Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7159 публикаций
Поиск: 500 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2663 с найденным полным текстом
Repetitive DNA sequences, interspersed throughout the human genome, are capable of forming a wide variety of unusual DNA structures with simple and complex loopfolding patterns. The hairpin formed by the fragile X repeat, (CCG)n, and the bipartite triplex formed by the Friedreich's ataxia repeat, (GAA)n/(TTC)n, show simple loopfolding. On the other hand, the doubly folded hairpin formed by the human centromeric repeat, (AATGG)n, the hairpin G-quartet formed by (TTAGGG)n at the 3' telomere overhang, and the hairpin G-quartet, and hairpin C+.C paired i-motif formed by the insulin minisatellite,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New treatments are urgently needed to combat the increasing number of dengue fever cases in endemic countries as well as amongst a large number of travellers from non-endemic countries. Of the 10 virus encoded proteins, NS3 (non-structural 3) and NS5 carry out all the enzymatic activities needed for polyprotein processing and genome replication, and are considered to be amenable to antiviral inhibition by analogy with successes for similar targets in human immunodeficiency virus and hepatitis C virus. The multifunctional NS3 protein of flavivirus forms a non-covalent complex with the NS2B cofa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) is one of the most important arthropod-borne pathogens that cause life-threatening diseases in humans. However, no vaccine or specific antiviral is available for dengue. As seen in other RNA viruses, the innate immune system plays a key role in controlling DENV infection and disease outcome. Although the interferon (IFN) response, which is central to host protective immunity, has been reported to limit DENV replication, the molecular details of how DENV infection is modulated by IFN treatment are elusive. In this study, by employing a gain-of-function screen using a type I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The non-structural protein 12 (nsp12) is essential for SARS-related coronavirus (SARSr-CoV) replication and a major antiviral target, yet the functional significance of its natural variation in bat reservoirs remains unclear. Here, by analyzing 183 bat SARS-related coronavirus nsp12 sequences, we identified mutation hotspots that overlapped with sites variable in human SARS-CoV-2 variants (14 of 33 sites analyzed, including P323L), suggesting shared functional constraints across species. Using a cell-based reporter assay for high-throughput profiling of nsp12 function, we found tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication factor C (RFC) is a heteropentameric ATPase associated with the diverse cellular activities (AAA+ATPase) protein complex, which is composed of one large subunit, known as RFC1, and four small subunits, RFC2/3/4/5. Among them, RFC1 and RFC3 were previously reported to mediate genomic stability and resistance to pathogens in Arabidopsis. Here, we generated a viable rfc4e (rfc4-1/RFC4G54E) mutant with a single amino acid substitution by site-directed mutagenesis. Three of six positive T2 mutants with the same amino acid substitution, but different insertion loci, were sequenced to ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the molecular pathogenesis of Coxiella burnetii, the causative agent of human Q fever, has historically been hindered by the technical difficulties of genetically manipulating obligate intracellular bacteria. The recent development of culture conditions suitable for axenic propagation of C. burnetii has paved the way for the application of a range of genetic techniques to address key questions within the field. Recent studies using mutational analysis have revealed that the C. burnetii Dot/Icm type 4 secretion system (T4SS) is an important virulence determinant that is essential
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West Nile virus (WNV) is a Flavivirus, which can cause febrile illness in humans that may progress to encephalitis. Like any other obligate intracellular pathogens, Flaviviruses hijack cellular protein functions as a strategy for sustaining their life cycle. Many cellular proteins display globular domain known as PDZ domain that interacts with PDZ-Binding Motifs (PBM) identified in many viral proteins. Thus, cellular PDZ-containing proteins are common targets during viral infection. The non-structural protein 5 (NS5) from WNV provides both RNA cap methyltransferase and RNA polymerase activitie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The consequences of hepatitis C virus infections (chronic hepatitis, liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma) are one of the major problems in clinical medicine. The persistence of infection in spite of high specific antibody titre suggests that the virus has the abillity to "escape" the immunological response.
