS6110 and IS1081 by RPA. After a complete amplification, the RPA amplicons were examined b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesviral haematopoietic necrosis (HVHN), caused by cyprinid herpesvirus 2 (CyHV-2), causes significant losses in crucian carp (Carassius carassius) aquaculture. Rapid and convenient DNA assay detection of CyHV-2 is useful for field diagnosis. Recombinase polymerase amplification (RPA) is a novel isothermal DNA amplification and detection technology that can amplify DNA within 30 min at ~37°C by simulating in vivo DNA recombination. Herein, a rapid and convenient detection assay based on RPA with a lateral flow dipstick (LFD) was developed for detecting CyHV-2. The highly conserved ORF72 of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования