INTRODUCTION: Temporal lobe epilepsy (TLE) is the most common adult epileptic syndrome. About 30-70% of those cases have neuropsychiatric complications. More than 10% of patients have TLE because of focal cortical dysplasia (FCD) type IIIa.
OBJECTIVES: The objective of this study was to review the evidence of reelin (RELN) deficiency and tau phosphorylation role in the histopathological, neuropsychiatric, and hyperexcitability features in TLE because of dysplasia type IIIa.
METHODS: The current literature was reviewed using Cochrane, EMBASE, PROSPERO, MEDLINE, and PubMed from 1995 to July 20
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: to study reelin expression in the neocortex of fetuses and newborns with internal hydrocephalus (HC) and to reveal its features in relation to the etiology of HC.
MATERIAL AND METHODS: The brains of fetuses and newborn at 22-40 weeks' gestation with internal HC associated with Sylvian aqueduct malformation (n=9), post-inflammatory (n=4) and post-hemorrhagic (n=5) HC were examined. In a comparison group, the fragments of brain tissue with a slit-like lumen of the lateral ventricles were no more than 0.5 cm (n=20). A standard immunohistochemical method was used to reveal reelin expression
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miller-Dieker Syndrome (MDS) is a rare neurodevelopmental disorder caused by a deletion on chromosome 17p13.3, notably affecting the PAFAH1B1 (LIS1) gene. This genetic alteration disrupts neuronal migration, resulting in type I lissencephaly and profound neurocognitive impairments. To critically analyze the genetic basis and neurocognitive profile associated with MDS and examine its clinical relevance through a systematic literature review. A descriptive and retrospective literature review was conducted following PRISMA guidelines. Searches were conducted across major scientific databases usin
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As disabled-1 (DAB1) protein acts downstream in the reelin signaling pathway modulating neuronal migration, glutamate neurotransmission, and cytoskeletal function, the disabled-1 gene mutation (scrambler or Dab1(scm) mutation) results in ataxic mice displaying dramatic neuroanatomical defects similar to those observed in the reeler gene (Reln) mutation. By comparison to non-ataxic controls, Dab1(scm) mutants showed severe motor coordination impairments on stationary beam, coat-hanger, and rotorod tests but were more active in the open-field. Dab1(scm) mutants were also less anxious in the elev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental exposure to glycidol induces aberrations of late-stage neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus of rat offspring, whereas maternal animals develop axonopathy. To investigate the possibility whether similar effects on adult neurogenesis could be induced by exposure in a framework of 28-day toxicity study, glycidol was orally administered to 5-week-old male Sprague-Dawley rats by gavage at 0, 30 or 200 mg/kg for 28 days. At 200 mg/kg, animals revealed progressively worsening gait abnormalities as well as histopathological and immunohistochemical changes suggestive of axonal in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental exposure to glycidol of rats causes axonal injury targeting axon terminals in dams and transient disruption of late-stage differentiation of hippocampal neurogenesis, accompanying sustained increase in the number of reelin-producing or calretinin-expressing interneurons in offspring. The molecular mechanism of disruptive neurogenesis probably targets the newly generating nerve terminals. We previously found differences between mice and rats in the effects on hippocampal neurogenesis after developmental exposure to the same neurotoxic substances. In the present study, we examined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hazard assessment of chemicals and pharmaceuticals is increasingly gaining from knowledge about molecular mechanisms of toxic action acquired in dedicated in vitro assays. We have developed an efficient human embryonic stem cell neural differentiation test (hESTn) that allows the study of the molecular interaction of compounds with the neural differentiation process. Within the 11-day differentiation protocol of the assay, embryonic stem cells lost their pluripotency, evidenced by the reduced expression of stem cell markers Pou5F1 and Nanog. Moreover, stem cells differentiated into neural cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Key developments in GABA pharmacology over the last 30 years are reviewed with special reference to the advances pioneered by Erminio Costa. His passion for innovative science, and his quest for novel therapies for psychiatric disorders are particularly apparent in his fundamental contributions to the field of GABA research, with a focus on anxiety disorders and schizophrenia. He was a cofounder of the GABAergic mechanism of action of benzodiazepines. He envisaged partial agonists as novel anxiolytics. He identified DBI (diazepam binding inhibitor) as endogenous agonist of neurosteroidogenesis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Contribution of hepatic stellate cells (HSCs), portal fibroblasts (PFs), and mesothelial cells (MCs) to myofibroblasts is not fully understood due to insufficient availability of markers and isolation methods. The present study aimed to isolate these cells, characterize their phenotypes, and examine their contribution to myofibroblasts in liver fibrosis.