INTERFERON THERAPY: Interferons are important components of the early host response to infection. They have antiviral, antiproliferative, and immunomodulatory activities. Many viruses have developed the ability to "annul" or alleviate the action of interferon by prev
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many positive-sense RNA viruses, including viruses from the Picornaviridae, Coronaviridae and Flaviviridae family, exploit endoplasmic reticulum (ER)-derived membrane structures as sites of genome replication. Here we use a pooled CRISPR genetic screening strategy to identify glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor biosynthesis and transfer genes as host factors for echovirus 7 infection. In addition to supporting the biogenesis of CD55, which is a GPI anchor protein and an entry factor for some echoviruses, the GPI anchor synthesis machinery also supports several other enterovirus infection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common feature of progeria syndromes is a premature aging phenotype and an enhanced accumulation of DNA damage arising from a compromised repair system. HGPS (Hutchinson-Gilford progeria syndrome) is a severe form of progeria in which patients accumulate progerin, a mutant lamin A protein derived from a splicing variant of the lamin A/C gene (LMNA). Progerin causes chromatin perturbations which result in the formation of DSBs (double-strand breaks) and abnormal DDR (DNA-damage response). In the present article, we review recent findings which resolve some mechanistic details of how progerin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H9N2 avian influenza virus is a pandemic threat which has repeatedly caused infection in humans and shows enhanced replication and transmission in mice. Previous reports showed that host factors, the interferon-inducible transmembrane (IFITM) protein, can block the replication of pathogens and affect their pathogenesis. BALB/c mice are routine laboratory animals used in influenza virus research, but the effects of H9N2 influenza virus on tissue distribution and expression pattern of IFITM in these mice are unknown. Here, we investigated the expression patterns and tissue distribution of IF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three recently discovered ssDNA Chlamydia-infecting microviruses, phiCPG1, phiAR39, and Chp2, were compared with the previously characterized phage from avian C. psittaci, Chp1. Although the four bacteriophages share an identical arrangement of their five main genes, Chpl has diverged significantly in its nucleotide and protein sequences from the other three, which form a closely related group. The VP1 major viral capsid proteins of phiCPG1 and phiAR39 (from guinea pig-infecting C. psittaci and C. pneumoniae, respectively) are almost identical. However, VP1 of ovine C. psittaci phage Chp2 show
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The virulence plasmid of the obligate intracellular bacterium Chlamydia encodes eight proteins. Among these, Pgp3 is crucial for pathogenicity, and Pgp4 functions as a transcriptional regulator of both plasmid and chromosomal genes. The remaining proteins, Pgp1, Pgp5, Pgp6, Pgp7, and Pgp8, are predicted to play various roles in plasmid replication or maintenance based on their amino acid sequences. However, the function of Pgp2 remains unknown, even though it is required for transformation. In this study, we utilized AlphaFold to predict the three-dimensional (3-D) structure of Chlamydia trach
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protection of genome integrity depends on the coordinated activities of DNA replication, DNA repair, chromatin assembly and chromosome segregation mechanisms. DNA lesions are detected by the master checkpoint kinases ATM (Tel1) and ATR (Rad3/Mec1), which phosphorylate multiple substrates, including a C-terminal SQ motif in histone H2A or H2AX. The 6-BRCT domain protein Brc1, which is required for efficient recovery from replication fork arrest and collapse in fission yeast, binds phospho-histone H2A (γH2A)-coated chromatin at stalled and damaged replication forks. We recently found that Brc1 c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solution structure of the central domain of the human nucleotide excision repair protein XPA, which binds to damaged DNA and replication protein A (RPA), was determined by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The central domain consists of a zinc-containing subdomain and a C-terminal subdomain. The zinc-containing subdomain has a compact globular structure and is distinct from the zinc-fingers found in transcription factors. The C-terminal subdomain folds into a novel alpha/beta structure with a positively charged superficial cleft. From the NMR spectra of the complexes, DNA and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positive-strand RNA viruses replicate in close association with rearranged intracellular membranes. For hepatitis C virus (HCV) and severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), these rearrangements comprise endoplasmic reticulum (ER)-derived double membrane vesicles (DMVs) serving as RNA replication sites. Cellular factors involved in DMV biogenesis are poorly defined. Here, we show that despite structural similarity of viral DMVs with autophagosomes, conventional macroautophagy is dispensable for HCV and SARS-CoV-2 replication. However, both viruses exploit factors involved i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotropic betacoronavirus porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus (PHEV) subverts early innate defenses to establish persistent neuronal infection. We show that PHEV activates RIG-I-MAVS signaling but hijacks this pathway to induce a delayed IRF7-dependent interferon (IFN-I) response (>12 h post-infection), permitting unchecked replication prior to late-phase immunity. Mechanistically, the viral nucleocapsid (N) protein directly engages RIG-I's caspase activation and recruitment domain (CARD) via its C-terminal domain (CTD), competitively blocking TRIM25-mediated K63-linked ubiq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of arboviral diseases like dengue, chikungunya, and yellow fever continues to rise in association with the expanding geographic ranges of their vectors, Aedes aegypti and Aedes albopictus. The distribution of these vectors is believed to be driven in part by climate change and increasing urbanization. Arboviruses navigate a wide range of temperatures as they transition from ectothermic vectors (from 15°C to 35°C) to humans (37°C) and back again, but the role that temperature plays in driving the evolution of arboviruses remains largely unknown. Here, we passaged replicate dengue
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have demonstrated that native envelope glycoproteins of HIV-1, gp160 can induce activation of the transcription factor, NF-kappa B. The stimulatory effects of gp160 are mediated through the CD4 molecule, since pretreatment with soluble CD4 abrogates its activity. The gp160-induced NF-kappa B complex consists of p65, p50 and c-rel proteins. The stimulatory effect of gp160 on NF-kappa B activation is protein synthesis independent, is dependent upon protein tyrosine phosphorylation, and abrogated by inhibitors of protein kinase C. The gp160-mediated activation of NF-kappa B in CD4 positive T c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic fibrosis is an integral element in the progression of chronic liver disease. Elevated hepatic interleukin (IL)-8 is an important contributor to fibrosis in patients chronically infected with the hepatitis C virus (HCV). Thalidomide has been used to reduce liver inflammation and fibrosis in HCV-infected patients, but its impact on HCV replication remains unclear. This study examined the effect of thalidomide on HCV replication in vitro. Results revealed that while thalidomide reduced IL-8 and nuclear factor kappa B (NF-κB) activity by 95% and 46% in Huh-7 cells, increasing concentration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.