METHODS: Liver fibrosis was induced in Collagen1a1-green fluorescent protein (Col1a1(GFP)) mice by bile duct ligation (BDL), 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine (DDC) diet, or CCl4 injections. Combining vitamin A (Vit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal perturbation of brain circulation and oxygenation is a leading cause of perinatal brain damage affecting about 0.3-0.9% of births. Hypoxia-ischemia (HI) in preterm human infants at gestational week 23-32 results in neurodevelopmental abnormalities in childhood, presenting as learning disability, seizure activity, motor impairment and in the most severe cases, death. Here, we examined the potential of MgSO4 treatment, prior to foetal hypoxia, to attenuate hypoxia induced damage in a murine model of maternal hypoxia. We studied the time course of maternal hypoxia and MgSO4 pre-treatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of methylation in the history of psychiatry has traversed a storied path. The original trans-methylation hypothesis was proposed at a time when chlorpromazine had been synthesized but not yet marketed as an antipsychotic (Thorazine). The premise was that abnormal metabolism led to the methylation of biogenic amines in the brains of schizophrenia patients and that these hallucinogenic compounds produced positive symptoms of the disease. At the time, some psychiatrists were interested in drugs such as mescaline and lysergic acid diethylamide that replicated clinical symptoms. They under
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Overexpression of the low-density lipoprotein receptor (LDLR) is known to decrease apolipoprotein E (APOE) levels and alleviate amyloid beta (Aβ) pathology. We hypothesized that inhibiting the Inducible Degrader of LDLR (IDOL), an enzyme that ubiquitinates LDLR for degradation, would increase endogenous LDLR levels and attenuate amyloid pathology.
METHODS: To investigate the cell-type-specific role of IDOL, we generated Idol conditional knockout mice on an Aβ-amyloidosis mouse model and performed biochemical, histological, and multi-omics analyses.
RESULTS: We demonstrated that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although schizophrenia is generally considered to occur as a consequence of multiple genes that interact with one another, very few methods have been developed to model epistasis. Phenotype definition has also been a major challenge for research on the genetics of schizophrenia. In this report, we use novel statistical techniques to address the high dimensionality of genomic data, and we apply a refinement in phenotype definition by basing it on the occurrence of brain changes during the early course of the illness, as measured by repeated magnetic resonance scans (i.e., an 'intermediate pheno
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lissencephalies are congenital malformations responsible for epilepsy and mental retardation in children. A number of distinct lissencephaly syndromes have been characterized, according to the aspect and the topography of the cortical malformation, the involvement of other cerebral structures and the identified genetic defect. A mutation in TUBA1A, coding for alpha 1 tubulin, was recently identified in a mutant mouse associated with a behavioural disorder and a disturbance of the laminar cytoarchitectony of the isocortex and the hippocampus. Mutations of TUBA1A were subsequently found in child
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secreted glycoprotein Reelin is believed to play critical roles in the pathogenesis of several neuropsychiatric disorders. The highly basic C-terminal region (CTR) of Reelin is necessary for efficient activation of its downstream signaling, and the brain structure of knock-in mice that lack the CTR (ΔC-KI mice) is impaired. Here, we performed a comprehensive behavioral test battery on ΔC-KI mice, in order to evaluate the effects of partial loss-of-function of Reelin on brain functions. The ΔC-KI mice were hyperactive and exhibited reduced anxiety-like and social behaviors. The working memo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malformations of the cerebral cortex are an important cause of developmental disabilities and epilepsy. Here we review those malformations for which a genetic basis has been elucidated or is suspected and the types of associated epilepsy. Schizencephaly (cleft brain) has a wide anatomo-clinical spectrum, including partial epilepsy in most patients. Familial occurrence is rare. Heterozygous mutations in the EMX2 gene were reported in 13 patients. X-linked bilateral periventricular nodular heterotopia (BPNH) consists of typical BPNH with epilepsy in females and prenatal lethality in males. About
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Phosphorylated tau (pTau) has been reported in surgical resections in refractory epilepsy. It is unclear whether this is activity-driven physiological pTau or signifies the advent of neurodegenerative cascades, relevant to memory decline. To date, primarily hippocampal sclerosis and focal cortical dysplasia (FCD) type II have been studied. We aimed to explore pTau in a range of acquired and developmental epileptogenic pathologies to assess its prevalence and identify potential drivers.
METHOD: A total of 104 cases were studied representing FCD IA (n = 11), FCD IIIA (n = 5), FCD III
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental factors such as diet, gut microbiota, and infections have proven to have a significant role in epigenetic modifications. It is known that epigenetic modifications may cause behavioral and neuronal changes observed in neurodevelopmental disabilities, including fragile X syndrome (FXS) and autism (ASD). Probiotics are live microorganisms that provide health benefits when consumed, and in some cases are shown to decrease the chance of developing neurological disorders. Here, we examined the epigenetic outcomes in offspring mice after feeding of a probiotic organism, Lactobacillus re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lissencephaly with agenesis of the corpus callosum and rudimentary dysplastic cerebellum may represent a subset of lissencephaly with cerebellar hypoplasia (LCH) of unknown etiology, one that is distinct from other types of LCH. We present a detailed neuropathological description of an autopsy brain from a 7-day-old neonate born at 38-gestational weeks, presenting with this malformation. The brain was severely hydrocephalic and totally agyric. The corpus callosum was absent and deep gray matter structures indistinct. A rudimentary dysplastic cerebellum, dysplastic olivary nuclei and nearly com
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Very-low-density lipoprotein receptor (VLDLR) involves in ocular neovascularization, a major cause of severe vision loss. However, the underlying molecular mechanisms were not completely clarified. Here, we aimed to investigate roles of circular RNAs (circRNAs) in VLDLR-associated ocular neovascularization.
METHODS: Vldlr knockout (Vldlr-/-, ko), Robo4 knockout (Robo4-/-, ko) and wild-type (WT) mice were used. Mouse model of oxygen induced retinopathy (OIR) and high-throughput sequence were performed to profile the differential expression of circRNA and transcripts. RNase R treatme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования